جرّب خدمة MedEx للرعاية الصحية السلسة - خصم ١٠٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع /////////////////////////////////////// قائمة الأسعار العامة - الاستشارة: ٧٥٠ بات تايلندي | رسوم خدمة التحاليل المنزلية: ٧٥٠ بات تايلندي (مجانًا للطلبات التي تزيد قيمتها عن ٥٠٠٠ بات تايلندي)

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

الرئيسية » المتجر » الفحص الجيني للإجهاض الناتج عن تشوهات الكروموسومات: اختلال الصيغة الصبغية وحذف/تكرار أكثر من 5 ملايين (BGI)

في الأوراق المالية

الاختبار الجيني للإجهاض الناجم عن تشوهات الكروموسومات: اختلال الصيغة الصبغية للكروموسومات وحذف/تكرار >5 مليون (BGI)

฿61,100.00

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

اختبار حذف/تكرار الكروموسومات، لوحة جينية شاملة للإجهاض، اختبار الكروموسومات من BGI

عينة
مدة التنفيذ

لا يوجد وقت استجابة محدد

رمز الاختبار

MD-NLB591

نوع الاختبار

خاص

فحص جيني شامل يكشف عن كل من اختلالات الصيغة الصبغية والحذف/التضاعف الكبير (>5 ملايين) المرتبط بالإجهاض. يوفر تحليلاً جينياً مفصلاً لتحديد سبب فقدان الحمل.

أضف المنتج وأكمل عملية الشراء

وصف

فحص جيني شامل يكشف عن كل من اختلالات الصيغة الصبغية والحذف/التضاعف الكبير (>5 ملايين) المرتبط بالإجهاض. يوفر تحليلاً جينياً مفصلاً لتحديد سبب فقدان الحمل.

يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

عينة
مدة التنفيذ

رمز الاختبار

نوع الاختبار

الاختبارات المميزة