جرّب خدمة MedEx للرعاية الصحية السلسة - خصم ١٠٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع /////////////////////////////////////// قائمة الأسعار العامة - الاستشارة: ٧٥٠ بات تايلندي | رسوم خدمة التحاليل المنزلية: ٧٥٠ بات تايلندي (مجانًا للطلبات التي تزيد قيمتها عن ٥٠٠٠ بات تايلندي)

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

الرئيسية » الفحص الجيني لمتلازمة ريت

عرض النتيجة الوحيدة

عرض النتيجة الوحيدة

    • MECP2 لمتلازمة RETT (إكسون 2 و3 و4)
      • المراهقون
      • تأخر النمو
      • دم كامل معالج بمادة EDTA
      • التاريخ العائلي للاضطرابات الوراثية
      • الاضطرابات الوراثية
      • اختبار معملي
      • فقدان المهارات الحركية
      • تفاعل البوليميراز المتسلسل والتسلسل المباشر
      • طب الأطفال
      • متلازمة ريت
      (0)

      MECP2 لمتلازمة RETT (إكسون 2 و3 و4)

      ฿15,390.00
      يكشف عن الطفرات في الإكسونات 2 و3 و4 من جين MECP2، المرتبط بمتلازمة ريت، وهو اضطراب في النمو العصبي في المقام الأول..
      • المراهقون

      MECP2 لمتلازمة RETT (إكسون 2 و3 و4)

      (0)
      ฿15,390.00