جرّب خدمة MedEx للرعاية الصحية السلسة - خصم ١٠٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع /////////////////////////////////////// قائمة الأسعار العامة - الاستشارة: ٧٥٠ بات تايلندي | رسوم خدمة التحاليل المنزلية: ٧٥٠ بات تايلندي (مجانًا للطلبات التي تزيد قيمتها عن ٥٠٠٠ بات تايلندي)

موقع
يبحث

أهم عمليات البحث:

فحص، أبوة، الحمض النووي، فيستا، خريطة جي آي
دليل المختبرات
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

🧬 اختبار الحمض النووي الأكثر شمولاً في بانكوك

فك شفرة حمضك النووي.
تحكم بصحتك .

من الفحص الوقائي للكشف عن السرطان إلى تخطيط الخصوبة، والعمر البيولوجي، وعلم الصيدلة الجينية، وأكثر من 700 تقرير عن الصفات الوراثية ، تقدم MedEx أوسع مجموعة من الاختبارات الجينية في تايلاند. تفضل بزيارة فرعنا في سوخومفيت 13، أو اطلب توصيل مجموعة الاختبار إلى أي مكان في العالم.

استكشف الاختبارات → 📅 احجز اختبارًا 🧬 ابحث عن اختباري
✓ أكثر من 60 اختبارًا جينيًا متاحًا
✓ توصيل الطقم إلى جميع أنحاء العالم
✓ تضمنت استشارة أخصائي علم الوراثة
✓ النتائج باللغة الإنجليزية، بوابة آمنة
✓ يثق به أكثر من 350 ألف مريض
✨مثيلة الحمض النووي - المؤشرات فوق الجينية 🌟السرطان الوراثي - المخاطر العائلية 🧬فحص حاملي الأمراض - حتى 1236 حالة 💊علم الصيدلة الجينية - مطابقة الأدوية 🌍الأصل - التراث الجيني 🔬والجينوم التسلسل الكامل للإكسوم 🍃ميكروبيوم الأمعاء - GI-MAP، أكثر من 100 مؤشر 👶NIPT / NIPS - تحديد الجنس والتشوهات 👨‍👩‍👧الأبوة - قبل الولادة وبعدها 🌸VISTA قبل الحمل - التخطيط لعائلة صحية 🤰NIFTY - الصحة الجينية للجنين 📜البصمة الوراثية - أكثر من 700 تقرير ⚕️COLOTECT - فحص سرطان القولون ⏳العمر البيولوجي - فوق الجيني والتيلومير 🎯علم الأورام الدقيق - مطابقة العلاج 🩺الأمراض النادرة — 1445 حالة أحادية الجين

ما الذي أتى بك إلى هنا؟

اختر الأقرب إليك - سيقوم النظام بتصفية النتائج نيابةً عنك. أو أجب عن ثلاثة أسئلة بدلاً من ذلك.

ست فئات من المعرفة الجينية

لقد قطعت الاختبارات الجينية شوطاً طويلاً منذ "البصق في أنبوب ومعرفة أصولك". إليك كيفية تنظيم كتالوج MedEx - اختر الفئة التي تتناسب مع ما تحاول معرفته.

→
🛡️
وقائي

فحص السرطان الوراثي

اكتشف ما إذا كنت تحمل طفرات وراثية (BRCA1/2، ومتلازمة لينش، وأكثر من 75 جينًا آخر) تزيد من خطر إصابتك بسرطان الثدي والقولون والبروستاتا والمبيض وأنواع أخرى من السرطان.

المميزات: سينتيس (79 جينًا، 22 نوعًا من السرطان)، كولوتيكت ابتداءً من 10,999 بات تايلندي، لوحات BRCA
 →
👶
الأبوة والأمومة

تنظيم الأسرة والحمل

اتخذي قرارات واثقة قبل الحمل وأثناءه وبعده. فحص حاملي الأمراض الوراثية لكلا الوالدين، واختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية، وفحوصات التمثيل الغذائي للمواليد الجدد.

الخدمات المميزة: فحص ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) ابتداءً من 8,999 بات تايلندي، فحص VISTA للكشف عن حاملي الجينات (حتى 1,236 حالة)، فحص NOVA للمواليد الجدد
 →
🌟
نمط الحياة

الصحة والتغذية والصفات

أكثر من 500 إلى أكثر من 700 تقرير تغطي التغذية، واللياقة البدنية، والبشرة، والنوم، والسلوك، وأكثر من 50 سمة شخصية. تحليل الحمض النووي لنمط الحياة للمهتمين بتحسين الأداء البيولوجي، والرياضيين، وكل من يبحث عن معلومات جديدة.

مُميز: DNA Story Premium (18,000 بات تايلندي · الأكثر مبيعًا)، DNALL Prestige (أكثر من 700 تقرير)، SNIP & PICK
 →
🔬
تشخبص

الإكسوم الكامل والأمراض النادرة

بالنسبة للحالات غير المشخصة، أو الاضطرابات الوراثية المشتبه بها، أو الأعراض غير المفسرة - يكشف تسلسل الإكسوم ذو الدرجة السريرية ما تغفله الاختبارات القياسية.

المميزات: تسلسل الإكسوم الكامل السريري وXOME Express (39000-147000 بات تايلندي)، لوحات أحادية الجين
 →
👨‍👩‍👧
هوية

الأبوة والعلاقة

اختبارات إثبات النسب السرية - بما في ذلك خيارات ما قبل الولادة غير الجراحية التي لا تتطلب سوى عينة دم من الأم. تتوفر نماذج قانونية أو نماذج تمنحك راحة البال.

ميزات: اختبارات الأبوة غير الجراحية قبل الولادة (NIPPT)، واختبارات الأبوة بعد الولادة، واختبارات الأخوة والأنساب
 →
⏳
طول العمر

المثيلة والعمر البيولوجي

آفاق عام 2026: الساعات اللاجينية تخبرك بالعمر الحقيقي لخلاياك. يكشف اختبار المثيلة كيف يؤثر نمط حياتك ونظامك الغذائي وتوترك على شيخوختك.

المواضيع الرئيسية: مثيلة الحمض النووي (14,999 بات تايلندي)، العمر البيولوجي اللاجيني، طول التيلومير
60+
تتوفر الاختبارات الجينية
أكبر كتالوج في تايلاند
1,236
تم فحص شروط الناقل
لوحة VISTA MAX
112
فحص أمراض حديثي الولادة
لوحة نوفا
99.9%
دقة اختبار NIPT وإثبات الأبوة
تم التحقق منه بواسطة تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي
لماذا الآن؟

لقد تجاوز اختبار الحمض النووي أخيراً مرحلة "البصق في أنبوب" الجديدة.

قبل خمس سنوات، كانت معظم الاختبارات الجينية إما مجموعات اختبار لتحديد النسب أو تشخيصات باهظة الثمن تقتصر على المستشفيات. أما في عام 2026، فالوضع مختلف. أصبح تسلسل الجينوم الكامل إجراءً روتينياً. ويمكن للساعات اللاجينية أن تحدد عمرك البيولوجي الحقيقي. كما تُغير اختبارات علم الصيدلة الجينية طريقة وصف الأطباء للأدوية النفسية والقلبية الوعائية. وأصبحت فحوصات الكشف عن السرطان الوراثي - التي كانت مقتصرة على العائلات عالية الخطورة - متاحة بأسعار معقولة بما يكفي لتكون فحصاً وقائياً أساسياً.

ما الذي تغيّر؟ ثلاثة أمور. انخفضت تكاليف التسلسل الجيني بشكل كبير. وأصبح تفسير البيانات الجينية باستخدام الذكاء الاصطناعي يُحوّل البيانات الجينية الخام إلى تقارير عملية يمكن لغير المتخصصين قراءتها. كما واكب الأطباء هذا التطور: فأصبح فحص السرطان الوراثي، وفحص ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT)، وعلم الصيدلة الجينية جزءًا أساسيًا من الرعاية الوقائية القياسية عالميًا.

تُعدّ MedEx الشريك الأكثر شمولاً في تايلاند لاختبارات الجينات ، حيث تجمع بين اختبارات عالية الجودة من مختبرات شريكة معتمدة دوليًا، وتقارير باللغة الإنجليزية، واستشارات مع أخصائيي علم الوراثة، وخدمة توصيل مجموعات الاختبار إلى جميع أنحاء العالم. سواءً كنت ترغب في الحصول على صورة سريعة لحالة مثيلة الحمض النووي أو تقارير عن 700 سمة وراثية، تفضل بزيارة فرعنا في سوخومفيت 13 أو اطلب مجموعة الاختبار من أي مكان في العالم.

حيث يبدأ معظم الناس

أكثر 12 فحصًا يطلبها مرضانا. يشمل كل فحص تقريرًا باللغة الإنجليزية، واستشارة اختيارية مع أخصائي علم الوراثة، وتسليمًا آمنًا للنتائج. اطلع على جميع الفحوصات الـ 67 →

🛡️
فحص السرطان الوراثي - للرجال
79 جينًا · 22 نوعًا من السرطان
تحليل جيني لـ 79 جينًا مرتبطًا بـ 22 نوعًا من السرطانات الوراثية - سرطان البروستاتا، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الثدي، وسرطان البنكرياس، وسرطان المثانة، وسرطان المعدة. أكثر لوحة جينية شاملة متاحة للرجال للكشف عن السرطانات الوراثية.
  • جينات خطر الإصابة بسرطان البروستاتا والقولون والمستقيم والبنكرياس
  • يكشف عن الطفرات النقطية المفردة، والحذف والإدخال، وتغيرات عدد النسخ
  • نتائج مسببات الأمراض التي تم التحقق منها بواسطة سانجر
  • لا يتطلب صيامًا؛ سحب الدم خلال 10-20 دقيقة
السعر: 42,500 بات تايلندي· العينة: 3 سم مكعب من الدم· مدة الإنجاز: 26 يوم عمل
استفسر
⚕️
طقم كرسي كولوتيكت بلس
سرطان + ورم غدي متقدم
لوحة محسّنة تغطي سرطان القولون والمستقيم بالإضافة إلى الأورام الغدية المتقدمة - الزوائد اللحمية ما قبل السرطانية. تغطية أوسع للعلامات تكشف الآفات قبل تحولها إلى أورام خبيثة.
  • يكشف عن الأورام الغدية المتقدمة (السلائل ما قبل السرطانية)
  • حساسية بنسبة 91.5% لسرطان القولون والمستقيم
  • تم التحقق من صحة النتائج في مجموعات سكانية تايلاندية وجنوب شرق آسيوية
  • ما زلتُ في المنزل تمامًا، بدون تحضير
السعر: 10,999 بات تايلندي· العينة: براز· مدة التسليم: 7 أيام عمل
استفسر
💑
فحص حاملي الأمراض الوراثية VISTA™ - لوحة مستهدفة 2.0 بلس
173 حالة · 165 جينًا
يكشف هذا الفحص عن 173 مرضًا وراثيًا عبر 165 جينًا وأكثر من 11000 متغير ممرض. ويشمل جميع ما في الفحص المصغر بالإضافة إلى ضمور دوشين العضلي، ومرض تاي ساكس، ومرض البول ذي رائحة شراب القيقب، ونقص إنزيم G6PD، ومرض غوشيه.
  • أكثر من 11000 نوع ممرض
  • دقة الكشف تتجاوز 99%
  • الحساسية 99.9% · النوعية 99.9%
  • اللجنة التي يختارها معظم الأزواج
السعر: 35,000 بات تايلندي· العينة: 5 سم مكعب من الدم· مدة الإنجاز: 21 يوم عمل
استفسر
🩸
VISTA™ تسلسل الثلاسيميا
508 طفرات · أكثر من 1000 نوع من أنواع الهيموجلوبين
أكثر فحص شامل لمرض الثلاسيميا في تايلاند. يكشف عن 4 أنواع من حذف ألفا-ثلاسيميا، و3 أنواع من حذف بيتا-ثلاسيميا، وأكثر من 508 طفرات ثلاسيميا، وأكثر من 1000 نوع من الهيموجلوبين - وهو ما يتجاوز بكثير الفحص القياسي في المستشفيات.
  • 508 طفرة في الثلاسيميا، وأكثر من 1000 نوع من أنواع الهيموجلوبين
  • تفاعل البوليميراز المتعدد + التسلسل من الجيل التالي
  • يُعد النقل أمراً ضرورياً في تايلاند، حيث يُعد النقل أمراً شائعاً
  • يؤكد نتائج فحص الدم الكامل أو فحص فصيلة الهيموجلوبين غير الواضحة
السعر: 9000 بات تايلندي· العينة: 3 سم مكعب من الدم· مدة الإنجاز: 21 يوم عمل
استفسر
🌿
أساسيات اختبار MedEx NIPT
الحمل الفردي · التثلث الصبغي الأساسي
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي، يتم عن طريق سحب عينة دم بسيطة من الأم في الأسبوع العاشر من الحمل. يغطي الفحص حالات التثلث الصبغي الثلاث الشائعة، بالإضافة إلى تشوهات الكروموسومات الجنسية وتحديد جنس الجنين. لا حاجة لإدخال إبرة بالقرب من الجنين، ولا يوجد خطر للإجهاض.
  • التثلث الصبغي 21 - متلازمة داون
  • التثلث الصبغي 18 - متلازمة إدواردز
  • متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13)
  • تشوهات الكروموسومات الجنسية (X و Y)
  • تحديد الجنس
السعر: 8,999 بات تايلندي· العينة: 10 مل من دم الأم· مدة الانتظار: 7-10 أيام
استفسر
⭐
MedEx NIPT Pro
الحمل الفردي · الأكثر شمولاً
فحص ما قبل الولادة الأكثر شمولاً لدينا من علامتنا التجارية الخاصة. يشمل كل ما هو موجود في مجموعة Essentials بالإضافة إلى حالات التثلث الصبغي النادرة والفسيفسائية، بما في ذلك التثلث الصبغي 16، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالإجهاض.
  • كل ما في كتاب "أساسيات فحص ما قبل الولادة غير الباضع"، بالإضافة إلى:
  • التثلث الصبغي 8 والتثلث الصبغي 9 (الفسيفساء)
  • متلازمة تريزومي 16 - خطر الإجهاض
  • تشوهات كروموسومية أخرى
  • أسرع: تظهر النتائج في غضون 5-7 أيام
السعر: 14,999 بات تايلندي· العينة: 10 مل من دم الأم· مدة الانتظار: 5-7 أيام
استفسر
🧬
تسلسل الإكسوم الكامل - 22000 جين
معتمد من CAP وCLIA وACAP
يُحلل تسلسل الإكسوم عالي الدقة، المستخدم في المستشفيات، جميع الجينات المشفرة للبروتينات البالغ عددها 22000 جينًا، بالإضافة إلى الحمض النووي للميتوكوندريا. يُمثل الإكسوم حوالي 2% من الحمض النووي، ولكنه يحمل حوالي 85% من الطفرات المعروفة المسببة للأمراض، مما يُعطي معدل تشخيص يتراوح بين 30 و40% في الأمراض النادرة.
  • جميع الجينات المشفرة للبروتين البالغ عددها 22000 بالإضافة إلى الحمض النووي للميتوكوندريا
  • متوسط ​​العمق 100 ضعف (عادةً ما يتم الوصول إلى 163 ضعفًا)
  • تشكيلات فردية أو ثنائية أو ثلاثية
  • البيانات الأولية (FASTQ، BAM، VCF) متاحة
  • إعادة تحليل مجانية عند ظهور أعراض جديدة
  • تضمنت الاستشارة الوراثية
السعر: 39,000 بات تايلندي· العينة: 3 مل دم (EDTA)· مدة الانتظار: 34 يومًا
استفسر
🔍
اختبار الأبوة بعد الولادة
راحة البال
اختبار الأبوة القياسي بعد الولادة باستخدام مسحة بسيطة من باطن الخد. تتم المعالجة في مختبر معتمد دوليًا مع توفير الخدمات اللوجستية.
  • مسحة من باطن الخد من الأب والطفل
  • معتمدة من NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA
  • تستغرق عملية الاستلام حوالي 15 دقيقة
  • سري وسري
السعر: 15,000 بات تايلندي· العينة: مسحة من باطن الخد· مدة الانتظار: 14-28 يومًا
استفسر
🌟
قصص الحمض النووي المميزة - أكثر من 500 تقرير
أكثر منتجاتنا مبيعاً
الباقة التي يختارها مرضى MedEx أكثر من أي باقة أخرى. أكثر من 500 تقرير تغطي الصحة والتغذية، واللياقة البدنية، والسمات السلوكية، والشخصية، والحساسية، والمواهب، ومخاطر الإصابة بالسرطان والأمراض، والاستجابة للأدوية، وإزالة السموم، وصحة القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي، والأصول الوراثية والصفات الجينية الفريدة - مع تضمين اختبار الميثيل الكامل.
  • المثيلة: MTHFR، COMT، MTR، MTRR وBHMT
  • تحسين الصحة والتغذية واللياقة البدنية
  • الحساسية، والمواهب، والقدرات
  • خطر الإصابة بالسرطان، وخطر الإصابة بالأمراض، والاستجابة للأدوية
  • إزالة السموم، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض العصبية
  • النتائج مع تفسيرها عبر البريد الإلكتروني والتطبيق
السعر: 18,000 بات تايلندي· العينة: مسحة فموية· مدة الانتظار: 2-3 أسابيع
استفسر
🏆
DNALL™ Prestige — الجينوم الكامل
أكثر من 700 تقرير · نظام تحديد المواقع العالمي (WGS)
باقة تحليل الحمض النووي الشخصي الأكثر شمولاً، مدعومة بتقنية تسلسل الجينوم الكامل مع أكثر من 3 مليارات نقطة بيانات. توفر أكثر من 700 تقرير وأرشيف بيانات مدى الحياة يمكن إعادة تفسيره مع تقدم العلم - يتم التسلسل مرة واحدة فقط.
  • تسلسل الجينوم الكامل، 3 مليارات نقطة بيانات
  • تحليل الأنساب والجينات الرياضية
  • استقلاب العناصر الغذائية وخصائص الجلد
  • المخاطر الصحية، الأمراض الوراثية، علم الصيدلة الجينية
  • قابلية الإصابة بالأمراض المعدية
  • الاستشارة الوراثية قبل وبعد الاختبار
السعر: 48,450 بات تايلندي· العينة: مجموعة جمع عينة اللعاب ذاتيًا· مدة الإنجاز: 45 يوم عمل
استفسر
🧬
اختبار العمر البيولوجي اللاجيني
CAP · CLIA · معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
تُظهر رخصة قيادتك عمرك الزمني، بينما يُظهر حمضك النووي عمرك الحقيقي. يكشف تحليل مثيلة الحمض النووي ما إذا كنت تشيخ أسرع أم أبطأ مما يُشير إليه عمرك.
  • يقيس العمر البيولوجي (الحمض النووي)
  • معتمد من قبل CAP، حاصل على شهادة CLIA، ومُصرّح به من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)
  • مجموعة اللعاب - تشحن دوليًا
  • أعد الاختبار لتتبع التغييرات في نمط الحياة
السعر: 11,000 بات تايلندي· العينة: لعاب· مدة الانتظار: 3 أسابيع
استفسر
🍃
رسم خرائط الميكروبيوم المعوي (GI-MAP)
أكثر من 100 قلم تحديد
تحليل شامل للحمض النووي للبراز يحدد البكتيريا والطفيليات والفطريات والفيروسات الموجودة في أمعائك، إلى جانب علامات التهاب الأمعاء ونفاذيتها ووظائف الجهاز الهضمي.
  • تم تحليل أكثر من 100 علامة
  • يحتوي على الزونولين والأحماض الدهنية قصيرة السلسلة والكالبروتكتين
  • الكشف عن مسببات الأمراض والطفيليات والفطريات
  • التوصيات الغذائية والبروبيوتيك
السعر: ٢٤,٩٩٩ بات تايلندي· العينة: براز· مدة التحضير: ١٤-١٦ يومًا
استفسر

هذه قائمة مختصرة. تصفح القائمة الكاملة التي تضم 67 اختبارًا أو تواصل مع فريقنا - يتم تأكيد الأسعار ومدة الانتظار وتوافر الاختبارات عند الحجز. تتوفر خدمة جمع العينات بمساعدة طبيب في منزلك أو فندقك في بانكوك وأكثر من 30 محافظة مقابل 750 بات تايلندي إضافية. اختبارات الفحص ليست تشخيصية؛ يجب تفسير النتائج من قبل طبيب مختص مع الأخذ في الاعتبار تاريخك الطبي وتاريخ عائلتك.

★ اختبارنا الجيني الأكثر مبيعًا

برنامج الحمض النووي المتميز الذي يضم أكثر من 500

مسحة واحدة من الخد، وأكثر من خمسمائة تقرير عن كيفية عمل جسمك فعليًا - ما يجب تناوله، وكيفية التدريب، والأدوية المناسبة لك، وما قد تحمله دون علمك، ومن أين يبدأ نسبك. مناسب لجميع الأعمار، من شهر واحد فما فوق، ولا يلزم إجراؤه إلا مرة واحدة.

التقارير
500+
فئات
23
النتائج في
2–3أسابيع
22,500 بات تايلندي 18,000 بات تايلندي
استشر مستشارًا

يشمل تحليلًا كاملًا لمثيلة جينات MTHFR وCOMT وMTR وMTRR وBHMT. مسحة فموية - لا حاجة للدم أو الصيام أو التحضير. تُرسل النتائج مع تفسير مكتوب عبر البريد الإلكتروني وتطبيق MedEx. تتوفر خدمة الشحن إلى جميع أنحاء العالم.

ما ستحصل عليه مُضمن
  • أكثر من 500 تقرير فردي ضمن 23 فئة
  • لوحة الميثيل الكاملة - MTHFR، COMT، MTR، MTRR، BHMT
  • التفسير المكتوب، وليس البيانات الخام التي يجب عليك فك شفرتها
  • توصيات نمط الحياة المرتبطة بكل نتيجة
  • النتائج عبر البريد الإلكتروني وفي تطبيق MedEx
  • استشارة أخصائي علم الوراثة متاحة عند الطلب

مسحة فموية فقط - لا دم، لا صيام، لا تحضير. يتم شحن المجموعات إلى جميع أنحاء العالم مع خدمة إرجاع مدفوعة مسبقًا.

اقرأ تقريرًا حقيقيًا قبل الحجز

تقرير حقيقي من فئة Premium 500+، تم حذف بيانات المريض منه. تصفحه أدناه - لا يوجد هنا أي نموذج تجريبي.

ما تغطيه مجموعات التقارير الـ 23

انقر على أي مجموعة للاطلاع على جميع الحالات والمغذيات والأدوية والسمات التي تُغطيها. هذه هي القائمة الكاملة - لا يوجد أي شيء مخفي.

25+ الصحة والتغذية: استقلاب الفيتامينات، واحتياجات المعادن، وحساسية الطعام.
فيتامين ب6، فيتامين ب9 (حمض الفوليك)، فيتامين ب12، فيتامين ج، فيتامين أ، فيتامين د، أحماض أوميغا 3 الدهنية، النحاس، الفوسفور، حساسية الكافيين، حساسية الكحول، الكالسيوم، المغنيسيوم، الزنك، التغذية، عدم تحمل اللاكتوز، الاستعداد الوراثي لمرض السيلياك، الاستجابة للدهون المشبعة، الشبع (جين السمنة)، إزالة السموم من الكبد، حساسية التوابل، حب الحلويات، إزالة السموم من الخلايا، حساسية الملح
استجابة الجسم لأكثر من 90 دواءً : كيف يتم استقلاب حوالي 90 دواءً معروفاً ضمن 15 فئة دوائية.
أدوية القلب والأوعية الدموية، ومضادات الالتهاب، ومضادات البكتيريا، ومضادات الفطريات، ومضادات الفيروسات، ومضادات الاكتئاب، والمهدئات، وأدوية الجهاز الهضمي، ومضادات الذهان، وأدوية المناعة، ومضادات الاختلاج، ومضادات الأورام، ومضادات القيء، ومضادات النقرس، ومرخيات العضلات الهيكلية. تشمل العوامل المذكورة سيمفاستاتين، أتورفاستاتين، كلوبيدوجريل، وارفارين، أسينوكومارول، فينبروكومون، سيليكوكسيب، فلوربيبروفين، إيبوبروفين، لورنوكسيكام، ميلوكسيكام، بيروكسيكام، تينوكسيكام، فلوكلوكساسيلين، أميكاسين، جنتاميسين، كاناميسين، باروموميسين، بلازوميسين، ستربتوميسين، توبراميسين، فوريكونازول، فلوسيتوزين، إيفافيرينز، أباكافير، نيفيرابين، أتازانافير، سوكسينيل كولين، أميتريبتيلين، كلوميبرامين، دوكسيبين، إيميبرامين، تريميبرامين، سيتالوبرام، إسيتالوبرام، سيرترالين، ديسفلوران، إنفلوران، هالوثان، إيزوفلوران، ميثوكسي فلوران، سيفوفلوران، أوميبرازول، ديكسلانسوبرازول، لانسوبرازول. بانتوبرازول، كلوزابين، أولانزابين، سيبونيمود، أزاثيوبرين، تاكروليموس، فينيتوين، فوسفينيتوين، كاربامازيبين، أوكسكاربازيبين، لاموتريجين، ميركابتوبورين، ثيوغوانين، سيسبلاتين، كابيسيتابين، فلورويوراسيل، تيجافور، إيرينوتيكان، جرانسيترون، دوسيتاكسيل وألوبيورينول.
أكثر من 100 حالة حاملة للمرض: حالات متنحية يمكن أن تنتقل إلى الطفل دون ظهور أي أعراض.
انعدام تكوين الغضروف، الكبد الدهني الحاد، داء ألفا-مانوزيدوز، غياب الجسم الثفني مع اعتلال الأعصاب المحيطية، عمى الألوان، بيلة ألكابتون، متلازمة ARSACS، مرض الكلى متعدد الكيسات المتنحي، متلازمة أندرمان، متلازمة بلوم، متلازمة بارديت-بيدل، اعتلال بيتا-ساركوجليكان، نقص إنزيم كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز، سيترولين الدم من النوع الأول والثاني، متلازمة كوهين، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، الصمم، نقص إنزيم ديهيدروليبواميد ديهيدروجينيز، ضمور دوشين العضلي، خلل الوظائف الذاتية العائلي، ثلاسيميا بيتا واعتلالات الهيموجلوبين ذات الصلة، نقص إنزيم البيوتينيداز، داء كرابي، داء كانافان، ضمور المشيمية، نقص هرمون الغدة النخامية المشترك، اضطراب خلقي في عملية الغلكزة. نقص البروتين ثنائي الوظيفة D، خلل التنسج الضامر، اعتلال عضلة القلب التوسعي، نقص العامل الحادي عشر، حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية، فقر دم فانكوني، داء غوشيه، حمض الجلوتاريك، داء تخزين الجليكوجين من النوع 1أ، 1ب، و5، عدم تحمل الفركتوز الوراثي، داء تاي-ساكس، فرط هوموسيستين الدم، اعتلال عضلي بالأجسام الشاملة، متلازمة جوبير، متلازمة لي (النمط الكندي الفرنسي)، ضمور عضلي حزامي من النوع 2د، 2هـ، و2ط، نقص إنزيم MCAD، داء بول شراب القيقب من النوع 1أ، 1ب، و3، داء تخزين الدهون المخاطية، حمض ميثيل مالونيك، ضمور عضلي-ديستروغليكان، داء ليبوفوسين السيروئيدي العصبي، الصرع الشمالي، متلازمة بيندريد، داء بومبي، نقص الكولينستراز الكاذب، الأولي فرط أوكسالات البول من النوع الثاني والثالث، خلل التنسج الغضروفي المنقط الجذري من النوع الأول، فقر الدم المنجلي، فرط الأنسولين العائلي، نقص G6PD، متلازمة GRACILE، الهيموفيليا ب، انحلال البشرة الفقاعي الوصلي هيرليتز، بيلة هوموسيستينية، حمض إيزوفاليريك، ابيضاض الدم المتبدل اللون، داء عديد السكاريد المخاطي، اعتلال العضلات الخيطي، مرض نيمان-بيك، المهق العيني الجلدي، متلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد، نقص الكارنيتين الأولي، داء بيكنوديسوستوزيس، مرض سالا، متلازمة شوغرن-لارسون، تيروسين الدم من النوع الأول، متلازمة أشر من النوعين 1F و3A، وطيف متلازمة زيلويغر.
أمراض القلب لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا : اعتلالات عضلة القلب الوراثية، واضطرابات النظم القلبي، وفرط شحميات الدم الشديد.
خلل التنسج البطيني الأيمن المسبب لاضطراب النظم من النوع 1 و2 و8 و9؛ اعتلال عضلة القلب البطيني الأيمن المسبب لاضطراب النظم من النوع 10 و11 و12؛ اعتلال عضلة القلب الضخامي العائلي من النوع 1 إلى 20؛ مرض فابري؛ متلازمة مارفان؛ التشوه الشرياني الوريدي الدماغي؛ التشوهات الكهفية الدماغية من النوع 1 و2 و3؛ متلازمة إهلرز دانلوس من النوع 4؛ متلازمة القلب والوجه والجلد من النوع 1؛ ارتفاع ضغط الدم الرئوي الأولي من النوع 1؛ ارتفاع ضغط الدم الأساسي؛ اعتلال عضلة القلب التوسعي الأولي؛ متلازمة كيو تي الطويلة؛ متلازمة بروجادا؛ تسرع القلب البطيني متعدد الأشكال الكاتيكولاميني؛ فرط كوليسترول الدم العائلي من النوع 1 إلى 4؛ وأمراض القلب الخلقية.
أكثر من 110 اضطرابات دماغية: حالات عصبية وراثية وحالات تصيب الجهاز العصبي.
مرض شاركو-ماري-توث (أكثر من 55 حالة)، اعتلالات الأعصاب الحركية الوراثية (أكثر من 23)، اعتلال الأعصاب الحسية واللاإرادية الوراثية (11)، اعتلال الأعصاب الحسية الوراثية (4)، داء النشواني العصبي (3)، نقص ناقل الريبوفلافين (2) و16 اعتلالًا عصبيًا واضطرابات ذات صلة - بما في ذلك الحالات التي تؤثر على الجهاز العصبي اللاإرادي، الذي يتحكم في معدل ضربات القلب وضغط الدم والتعرق خارج نطاق السيطرة الواعية.
11+ خطر الإصابة بالسرطان: الاستعداد الوراثي عبر أحد عشر نوعًا من السرطان.
سرطان الثدي، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان البنكرياس، وسرطان البروستاتا، وسرطان المعدة، وسرطان المبيض، وسرطان الرئة، وسرطان الجلد، وسرطان المثانة البولية، وسرطان عنق الرحم، والورم الميلانيني.
12+ مخاطر صحية مميزة: مخاطر طويلة الأمد تستحق التخطيط لها.
التهاب المفاصل العظمي، هشاشة العظام، التهاب دواعم السن، طول التيلومير، البروتين الدهني (أ)، الجلوكوما، حصى المرارة، الدوالي، الصداع النصفي، الذئبة الحمامية الجهازية، القلق والربو.
13+ الصحة العصبية والعقلية : المؤشرات المعرفية والأيضية والقلبية الوعائية.
مرض الزهايمر، التنكس البقعي المرتبط بالعمر، مرض باركنسون، التخثر الوراثي، داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي، ارتفاع الدهون الثلاثية، داء السكري من النوع الثاني، داء الثعلبة الأندروجينية، رائحة الجسم الكريهة، ارتفاع نسبة الكوليسترول الضار (LDL)، انخفاض نسبة الكوليسترول النافع (HDL)، وارتفاع ضغط الدم.
13+ موهبة وقدرات: كفاءات معرفية ورياضية مكتوبة في جيناتك.
القدرة على القراءة والتهجئة، واللغة، والقدرة الموسيقية، والذكاء، والقدرة الرياضية، والذاكرة العاملة، والقدرة على التذكر، ومهارات تعدد المهام، والرياضات التي تتطلب قوة بدنية، والتركيز على المهام، والإبداع، ورياضات التحمل، وحساسية حبوب اللقاح.
8+ اللياقة البدنية والأداء الرياضي: كيف يستجيب جسمك للتدريب ويتعافى منه.
الحد الأقصى لاستهلاك الأكسجين (القدرة الهوائية)، خطر الإصابة، القدرة مقابل قدرة التحمل، الجذور الحرة أثناء التمرين، التعافي بعد التمرين، استجابة حساسية الأنسولين للتمرين، استجابة الكوليسترول عالي الكثافة للتمرين واستجابة الجلوكوز للتمرين.
5+ الوزن الصحي: ما هو النظام الغذائي والتمارين الرياضية التي تستجيب لها جيناتك بالفعل؟
استجابة النظام الغذائي منخفض الكربوهيدرات، استجابة النظام الغذائي منخفض السعرات الحرارية، استجابة النظام الغذائي منخفض الدهون، استجابة تمارين الكارديو، واستجابة تمارين القوة.
أكثر من 10 مواضيع تتعلق بالبشرة والجمال: الشيخوخة، التصبغ، وسلوك الجلد.
بقع الشيخوخة، خطر تحلل الجلد بالسكريات، الشخص النشيط صباحاً، النمش، خطر الإصابة بحب الشباب، علامات التمدد، التجاعيد، تكوين الجُدرة، حساسية الشمس والحماية من السيلوليت.
7+ النوم والبيئة: بنية النوم والحساسية لما هو موجود في الهواء.
مدة النوم، النوم العميق، حركة النوم، تلوث الهواء، حساسية التلوث، التدخين السلبي والتلوث الناتج عن حركة المرور.
5+ الحساسية والحساسية: المحفزات البيئية والغذائية الشائعة.
حساسية الصراصير، حساسية عث الغبار، حساسية الحيوانات الأليفة، التهاب الجلد التأتبي، وحساسية التوابل.
أكثر من 6 سمات جسدية: خصائص يومية ذات أساس وراثي.
حساسية الطعم المر، ونوع شمع الأذن، وسمك الشعر، وحساسية الألم، ودوار الحركة، وفقدان السمع المرتبط بالعمر.
3 سمات شخصية: الدافع، والتوتر، والاستجابة الحسية.
الدافع الذاتي لممارسة الرياضة، ورهاب الأصوات الانتقائية، وإدارة التوتر.
2- السمات السلوكية: مؤشرات الاستعداد في السلوك.
السلوك الإدماني وجين CCHCR1.
3. مخاطر القلب والأوعية الدموية: النتائج الوعائية الرئيسية الثلاثة.
السكتة الدماغية، ومرض الشريان التاجي، وتصلب الشرايين.
3- خطر الإصابة بفيروس كوفيد-19: قابلية الإصابة وشدتها.
جين ABO، وجين OAS، وجين DPP9.
3. خصائص الحمض النووي: توليفة من جيناتك السلوكية.
ملفات تعريف المغامر، والمُعدّل، والمحلل.
1- الطول الوراثي: الطول المتوقع من جينات النمو والهرمونات.
يقوم بتحليل الجينات التي تتحكم في النمو وإنتاج الهرمونات لتقدير طولك مقارنةً بمتوسط ​​طول أسلافك.
1. الأنساب: من أين أتى حمضك النووي.
يقارن هذا البرنامج جينومك مع مجموعات مرجعية تم جمعها من جميع أنحاء العالم لتحديد أوجه التشابه في الحمض النووي حسب المجموعة السلفية.
2 حقائق ممتعة عن الحمض النووي: حقائق تافهة حقاً.
الكشف عن رائحة الهليون وحالة العلاقة الرومانسية.

لست متأكدًا مما إذا كان هذا الاختبار أو الفحص السريري هو الأنسب لك؟ سيخبرك مستشار علم الوراثة بذلك بصدق، وبدون أي تكلفة - حتى عندما تكون الإجابة "أنت لست بحاجة إلى هذا الاختبار".

من ينبغي عليه التفكير في إجراء الاختبارات الجينية؟

لا يقتصر الفحص الجيني على الأشخاص المصابين بأمراض نادرة أو الذين لديهم تاريخ عائلي قوي. إليكم أكثر الأسباب شيوعًا التي تدفع مرضانا لزيارة عيادتنا.

👪

تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان

إذا كان الأقارب المقربون مصابين بسرطان الثدي أو المبيض أو البروستاتا أو القولون أو البنكرياس أو المعدة - وخاصة قبل سن الخمسين.

→ لوحة سينتيس للسرطان الوراثي
🤰

التخطيط للحمل

يمكن لكلا الشريكين المستقبليين معرفة ما إذا كانا حاملين صامتين لأمراض وراثية قبل الحمل.

→ فحص حاملي الأمراض في برنامج VISTA
👶

حامل حاليًا

هل ترغبين في إجراء فحص آمن وغير جراحي لصحة الجنين الجينية؟ ابتداءً من الأسبوع العاشر، لا يوجد أي خطر على الطفل.

→ NIFTY NIPT
🧠

جربت العديد من الأدوية

مضادات الاكتئاب، أو أدوية اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، أو مسكنات الألم التي لم تكن فعالة أو تسببت في آثار جانبية - علم الصيدلة الجينية يفسر السبب.

→ لوحة علم الصيدلة الجينية
🎯

التخطيط الصحي طويل الأجل

هل ترغب في معرفة مخاطر الإصابة بالأمراض الوراثية قبل ظهور الأعراض، حتى تتمكن من التدخل مبكراً؟.

→ DNALL Prestige (أكثر من 700 تقرير)
🚀

التحسين والاختراق الحيوي

الرياضيون، والمهووسون بالتكنولوجيا الحيوية، والمديرون التنفيذيون الذين يرغبون في معرفة حدودهم الجينية واستراتيجياتهم المثلى.

→ قصة الحمض النووي المميزة (الأكثر مبيعًا)
⏳

مكافحة الشيخوخة وإطالة العمر

تتبع كيف يؤثر نمط حياتك بيوكيميائياً على سرعة شيخوخة الحمض النووي الخاص بك.

→ العمر فوق الجيني + التيلومير
🔍

حالة غير مشخصة

أعراض مستمرة لا تستطيع الفحوصات التقليدية تفسيرها. يكشف تسلسل الإكسوم الكامل عن السبب الجيني.

→ تسلسل الإكسوم الكامل
الأبوة والعلاقة

إجابات قاطعة، يتم التعامل معها بسرية تامة

دقة تتجاوز 99.9999%، مع ضمان السرية التامة. اختر بين اختبار يمنحك راحة البال أو سلسلة قانونية كاملة لحفظ العينات - فالعلم واحد، لكن الإجراءات الورقية مختلفة.

الأبوة قبل الولادة

39,000 27,999 بات تايلاندي
ابتداءً من الأسبوع السابع من الحمل · غير جراحي

يحلل الحمض النووي للجنين الموجود بشكل طبيعي في مجرى دم الأم. لا يتطلب الأمر بزل السائل الأمنيوسي، أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية، أو استخدام إبرة بالقرب من الجنين، ولا يوجد خطر للإجهاض.

  • دقةتزيد عن 99.9999%، التحقق من التسلسل متعدد النقاط
  • الأم:10 مل من الدم الوريدي، حامل في الأسبوع السابع أو أكثر
  • مسحة من باطن الخد، أو عينة دم، أو جذور شعر، أو أظافر الأب
  • تظهر النتائجخلال 10-14 يومًا. خيار تمديد فترة الانتظار من 12 إلى 15 يومًا مقابل 49,999 بات تايلندي.
  • أبوينمزعومين: 69,000 بات تايلندي

إثبات النسب القانوني / بعد الولادة

ابتداءً من 15000 بات تايلندي
أي عمر بعد الولادة · خيار مقبول في المحكمة

متوفر كاختبار خاص لراحة البال أو مع سلسلة حيازة موثقة بالكامل، مما يجعل النتيجة مقبولة في المحكمة والهجرة وتسجيل المواليد.

  • الفئات:قياسي 15,000 · قانوني 19,999 · كبار الشخصيات السريع ابتداءً من 29,999 بات تايلندي
  • عيناتمن مسحة الخد، أو الدم، أو الشعر، أو الأظافر، أو فرشاة الأسنان
  • النتائجخلال 14-28 يومًا (القياسي)؛ نتائج خدمة VIP Express خلال 2-3 أيام
  • المستندات المطلوبة:بطاقة هوية/جواز سفر الوالدين وشهادة ميلاد الطفل
  • ملاحظة:يجب على الأم الحضور إذا كان عمر الطفل أقل من 20 عامًا

اختبار الحمض النووي للقرابة

ابتداءً من 29,999 بات تايلندي
عندما يكون الأب المزعوم غير متاح

يُثبت العلاقات الأسرية بشكل غير مباشر: فإثبات الأخوة يؤكد النسب المشترك، وإثبات صلة القرابة بالأجداد يؤكد صلة الطفل بالأجداد، وفحص صلة القرابة بالعم أو العمة للتحقق من وجود صلة بيولوجية بالعم أو العمة.

  • أنواعالقرابة: الأخوة، الأجداد، العم/الخال
  • عيناتمن مسحة الخد، الدم، الشعر، الأظافر
  • تظهر النتائجخلال يومين إلى ثلاثة أيام. فحص الدم: ٢٩,٩٩٩ بات تايلندي، فحص مختلط: ٣٢,٤٩٩ بات تايلندي، فحص غير دموي: ٣٥,٠٠٠ بات تايلندي
  • يُستخدم لأغراضالهجرة، ونزاعات الميراث، وتتبع الأقارب
🏛️

معتمد وفقًا لمعيار ISO/IEC 17025:2017 من قبل مكتب معايير جودة المختبرات (BLQS)، التابع لإدارة العلوم الطبية، بوزارة الصحة العامة. يتم توثيق عملية جمع العينات في كل خطوة، مما يجعل النتيجة قابلة للدفاع عنها قانونيًا بدلاً من كونها دقيقة فحسب.

أداة البحث عن الاختبارات

لست متأكدًا من أين تبدأ؟ أجب عن ثلاثة أسئلة.

ستون ثانية، لا حاجة للبريد الإلكتروني. سنوجهك إلى اللوحة المناسبة - وسنخبرك بصدق متى تكون الإجابة "تحدث إلى مستشار أولاً".

السؤال الأول من ثلاثة أسئلة

ما الذي أتى بك إلى هنا اليوم؟

القائمة الكاملة
شرح كل اختبار نجريه
جميع الاختبارات الـ 67، مصنفة حسب السؤال الذي يجيب عنه كل منها. تُعرض اللوحات ذات الأحجام المتدرجة جنبًا إلى جنب لتتمكن من مقارنتها مباشرةً. يوضح كل إدخال عينة الاختبار، ومدة إنجازه، وسعره.
01 · السرطان الوراثي وعلم الأورام
لوحات سينتيس™ للكشف عن السرطان
تحليل الطفرات الجينية لتحديد الاستعداد الوراثي للسرطان، مُثبت سريريًا بتقنية سانجر للتسلسل الجيني، بالإضافة إلى تحليل خصائص الورم للمرضى الذين تم تشخيصهم بالفعل، بما يتناسب مع طبيعة الورم. سحب 3 مل من الدم · 26 يوم عمل · لا يتطلب صيامًا
الدم · 3-5 أسابيع
أنثى · شاملة
DX0645
فحص السرطان الوراثي - للنساء
فحص جيني شامل لـ 74 جينًا مرتبطًا بـ 23 نوعًا من السرطانات الوراثية - سرطان الثدي، وسرطان المبيض، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان المعدة، وسرطان الغدة الدرقية، وسرطان بطانة الرحم، وسرطان الجلد. يُعد هذا الفحص الأكثر شمولًا للكشف عن السرطانات الوراثية المتاحة للنساء في تايلاند.
جينات BRCA1 وBRCA2 وPALB2 وجينات متلازمة لينش، بما في ذلكالطفرات النقطية المفردة (SNVs) والحذف والإدخال (indels) وتغيرات عدد النسخ.يتم التحقق من كل نتيجة مرضية بواسطة تسلسل سانجر.قد تكون النتائج ذات صلة سريرية بأقاربك.
43,800 بات تايلاندي
4-5 أسابيع
ذكر · شامل
DX0646
فحص السرطان الوراثي - للرجال
تحليل جيني لـ 79 جينًا مرتبطًا بـ 22 نوعًا من السرطانات الوراثية - سرطان البروستاتا، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الثدي، وسرطان البنكرياس، وسرطان المثانة، وسرطان المعدة. أكثر لوحة جينية شاملة متاحة للرجال للكشف عن السرطانات الوراثية.
جينات خطر الإصابة بسرطان البروستاتا والقولون والمستقيم والبنكرياس.يكشف عن الطفرات النقطية المفردة (SNVs) والحذف والإدخال (indels) وتغيرات عدد النسخ.نتائج مرضية مؤكدة بتقنية سانجر.لا يتطلب صيامًا؛ سحب الدم خلال 10-20 دقيقة.
42,500 بات تايلاندي
26 يوم عمل
الثدي والمبيض
DX0647
فحص الثدي والمبيض - 26 جيناً
فحص وراثي مُوجَّه للكشف عن المخاطر الوراثية عبر 26 جينًا مرتبطًا بسرطان الثدي والمبيض الوراثي، بما في ذلك BRCA1 وBRCA2 وCHEK2 وPALB2 وBRIP1 وTP53 وPTEN وSTK11 وCDH1 وATM. متاح لكل من النساء والرجال.
يشمل التحليل 26 جيناً، بما في ذلك زوج جينات BRCA الكامل.يُنصح بإجراء التحليل مع التاريخ الشخصي أو العائلي.يُساعد في اتخاذ قرارات المراقبة وتقليل المخاطر.يتم إرسال النتائج عبر البريد الإلكتروني خلال 26 يوم عمل.
35,000 بات تايلاندي
3-4 أسابيع
استهداف جين BRCA
DX0648
اختبار BRCA1 و BRCA2
تحليل مُركّز لجيني BRCA1 وBRCA2، وهما الجينان الأكثر أهمية سريرياً في سرطان الثدي والمبيض الوراثي. أسرع طريق للوصول إلى تشخيص دقيق لجيني BRCA.
أكثر جينين وراثيين تأثيرًا في الإصابة بالسرطان.يمكن ترقية الفحص إلى فحص 26 جينًا أو الفحص الكامل.تظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع.
36,000 بات تايلاندي
3-4 أسابيع
مطابقة العلاج
أونكوبريس™ علم الأورام الدقيق
للمرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان بالفعل. يحدد هذا الفحص الطفرات التي تُسبب الورم المحدد لديك، مما يُمكّن طبيب الأورام من اختيار العلاج المُوجّه أو العلاج الكيميائي أو العلاج المناعي المناسب لك، بدلاً من الاعتماد على التجربة والخطأ.
يُساعد تحليل طفرات الورم من عينة الخزعةفي توجيه اختيار العلاج الموجه والعلاج المناعي،ويهدف إلى رفع معدلات الاستجابة وتقليل الآثار الجانبية غير الضرورية.يُكتب التقرير لطبيب الأورام المعالج.
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
تحديد خصائص الورم
سينتيس™ للأورام الدقيقة
تحليل شامل للأورام يشمل 688 جينًا مرتبطًا بالسرطان، مع مقارنة مرجعية مع 290 ​​دواءً لتحديد العلاجات التي من المرجح أن يستجيب لها الورم. يتضمن ذلك لوحات إرشادية للأدوية الخاصة بسرطان الرئة والقولون والمستقيم والمعدة وأورام الجهاز الهضمي اللحمية.
٦٨٨ جينًا مرتبطًا بالسرطان من أنسجة الورم،مُقارنة بـ ٢٩٠ عاملًا علاجيًا، لوحات توجيه دوائي خاصة بكل عضو،متوفر أيضًا ضمن برنامج Cancer+ Discovery.
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
التنكس العصبي
فحص الزهايمر والأمراض التنكسية العصبية
يقيس بروتينات الدم المرتبطة بالتنكس العصبي الكامن وراء مرض الزهايمر، مما يسمح بتقييم المخاطر قبل ظهور الأعراض بوضوح - حتى يمكن التخطيط للرعاية وإبطاء تطور المرض.
فحص دموي، لا يتطلب بزلًا قطنيًا أو تصويرًا مقطعيًا بالإصدار البوزيتروني. يُجرىمن سن 50 عامًا، أو 40 عامًا في حال وجود تاريخ عائلي.يرتبط بمشاكل النوم المزمنة أو الإجهاد المتراكم.يُجرى بالتزامن مع تحديد النمط الجيني لبروتين ApoE.
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
02 · فحص حاملي الأمراض الوراثية
فحص حاملي السرطان VISTA™
فحص ما قبل الحمل للكشف عن الأمراض الوراثية المتنحية. دقة الكشف >99%. الحساسية 99.9%، النوعية 99.9%. يساعد الأزواج على اتخاذ قرارات إنجابية مدروسة قبل الحمل. سحب 5 مل من الدم، خلال 21 يوم عمل، للرجال والنساء، وللحمل حتى 14 أسبوعًا.
الدم · ٢١ يوم عمل

فحص حاملي السرطان من VISTA — اختر حجم اللوحة الخاصة بك

تستخدم جميع اللوحات الثلاث تقنية التقاط المنطقة المستهدفة المقترنة بتقنية التسلسل من الجيل التالي. دقة الكشف تزيد عن 99% عبر جميع المستويات.

بداية
لوحة صغيرة بلس
فحص ما قبل الحمل للكشف عن حاملي الأمراض الوراثية الذي يغطي 12 مرضًا وراثيًا عبر 14 جينًا وأكثر من 2200 متغير ممرض - بما في ذلك الثلاسيميا ألفا وبيتا، وضمور العضلات الشوكي، والتليف الكيسي، والهيموفيليا ب، ومتلازمة إكس الهشة، وبيلة ​​الفينيل كيتون، ومرض ويلسون، وفقدان السمع الوراثي.
أكثر من 2200 نوع من السلالات المسببة للأمراض.الحالات الأكثر صلة بالأزواج التايلانديين.للنساء والرجال والحوامل أقل من 14 أسبوعًا
30,000 بات تايلاندي
الأكثر شعبية
شامل
لوحة مستهدفة 2.0 بلس
يكشف هذا الفحص عن 173 مرضًا وراثيًا عبر 165 جينًا وأكثر من 11000 متغير ممرض. ويشمل جميع ما في الفحص المصغر بالإضافة إلى ضمور دوشين العضلي، ومرض تاي ساكس، ومرض البول ذي رائحة شراب القيقب، ونقص إنزيم G6PD، ومرض غوشيه.
أكثر من 11000 نوع ممرض،دقة الكشف تتجاوز 99%،الحساسية 99.9%، النوعية 99.9%
35,000 بات تايلاندي
شامل للغاية
لوحة MAX 1200+
أوسع فحص جيني متاح في تايلاند - يشمل 1236 حالة وراثية مُدرجة بشكل فردي عبر أكثر من 1200 جين. للأزواج الذين يرغبون في الحصول على أدق تقييم لمخاطر الحمل قبل الحمل.
١٢٣٦ حالة مرضية مُحددة، القائمة الكاملة متاحة عند الطلب.تشمل الثلاسيميا، وضمور العضلات الشوكي، وفقدان السمع الوراثي.يُنصح بإجراء هذا الفحص في حالات زواج الأقارب أو وجود تاريخ عائلي غير مُفسر.
السعر عند الاستفسار
حامل اضطراب الدم
VISTA™ تسلسل الثلاسيميا
أكثر فحص شامل لمرض الثلاسيميا في تايلاند. يكشف عن 4 أنواع من حذف ألفا-ثلاسيميا، و3 أنواع من حذف بيتا-ثلاسيميا، وأكثر من 508 طفرات ثلاسيميا، وأكثر من 1000 نوع من الهيموجلوبين - وهو ما يتجاوز بكثير الفحص القياسي في المستشفيات.
٥٠٨ طفرة ثلاسيميا، وأكثر من ١٠٠٠ نوع من الهيموجلوبين.تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد + التسلسل الجيني من الجيل التالي.ضروري في تايلاند، حيث ينتشر المرض.يؤكد نتائج تعداد الدم الكامل أو تحديد نوع الهيموجلوبين غير الواضحة.
9,000 بات تايلاندي
21 يوم عمل
حاملة للكروموسوم X
اختبار VISTA™ للكشف عن حاملي الهيموفيليا أ
فحص الكشف عن حاملي جين الهيموفيليا أ، وهو اضطراب نزفي مرتبط بالكروموسوم X ناتج عن طفرات في جين F8. يشمل الفحص الطفرات النقطية، والإضافات والحذف الصغيرة، وانقلابات الإنترون 1 والإنترون 22.
يشمل ذلك انقلابات الإنترون 1 والإنترون 22،وتحديد حاملي الأمراض المرتبطة بالكروموسوم X،والتقاط المنطقة المستهدفة، وتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي بالإضافة إلى تفاعل البوليميراز المتسلسل طويل المدى.
17,500 بات تايلاندي
2-3 أسابيع
حاملة للكروموسوم X
HW0013
اختبار متلازمة إكس الهشة
تحليل تكرار تسلسل CGG المستهدف في جين FMR1 باستخدام تقنية TP-PCR. متلازمة إكس الهشة هي السبب الوراثي الأكثر شيوعًا للإعاقة الذهنية، وسبب رئيسي للتوحد ناتج عن جين واحد.
تحديد حجم تكرار CGG في جين FMR1يُحدد حاملي الطفرة الأولية والطفرة الكاملة،وهو أمر ذو صلة بقصور المبيض المبكر.
14,000 بات تايلاندي
2-3 أسابيع
03 · تسلسل الكروموسومات
تسلسل الكروموسومات VISTA™
الكشف عن تباين عدد النسخ الجينية باستخدام تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية، لتشخيص حالات التأخر النمائي، والإعاقة الذهنية، والتشوهات الخلقية التي لا يمكن تشخيصها باستخدام النمط النووي القياسي بعد الولادة. عينة دم · تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية
الدم · 3 أسابيع
CNV · دقة منخفضة
DX1445
تسلسل الكروموسومات VISTA™ - 5 ملايين
تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية بدقة 5 ملايين للكشف عن تغيرات عدد نسخ الكروموسومات. يُستخدم في التشخيص بعد الولادة لتأخر النمو، والإعاقة الذهنية، والتشوهات الخلقية.
كشف التغيرات في عدد النسخ بدقة 5 ملايين،يكشف ما يغفله النمط النووي القياسي،للاستخدام التشخيصي بعد الولادة
19,100 بات تايلاندي
3 أسابيع
CNV · دقة عالية
DX1446
تسلسل الكروموسومات VISTA™ - 100 ألف
تسلسل الكروموسومات عالي الدقة بمعدل 100 ألف نسخة/بوصة مربعة - يكشف عن الحذف والتضاعف دون المجهري الذي لا يمكن رؤيته في النمط النووي. يُوصى به بعد نتائج غير حاسمة في الفحص الكروموسومي القياسي.
دقة 100 ألف - تغيرات عدد النسخ دون المجهريةللأنماط الظاهرية غير المفسرة.أعلى دقة كروموسومية متاحة
27,000 بات تايلاندي
3 أسابيع
04 · الفحص قبل الولادة
اختبار ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) · اختبار ما قبل الولادة غير الباضع (NIPS) · مؤشر نيفتي (NIFTY) · بانوراما (Panorama)
فحص ما قبل الولادة غير جراحي، يتم عن طريق سحب عينة دم من الأم في الأسبوع العاشر من الحمل. يشمل الفحص أربع مجموعات من الاختبارات بمستويات مختلفة، بدءًا من التثلث الصبغي الأساسي وصولًا إلى متلازمات الحذف الصغير التي لا يمكن الكشف عنها بناءً على تقييم مخاطر عمر الأم. لا يوجد خطر للإجهاض في أي مستوى. عينة دم من الأم · من 3 إلى 10 أيام · فحص مبدئي، وليس تشخيصيًا
دم الأم · 3-10 أيام

MedEx NIPT — لوحاتنا الخاصة

سحب عينة دم واحدة ابتداءً من الأسبوع العاشر. تصل نسبة الكشف إلى 99% عن حالات التثلث الصبغي الشائعة.

جوهر
أساسيات فحص ما قبل الولادة غير الباضع
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي، يتم عن طريق سحب عينة دم بسيطة من الأم في الأسبوع العاشر من الحمل. يغطي الفحص حالات التثلث الصبغي الثلاث الشائعة، بالإضافة إلى تشوهات الكروموسومات الجنسية وتحديد جنس الجنين. لا حاجة لإدخال إبرة بالقرب من الجنين، ولا يوجد خطر للإجهاض.
متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) -متلازمة إدواردز (تثلث الصبغي 18) -متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13)
8,999 بات تايلاندي
الأكثر حجزاً
شامل
NIPT Pro
فحص ما قبل الولادة الأكثر شمولاً لدينا من علامتنا التجارية الخاصة. يشمل كل ما هو موجود في مجموعة Essentials بالإضافة إلى حالات التثلث الصبغي النادرة والفسيفسائية، بما في ذلك التثلث الصبغي 16، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالإجهاض.
كل ما ورد في كتاب "أساسيات فحص ما قبل الولادة غير الباضع"، بالإضافة إلى:متلازمة داون (تثلث الصبغي 8 وتثلث الصبغي 9) (الفسيفساء)وتثلث الصبغي 16 - خطر الإجهاض
14,999 بات تايلاندي
توأم
فحص التوائم غير الباضع قبل الولادة
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي معتمد لحالات الحمل بتوأم، سواء كان الحمل طبيعياً أو عن طريق التلقيح الصناعي.
تحديد جنس الأجنة في حالات التثلث الصبغي 21 و18 و13، معتمد للاستخدام في حالات الحمل الطبيعي والتلقيح الصناعي.
9,999 بات تايلاندي

فحص NIPS - فحص عدد الكروموسومات

خمسة أو عشرة كروموسومات، للحمل الفردي والتوأم، والحمل الطبيعي والحمل عن طريق التلقيح الصناعي.

مستوى المبتدئين
NIPS 5 كروموسومات
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي لخمسة كروموسومات، يغطي حالات التثلث الصبغي الثلاث الشائعة بالإضافة إلى تشوهات الكروموسومات الجنسية. متوفر للحمل الفردي والتوأم، والحمل الطبيعي والحمل عن طريق التلقيح الصناعي.
متلازمات داون وإدواردز وباتو،تشوهات الكروموسومات الجنسية (XO، XYY، XXY، XXX)،جنس المولود
10,000 بات تايلاندي
متقدم
NIPS 10 كروموسومات
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي لعشرة كروموسومات. يضيف التثلث الصبغي الفسيفسائي 8 و9 و16 وغيرها من التشوهات الكروموسومية إلى لوحة الكروموسومات الخمسة.
كل ما في فحص الكروموسومات الخمسة، بالإضافة إلى:التثلث الصبغي 8 و9 و16،وتشوهات كروموسومية أخرى
15,000 بات تايلاندي

NIFTY® — الكروموسومات من 1 إلى 22

يُضيف متلازمات الحذف والتضاعف واختلالات الكروموسومات الجنسية بما في ذلك متلازمة تيرنر. حالات الحمل الفردي والتوائم، من 10 إلى 24 أسبوعًا.

ركز
مؤشر NIFTY
يقوم بفحص حالات التثلث الصبغي الشائعة، والجنس، واختلالات الكروموسومات الجنسية في حالات الحمل الفردي التي تتراوح فترة الحمل فيها بين 10 و 24 أسبوعًا.
التثلث الصبغي الشائع واختلالات الكروموسومات الجنسية،تحديد جنس الجنين،حالات الحمل الفردي، من 10 إلى 24 أسبوعًا
19,000 بات تايلاندي
جوهر
مؤشر NIFTY الأساسي
يضيف فحصًا أوسع للتشوهات الكروموسومية إلى لوحة Focus، للحمل الفردي بين 10 و 24 أسبوعًا.
التثلث الصبغي الشائع بالإضافة إلى التشوهات الصبغية،اختلالات الصيغة الصبغية الجنسية والجنس،حالات الحمل الفردي، 10-24 أسبوعًا
21,000 بات تايلاندي
التوأم
التوأم الذكي
يكشف عن حالات التثلث الصبغي الشائعة باستخدام الكشف عن الكروموسوم Y، وقد تم التحقق من صحتها لحالات الحمل بتوأم بين 10 و 24 أسبوعًا من الحمل.
حالات التثلث الصبغي الشائعةفي الكروموسوم Y،حالات الحمل بتوأم، من 10 إلى 24 أسبوعًا
29,000 بات تايلاندي
أوسع لوحة
محترف
مؤشر NIFTY Pro
لوحة NIFTY الأكثر شمولاً. تفحص الكروموسومات من 1 إلى 22، ومتلازمات الحذف والتكرار، واختلالات الكروموسومات الجنسية مثل متلازمة تيرنر، والجنس - كل ذلك بدون خطر الإجهاض الناتج عن الإجراءات الجراحية.
تم فحص جميع الكروموسومات من 1 إلى 22.متلازمات الحذف والتضاعف.اختلالات الصيغة الصبغية للكروموسومات الجنسية، بما في ذلك متلازمة تيرنر.
30,000 بات تايلاندي

بانوراما™ - الفحص القائم على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة

الطريقة الوحيدة هنا التي تفصل الحمض النووي للجنين عن الحمض النووي للأم، مما يتيح تقييم الزيجوتية والثلاثية الصبغية.

سينغلتون
بانوراما سينغلتون
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي القائم على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) للحمل الفردي. تستطيع طريقة SNP التمييز بين الحمض النووي للجنين والحمض النووي للأم، مما يدعم تقييم الزيجوتية والتثلث الصبغي الذي لا تستطيع الطرق القائمة على العد توفيره.
قياس نسبة الحمض النووي الجنيني باستخدام تقنية SNP،حالات التثلث الصبغي الشائعة والكروموسومات الجنسية،حالات الحمل الفردي
17,999 بات تايلاندي
يضيف 22q11.2
زائد
بانوراما بلس
يضيف فحصًا لمتلازمة حذف 22q11.2 (دي جورج)، وهي متلازمة الحذف الصغير الأكثر شيوعًا، والتي لا ترتبط بعمر الأم وبالتالي يمكن تفويتها تمامًا من خلال تقييم المخاطر القائم على العمر.
كل ما ورد في بانوراما سينغلتون، بالإضافة إلى:متلازمة حذف 22q11.2 (دي جورج).لا يرتبط خطر الإصابة بها بعمر الأم.
18,999 بات تايلاندي
توأم / متبرع
توأم بانوراما
تم التحقق من صحة الفحص قبل الولادة القائم على SNP لحالات الحمل بتوأم وحمل البويضات المتبرع بها، بما في ذلك تحديد الزيجوتية - ما إذا كان التوائم متطابقين أم غير متطابقين.
تحديد الزيجوتية في حالات الحمل بتوأم أو باستخدام بويضات متبرعة، باستخدام طريقة تعتمد على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP).
21,999 بات تايلاندي
ممتد
بانوراما موسعة
أوسع لوحة فحص الحذف الصغير قبل الولادة متوفرة - تضيف خمس متلازمات حذف صغير إلى فحص التثلث الصبغي القياسي، بما في ذلك 22q11.2 و1p36 وAngelman وPrader-Willi وCri-du-chat.
تم فحص خمس متلازمات حذف جزئي،تشملأنجلمان وبرادر-ويلي وكري دو شات
29,999 بات تايلاندي
05 · الفحص الجيني قبل الزرع
VISTA™ PGT-A
فحص جيني قبل الزرع للكشف عن اختلالات الصيغة الصبغية في أجنة التلقيح الصناعي قبل نقلها. تقنية DNBSEQ™ بدقة تصل إلى 99%، تحلل جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 للكشف عن أي تشوهات ≥ 16 ميجابايت. مناسب للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 35 عامًا فأكثر، أو الذين يعانون من العقم أو لديهم تاريخ من اضطرابات الكروموسومات. خزعة جنين التلقيح الصناعي · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022
جنين التلقيح الصناعي · تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي

فيستا بي جي تي-إيه — اختر لوحتك

تستخدم جميع اللوحات تقنية التسلسل من الجيل التالي. مختبر معتمد وفقًا لمعايير ISO 15189/15190 وISO/IEC 27001:2022.

جلسة نقاش كاملة · مع مراعاة النوع الاجتماعي
PGT-A 16 ميجابايت مع تحديد الجنس
فحص جيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية في جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 بدقة 16 ميجابايت، بما في ذلك تحديد الكروموسومات الجنسية. ملف كروموسومي كامل لكل جنين قبل نقله.
تم تحديد الجنس باستخدام جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 عند 16 ميجابايت، وبلغت الخصوصية 99%.
26,200 بات تايلاندي
لجنة كاملة · بدون جنس
PGT-A 16 ميجابايت بدون تحديد الجنس
نفس الفحص الكامل لاختلال الصيغة الصبغية عبر جميع أزواج الكروموسومات الـ 23، دون تحديد جنس الجنين بناءً على الكروموسومات الجنسية. يُفضل استخدامه عندما لا يكون الإبلاغ عن الجنس مطلوبًا أو غير مناسب سريريًا.
جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 بحجم 16 ميجابايت،لا يتم الإبلاغ عن الجنس،دقة تصل إلى 99%
26,200 بات تايلاندي
مُركّز · 5 كروموسومات
PGT-A 5 كروموسومات
تقييم مُوجَّه للكروموسومات 21 و18 و13 وX وY، يشمل متلازمات داون وإدواردز وباتو، بالإضافة إلى اضطرابات الكروموسومات الجنسية. خيار PGT-A المُركَّز.
متلازمات داون وإدواردز وباتو،واضطرابات الكروموسومات الجنسية،للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 35 عامًا فأكثر، أو الذين يعانون من العقم، أو لديهم تاريخ من اضطرابات الكروموسومات.
26,200 بات تايلاندي
06 · فحص حديثي الولادة
فحص حديثي الولادة NOVA™
الفحص الجيني والاستقلابي للمواليد الجدد، لتحديد الحالات القابلة للعلاج قبل ظهور الأعراض - عندما يكون التدخل هو الأكثر تأثيرًا في تغيير النتيجة. عينة دم جافة، أو دم الحبل السري، أو مسحة فموية. من الولادة وحتى سن 5 سنوات.
حديث الولادة · 5-20 يومًا
حديث الولادة · وراثي
فحص نوفا™ الجيني لحديثي الولادة
فحص جيني لحديثي الولادة يغطي 112 مرضًا وراثيًا، للأطفال من الولادة وحتى سن الخامسة. يحدد الحالات القابلة للعلاج قبل ظهور الأعراض، عندما يكون التدخل أكثر أهمية.
فحص 112 مرضًا وراثيًاللأطفال من حديثي الولادة حتى سن خمس سنوات، باستخدامعينة دم جافة أو دم الحبل السري أو مسحة فموية.
السعر عند الاستفسار
20 يوم عمل
حديث الولادة · أيضي
فحص التمثيل الغذائي لحديثي الولادة NOVA™
فحص استقلابي لحديثي الولادة للكشف عن 48 أو 51 اضطرابًا استقلابيًا وراثيًا باستخدام مطياف الكتلة. يُفضل إجراؤه بين اليوم الثالث واليوم السابع من العمر.
48 أو 51 فحصًا لاضطرابات التمثيل الغذائي،من اليوم الثالث إلى السابع بعد الولادة.الصيام: تظهر النتائج خلال 5 أيام عمل.
السعر عند الاستفسار
5 أيام عمل
السمع
لوحة فقدان السمع الجيني
لوحة تسلسل الجيل التالي لتشخيص ضعف السمع الوراثي، تغطي جينات الصمم المتلازمي وغير المتلازمي. مفيدة للمواليد الجدد الذين لم يجتازوا فحص السمع وللبالغين الذين يعانون من فقدان سمع تدريجي غير مبرر.
جينات الصمم المتلازمي وغير المتلازمي:لتحديد حالات فشل فحص السمع لحديثي الولادة،وتوجيه توقيت التدخل.
38,500 بات تايلاندي
3-6 أسابيع
7 · اختبار الأمراض أحادية الجين / النادرة
فحوصات الأمراض النادرة
تسلسل جيني سريري لتشخيص الأمراض الوراثية المعروفة أو المشتبه بها. يغطي 1445 مرضًا أحادي الجين. تُستخدم قاعدة بيانات OMIM (4000 جين، أكثر من 5000 مرض) لتفسير المتغيرات الجينية وفقًا لإرشادات ACMG. عينة دم 5 مل. مدة الإنجاز من 15 إلى 35 يوم عمل حسب نوع العينة.
الدم · 15-35 يوم عمل

الاختبارات الجينية لـ 1445 مرضًا أحادي الجين - اختر حجم اللوحة

حساسية ونوعية تزيد عن 99% للطفرات النقطية المفردة (SNV) والطفرات الإدخالية/الحذفية (InDel). حساسية تزيد عن 90% للتغيرات في عدد النسخ (CNV). تشمل جميع اللوحات التحليل المعلوماتي الحيوي وتفسير المتغيرات وفقًا لإرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG).

مستهدف
1-9 جينات
يُعدّ هذا الأسلوب الأمثل عندما يُشتبه بشدة في الجين المُسبّب للمرض بناءً على الأعراض السريرية أو التاريخ العائلي. وهو مُستخلص من مكتبة تضم 1445 مرضًا أحادي الجين، ما يجعله المسار الأكثر تركيزًا للتشخيص الجزيئي.
مستخلص من 1445 مرضًا أحادي الجين.حساسية ونوعية تزيد عن 99%لتفسير متغيرات SNV/InDel وفقًا لإرشادات ACMG
33,000 بات تايلاندي
الأكثر اختياراً
اللوحة الوسطى
10-199 جينًا
في الحالات التي تتسم بالتغاير الجيني، حيث يمكن لعدة جينات أن تُنتج نمطًا ظاهريًا مشابهًا، يتم إجراء تسلسل مُستهدف لمجموعة جينية واسعة ولكن مُركزة لكل فئة مرضية.
يتعامل مع الأنماط الظاهرية غير المتجانسة،وحساسيته تتجاوز 90%لتفسير تغيرات عدد النسخ (CNV) باستخدام قاعدة بيانات OMIM.
48,000 بات تايلاندي
لجنة واسعة
أكثر من 200 جين
بالنسبة للأنماط الظاهرية المعقدة أو المتداخلة التي تتطلب تقييم العديد من الجينات المرشحة في آن واحد، يغطي هذا المرجع أكثر من 400 مرض عبر 10 أجهزة في الجسم و1600 حالة مرضية محددة.
أوسع نطاق من التحليلات المستهدفة قبل تسلسل الإكسوم،لأكثر من 400 مرض عبر 10 أجهزة في الجسم،لتشخيص الحالات السريرية غير الواضحة.
54,000 بات تايلاندي
الميتوكوندريا
فحص أمراض الميتوكوندريا
التسلسل المستهدف لمرض الميتوكوندريا المشتبه به، حيث يفشل استقلاب الطاقة في العديد من أجهزة الجسم في وقت واحد - وعادة ما يظهر ذلك من خلال عدم تحمل التمارين الرياضية أو الحماض اللبني أو إصابة أعضاء متعددة.
تغطية الجينات النووية والميتوكوندريةللحالات متعددة الأعضاء،وتوجيه الإدارة الداعمة
52,500 بات تايلاندي
4-6 أسابيع
عصبي عضلي
اختبار ضمور العضلات الشوكي
يُجرى فحصٌ مُوجَّهٌ لضمور العضلات الشوكي، وهو أحد الأسباب الوراثية الرئيسية لوفيات الرضع. أصبح ضمور العضلات الشوكي قابلاً للعلاج الآن، وتكون فعالية العلاج أفضل بكثير عند البدء به قبل ظهور الأعراض.
تحليل عدد نسخ جين SMN1:التشخيص وتحديد حامل المرض.التشخيص المبكر يُغير النتائج بشكل كبير.
26,200 بات تايلاندي
من أسبوع إلى أسبوعين
الأيض / العصبي
اختبار ضمور المادة البيضاء الكظرية المرتبط بالكروموسوم X
اختبار ABCD1 المستهدف لمرض أدرينوليوكوديستروفي المرتبط بالكروموسوم X - وهي حالة يسمح فيها التشخيص المبكر بمراقبة الغدة الكظرية وتحديد توقيت الزرع قبل أن يصبح الضرر العصبي غير قابل للعكس.
تحليل جين ABCD1:التشخيص واختبار حاملات المرض لدى الإناث،مما يتيح المراقبة قبل ظهور الأعراض.
21,400 بات تايلاندي
من أسبوع إلى أسبوعين
08 · تسلسل الإكسوم الكامل والجينوم
مختبران، مساران
عند تعذر التوصل إلى تشخيص، يُعدّ تسلسل الإكسوم - أو الجينوم الكامل - أوسع نطاق بحث متاح. تتعاون MedEx مع مختبرين مستقلين معتمدين، ما يتيح مطابقة المنصة وسرعة الإنجاز والسعر مع كل حالة. عينة دم (3-5 مل) أو عينة لعاب (15-66 يومًا حسب طريقة الإعطاء).
الدم / اللعاب · من أسبوعين إلى عشرة أسابيع

المسار أ - XOME™ Express و WES السريري

يبحث عن الطفرات في جميع مواقع الإكسونات البالغ عددها 20,000 موقع. ويكشف عن الطفرات النقطية المفردة (SNV)، والحذف والإدخال (Indels)، وتغيرات عدد النسخ (CNV)، وشذوذات عدد النسخ التي يزيد حجمها عن 1 ميجابايت. يتم تحديث قاعدة البيانات بانتظام لضمان دقة التفسير وحداثته.

إكسوم إكسبريس
إكسوم إكسبريس - بروباند
تسلسل الإكسوم السريع لمريض واحد مع الكشف عن المتغيرات الجينية الموجهة من قبل الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG) وقدرة على تحديد تغيرات عدد النسخ (CNV). تغطية الإكسوم بنسبة تزيد عن 97% بمتوسط ​​عمق يزيد عن 100 ضعف.
تضمنت عملية تحديد المتغيرات المسببة للأمراض وفقًا لمعايير ACMG للكشف عن تغيرات عدد النسخ (CNV) تغطيةً للإكسوم بنسبة تزيد عن 97%، وعمقًا متوسطًا يزيد عن 100 ضعف.
32,000 بات تايلاندي
إكسوم إكسبريس
زوم إكسبريس - ثلاثي
إجراء تسلسل سريع للإكسوم للمريض الأساسي بالإضافة إلى كلا الوالدين البيولوجيين. يحدد تحليل الثلاثي الطفرات الجديدة ويؤكد أنماط الوراثة.
تحديد الطفرات الجديدة في المريض ووالديه البيولوجيين، وتأكيد نموذج الوراثة.
52,500 بات تايلاندي
تحليل معمق
تسلسل الإكسوم الكامل السريري
تسلسل الإكسوم الكامل السريري - المريض
يُتيح التسلسل الكامل للإكسوم السريري الكشف عن ما يقارب 4000 جين وأكثر من 5000 مرض وراثي وممرض، وفقًا لتوصيات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG). كما يُحدد أيضًا الحذف الجزئي والتضاعف الجزئي الذي يزيد عن 1 ميجابايت.
حوالي 4000 جين، وأكثر من 5000 مرض،حذف/تضاعف دقيق يزيد عن 1 ميجابايت، تصنيف إرشادات ACMG
55,000 بات تايلاندي
تسلسل الإكسوم الكامل السريري
WES السريري - ثلاثي
تسلسل الإكسوم السريري الكامل للمريض ووالديه. أعلى نسبة تشخيص متاحة للأمراض النادرة - تصل إلى 30% زيادة في الكشف مقارنةً باختبار المريض فقط.
نسبة اكتشاف أعلى تصل إلى 30% مقارنةً بالفحص على المريض فقط.المعيار الذهبي لتشخيص أمراض الأطفال غير المشخصة.عينات دم من المريض ووالده ووالدته.
147,000 بات تايلاندي

المسار ب - مختبر معتمد من CAP وCLIA وACAP

مسار بديل معتمد. يشكل الإكسوم حوالي 2% من الحمض النووي الخاص بك، ولكنه يحمل حوالي 85% من الطفرات المسببة للأمراض المعروفة، مما يعطي معدل تشخيص يتراوح بين 30 و40% في الأمراض النادرة.

أفضل قيمة
الإكسوم الكامل
تسلسل الإكسوم الكامل (WES) - 22000 جين
يُحلل تسلسل الإكسوم عالي الدقة، المستخدم في المستشفيات، جميع الجينات المشفرة للبروتينات البالغ عددها 22000 جينًا، بالإضافة إلى الحمض النووي للميتوكوندريا. يُمثل الإكسوم حوالي 2% من الحمض النووي، ولكنه يحمل حوالي 85% من الطفرات المعروفة المسببة للأمراض، مما يُعطي معدل تشخيص يتراوح بين 30 و40% في الأمراض النادرة.
جميع الجينات المشفرة للبروتين البالغ عددها 22000 بالإضافة إلى الحمض النووي للميتوكوندريا،بعمق متوسط ​​100 ضعف (يتم الوصول عادةً إلى 163 ضعفًا)، تكوينات فردية أو ثنائية أو ثلاثية
39,000 بات تايلاندي
الجينوم الكامل
WGS / DGS — الجينوم الكامل
يشمل التحليل الجينوم بأكمله - المناطق المشفرة وغير المشفرة والميتوكوندرية. ويكشف عن المتغيرات البنيوية وتكرارات التوسع التي لا يمكن رصدها بواسطة تسلسل الإكسوم. وهو المعيار الذهبي عندما تكون نتائج تسلسل الإكسوم غير حاسمة.
الجينوم الكامل: الإكسونات، والإنترونات، والحمض النووي للميتوكوندريا.يكشف عن المتغيرات البنيوية وتكرارات التوسع.مكتبة خالية من تفاعل البوليميراز المتسلسل، عمق متوسط ​​30 ضعفًا.
99,999 بات تايلاندي
9 · فحص سرطان القولون والمستقيم
فحص كولوتيكت™ للكشف عن سرطان القولون
اختبار الحمض النووي للبراز غير الجراحي للكشف عن سرطان القولون والمستقيم والزوائد اللحمية المتقدمة التي تسبق السرطان. يكشف عن المؤشرات الحيوية للمثيلة في الحمض النووي السرطاني المتساقط. لا يتطلب صيامًا أو تحضيرًا للتنظير أو زيارة للمستشفى. يكشف عن السرطان في المرحلة الأولى، عندما تتجاوز نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات 90%. جمع الحمض النووي من البراز في المنزل · معتمد في تايلاند · حساسية 91.5%
تحليل الحمض النووي للبراز · مجموعة منزلية

كولوتيكت™ - مستويان من التغطية

كلا المجموعتين: أخذ العينات ذاتيًا في المنزل، وإعادتها بالبريد. النتائج عبر البريد الإلكتروني. يُنصح بها لمن هم فوق سن الأربعين.

معيار
طقم مرحاض كولوتيكت
فحص مثيلة الحمض النووي في البراز للكشف عن سرطان القولون والمستقيم. لا حاجة لتحضيرات تنظير القولون، ولا صيام، ولا زيارة للمستشفى - يتم جمع العينة في المنزل وإرسالها بالبريد. يكشف هذا الفحص عن السرطان في المرحلة الأولى، حيث تتجاوز نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات 90%.
يكشف عن مثيلة SDC2 وADHFE1 وPPP2R5C.يُجمع العينة ذاتيًا في المنزل، وتُعاد بالبريد.لا يتطلب أي قيود غذائية أو تحضير للأمعاء.
12,200 بات تايلاندي
مُستَحسَن
زائد
طقم كولوتيكت للبراز - بالإضافة إلى
لوحة محسّنة تغطي سرطان القولون والمستقيم بالإضافة إلى الأورام الغدية المتقدمة - الزوائد اللحمية ما قبل السرطانية. تغطية أوسع للعلامات تكشف الآفات قبل تحولها إلى أورام خبيثة.
يكشف عن الأورام الغدية المتقدمة (السلائل ما قبل السرطانية)بنسبة حساسية 91.5% لسرطان القولون والمستقيم.تم التحقق من صحته في مجموعات من تايلاند وجنوب شرق آسيا.
10,999 بات تايلاندي
10 · الأبوة والقرابة
اختبار العلاقات المعتمد
دقة تتجاوز 99.9999%، مع ضمان السرية التامة. اختبار موثوق به قانونيًا، يستخدم نفس المنهج العلمي، والفرق يكمن في توثيق سلسلة الحفظ التي تضمن صحة النتائج في المحكمة. يتم جمع العينات من الدم، أو مسحة من باطن الخد، أو الشعر، أو الأظافر، أو فرشاة الأسنان. معتمد من NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA
عينات متعددة · من 2 إلى 28 يومًا

الأبوة بعد الولادة - ثلاثة مستويات من الخدمة

تستخدم جميع المستويات تحليل علامات STR بدقة تصل إلى 99.9999%. تستغرق عملية التجميع حوالي 15 دقيقة.

الأكثر حجزاً
معيار
اختبار ما بعد إثبات الأبوة
اختبار الأبوة القياسي بعد الولادة باستخدام مسحة بسيطة من باطن الخد. تتم المعالجة في مختبر معتمد دوليًا مع توفير الخدمات اللوجستية.
مسحة من باطن الخد من الأب والطفل،معتمدة من NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA،تستغرق عملية الجمع حوالي 15 دقيقة
15,000 بات تايلاندي
جاهز للمحكمة
ما بعد إثبات الأبوة القانوني
توثيق كامل لسلسلة الحفظ، مما يجعل النتيجة مقبولة في المحكمة، والهجرة، وتسجيل المواليد، وإجراءات الحضانة والميراث.
مقبول قانونيًا مع سلسلة الحفظ،معتمد من NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA،مطلوب هوية/جواز سفر الوالدين وشهادة ميلاد الطفل
19,999 بات تايلاندي
الأسرع
خدمة كبار الشخصيات السريعة لما بعد الأبوة
أسرع خدمة لإثبات النسب في تايلاند. يتم الحصول على نتائج فحص الدم من كلا الطرفين خلال يومين إلى ثلاثة أيام؛ كما يتم قبول عينات أخرى غير الدم مثل المسحات والشعر والأظافر وفرشاة الأسنان والسائل المنوي في مستوى أعلى.
تظهر النتائج خلال يومين إلى ثلاثة أيام.سعر عينة الدم من كلا الطرفين: 29,999 بات تايلندي.سعر عينة الدم بالإضافة إلى عينة أخرى غير دموية: 32,499 بات تايلندي.
29,999 بات تايلاندي
أثناء الحمل
اختبار الأبوة قبل الولادة (NIPPT)
يؤكد الأبوة أثناء الحمل باستخدام الحمض النووي للجنين الموجود بشكل طبيعي في دم الأم. آمن تماماً - لا يتطلب بزل السائل الأمنيوسي، ولا فحص الزغابات المشيمية، ولا خطر للإجهاض.
دقة تزيد عن 99.9999%.ابتداءً من الأسبوع السابع من الحمل: الأم: 10 مل من الدم. الأب: دم أو مسحة.خيار ممتد من 12 إلى 15 يومًا: 49,999 بات تايلندي.
39,000 27,999 بات تايلاندي
10-14 يومًا
الأخوة
اختبار الحمض النووي للأشقاء
يُحدد هذا الاختبار ما إذا كان شخصان يشتركان في أحد الوالدين البيولوجيين أو كليهما. ويُستخدم عندما يتعذر إجراء اختبار الأب المزعوم بشكل مباشر.
تحليل صلة القرابة الكاملة وغير الكاملة:دم من كلا الطرفين: 29,999 بات تايلندي، دم + غير دم: 32,499 بات تايلندي، غير دم فقط: 35,000 بات تايلندي
29,999 بات تايلاندي
2-3 أيام
الأجداد
اختبار الحمض النووي للأجداد
يثبت هذا الإجراء العلاقة البيولوجية للطفل بجد أو جدة مزعومين - وهو المسار القياسي عندما يكون الأب متوفى أو غير متاح.
إثبات النسب من خلال أحد الأجداد.يُستخدم على نطاق واسع في قضايا الهجرة.فحص الدم من كلا الطرفين: 29,999 بات تايلندي.تتوفر خيارات أخرى غير فحص الدم.
29,999 بات تايلاندي
2-3 أيام
عمي
اختبار الحمض النووي للعم أو العمة
يحدد العلاقة البيولوجية بين الطفل وعم أو عمة مزعومة، ويثبت الأبوة بشكل غير مباشر من خلال شقيق الأب.
اختبار صلة القرابة بأشقاء الأب.يُستخدم لأغراض الميراث والهجرة.فحص الدم من كلا الطرفين: ٢٩,٩٩٩ بات تايلندي.تتوفر خيارات أخرى غير فحص الدم.
29,999 بات تايلاندي
2-3 أيام
الأصول
اختبار الحمض النووي للأنساب
يتتبع أصولك السلفية العميقة ومسارات الهجرة التي سلكها أسلافك، ويقسم تراثك الجيني حسب المنطقة الجغرافية.
تفصيلي للأصول الإقليمية،وتحليل مسارات الهجرة،مُضمن أيضًا في DNALL Prestige
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
11 · الحمض النووي للصحة وأسلوب الحياة
قصة الحمض النووي · DNALL™ · العمر البيولوجي
اختبار الحمض النووي لنمط الحياة والصحة العامة وطول العمر. يشمل التحليل الأصل، والتغذية، واللياقة البدنية، والبشرة، وعلم الوراثة الدوائية، وسمات المخاطر الصحية. مناسب للأطفال من عمر شهر واحد. تتوفر الاستشارة الوراثية قبل وبعد الاختبار. يتم جمع العينات من اللعاب في المنزل، أو مسحة فموية، أو عينة دم. ليست اختبارات تشخيصية.
مجموعة أدوات فحص اللعاب / الدم
★ الأكثر مبيعًا · أكثر من 500 تقرير
قصص الحمض النووي المميزة - أكثر من 500 تقرير
الباقة التي يختارها مرضى MedEx أكثر من أي باقة أخرى. أكثر من 500 تقرير تغطي الصحة والتغذية، واللياقة البدنية، والسمات السلوكية، والشخصية، والحساسية، والمواهب، ومخاطر الإصابة بالسرطان والأمراض، والاستجابة للأدوية، وإزالة السموم، وصحة القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي، والأصول الوراثية والصفات الجينية الفريدة - مع تضمين اختبار الميثيل الكامل.
المَثْيَلَة: MTHFR، COMT، MTR، MTRR، وBHMT.الصحة، والتغذية، وتحسين اللياقة البدنية.الحساسية، والحساسيات، والمواهب، والقدرات.خطر الإصابة بالسرطان، وخطر الإصابة بالأمراض، والاستجابة للأدوية.
18,000 بات تايلاندي
2-3 أسابيع
الجينوم الكامل · مميز
DNALL™ Prestige — الجينوم الكامل
باقة تحليل الحمض النووي الشخصي الأكثر شمولاً، مدعومة بتقنية تسلسل الجينوم الكامل مع أكثر من 3 مليارات نقطة بيانات. توفر أكثر من 700 تقرير وأرشيف بيانات مدى الحياة يمكن إعادة تفسيره مع تقدم العلم - يتم التسلسل مرة واحدة فقط.
تسلسل الجينوم الكامل، 3 مليارات نقطة بيانات، تحليل الأنساب وجينات الرياضة،استقلاب العناصر الغذائية وخصائص الجلد، المخاطر الصحية، الأمراض الوراثية، علم الصيدلة الجينية
48,450 بات تايلاندي
45 يوم عمل
الحزب الاشتراكي الوطني · أساسي
DNALL™ قص وقص
تحليل الحمض النووي الشخصي الذي يغطي أكثر من 500 تقرير حول الاحتياجات الغذائية، وإمكانية ممارسة الرياضة، ومخاطر الأمراض الوراثية، وعلم الصيدلة الجينية، والصفات الصحية. نقطة البداية المثالية لرحلة صحية تعتمد على الحمض النووي.
أكثر من 500 تقرير شخصي، تحليل الأنساب وجينات الرياضة،استقلاب العناصر الغذائية والمخاطر الصحية، علم الوراثة الدوائية والمخاطر المعدية
19,999 بات تايلاندي
15-21 يوم عمل
المثيلة
اختبار مثيلة الحمض النووي
تتحكم عملية المثيلة في التعبير الجيني، وإزالة السموم، وإنتاج الطاقة، وتوازن النواقل العصبية. يُقيّم هذا التحليل المتغيرات الجينية التي تحدد قدرتك على المثيلة، وهو أحد نتائج علم الوراثة الصحية القليلة التي يمكن تطبيقها بشكل مباشر.
MTHFR - استقلاب حمض الفوليك،COMT - تكسير الكاتيكولامينات والمزاج،MTR وMTRR - تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين،AHCY - تنظيم دورة الميثيل
14,999 بات تايلاندي
3 أسابيع
الشيخوخة البيولوجية
اختبار العمر البيولوجي اللاجيني
تُظهر رخصة قيادتك عمرك الزمني، بينما يُظهر حمضك النووي عمرك الحقيقي. يكشف تحليل مثيلة الحمض النووي ما إذا كنت تشيخ أسرع أم أبطأ مما يُشير إليه عمرك.
يقيس العمر البيولوجي (الحمض النووي)معتمد من CAP، حاصل على شهادة CLIA، ومُجاز من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.مجموعة اختبار اللعاب متوفرة للشحن الدولي. يمكنإعادة الاختبار لتتبع التغييرات في نمط الحياة.
11,000 بات تايلاندي
3 أسابيع
الشيخوخة البيولوجية
اختبار طول التيلومير
يقيس هذا الاختبار طول التيلوميرات مقارنةً بالنطاقات المرجعية المناسبة للعمر باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي. ترتبط التيلوميرات الأقصر بشيخوخة الخلايا وخطر الإصابة بالأمراض المرتبطة بالعمر. يُجرى الاختبار مرة أو مرتين سنويًا لمتابعة التغيرات بمرور الوقت.
قياس التيلوميرات بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي،ومقارنته مع فئتك العمرية،يوجه تعديل نمط الحياة الوقائي،ويتكامل بشكل جيد مع اختبار العمر اللاجيني.
15,000 بات تايلاندي
5-7 أيام عمل
صحة الأمعاء
رسم خرائط الميكروبيوم المعوي (GI-MAP)
تحليل شامل للحمض النووي للبراز يحدد البكتيريا والطفيليات والفطريات والفيروسات الموجودة في أمعائك، إلى جانب علامات التهاب الأمعاء ونفاذيتها ووظائف الجهاز الهضمي.
تم تحليل أكثر من 100 مؤشر حيوي، بما في ذلك الزونولين والأحماض الدهنية قصيرة السلسلة والكالبروتكتين. كماتم الكشف عن مسببات الأمراض والطفيليات والفطريات، بالإضافة إلى تقديمتوصيات غذائية وبروبيوتيكية.
24,999 بات تايلاندي
14-16 يومًا
استجابة الدواء
لوحة علم الصيدلة الجينية
يوضح هذا كيف تؤثر جيناتك على طريقة استقلاب جسمك للأدوية الشائعة - مضادات الاكتئاب، وأدوية اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، ومميعات الدم، والستاتينات، ومسكنات الألم. وهو مفيد بشكل خاص إذا كنت تعاني من ضعف الاستجابة أو آثار جانبية غير مبررة.
تحليل استقلاب إنزيمات CYP450يشمل الأدوية النفسية والقلبية وأدوية تسكين الألم.شارك التقرير مع أي طبيب مُعالج.اختبار واحد، فائدة مدى الحياة.
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
المخاطر المعرفية
تحديد النمط الجيني لبروتين ApoE
يحدد النمط الجيني ApoE الخاص بك، وهو أقوى عامل وراثي مشترك في خطر الإصابة بمرض الزهايمر المتأخر، وله تأثير على كيفية تعامل جسمك مع الدهون الغذائية والكوليسترول.
تحديد النمط الجيني لـ ApoE e2/e3/e4​​يُفيد في التخطيط القلبي الوعائي والمعرفي،ويتكامل مع فحص المؤشرات الحيوية الدموية لمرض الزهايمر
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
فحص عنق الرحم
تحديد النمط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV)
يُستخدم التنميط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) القائم على التسلسل الجيني للكشف عن السلالات عالية الخطورة المسؤولة عن جميع حالات سرطان عنق الرحم تقريبًا. كما تتوفر إمكانية أخذ العينات الذاتية، مما يزيل العائق الرئيسي أمام الفحص الدوري.
يكشف عن الأنماط الجينية عالية الخطورة لفيروس الورم الحليمي البشري.يتوفر خيار أخذ العينات الذاتية.يعتمد على التسلسل الجيني، وليس على علم الخلايا.
السعر عند الاستفسار
اتصل بنا للحصول على خدمة سريعة
مجهول
اختبار المخدرات عن طريق الشعر (مجهول الهوية)
اختبار المخدرات عن طريق تحليل الشعر، مع ضمان الكشف عن المخدرات لمدة تصل إلى 90 يومًا تقريبًا، وهي مدة أطول بكثير من اختبار البول. تتوفر أحجام متعددة من العينات حسب مجموعات المواد المخدرة التي تحتاج إلى تغطية.
اللوحات 4+، الاتحاد الأوروبي، 5+ و7: 14,999 بات تايلندي.اللوحات 8 وAP: 16,999 بات تايلندي. اللوحات 17 و18 (بما في ذلك المواد الأفيونية): 19,999 بات تايلندي.سرية تامة؛ فترة الكشف حوالي 90 يومًا.
14,999 بات تايلاندي
7-10 أيام

تُؤكد الأسعار وأوقات إنجاز الفحوصات وتوافرها عند الحجز، وهي قابلة للتغيير. تتوفر خدمة جمع العينات بمساعدة طبيب في منزلك أو فندقك في بانكوك وأكثر من 30 محافظة مقابل 750 بات تايلندي إضافية. لا تُعدّ فحوصات الكشف المبكر تشخيصية، ويجب تفسير النتائج من قِبل طبيب مختص مع الأخذ في الاعتبار تاريخك الطبي وتاريخ عائلتك المرضي.

من الحجز إلى النتائج في بضع خطوات بسيطة

لا تتطلب معظم الاختبارات الجينية سوى مسحة أو عينة دم صغيرة. تتوفر مجموعات الاختبار للشحن إلى جميع أنحاء العالم. تُرسل التقارير عبر البريد الإلكتروني باللغة الإنجليزية.

1

احجز عبر الإنترنت أو تفضل بزيارتنا مباشرة

قم بإرسال النموذج أدناه، أو راسلنا عبر واتساب، أو تفضل بزيارة MedEx Neo Sukhumvit 13. سيقوم فريقنا بتأكيد اختيارك للاختبار وسعره.

2

مجموعة العينات

تتطلب معظم الفحوصات مسحة - نوفر مجموعات الفحص في جميع أنحاء العالم. تُجرى فحوصات الدم في عيادتنا أو بواسطة ممرضة في منزلك (750 بات تايلندي).

3

معالجة المختبر

تُجرى بعض الاختبارات محلياً، بينما يُرسل العديد منها إلى مختبرات متخصصة معتمدة دولياً. ويتم تطبيق سلسلة صارمة لحفظ البيانات طوال العملية.

4

النتائج + الاستشارة

تقارير توضيحية تُرسل عبر البريد الإلكتروني باللغة الإنجليزية. يتوفر أخصائيون في علم الوراثة لتقديم التفسيرات والتوصيات المتعلقة بنمط الحياة.

🧪مسحة من باطن الخد (معظم اختبارات نمط الحياة)
🩸سحب الدم (السرطان، اختبار ما قبل الولادة غير الباضع، تسلسل الإكسوم الكامل)
💧اللعاب (المثيلة، العمر البيولوجي)
📦البراز (كولوتيكت، الميكروبيوم)
👶بقعة دم جافة (حديث الولادة)
ابدأ رحلتك الجينية →
📋 كيفية الحجز

ثلاث طرق لجمع عينتك

اختر طريقة جمع العينات التي تناسبك. معظم الاختبارات الجينية لا تتطلب سوى مسحة، وتتوفر مجموعات الاختبار للشحن إلى جميع أنحاء العالم. أما الاختبارات التي تعتمد على الدم، فتُجرى في عيادتنا أو عن طريق زيارة منزلية من قِبل ممرضة.

الأكثر شعبية
🏥

زيارة عيادة بدون موعد مسبق

لا توجد رسوم إضافية

تفضل بزيارة مركز MedEx Neo Sukhumvit 13 (أو Phra Khanong، شيانغ ماي) في الوقت الذي يناسبك. لا حاجة لحجز موعد مسبق.

  • مفتوح يومياً من الساعة 8 صباحاً حتى 10 مساءً
  • نرحب بالزوار بدون حجز مسبق
  • على بُعد 5 دقائق سيراً على الأقدام من محطة قطار نانا (BTS) / محطة مترو سوخومفيت (MRT)
  • موقف سيارات مجاني قريب
🚗

الرئيسية / زيارة الفندق

+750 بات تايلندي

ممرضة مسجلة تصل إلى منزلك أو فندقك أو مكتبك في أي مكان في بانكوك أو أكثر من 30 مقاطعة تايلاندية.

  • خدمة التوصيل في نفس اليوم في بانكوك
  • متوفر 7 أيام في الأسبوع
  • سرية ومهنية
  • قد تُطبق رسوم المسافة خارج المدينة
📦

توصيل الطقم إلى جميع أنحاء العالم

تكلفة الشحن

تستخدم معظم الاختبارات الجينية مسحة - نقوم بشحن المجموعة، وتقوم أنت باستلامها في المنزل، ثم تعيد شحنها مع دفع تكاليف الشحن مسبقًا.

  • شحن دولي سريع
  • مجموعة التجميع الذاتي + التعليمات
  • يشمل السعر رسوم الشحن المسبقة للإرجاع
  • نفس جودة المختبر، نفس التقارير باللغة الإنجليزية

كيفية عمل الطلب

1

احجز اختبارك

تصفح الكتالوج وانقر على "حجز" لأي اختبار. سيقوم فريقنا بتأكيد التوفر والسعر.

2

يتأكد

اختر بين العيادة، أو الزيارة المنزلية، أو استلام المجموعة عبر البريد. ادفع بأمان عن طريق البطاقة، أو التحويل المصرفي، أو خدمة الدفع الفوري (PromptPay).

3

نؤكد ذلك

يتصل بك فريقنا خلال دقائق لتحديد موعد. هل ترغب في الحضور بدون موعد؟ تفضل بزيارتنا. هل ترغب في زيارة منزلية؟ سنرسل إليك ممرضة. هل تحتاج إلى مجموعة أدوات طبية؟ سيتم شحنها إليك.

4

احصل على النتائج

يتم إرسال التقارير عبر البريد الإلكتروني باللغة الإنجليزية مع نطاقات دولية. وتشمل الاستشارة أخصائي علم الوراثة في حالة وجود نتائج ذات أهمية سريرية.

تصفح جميع الاختبارات 💬 تواصل معنا عبر واتساب 📞 اتصل بنا على مدار الساعة

هل تفضل التحدث أولاً؟ اتصل على +66-02-544-0001 · تواصل مع فريقنا · راسلنا عبر البريد الإلكتروني [email protected]

أسئلة

الأسئلة الشائعة

كم من الوقت يستغرق ظهور النتائج؟

يختلف وقت إنجاز الاختبارات باختلاف نوعها. يُعدّ اختبار ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) واختبار إثبات النسب الأسرع، حيث يستغرقان من 5 إلى 7 أيام. أما اختبار إثبات النسب بعد الولادة، فقد يستغرق من 3 إلى 5 أيام. بينما تستغرق فحوصات السرطان الوراثي وفحص حاملي الجينات من 21 إلى 26 يوم عمل. ويستغرق تسلسل الإكسوم الكامل 15 يومًا لاختبار Xome Express و40 يومًا لاختبار Clinical WES. أما فحوصات نمط الحياة الشاملة، فتستغرق من 30 إلى 45 يومًا نظرًا لكثرة التقارير المُنتجة. نؤكد لكم التوقيت الدقيق عند الحجز.

هل أحتاج إلى الصيام أو الاستعداد؟

بالنسبة لاختبار الحمض النووي، لا - لا تتغير جيناتك بناءً على ما تناولته من طعام. تستخدم معظم الاختبارات مسحة من الخد أو عينة دم دون الحاجة للصيام. الاستثناءات هي اختبار COLOTECT، الذي يتطلب تعليمات بسيطة لجمع عينة البراز، واختبار NOVA للفحص الأيضي، الذي يُجرى في الفترة من اليوم الثالث إلى السابع بعد الولادة. نرسل تعليمات التحضير الخاصة بكل اختبار عند حجز موعدك.

هل يمكنني القيام بذلك من خارج تايلاند؟

نعم، بالنسبة لمعظم الاختبارات. يمكن إجراء أي اختبار باستخدام مسحة أو لعاب في أي مكان - نقوم بشحن مجموعة أدوات جمع العينات الذاتية مع التعليمات وشحن الإرجاع المدفوع مسبقًا.

تتطلب فحوصات الدم سحب عينة. يمكنك حجز موعد أثناء رحلتك إلى تايلاند، أو يمكننا مساعدتك في ترتيب سحب الدم في مختبر شريك في بلدك مقابل رسوم إضافية. تخضع بعض الفحوصات الطبية وفحوصات ما قبل الولادة لقيود تنظيمية على مستوى الدولة، لذا يُرجى مراجعة فريقنا أولاً.

هل يغطي التأمين الصحي الاختبارات الجينية؟

غالباً ما يتم طلب الفحص لأسباب تشخيصية. وتُعدّ فحوصات الكشف عن السرطان الوراثي، وفحوصات الكشف عن حاملي الجينات، وفحص ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) من أكثر الفحوصات التي يتم تغطيتها بالتأمين الصحي. أما فحوصات الصحة العامة وفحوصات طول العمر، فغالباً ما تكون مدفوعة من قبل المريض نفسه.

نُصدر فواتير مُفصّلة لطلبات التعويض. أرسل لنا تفاصيل وثيقة التأمين الخاصة بك قبل الحجز، وسنُطلعك على ما اطلعنا عليه من شركة التأمين.

ما الفرق بين اختبار الفحص واختبار التشخيص؟

يُحدد الفحص مستوى الخطر، بينما يُحدد التشخيص نوع المرض. يُعد فحص ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) وفحص حاملي الأمراض الوراثية وفحوصات السرطان الوراثي فحوصات فحصية، فنتيجة الخطر المرتفع تعني الحاجة إلى مزيد من الفحوصات، وليس تأكيد الإصابة بالمرض.

تُجري الفحوصات التشخيصية، مثل بزل السائل الأمنيوسي، وأخذ عينات من الزغابات المشيمية، وتسلسل الإكسوم الكامل، فحصًا مباشرًا للمادة الوراثية، وتقدم إجابة قاطعة. وتُعدّ نتيجة الفحص التي تُشير إلى ارتفاع خطر الإصابة دافعًا لإجراء فحص تشخيصي، وليست دليلًا قاطعًا بحد ذاتها.

ماذا يحدث إذا اكتشفت شيئاً خطيراً؟

لن يُترك لك مهمة استنتاج ذلك من ملف PDF. كل نتيجة ذات أهمية سريرية تستدعي استشارة أخصائي علم الوراثة لشرح معنى النتيجة، وما لا تعنيه، وما يجب فعله بعد ذلك.

في حالات الكشف المبكر عن عوامل خطر الإصابة بالسرطان، مثل طفرات جين BRCA أو متلازمة لينش، نقوم بتنسيق الإحالات إلى أخصائيي الأورام عبر شبكتنا من المستشفيات التايلاندية المعتمدة من قبل اللجنة الدولية المشتركة (JCI). يجد معظم الناس أن المعرفة المبكرة هي ما يجعل الوقاية ممكنة.

هل بياناتي الجينية خاصة؟

نعم. تعمل MedEx بموجب قانون حماية البيانات الشخصية في تايلاند. بياناتك مشفرة أثناء النقل وأثناء التخزين، ولا تُفصح إلا لك وللأطباء الذين تفوضهم، ولا تُشارك مطلقًا مع شركات التأمين أو أصحاب العمل. كما أن اختبارات إثبات النسب والفحوصات القانونية الأخرى تخضع لسلسلة موثقة من إجراءات الحفظ.

من ينبغي عليه التفكير في إجراء فحص الكشف عن السرطان الوراثي؟

أي شخص لديه قريب من الدرجة الأولى أو الثانية تم تشخيص إصابته بسرطان الثدي أو المبيض أو البروستاتا أو القولون والمستقيم أو البنكرياس أو المعدة - خاصة إذا جاء التشخيص قبل سن الخمسين، أو إذا تأثر العديد من الأقارب، أو إذا كان أحد الأقارب مصابًا بأكثر من سرطان أولي واحد.

من المنطقي أيضاً إجراء هذا الفحص إذا كنت ترغب فقط في الحصول على بيانات أساسية للتخطيط الصحي طويل الأمد. النتيجة السلبية مطمئنة حقاً، أما النتيجة الإيجابية فتُغير جدول الفحوصات، لا تشخيص الحالة.

متى يمكنني إجراء فحص NIPT، وما مدى دقته؟

ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل، عندما تتجاوز نسبة الحمض النووي الجنيني في دم الأم عادةً 4%، تصل دقة الكشف إلى حوالي 99% لمتلازمة داون، و97.4% لمتلازمة إدواردز، و87.5% لمتلازمة باتاو. أما دقة الكشف عن الكروموسومات الجنسية فتبلغ حوالي 95%.

يمكن أن يؤدي إجراء الاختبار في وقت أبكر من 10 أسابيع، أو سمنة الأم، أو اختفاء أحد التوأمين إلى انخفاض نسبة الجنين وإنتاج نتيجة غير حاسمة.

ما الذي يجعل اختبار الأبوة صالحاً قانونياً؟

ليس المهم الدقة، بل الإجراءات الورقية. يستخدم اختبار الاطمئنان والاختبار القانوني نفس المنهج العلمي ويعطيان نتائج متطابقة. ما يجعل النتيجة مقبولة في المحكمة، أو لأغراض الهجرة، أو لتسجيل المواليد، هو توثيق سلسلة الحفظ: التحقق من الهوية، وجمع العينة بحضور شاهد، وتتبعها.

أحضر معك بطاقة هوية الوالدين أو جوازات سفرهما وشهادة ميلاد الطفل. إذا كان عمر الطفل أقل من 20 عامًا، فيجب على الأم الحضور.

هل أختار تسلسل الإكسوم الكامل للفرد المصاب أم للثلاثي؟

في حال توفر الوالدين، يمكن إجراء تسلسل جيني للطفل مع كلا الوالدين البيولوجيين، مما يسمح للمختبر بتحديد الطفرات الجديدة وتأكيد أنماط الوراثة، الأمر الذي يرفع نسبة التشخيص بنسبة تصل إلى 30% مقارنةً بفحص الطفل وحده.

يُعد WES الخاص بالمريض فقط هو الخيار الصحيح عندما يكون الآباء غير متاحين، أو كخطوة أولى أسرع عبر Xome Express في غضون 15 يوم عمل.

هل يمكن فحص الأطفال؟

نعم، بموافقة الوالدين، ويعتمد الاختبار المناسب على عمر الطفل. يُجرى فحص NOVA الأيضي في الفترة من اليوم الثالث إلى السابع بعد الولادة. أما فحص NOVA الجيني فيغطي الفترة من حديثي الولادة وحتى سن الخامسة. ولا يوجد حد عمري لفحوصات الأمراض النادرة وتسلسل الإكسوم الكامل، وعادةً ما تُطلب هذه الفحوصات عندما تظهر على الطفل أعراض دون تشخيص.

يُنصح عمومًا بعدم إجراء اختبارات التنبؤ بظهور المرض في مرحلة البلوغ لدى الأطفال الأصحاء، وسيناقش مستشارونا هذا الأمر معك بدلاً من مجرد معالجة الطلب.

هل لديك سؤال آخر؟ راسل فريقنا عبر واتساب أو اتصل على الرقم +66-02-544-0001، على مدار 24 ساعة.

احصل على توجيهات للوصول إلى مواقعنا

العيادات
مختبر

من نانا من فرقة BTS

المشي · حوالي 5 دقائق

1
اخرج من محطة نانا لقطار بي تي إس عبر المخرج رقم 1.
2
امشِ على طول طريق سوخومفيت متجهاً شرقاً (باتجاه أسوك) لمسافة 300 متر تقريباً.
3
انعطف يمينًا إلى شارع سوخومفيت 13.امشِ بشكل مستقيم لمسافة 150 مترًا تقريبًا.
4
مبنى المكاتب العصري على يسارك. اصعد الدرج أو استخدم المصعد إلى الطابق 1A (الطابق الأعلى من الطابق الأرضي).
🏥 عيادة MedEx Neo - الطابق 1A، مبنى المكاتب العصري، سوي سوخومفيت 13، واتانا.

من فرقة BTS Asok

المشي · حوالي 7 دقائق

1
اخرج من محطة بي تي إس أسوك عبر المخرج 1 إلى طريق سوخومفيت.
2
امشِ غرباً على طول طريق سوخومفيت (باتجاه نانا) لمسافة 350 متراً تقريباً.
3
انعطف يسارًا إلى شارع سوخومفيت 13 واستمر بشكل مستقيم لمسافة 150 مترًا تقريبًا.
4
مبنى المكاتب العصري على يسارك. اصعد إلى الطابق 1A (الطابق الذي يعلو الطابق الأرضي).
🏥 عيادة MedEx Neo - الطابق 1A، مبنى المكاتب العصري، سوي سوخومفيت 13، واتانا.

من محطة مترو سوخومفيت

المشي · حوالي 8 دقائق

1
اخرج من محطة مترو سوخومفيت عبر المخرج رقم 3.
2
اتجه شمالاً نحو طريق سوخومفيت ثم انعطف يساراً (غرباً) لمسافة 400 متر تقريباً.
3
انعطف يسارًا إلى شارع سوخومفيت 13 وامشِ بشكل مستقيم لمسافة 150 مترًا تقريبًا.
4
مبنى المكاتب العصري على يسارك. اصعد الدرج أو استخدم المصعد إلى الطابق 1A.
🏥 عيادة MedEx Neo - الطابق 1A، مبنى المكاتب العصري، سوي سوخومفيت 13، واتانا.

من محطة بي تي إس فرا خانونغ

المشي · حوالي 3 دقائق

1
اخرج من محطة فرا خانونغ التابعة لخط قطار بي تي إس عبر المخرج رقم 3.
2
امشِ بشكل مستقيم (باتجاه الشمال) على طول الطريق الرئيسي لمسافة 100 متر تقريباً.
3
ابحث عن ساحة تايسين على يمينك. ادخل المجمع وتوجه إلى المبنى رقم 4، الوحدة الوسطى.
4
تقع عيادة MedEx Neo في الطابق الأرضي في 1521/4 ساحة تايسين.
🏥 عيادة MedEx Neo (فرع فرا خانونج) - الطابق الأرضي، المبنى 4، 1521/4 ميدان تايسين، فرا خانونج نويا، واتانا.

من فرقة BTS سابان تاكسين

سيارة أجرة / جراب · حوالي ١٠ دقائق

1
اخرج من محطة قطار بي تي إس سابان تاكسين واستقل سيارة أجرة أو استخدم تطبيق Grab باتجاه بانغ خو لايم.
2
اتجه جنوباً على طول طريق شاروين كرونغ، ثم انعطف إلى سوي شاروين رات 10.
3
ابحث عن مبنى مؤسسة العلوم العامة في رقم 3 شارع تشاروين رات 10 على اليسار.
4
استقل المصعد أو الدرج إلى الطابق الثالث. ستجد مركز MedEx Diagnostics أمامك مباشرة.
🔬 مختبر تشخيص MedEx — الطابق الثالث، مؤسسة العلوم العامة، 3 سوي تشاروين رات 10، بانج خلو، بانج خو لايم، بانكوك 10120.

من محطة الحافلات رقم 3

سيارة أجرة / سونغثاو · حوالي 5 دقائق

1
اخرج من محطة حافلات شيانغ ماي رقم 3 (الممر التجاري) عند البوابة الرئيسية على طريق كايو ناوارات.
2
استقل سيارة أجرة أو تطبيق Grab أو سيارة Songthaew حمراء متجهة جنوبًا نحو منطقة مجمع الأعمال - حوالي 1.5 كم.
3
اطلب من السائق أن يوصلك إلى مجمع الأعمال، 114/18 موينغ تشيانغ ماي. المبنى مرئي من الطريق الرئيسي.
4
ادخل إلى مجمع الأعمال. تقع عيادة MedEx Neo Clinic (شيانغ ماي) في الداخل
🏥 عيادة ميديكس نيو (شيانغ ماي) - مجمع الأعمال، 114/18 منطقة موينج شيانغ ماي، شيانغ ماي 50000.

احجز استشارتك
اليوم

فريقنا الطبي المتخصص جاهز لإرشادك. اختر القناة التي تفضلها وتواصل معنا فوراً - نحن هنا لمساعدتك.

تواصل مع خبرائنا عبر واتساب فوراً وفي أي وقت
تطبيق لاين ماسنجر بلغتك المفضلة
خط المساعدة الهاتفية: تحدث مباشرة مع استشاري طبي
تواصل مع ميدكس تايلاند
متاح الآن · من الإثنين إلى الأحد، من الساعة 8 صباحاً إلى 10 مساءً
4.4
بناءً على 642 تقييمًا
اكتب مراجعة
جوجل

كانت تجربتي في عيادة ميديكس ممتازة. الموظفون محترفون للغاية ولطيفون. الأطباء هنا على قدر عالٍ من المعرفة والمهارة، وقد استمعوا باهتمام لجميع مخاوفي. شعرت براحة تامة طوال فترة العلاج. أوصي بشدة بهذه العيادة.

ياسمين غورونغ
ياسمين غورونغ ، 19 سبتمبر 2025
جوجل

لقد زرت هذا المكان أكثر من ثلاث مرات. أجريت فيه فحوصات الحمض النووي، وتحاليل الدم، وفحوصات طبية أخرى. الموظفون لطفاء ومهنيون ومتعاونون للغاية. يتحدثون الإنجليزية بطلاقة، مما يُسهّل الأمور كثيراً على الأجانب. أنصح به بشدة.

أرتيم
أرتيم ، 19 مايو 2026
جوجل

كان الموظفون في غاية اللطف والود. متعاونون وداعمون للغاية. أجابوا على جميع استفساراتي. كانت العيادة نظيفة ومرتبة للغاية. شعرتُ أنني في أيدٍ أمينة.

تشينازا أوكافور
تشينازا أوكافور ، 22 يونيو 2026
جوجل

أفضل مكان لإجراء الفحوصات الطبية والتشخيص، يتميز بطاقم عمل ودود للغاية يقدم لك رعاية احترافية. كانت تجربتي مع مركز MedEx رائعة، وأوصي بشدة بزيارتهم.

أنمول ماجار
أنمول ماجار ، 15 يونيو 2026
جوجل

العيادة ممتازة. نظيفة للغاية، والخدمة سريعة، والجميع أجاب على الأسئلة بشكل وافٍ. المكان نظيف والخدمة رائعة. أعجب صديقي بها كثيراً. سنعود إليها بالتأكيد في المرة القادمة. ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

كمبريدج هوجان
كلوب هونج كونج 11 فبراير 2026
جوجل

خدمة ورعاية ممتازة

أحمد البوسعيدي
أحمد البوسعيدي، 8 مايو 2026

ميدكس وان

رعاية شاملة

اعثر على خدمات عالية الجودة، وأخصائيين، وإجراءات طبية، وغير ذلك الكثير وأنت مرتاح في منزلك. كل ما عليك فعله هو إدخال كلمة مفتاحية أو عبارة تصف ما تبحث عنه.

حمل تطبيق ميدكس ون

متجر التطبيقات متجر جوجل بلاي


MedEx هي خدمة متكاملة للتوجيه الرقمي للرعاية الصحية مدعومة ببنية تحتية مادية، وتملك تجربة المريض وتعمل على لامركزية سلسلة الرعاية في جميع أنحاء آسيا - من خلال دمج تجميع مقدمي الخدمات والعيادات الفرعية والطب عن بعد والرعاية المنزلية.

سياسة الخصوصية  |  شروط الاستخدام  |  سياسة الاسترداد

الخدمات المميزة

روابط سريعة

احجز مع الإدارة

واتساب
خط OA
رسول
خط المساعدة


MedEx هي خدمة متكاملة للتوجيه الرقمي للرعاية الصحية مدعومة ببنية تحتية مادية، وتملك تجربة المريض وتعمل على لامركزية سلسلة الرعاية في جميع أنحاء آسيا - من خلال دمج تجميع مقدمي الخدمات والعيادات الفرعية والطب عن بعد والرعاية المنزلية.

سياسة الخصوصية | شروط الاستخدام | سياسة الاسترداد

© 2020-26 شركة ميدكس فنتشرز المحدودة.

سياسة الإرجاع والاسترداد لدى ميدكس

آخر تحديث: 30 يونيو 2022

إذا لم تكن راضيًا عن عملية الشراء، ندعوك للاطلاع على سياسة الاسترداد والإرجاع الخاصة بنا. تنطبق الشروط التالية على جميع المنتجات أو الخدمات التي اشتريتها منا.

التفسير والتعريفات

1. التفسير

تُعرَّف معاني الكلمات التي تبدأ بحرف كبير كما يلي. ويكون للتعريفات التالية المعنى نفسه سواء وردت بصيغة المفرد أو الجمع.

2. التعريفات

لأغراض سياسة الاسترداد والإرجاع هذه:

  • الشركة (المشار إليها إما بـ "الشركة" أو "نحن" أو "لنا" أو "خاصتنا" في هذه الاتفاقية) إلى شركة MedEx Ventures Co., Ltd.، 10-95/97 مبنى تريندي، الطابق السادس، سوي سوخومفيت 13 طريق سوخومفيت، كلونغ توي نويا، واتانا، بانكوك 10110.
  • الخدمة إلى الموقع الإلكتروني
  • الباقات المساعدة الطبية وغير الطبية التي تقدمها مرافقنا أو مرافق مقدمي الخدمات الشركاء كجزء من الخدمة، مثل المواعيد والعلاجات المجدولة في الخدمة والتي يمكن استردادها في أي منهما.
  • كلمة "السلع" إلى المنتجات المادية المعروضة للبيع على الخدمة.
  • الطلبات هي أي طلبات مدفوعة تقدمها أنت للحصول على منتجات أو باقات منا.
  • الموقع الإلكتروني إلى بوابة MedEx التي يمكن الوصول إليها عبر الرابط https://medex.co.th
  • أنت تعني الفرد الذي يصل إلى الخدمة أو يستخدمها، أو الشركة، أو الكيان القانوني الآخر الذي يقوم هذا الفرد بالوصول إلى الخدمة أو استخدامها نيابة عنه، حسب الاقتضاء.

3. حقوقك في إلغاء الطلب

يحق لك إلغاء طلبك للباقات وفقًا للشروط التالية:

3.1 إذا ألغيت طلبك قبل الساعة الرابعة مساءً (بتوقيت غرينتش +7) من اليوم التالي للدفع، يمكنك استرداد 80% من المبلغ المدفوع. على سبيل المثال، إذا أردت إلغاء حجزك، مثلاً، بعد إجرائه في 25 مارس 2022 الساعة العاشرة صباحاً، يمكنك القيام بذلك واسترداد 80% من المبلغ المدفوع إذا أبلغت الشركة قبل الساعة الرابعة مساءً من يوم 26 مارس 2022.

3.2 إذا ألغيت طلبك قبل الساعة الرابعة مساءً (بتوقيت غرينتش +7) قبل يوم واحد من موعد الفحص، فستسترد 50% من المبلغ المدفوع. على سبيل المثال، إذا حجزت فحصًا مخبريًا ليوم 29 مارس الساعة العاشرة صباحًا، يمكنك إلغاء الحجز واسترداد 50% من المبلغ المدفوع إذا أبلغت المختبر قبل الساعة الرابعة مساءً من يوم 28 مارس 2022.

3.3 لا يُسمح باسترداد المبلغ إذا قمت بإلغاء الطلب بعد الساعة الرابعة مساءً (بتوقيت غرينتش +7) قبل يوم واحد من تاريخ الموعد.

3.4 في حالة طلب استرداد الأموال قبل الساعة 4 مساءً (GMT+7) في اليوم التالي للدفع وقبل الساعة 4 مساءً (GMT+7) قبل يوم واحد من تاريخ الموعد، فإن الشرط الأخير هو الذي سيتم تطبيقه.

3.5 إذا طلبت استرداد المبلغ بالكامل وقدمت شهادة طبية تثبت أن الباقة غير مناسبة لك بسبب حالة طبية غير متوقعة، فيمكن للشركة أن تعطيك استردادًا كاملاً.

3.6 إذا لم يتمكن متجرنا الشريك أو عيادتنا أو مستشفانا من توفير الطرود للعملاء الذين دفعوا ثمنها، فيمكن للشركة رد المبلغ بالكامل.

3.7 لا يمكننا إعادة المدفوعات التي تتم مباشرةً إلى مزود الخدمة الشريك. إذا لم تكن راضيًا عن الخدمة المقدمة من شركائنا، يُرجى التواصل معنا عبر البريد الإلكتروني [email protected] مع شرح لمشكلتك. سنقوم بتصعيد الشكوى إلى مزود الخدمة في محاولة لحل المشكلة واتخاذ الإجراءات اللازمة.

يرجى ملاحظة أن الشركة ستطلب أسباب الإلغاء أو أسباب أخرى حتى نتمكن من تحسين خدماتنا.

الموعد النهائي لإلغاء طلب البضائع هو 7 أيام بعد استلامك للمنتج أو بعد استلام طرف ثالث قمت بتعيينه، وليس شركة الشحن، للبضائع التي تم تسليمها.

لممارسة حقك في الإلغاء، يجب عليك إخطارنا كتابيًا. يمكنك إبلاغنا بقرارك عن طريق:

4. الإطار الزمني لاسترداد الأموال

سنقوم برد المبلغ إليك خلال 45-60 يومًا من تاريخ الموعد بالنسبة للطرود، أو من تاريخ استلامنا للمنتجات المرتجعة في حالة البضائع. سنستخدم نفس طريقة الدفع التي استخدمتها في طلبك، وقد يتم تحصيل رسوم إضافية نتيجة لذلك. تخضع عمليات رد الأموال لرسوم المعاملة والاستبدال.

5. إرجاع البضائع

أنت مسؤول عن تكلفة ومخاطر إعادة البضائع إلينا. يجب عليك إرسال البضائع إلى العنوان التالي:

شركة ميديكس فنتشرز المحدودة، 10-95/97 مبنى عصري، الطابق السادس، سوي سوكومفيت 13 طريق سوكومفيت، خلونج توي نويا، واتانا، بانكوك 10110

لا نتحمل مسؤولية البضائع التالفة أو المفقودة أثناء الشحن عند الإرجاع. لذا، ننصح باستخدام خدمة بريدية مؤمّنة وقابلة للتتبع. ولن نتمكن من ردّ المبلغ المدفوع إلا بعد استلام البضائع فعلياً أو تقديم ما يثبت استلامها.

6. الهدايا

إذا تمّ تحديد المنتج كهدية عند شرائه وشحنه إليك مباشرةً، فستحصل على رصيد هدية بقيمة المنتج المُعاد. بمجرد استلام المنتج المُعاد، سيتم إرسال قسيمة هدية إليك عبر البريد.

إذا لم يتم وضع علامة على البضائع كهدية عند شرائها، أو إذا قام مُهدي الهدية بشحن الطلب إلى نفسه ليقدمه لك لاحقًا، فسنقوم بإرسال المبلغ المسترد إلى مُهدي الهدية.

7. شروط الإرجاع

لكي تكون البضائع مؤهلة للإرجاع، يرجى التأكد مما يلي:

  • البضائع موجودة في عبوتها الأصلية ولم يتم استخدامها أو تلفها
  • يجب أن تكون البضائع مصحوبة بإيصال أو إثبات شراء

لا يمكن إرجاع السلع التالية:

  • توريد سلع مصنوعة وفقًا لمواصفاتك أو مصممة خصيصًا لك بشكل واضح.
  • توريد البضائع التي لا تصلح بطبيعتها للإرجاع، أو تتلف بسرعة، أو التي انتهت صلاحيتها.
  • توريد البضائع غير المناسبة للإرجاع لأسباب تتعلق بحماية الصحة أو النظافة، والتي تم فتحها بعد التسليم.
  • توريد البضائع التي تختلط، بعد التسليم، وفقاً لطبيعتها، بشكل لا يمكن فصله مع مواد أخرى.

نحتفظ بالحق في رفض إرجاع أي بضائع لا تستوفي شروط الإرجاع المذكورة أعلاه وفقًا لتقديرنا الخاص.

اتصل بنا

إذا كانت لديكم أي استفسارات حول سياسة الإرجاع والاسترداد الخاصة بنا، فيرجى الاتصال بنا:

  • عبر البريد الإلكتروني: [email protected]
  • من خلال زيارة هذه الصفحة على موقعنا الإلكتروني: https://medex.co.th/contact
  • عبر رقم الهاتف: +66023284866
  • عن طريق البريد: MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 مبنى عصري، الطابق السادس، سوي سوكومفيت 13 طريق سوكومفيت، خلونج توي نويا، واتانا، بانكوك 10110
أنا على علم بسياسة الخصوصية.