جرّب خدمة الرعاية الصحية السلسة من MedEx - خصم 10% على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

في الأوراق المالية

فحص شامل لمرض الثلاسيميا ألفا (7 حالات حذف و HBA1/HBA2 بدون حذف)

฿12,160.00

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

الفحص الجيني لمرض الثلاسيميا ألفا، فحص الثلاسيميا

عينة

عينة دم كاملة EDTA بحجم 3 مل أو أكثر مع نتيجة فحص فصيلة الهيموجلوبين

مدة التنفيذ

10 أيام

رمز الاختبار

MD-NLM424

نوع الاختبار

خاص

اختبار جيني شامل يكشف عن الحذف والطفرات الشائعة المرتبطة بمرض الثلاسيميا ألفا. يؤثر هذا المرض على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم. يُعدّ هذا الاختبار مهمًا للفحص قبل الولادة، ولتخطيط الأسرة، وفي المجتمعات التي ينتشر فيها مرض الثلاسيميا.

أضف المنتج وأكمل عملية الشراء

وصف

اختبار جيني شامل يكشف عن الحذف والطفرات الشائعة المرتبطة بمرض الثلاسيميا ألفا. يؤثر هذا المرض على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم. يُعدّ هذا الاختبار مهمًا للفحص قبل الولادة، ولتخطيط الأسرة، وفي المجتمعات التي ينتشر فيها مرض الثلاسيميا.

يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

عينة

مدة التنفيذ

رمز الاختبار

نوع الاختبار

الاختبارات المميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق