Entfalten Sie Ihr genetisches Potenzial
Testen Sie in Laboren in ganz Thailand oder nehmen Sie an einem von einer Krankenschwester unterstützten Labor an einem On-Demand-Standort teil
Gesundheitsrisikobewertung, Einblicke in die Abstammung, maßgeschneiderte Wellnessplanung und faszinierende Merkmalsanalyse
✅ Sichere und vertrauliche Überprüfung
✅ Personalisierte Gesundheitseinblicke mit Beschwerden
✅ Selbst- oder pflegerisch unterstützte Probenentnahme
✅ Testen Sie zu Hause für nur zusätzliche 750 THB
Walk-In ist bei MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok, willkommen
Täglich von 8 bis 7 Uhr geöffnet. 2 Minuten zu Fuß von BTS Nana, BTS Asoke und MRT Sukhumvit entfernt.
Einblicke in die Abstammung
Bewertung des Gesundheitsrisikos
Maßgeschneiderte Wellness-Pläne
Faszinierende Merkmalsanalyse
Entdecken Sie Ihr genetisches Erbe
Entdecken Sie die Wurzeln Ihrer Vorfahren und verfolgen Sie die Reise Ihrer Familie über Generationen hinweg. Unsere umfassende DNA-Analyse enthüllt die Regionen, in denen Ihre Vorfahren zu Hause waren, und verschafft Ihnen so eine tiefere Verbindung zu Ihrer Vergangenheit.
- Optimieren Sie Ihre Gesundheit
- Entdecken Sie Ihre genetischen Merkmale
- Entdecken Sie Ihre einzigartigen DNA-Einblicke
- Vertrauliche und sichere Tests
Minimaler Stil mit Symbol und Schaltfläche
Entdecken Sie Ihre Designidee mit diesem einfachen, aber auffälligen Minimalstil mit Symbol und Knopf.
Einfache Bezahlung
Ein kleiner Fluss namens Duden fließt an ihrem Ort vorbei und versorgt ihn mit den notwendigen Regelialien. Es ist ein Paradies
User Review
Ein kleiner Fluss namens Duden fließt an ihrem Ort vorbei und versorgt ihn mit den notwendigen Regelialien. Es ist ein Paradies
Kommunikation
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Wählen Sie Ihre ideale Lösung
Passen Sie Ihre Auswahl an Ihre Bedürfnisse an
Nicht-invasive pränatale Tests RAFFINIERT
-
Verfügbare Pakete
- NIFTY Pro
- Schicker Kern
- Raffinierter Fokus
- Schicker Zwilling
VISTA Carrier-Screening
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Verfügbare Pakete
- Carrier-Screening
- Thalassämie-Seq
- PGT-A
- Vaterschaftstest
NOVA Genetische Tests für Neugeborene
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Verfügbare Pakete
- Gentests
- Stoffwechselstörungen
BGI- XOME
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Verfügbare Pakete
- cWES
- WES Express
- Gezielte monogene Erkrankung
SENTIS Screening auf erblich bedingten Krebs
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Verfügbare Pakete
- Erblicher Krebs
- Krebs + Entdeckung
- SENTIS Lunge
- COLOTECT
Ansteckend Produkte
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Verfügbare Pakete
- COVID-19-Test
- Affenpocken-Virus
- PM-Lösung
- HPV-DNA-Test
DNA Test
-
Verfügbare Pakete
- Prestige
- SCHNEIDEN & PICKEN
- Telomere
- ApoE-Gentest
Wie es funktioniert
Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zum Verständnis des Prozesses
-
Buchen Sie Ihren Test Bequeme Terminplanung
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1) Buchen Sie Ihren Test Bequeme Terminplanung
-
Sammeln Sie Ihre Probe Einfache Probensammlung
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2) Sammeln Sie Ihre Probe Einfache Probensammlung
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Proben verarbeitet Präzise Labortests
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3) Testen Sie Ihre Probe Präzise Labortests
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Online-Ergebnisse Per E-Mail umgehend
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4) Online-Ergebnisse Per E-Mail umgehend
UNSERE
Arten von Gentests
VISTA Carrier-Screening
Trägerscreening auf monogene Erkrankungen
- Zielgruppe: Paare, die eine Schwangerschaft planen, während der Schwangerschaft vor der GA 14 Wochen
- Paket: Mini-Panel – 12 Stück. Gezieltes Panel 2.0 – 173 Stück
- Probe: Blut 5 ml EDTA-Röhrchen
- TAT: 21 Werktage
- Methode: NGS (Zielregionserfassung)
VISTA Thalassämie-Seq
Erkennung von Thalassämie-Mutationen für > 508
Thalassämie-Mutation, einschließlich häufig
Alpha- und Beta-Thalassämie
- Zielgruppe: Paare, die eine Schwangerschaft planen, während der Schwangerschaft vor der 14. Schwangerschaftswoche, Normalbevölkerung
- Probe: Blut 3 ml EDTA-Röhrchen
- TAT: 21 Werktage
- Methode: NGS (Zielregionserfassung)
NOVA-Gentests für Neugeborene
Genetisches Screening von Neugeborenen auf 112 genetische Faktoren
Krankheiten
- Zielgruppe: Neugeborene bis 5 Jahre
- Probe: Getrockneter Blutfleck, Nabelschnurblut, Mundabstrich
- TAT: 20 Werktage
- Methode: NGS (Target Region Capture)
NOVA Neugeborenen-Stoffwechselscreening
Screening auf Stoffwechselstörungen bei Neugeborenen
- Zielgruppe: Neugeborene im Alter von 3 bis 7 Tagen
- Paket: 48 Stoffwechselstörungen 51 Stoffwechselstörungen
- Probe: Getrockneter Blutfleck
- TAT: 5 Werktage
- Methode: Massenspektrometrie
BGI Xome
Klinische Sequenzierung des gesamten Exoms zum Nachweis
und Diagnose seltener Krankheiten
- Zielkunde: Patienten mit seltenen Krankheiten, die nicht diagnostiziert wurden
- Paket: Klinische Sequenzierung des gesamten Exoms, WES Express, Gentests für monogene Krankheiten
- Probe: Blut 3 ml EDTA-Röhrchen
- TAT: 26 Werktage
- Methode: NGS (Zielregionserfassung)
SENTIS-Screening auf erblichen Krebs
Erkennung von Genmutationen, die zu a führen
höhere als normale Wahrscheinlichkeit, sich zu entwickeln
Krebs, der helfen kann, das Risiko vorherzusagen
Krebs.
- Zielgruppe: Schwangere GA 10 – 24 Wochen
- Paket: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- Probe: Blut 10 ml Streckröhrchen
- TAT: 5-7 Werktage
- Methode: NGS (Tiefpass-WGS)
COLOTECT
Nicht-invasive Früherkennung von Darmkrebs
Krebs durch den Nachweis von 3 Methylierungsmarkern
Gene
- Zielgruppe: Schwangere GA 10 – 24 Wochen
- Paket: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- Probe: Blut 10 ml Streckröhrchen
- TAT: 5-7 Werktage
- Methode: NGS (Tiefpass-WGS)
DNALL
Untersuchen Sie den genetischen Code, um die individuellen Merkmale des Lebensstils zu analysieren und ausgewogene Lebensmittel und Ernährung zu entwerfen, einschließlich der für Sie am besten geeigneten Bewegung. Es kann auch das Risiko von Krankheiten vorhersagen, die durch genetische Faktoren verursacht werden, und als Information zur Reduzierung des Krankheitsrisikos in der Zukunft genutzt werden.
- Zielkunde: normale Person, Neugeborene
- Paket: Prestige 900+ Berichte SNIP & PICK 700+ Berichte
- Probe: Mundabstrich
- TAT: 15 – 21 Werktage, 30 – 35 Werktage
- Methode: NGS (30X WGS), Microarray
- Bericht: Webbasiert
Telomerlängentest
Messung der Telomerlänge zur Bestimmung
Ihr wahres biologisches Alter
- Zielkunde: normale Person, Neugeborene
- Paket: Prestige 900+ Berichte SNIP & PICK 700+ Berichte
- Probe: Mundabstrich
- TAT: 15 – 21 Werktage, 30 – 35 Werktage
- Methode: NGS (30X WGS), Microarray
- Bericht: Webbasiert
Nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (NIPPT)
Bestätigen Sie die Vaterschaft Ihres ungeborenen Kindes mit einem 99.9 % genauen Test, der nur Blutproben der Mutter und des mutmaßlichen Vaters erfordert
- Zielgruppe: Schwangere GA 10 – 24 Wochen
- Paket: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- Probe: Blut 10 ml Streckröhrchen
- TAT: 5-7 Werktage
- Methode: NGS (Tiefpass-WGS)
Vaterschaftstest
Ein Vaterschafts-DNA-Test wird verwendet, um festzustellen, wer der genetische Vater eines Kindes oder mehrerer Kinder ist
- Probe:
- mütterliches Blut 3-5 ml EDTA-Röhrchen
- 5 Nägel
- 5 Haare mit Haarwurzel
- Bukkaler Abstrich
- TAT: 7-12 Werktage
Entdecken Sie die Geheimnisse Ihrer DNA
Entdecken Sie Ihre Abstammung, optimieren Sie Ihre Gesundheit und nutzen Sie Ihre einzigartigen genetischen Merkmale mit unserem umfassenden DNA-Testservice
Entdecken Sie die Geheimnisse Ihrer DNA
Hierbei handelt es sich um einen medizinischen Test, den Paare oder Einzelpersonen mit Kinderwunsch vor der Empfängnis durchführen können. Es dient dazu, potenzielle genetische Störungen in der DNA des Babys zu identifizieren. Das Hauptziel besteht darin, zuverlässige und frühzeitige Informationen über die genetische Gesundheit des Fötus bereitzustellen, ohne auf invasive Verfahren zurückzugreifen, die das Risiko einer Fehlgeburt bergen könnten. Dieser Test hilft Eltern, fundierte Entscheidungen über ihre Schwangerschaft zu treffen und bereitet sie auf mögliche gesundheitliche Herausforderungen vor, mit denen ihr Kind konfrontiert sein könnte.
Das SENTIS Hereditary Cancer Screening ist ein spezieller DNA-Test, der sich auf die Erkennung genetischer Mutationen im Zusammenhang mit erblichen oder familiären Krebsarten konzentriert. Dieser Test hilft Einzelpersonen, ihre genetische Veranlagung für bestimmte Krebsarten zu verstehen. Durch die Analyse des genetischen Bauplans eines Individuums möchte SENTIS frühzeitige Erkenntnisse über das Risiko erblicher Krebserkrankungen liefern. Mit diesem Wissen können Einzelpersonen proaktive Maßnahmen zur Krebsprävention und Früherkennung ergreifen und möglicherweise Leben retten.
Beim erblichen DNA-Test handelt es sich um eine umfassende Untersuchung der genetischen Ausstattung einer Person. Durch die Analyse der DNA einer Person bietet dieser Test Einblicke in den einzigartigen genetischen Bauplan einer Person. Es kann Informationen über Abstammung, Merkmale und potenzielle Gesundheitsrisiken, einschließlich genetischer Veranlagungen für verschiedene Erkrankungen, preisgeben. Dieser Test ermöglicht es Einzelpersonen, auf genetischer Ebene ein tieferes Verständnis über sich selbst zu erlangen, was für fundierte Entscheidungen über ihren Lebensstil, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden hilfreich sein kann.
Gentests sind eine umfassende Kategorie medizinischer und wissenschaftlicher Untersuchungen, bei denen die DNA einer Person analysiert wird. Diese Tests können Informationen über die genetische Ausstattung einer Person liefern, einschließlich ihrer Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten, ihrer Abstammung und ihrer genetischen Merkmale. Gentests finden in verschiedenen Bereichen Anwendung, etwa in der Medizin, der Ahnenforschung und der personalisierten Gesundheitsversorgung. Es hilft Einzelpersonen und Gesundheitsdienstleistern, fundierte Entscheidungen in Bezug auf Gesundheit, Familienplanung und allgemeines Wohlbefinden zu treffen.
FAQs
Häufig gestellte Fragen
Genetische Störungen entstehen durch Veränderungen im genetischen Material einer Person, einschließlich ihrer Gene und Chromosomen. Aneuploidie charakterisiert einen Zustand, bei dem entweder überschüssige oder mangelhafte Chromosomen vorhanden sind. Unter Trisomie versteht man das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms, während Monosomie das Fehlen eines Chromosoms bedeutet. Erbkrankheiten hingegen resultieren aus genetischen Veränderungen, die als Mutationen bezeichnet werden. Zu diesen Erkrankungen gehören Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit und zahlreiche andere. Damit ein Nachwuchs von einer Erbkrankheit betroffen ist, müssen in der Regel beide Elternteile dasselbe mutierte Gen tragen.
Bei einem pränatalen Gentest handelt es sich um eine medizinische Untersuchung, die während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um die genetische Gesundheit und Entwicklung des Fötus zu beurteilen. Ziel ist es, mögliche genetische Anomalien, Chromosomenstörungen oder Erbkrankheiten beim ungeborenen Kind zu identifizieren. Pränatale Gentests bieten werdenden Eltern und Gesundheitsdienstleistern wertvolle Informationen und helfen dabei, fundierte Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen, einschließlich Entscheidungen über die Fortsetzung der Schwangerschaft, die Vorbereitung auf medizinische Eingriffe oder die Planung der Betreuung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen.
1. Screening-Tests: Pränatale Screening-Tests sind in der Regel der erste Schritt zur Beurteilung des Risikos einer genetischen Störung beim Fötus. Diese Tests sind nicht-invasiv und umfassen Optionen wie nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), mütterliches Serum-Screening (auch bekannt als Triple- oder Quad-Screen) und Ultraschalluntersuchungen. Sie geben Auskunft über die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus bestimmte genetische Erkrankungen aufweist. Wenn ein Screening-Test auf ein erhöhtes Risiko hindeutet, können weitere diagnostische Tests empfohlen werden.
2. Diagnostische Tests: Pränatale diagnostische Tests sind invasiver und aussagekräftiger. Sie werden durchgeführt, wenn ein Screening-Test ein erhöhtes Risiko für eine genetische Erkrankung anzeigt oder wenn andere Anhaltspunkte für eine diagnostische Beurteilung vorliegen. Zu den gängigen diagnostischen Tests gehören die Chorionzottenbiopsie (CVS) und die Amniozentese. Diese Tests untersuchen direkt das genetische Material des Fötus und liefern eine definitive Diagnose genetischer Erkrankungen, Chromosomenanomalien oder anderer genetischer Störungen.
Entdecken Sie Ihre genetische Geschichte
Begeben Sie sich mit unseren DNA-Testdiensten auf eine einzigartige Reise der Selbstfindung. Entdecken Sie die Herkunft Ihrer Vorfahren, gewinnen Sie Einblicke in Ihre Gesundheit und erkunden Sie die faszinierende Welt Ihrer genetischen Merkmale. Ihre DNA enthält den Schlüssel zu Ihrer Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft, und wir sind hier, um Ihnen bei der Entschlüsselung zu helfen.
Es erwarten Sie personalisierte Einblicke
Stärken Sie sich mit personalisierten genetischen Erkenntnissen. Unser DNA-Testservice bietet einen Einblick in Ihre genetische Ausstattung und hilft Ihnen, fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit und Ihren Lebensstil zu treffen. Es ist Zeit, die Kontrolle über Ihr Schicksal zu übernehmen und die Kraft Ihrer DNA zu nutzen.
Führen Sie ein gesünderes Leben
Entdecken Sie die Geheimnisse Ihres genetischen Codes mit unseren hochmodernen DNA-Tests. Gewinnen Sie wertvolles Wissen über Ihre Abstammung, gesundheitliche Veranlagung und einzigartige Merkmale. Mit diesen Informationen können Sie proaktive Entscheidungen für ein gesünderes und erfüllteres Leben treffen.
