جرّب خدمة MedEx للرعاية الصحية السلسة - خصم ١٠٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع /////////////////////////////////////// قائمة الأسعار العامة - الاستشارة: ٧٥٠ بات تايلندي | رسوم خدمة التحاليل المنزلية: ٧٥٠ بات تايلندي (مجانًا للطلبات التي تزيد قيمتها عن ٥٠٠٠ بات تايلندي)

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

اختبارات جينية دقيقة - عيادة في بانكوك وخدمة جمع العينات من المنازل في جميع أنحاء البلاد ·  خط مساعدة متاح على مدار الساعة
تسلسل الجيل التالي (NGS) ذو الجودة السريرية · بانكوك

اعرف ما هو مكتوب
في حمضك النووي

مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي، وحالة حامل المرض، وتشخيص الأمراض النادرة، وصحة الكروموسومات، والصحة العامة - كل ذلك من خلال عينة دم واحدة أو مجموعة أدوات منزلية لتحليل اللعاب. النتائج متوفرة باللغة الإنجليزية مع شرح وافٍ من قبل مستشار وراثي.

⏱️ تظهر النتائج خلال 5-26 يوم عمل
🗣️ فريق ناطق باللغة الإنجليزية
📋 تقارير سريرية مفصلة
فك شفرة الجينات
لماذا تثق العائلات في ميدكس؟
0
تم الكشف عن أنواع متغيرات الثلاسيميا - وهي أشمل لوحة في تايلاند
0
الأمراض الوراثية المشمولة في لوحة فحص حاملي الأمراض الكاملة لدينا
لماذا تثق العائلات في ميدكس؟
0%
حساسية اختبار كولوتيكت لسرطان القولون والمستقيم - تم التحقق منها في مجموعات تايلاندية
0+
تقارير الحمض النووي الشخصية في حزمة DNALL Prestige للجينوم الكامل
إجابات جينية لكل مرحلة من مراحل الحياة
سواء كنت تخطط لتكوين أسرة، أو تتعامل مع تشخيص طبي، أو ترغب ببساطة في فهم المخاطر الصحية قبل أن تصبح مشاكل - لدينا اختبار مناسب لك.

الأزواج الذين يخططون لتكوين أسرة

اعرفي وضعكِ الصحي فيما يتعلق بالمرض قبل الحمل. افهمي مخاطر نقلكِ لأمراض مثل الثلاسيميا، وضمور العضلات الشوكي، والتليف الكيسي، وأكثر من 170 مرضًا آخر، حتى تتمكني من اتخاذ قرارات إنجابية مدروسة معًا.

فحص حاملي جين الهشة X -Seq

مرضى التلقيح الصناعي وعلاج الخصوبة

حققي أقصى نجاح لعملية التلقيح الصناعي باختيار أجنة سليمة كروموسوميًا. تُجري فحوصات PGT-A لدينا فحصًا للكشف عن متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، واضطرابات الكروموسومات الجنسية قبل نقل الأجنة.

PGT-A 16 ميجابايت 5 كروموسومات PGT تسلسل الكروموسومات

تقييم مخاطر الإصابة بالسرطان

هل لديك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض أو القولون والمستقيم؟ تعرف على خطر الإصابة الوراثي لديك من خلال اختبارات الخط الجرثومي ذات الجودة السريرية - حتى تتمكن أنت وطبيبك من اتخاذ إجراءات وقائية مبكرة.

BRCA1/2 للإناث/الذكور من كولوتيكت

العائلات التي لديها طفل مريض

عندما تكون نتائج الاختبارات القياسية غير حاسمة، يمكن لتسلسل الإكسوم الكامل تحديد السبب الجيني الكامن. ويُحقق تسلسل الإكسوم الكامل الثلاثي (الطفل + كلا الوالدين) أعلى نسبة تشخيص.

ثلاثي WES، فرد خاضع لفحص WES، مرض أحادي الجين

الباحثون عن الصحة وطول العمر

افهم كيف تؤثر جيناتك على احتياجاتك الغذائية، واستجابتك البدنية، وبشرتك، ومخاطرك الصحية - ليس لتشخيص الأمراض، بل لعيش حياة أكثر ذكاءً. مدعوم بتقنية تسلسل الجينوم الكامل.

DNALL Prestige DNALL SNIP&PICK Telomere

تم تشخيص إصابته باضطراب في الدم

الثلاسيميا، والهيموفيليا، وضمور العضلات الشوكي - التشخيص الجزيئي الدقيق مهم لاتخاذ قرارات العلاج والتخطيط العائلي. تتجاوز فحوصاتنا المتخصصة الفحوصات القياسية في المستشفيات.

الثلاسيميا-سيك، الهيموفيليا أ، اختبار ضمور العضلات الشوكي

لست متأكدًا من الاختبار المناسب لك؟

سيقوم مستشارونا في علم الوراثة بمراجعة حالتك والتوصية باللجنة المناسبة - مجاناً.

كيف يعمل؟ - 4 خطوات سهلة
من أول سؤال لك إلى تقريرك النهائي، يتولى فريقنا العملية بأكملها. لن تحتاج أبداً إلى التفكير في الخطوة التالية.
الخطوة 1

اختر اختبارك

تصفح قائمة الاختبارات لدينا أو تحدث مع مستشار وراثي. لست متأكدًا؟ تواصل معنا عبر واتساب وسنوصي بالاختبار المناسب لحالتك - مجانًا.

الخطوة 02

احجز واستلم عينتك

تفضل بزيارة عيادتنا في بانكوك، أو اطلب زيارة منزلية من ممرضتنا، أو استلم مجموعة أدوات جمع العينات المنزلية عبر البريد. يستغرق سحب الدم أقل من 10 دقائق، بينما تستغرق مجموعات اللعاب 5 دقائق.

الخطوة 3

نقوم بمعالجة عينتك

تُرسل عينتك إلى مختبرنا السريري المعتمد. نستخدم تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) مع التحقق من وجود الطفرات المسببة للأمراض باستخدام طريقة سانجر. لا مجال للاختصارات.

الخطوة 04

النتائج + الاستشارة

ستتلقى تقريراً مفصلاً باللغة الإنجليزية عبر البريد الإلكتروني. وسيقوم مستشار وراثي بشرح كل نتيجة بالتفصيل - ما تعنيه، وما يجب فعله بعد ذلك، ومن هم أفراد عائلتك الآخرون الذين يجب فحصهم.

هل أنت مستعد للبدء؟

عيادة بانكوك ترحب بالزوار بدون موعد مسبق · خدمة التوصيل المنزلي متوفرة في جميع أنحاء البلاد

تعرف على ما ستحصل عليه
كل تقرير مكتوب بلغة إنجليزية واضحة - بدون مصطلحات فنية بدون شرح. حمّل نموذجًا قبل الحجز.
، فحص قبل الزرع فحص
لوحات سينتيس™ للكشف عن السرطان
تحليل الطفرات الجينية في الخلايا الجرثومية للكشف عن الاستعداد الوراثي للسرطان. تم التحقق منه سريريًا باستخدام تقنية سانجر للتسلسل الجيني. يغطي هذا التحليل أشمل نطاق لأنواع السرطان الوراثي المتوفرة في تايلاند. المنصة: SENTIS / BGI · سحب 3 مل من الدم · 26 يوم عمل
الثدي والمبيض
DX0647
فحص سرطان الثدي والمبيض - 26 جيناً
فحص مُوجَّه للمخاطر الوراثية يشمل BRCA1 وBRCA2 وPALB2 وCHEK2 وATM، بالإضافة إلى 21 جينًا آخر مرتبطًا بسرطان الثدي والمبيض الوراثي. يُوصى به لمن لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض.
26 جينًا BRCA1 · BRCA2 الدم 3 سم مكعب
استهداف جين BRCA
DX0648
BRCA1 و BRCA2 — جينان
تحليل مُركّز لجيني BRCA1 وBRCA2، وهما الجينان الأكثر أهمية سريرياً في سرطان الثدي والمبيض الوراثي. خيار مناسب للأفراد الذين يبحثون عن معلومات مُحدّدة حول مخاطر الإصابة بجينات BRCA.
جينان BRCA1 وBRCA2، حجم الدم 3 سم مكعب
فحص حاملي السرطان VISTA™
فحص ما قبل الحمل للكشف عن الأمراض الوراثية المتنحية. دقة الكشف >99%. الحساسية 99.9% · النوعية 99.9%. يساعد الأزواج على اتخاذ قرارات إنجابية مدروسة قبل الحمل. المنصة: VISTA / BGI · سحب 5 سم مكعب من الدم · 21 يوم عمل · متوفر للرجال والنساء والحوامل حتى الأسبوع 14 من الحمل

فحص حاملي السرطان من VISTA — اختر حجم اللوحة الخاصة بك

تستخدم جميع اللوحات الثلاث تقنية التقاط المنطقة المستهدفة المقترنة بتقنية التسلسل من الجيل التالي. دقة الكشف تزيد عن 99% عبر جميع المستويات.

بداية
لوحة صغيرة بلس
يكشف هذا الفحص عن 12 مرضًا وراثيًا عبر 14 جينًا. ويغطي أكثر من 2200 متغير ممرض. ويشمل الثلاسيميا ألفا وبيتا، وضمور العضلات الشوكي، والتليف الكيسي، والهيموفيليا ب، ومتلازمة إكس الهشة، وفقدان السمع.
12 مرضًا، 14 جينًا، أكثر من 2200 متغير
استفسر
شامل للغاية
أكثر من 1200 لوحة
أوسع لوحة فحص متاحة للكشف عن حاملي الأمراض الوراثية، تغطي أكثر من 1200 مرض وراثي وأكثر من 1200 جين. يُنصح بها للمرضى الذين يسعون للحصول على أدق تقييم ممكن لمخاطر حاملي الأمراض الوراثية قبل الحمل.
أكثر من 1200 مرض، وأكثر من 1200 جين، شامل للغاية
استفسر
حامل اضطراب الدم
فيستا للهيموفيليا أ
اختبار الكشف عن حاملي جين الهيموفيليا أ - وهو اضطراب نزفي مرتبط بالكروموسوم X ناتج عن طفرات في جين F8. يستخدم هذا الاختبار تقنية التقاط المنطقة المستهدفة مقترنة بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل طويل المدى (Long-PCR). ويغطي الطفرات النقطية، والإضافات/الحذوفات الصغيرة، وانقلابات الإنترون 1 والإنترون 22 في جين F8.
جين F8 بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS) + تفاعل البوليميراز المتسلسل طويل المدى (Long-PCR) حامل لمرض مرتبط بالكروموسوم X، عينة دم 5 مل
حاملة للكروموسوم X
HW0013
اختبار متلازمة إكس الهشة (تكرار CGG في جين FMR1)
تحليل تكرار CGG المستهدف لجين FMR1 باستخدام تقنية TP-PCR والرحلان الكهربائي الشعيري الفلوري. يكشف عن حالة الطفرة الكاملة وحالة ما قبل الطفرة. يُوصى به للنساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لمتلازمة إكس الهشة أو قصور المبيض المبكر غير المبرر.
تحليل تكرار CGG في جين FMR1 بتقنية TP-PCR للكشف عن الطفرات الأولية
تسلسل الكروموسومات VISTA™
الكشف عن تغيرات عدد النسخ (CNV) وتحليل شامل لمتغيرات الثلاسيميا. يُستخدم للتشخيص بعد الولادة للاضطرابات الكروموسومية والتشخيص الجزيئي النهائي للثلاسيميا. المنصة: VISTA / BGI · عينة دم
الثلاسيميا
Vista-Thalassemia-Seq — 508 متغيرات
لوحة جزيئية شاملة لمرض الثلاسيميا - تكشف عن 508 من المتغيرات المسببة لمرض الثلاسيميا ألفا وبيتا المعروفة باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS). ضرورية لتأكيد حاملي المرض، والتخطيط للحمل، والتشخيص النهائي في مجتمعات جنوب شرق آسيا حيث ينتشر مرض الثلاسيميا بشكل كبير.
508 نوعًا من المتغيرات ألفا وبيتا ثلاسيميا NGS
CNV · دقة منخفضة
DX1445
تسلسل الكروموسومات بتقنية فيستا - 5 ملايين
تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية بدقة 5 ملايين للكشف عن تغيرات عدد النسخ الكروموسومية (CNV). مناسب للتشخيص بعد الولادة لتأخر النمو، والإعاقة الذهنية، والتشوهات الخلقية.
الكشف عن تغيرات عدد النسخ بدقة 5 ملايين ، التشخيص بعد الولادة
CNV · دقة عالية
DX1446
تسلسل الكروموسومات بتقنية فيستا - 100 ألف
يُتيح التسلسل الكروموسومي عالي الدقة (100 ألف) الكشف عن الحذف والتضاعف دون المجهري الذي لا يكشفه النمط النووي القياسي. يُوصى به للمرضى الذين يعانون من أنماط ظاهرية غير مفسرة بعد إجراء الفحوصات الكروموسومية القياسية.
دقة 100 ألف، قياسات التباين في عدد النسخ تحت المجهرية، دقة عالية
VISTA™ PGT-A
فحص جيني قبل الزرع للكشف عن اختلالات الصيغة الصبغية في أجنة التلقيح الصناعي قبل نقلها. يستخدم تقنية DNBSEQ™ لحساسية ودقة عاليتين تصل إلى 99%. يحلل جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 للكشف عن أي تشوهات ≥ 16 ميجابايت. مناسب للمرضى ≥ 35 عامًا، والأزواج الذين يعانون من العقم أو لديهم تاريخ من اضطرابات الكروموسومات. المنصة: VISTA / BGI · خزعة جنين التلقيح الصناعي · تسلسل الجيل التالي · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

فيستا بي جي تي-إيه — اختر لوحتك

تستخدم جميع اللوحات تقنية التسلسل من الجيل التالي. مختبر معتمد وفقًا لمعايير ISO 15189/15190 وISO/IEC 27001:2022.

جلسة نقاش كاملة · مع مراعاة النوع الاجتماعي
Vista PGT-A 16 ميجابايت مع تحديد الجنس
تقييم جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 للكشف عن أي تشوهات ≥ 16 ميجابايت، بما في ذلك تحديد الكروموسومات الجنسية والإبلاغ عن جنس الجنين. إجراء تحليل كامل للكروموسومات لأجنة التلقيح الصناعي قبل نقلها.
جميع الأزواج الـ 23 بدقة ≥16 ميجابايت ، تم الإبلاغ عن الجنس
استفسر
لجنة كاملة · بدون جنس
فيستا PGT-A 16 ميجابايت بدون تحديد الجنس
نفس الفحص الكامل لاختلال الصيغة الصبغية لجميع الأزواج الـ 23 بدقة ≥16 ميجابايت - دون تحديد جنس الكروموسومات الجنسية. يُفضل استخدامه عندما لا يكون الإبلاغ عن الجنس مطلوبًا أو مناسبًا سريريًا.
جميع الأزواج الـ 23 بدقة ≥16 ميجابايت، بدون تحديد جنس.
استفسر
مُركّز · 5 كروموسومات
فيستا PGT-A 5 كروموسومات
تقييم مُوجَّه للكروموسومات 21 و18 و13 وX وY، يشمل متلازمة داون (T21)، ومتلازمة إدواردز (T18)، ومتلازمة باتاو (T13)، واضطرابات الكروموسومات الجنسية. خيار مُركَّز وفعّال من حيث التكلفة.
Chr 21، 18، 13، X، Y Down · إدواردز · باتاو
استفسر
لوحات بي جي آي-إكسوم للأمراض النادرة
تسلسل جيني عالي الدقة لتشخيص الأمراض الوراثية المعروفة أو المشتبه بها. يغطي 1445 مرضًا أحادي الجين. تُستخدم قاعدة بيانات OMIM (4000 جين، أكثر من 5000 مرض) لتفسير المتغيرات الجينية وفقًا لإرشادات ACMG. حلل معهد BGI أكثر من 239000 عينة، بما في ذلك 26000 حالة مرضية نادرة، ونشر أكثر من 200 بحث علمي ذي صلة. المنصة: BGI-Xome، عينة دم، مدة الإنجاز: 15-40 يوم عمل حسب اللوحة الجينية.

الاختبارات الجينية لـ 1445 مرضًا أحادي الجين - اختر حجم اللوحة

حساسية ونوعية تزيد عن 99% للطفرات النقطية المفردة (SNV) والطفرات الإدخالية/الحذفية (InDel). حساسية تزيد عن 90% للتغيرات في عدد النسخ (CNV). تشمل جميع اللوحات التحليل المعلوماتي الحيوي وتفسير المتغيرات وفقًا لإرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG).

مستهدف
1-9 جينات
يُعدّ هذا الخيار الأمثل عندما يُشتبه بشدة في وجود الجين المُسبّب للمرض بناءً على الأعراض السريرية أو التاريخ العائلي. وهو الخيار الأكثر تركيزًا وفعالية. مدة إنجاز الفحص من 15 إلى 35 يوم عمل.
1-9 جينات، النمط الظاهري المعروف ، 15-35 يومًا
استفسر
لجنة واسعة
أكثر من 200 جين
يُستخدم هذا الاختبار في حالات الأنماط الظاهرية المعقدة أو المتداخلة التي تتطلب تقييم العديد من الجينات المرشحة. يُحسّن هذا الاختبار من دقة التشخيص عندما تكون الصورة السريرية غامضة. مدة الإنجاز من 15 إلى 35 يوم عمل.
أكثر من 200 جين معقد / غامض 15-35 يومًا
استفسر

تسلسل الإكسوم الكامل - Xome Express و WES السريري

يبحث عن الطفرات في جميع مواقع الإكسونات البالغ عددها 20,000 موقع. ويكشف عن الطفرات النقطية المفردة (SNV)، والحذف والإدخال (Indels)، وتغيرات عدد النسخ (CNV)، وشذوذات عدد النسخ التي تزيد عن 1 ميجابايت. يتم تحديث قاعدة البيانات بانتظام لضمان دقة التفسير وحداثته.

إكسوم إكسبريس
إكسوم إكسبريس - بروباند
تحليل سريع لتسلسل الإكسوم الكامل لمريض واحد. تحليل شامل للتغيرات الجينية على مستوى الإكسوم. مناسب للمرضى المشتبه بإصابتهم بأمراض وراثية نادرة. مدة الإنجاز 15 يوم عمل.
مريض واحد ~20000 إكسون 15 يوم عمل
استفسر
إكسوم إكسبريس
زوم إكسبريس - ثلاثي
تحليل التسلسل الكامل للإكسوم السريع للمريض ووالديه البيولوجيين. يُمكّن تحليل الثلاثي من تحديد الطفرات الجديدة وتأكيد نمط الوراثة. مدة الإنجاز 15 يوم عمل.
المريض + الوالدين (الكشف المبكر) 15 يوم عمل
استفسر
تسلسل الإكسوم الكامل السريري
WES السريري - ثلاثي
تسلسل الإكسوم الكامل السريري للمريض ووالديه. أعلى نسبة تشخيص للأمراض النادرة. معدل اكتشاف أعلى بنسبة تصل إلى 30% مقارنةً بالمريض فقط. المعيار الذهبي لتشخيص الأمراض غير المشخصة لدى الأطفال. مدة الإنجاز 40 يوم عمل.
المريض + الوالدين، أعلى إنتاجية خلال 40 يوم عمل
استفسر
الميتوكوندريا
الاختبارات الجينية لأمراض الميتوكوندريا
التسلسل الشامل للحمض النووي للميتوكوندريا والجينات النووية المسؤولة عن اضطرابات استقلاب الطاقة في الميتوكوندريا - MELAS وMERRF ومتلازمة لي وLHON والحالات متعددة الأنظمة ذات الصلة.
الحمض النووي للميتوكوندريا + الجينات النووية، مرض متعدد الأجهزة ، استقلاب الطاقة
السمع
الفحص الجيني لضعف السمع (لوحة NGS)
لوحة جينية متعددة بتقنية التسلسل الجيني من الجيل الجديد (NGS) لتشخيص فقدان السمع الحسي العصبي الوراثي، تشمل جينات GJB2 (كونيكسين 26)، وSLC26A4، وTECTA، وKCNQ4، وغيرها. مناسبة لحالات فقدان السمع الخلقي والمتفاقم في أي عمر.
لوحة جينية متعددة GJB2 · SLC26A4 تعتمد على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي
عصبي عضلي
ضمور العضلات الشوكي (SMA)
الاختبارات الجينية لمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) - وهو اضطراب عصبي عضلي وراثي متنحي حاد ناتج عن طفرات في جين SMN1. تُستخدم هذه الاختبارات للتشخيص، وفحص حاملي المرض لدى الإناث من الأقارب، وتقييم مخاطر الإصابة لدى حديثي الولادة.
تحليل عدد نسخ جين SMN1، وراثي متنحي جسمي
الأيض / العصبي
مرض أدرينوليوكوديستروفي المرتبط بالكروموسوم X (X-ALD)
التحليل الجيني الديناميكي لمرض X-ALD، وهو اضطراب عصبي وكظري متفاقم ناتج عن طفرات في جين ABCD1. يُعد هذا التحليل مهمًا للذكور المصابين، وللكشف عن حاملات المرض من الإناث، ولتخطيط الأسرة في العائلات المعرضة للخطر.
اضطراب عصبي مرتبط بجين ABCD1
تسلسل الإكسوم الكامل - Xome Express و WES السريري
يبحث عن الطفرات في جميع مواقع الإكسونات البالغ عددها 20,000 موقع. يكشف عن الطفرات النقطية المفردة (SNV)، والحذف والإدخال (Indels)، وتغيرات عدد النسخ (CNV)، وشذوذات CNV التي تزيد عن 1 ميجابايت. يتم تحديث قاعدة البيانات بانتظام لضمان دقة ودقة التفسير. المنصة: BGI-Xome · عينة دم/لعاب · مدة الإنجاز: من 15 إلى 40 يوم عمل حسب اللوحة المستخدمة

تسلسل الإكسوم الكامل - Xome Express و WES السريري

يبحث عن الطفرات في جميع مواقع الإكسونات البالغ عددها 20,000 موقع. ويكشف عن الطفرات النقطية المفردة (SNV)، والحذف والإدخال (Indels)، وتغيرات عدد النسخ (CNV)، وشذوذات عدد النسخ التي تزيد عن 1 ميجابايت. يتم تحديث قاعدة البيانات بانتظام لضمان دقة التفسير وحداثته.

إكسوم إكسبريس
إكسوم إكسبريس - بروباند
تحليل سريع لتسلسل الإكسوم الكامل لمريض واحد. تحليل شامل للتغيرات الجينية على مستوى الإكسوم. مناسب للمرضى المشتبه بإصابتهم بأمراض وراثية نادرة. مدة الإنجاز 15 يوم عمل.
مريض واحد ~20000 إكسون 15 يوم عمل
استفسر
إكسوم إكسبريس
زوم إكسبريس - ثلاثي
تحليل التسلسل الكامل للإكسوم السريع للمريض ووالديه البيولوجيين. يُمكّن تحليل الثلاثي من تحديد الطفرات الجديدة وتأكيد نمط الوراثة. مدة الإنجاز 15 يوم عمل.
المريض + الوالدين (الكشف المبكر) 15 يوم عمل
استفسر
تسلسل الإكسوم الكامل السريري
WES السريري - ثلاثي
تسلسل الإكسوم الكامل السريري للمريض ووالديه. أعلى نسبة تشخيص للأمراض النادرة. معدل اكتشاف أعلى بنسبة تصل إلى 30% مقارنةً بالمريض فقط. المعيار الذهبي لتشخيص الأمراض غير المشخصة لدى الأطفال. مدة الإنجاز 40 يوم عمل.
المريض + الوالدين، أعلى إنتاجية خلال 40 يوم عمل
استفسر
فحص كولوتيكت™ للكشف عن سرطان القولون
اختبار الحمض النووي للبراز غير الجراحي للكشف عن سرطان القولون والمستقيم والسلائل السرطانية المتقدمة. يكشف عن المؤشرات الحيوية للمثيلة في الحمض النووي السرطاني المتساقط. لا يتطلب صيامًا أو تحضيرًا للتنظير أو زيارة للمستشفى. تم التحقق من صحته في مجموعات سكانية تايلاندية وجنوب شرق آسيوية. يكشف عن السرطان في المرحلة الأولى عندما تتجاوز نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات 90%. جمع الحمض النووي من البراز في المنزل · تم التحقق من صحته في تايلاند · حساسية 91.5% لسرطان القولون والمستقيم

كولوتيكت™ - ثلاثة مستويات للتغطية

جميع الأدوات: أخذ العينات ذاتيًا في المنزل، وإعادتها بالبريد. النتائج عبر البريد الإلكتروني. يُنصح بها لمن هم فوق سن الأربعين.

أساسي
طقم كولوتيكت للبراز - أساسي
فحص مثيلة الحمض النووي في البراز للكشف عن أكثر أنواع سرطان القولون والمستقيم شيوعًا. فحص غير جراحي للكشف المبكر عن سرطان القولون والمستقيم. يُنصح به للأفراد ذوي المخاطر المتوسطة بدءًا من سن الأربعين.
فحص مثيلة الحمض النووي (جمع العينات في المنزل) - العمر 40 عامًا فأكثر
استفسر
غالي
طقم كولوتيكت للمرحاض - فاخر
لوحة COLOTECT الأكثر شمولاً - تغطية قصوى لعلامات المثيلة لسرطان القولون والمستقيم، والسلائل المتقدمة، والآفات المسننة. مثالية للمرضى المعرضين لخطر مرتفع أو أولئك الذين لديهم تاريخ سابق من السلائل.
مجموعة كاملة من المؤشرات الحيوية، آفات مسننة، مرضى معرضون لخطر كبير
استفسر
DNALL™ الحمض النووي الشخصي والتيلومير
اختبار الحمض النووي لنمط الحياة والصحة العامة وطول العمر. يشمل تحليل الأصل، والتغذية، واللياقة البدنية، والبشرة، وعلم الوراثة الدوائية، وسمات المخاطر الصحية. مناسب للأطفال من عمر شهر واحد. تتوفر الاستشارة الوراثية قبل الاختبار وبعده. اختبار DNALL: عينة لعاب منزلية. اختبار التيلومير: عينة دم. ليس اختبارًا تشخيصيًا.
الحزب الاشتراكي الوطني · أساسي
DNALL SNIP&PICK — الحمض النووي لنمط الحياة
باقة تحليل الحمض النووي الشخصي التي تضم أكثر من 500 تقرير حول الاحتياجات الغذائية، وإمكانية ممارسة الرياضة، ومخاطر الأمراض الوراثية، وعلم الصيدلة الجينية، والصفات الصحية. مدعومة بتقنية تحديد النمط الجيني للنيوكليوتيدات المفردة (SNP). مثالية لمن يبدأون رحلتهم نحو الصحة الجينية.
أكثر من 500 تقرير عن التنميط الجيني للعلامات الجينية المفردة (SNP) والتغذية واللياقة البدنية ومجموعة أدوات تحليل اللعاب
الشيخوخة البيولوجية
اختبار طول التيلومير
يقيس طول التيلوميرات نسبةً إلى النطاقات المرجعية المناسبة للعمر. يُعد طول التيلوميرات مؤشرًا حيويًا للشيخوخة البيولوجية، إذ يرتبط قصر التيلوميرات بزيادة شيخوخة الخلايا وخطر الإصابة بالأمراض المرتبطة بالعمر. وهو مفيد في التقييمات الصحية التي تركز على طول العمر والمتابعة على المدى الطويل.
مؤشر العمر البيولوجي، تقييم طول العمر، عينة دم

نموذج تقرير

احصل على توجيهات للوصول إلى مواقعنا

العيادات
مختبر

من نانا من فرقة BTS

المشي · حوالي 5 دقائق

1
اخرج من محطة نانا لقطار بي تي إس عبر المخرج رقم 1.
2
امشِ على طول طريق سوخومفيت متجهاً شرقاً (باتجاه أسوك) لمسافة 300 متر تقريباً.
3
انعطف يمينًا إلى شارع سوخومفيت 13.امشِ بشكل مستقيم لمسافة 150 مترًا تقريبًا.
4
مبنى المكاتب العصري على يسارك. اصعد الدرج أو استخدم المصعد إلى الطابق 1A (الطابق الأعلى من الطابق الأرضي).

🏥 عيادة MedEx Neo - الطابق 1A، مبنى المكاتب العصري، سوي سوخومفيت 13، واتانا.

من فرقة BTS Asok

المشي · حوالي 7 دقائق

1
اخرج من محطة بي تي إس أسوك عبر المخرج 1 إلى طريق سوخومفيت.
2
امشِ غرباً على طول طريق سوخومفيت (باتجاه نانا) لمسافة 350 متراً تقريباً.
3
انعطف يسارًا إلى شارع سوخومفيت 13 واستمر بشكل مستقيم لمسافة 150 مترًا تقريبًا.
4
مبنى المكاتب العصري على يسارك. اصعد إلى الطابق 1A (الطابق الذي يعلو الطابق الأرضي).

🏥 عيادة MedEx Neo - الطابق 1A، مبنى المكاتب العصري، سوي سوخومفيت 13، واتانا.

من محطة مترو سوخومفيت

المشي · حوالي 8 دقائق

1
اخرج من محطة مترو سوخومفيت عبر المخرج رقم 3.
2
اتجه شمالاً نحو طريق سوخومفيت ثم انعطف يساراً (غرباً) لمسافة 400 متر تقريباً.
3
انعطف يسارًا إلى شارع سوخومفيت 13 وامشِ بشكل مستقيم لمسافة 150 مترًا تقريبًا.
4
مبنى المكاتب العصري على يسارك. اصعد الدرج أو استخدم المصعد إلى الطابق 1A.

🏥 عيادة MedEx Neo - الطابق 1A، مبنى المكاتب العصري، سوي سوخومفيت 13، واتانا.

من محطة بي تي إس فرا خانونغ

المشي · حوالي 3 دقائق

1
اخرج من محطة فرا خانونغ التابعة لخط قطار بي تي إس عبر المخرج رقم 3.
2
امشِ بشكل مستقيم (باتجاه الشمال) على طول الطريق الرئيسي لمسافة 100 متر تقريباً.
3
ابحث عن ساحة تايسين على يمينك. ادخل المجمع وتوجه إلى المبنى رقم 4، الوحدة الوسطى.
4
تقع عيادة MedEx Neo في الطابق الأرضي في 1521/4 ساحة تايسين.

🏥 عيادة MedEx Neo (فرع فرا خانونج) - الطابق الأرضي، المبنى 4، 1521/4 ميدان تايسين، فرا خانونج نويا، واتانا.

من فرقة BTS سابان تاكسين

سيارة أجرة / جراب · حوالي ١٠ دقائق

1
اخرج من محطة قطار بي تي إس سابان تاكسين واستقل سيارة أجرة أو استخدم تطبيق Grab باتجاه بانغ خو لايم.
2
اتجه جنوباً على طول طريق شاروين كرونغ، ثم انعطف إلى سوي شاروين رات 10.
3
ابحث عن مبنى مؤسسة العلوم العامة في رقم 3 شارع تشاروين رات 10 على اليسار.
4
استقل المصعد أو الدرج إلى الطابق الثالث. ستجد مركز MedEx Diagnostics أمامك مباشرة.

🔬 مختبر تشخيص MedEx — الطابق الثالث، مؤسسة العلوم العامة، 3 سوي تشاروين رات 10، بانج خلو، بانج خو لايم، بانكوك 10120.

من محطة الحافلات رقم 3

سيارة أجرة / سونغثاو · حوالي 5 دقائق

1
اخرج من محطة حافلات شيانغ ماي رقم 3 (الممر التجاري) عند البوابة الرئيسية على طريق كايو ناوارات.
2
استقل سيارة أجرة أو تطبيق Grab أو سيارة Songthaew حمراء متجهة جنوبًا نحو منطقة مجمع الأعمال - حوالي 1.5 كم.
3
اطلب من السائق أن يوصلك إلى مجمع الأعمال، 114/18 موينغ تشيانغ ماي. المبنى مرئي من الطريق الرئيسي.
4
ادخل إلى مجمع الأعمال. تقع عيادة MedEx Neo Clinic (شيانغ ماي) في الداخل

🏥 عيادة ميديكس نيو (شيانغ ماي) - مجمع الأعمال، 114/18 منطقة موينج شيانغ ماي، شيانغ ماي 50000.

احجز استشارتك
اليوم

فريقنا الطبي المتخصص جاهز لإرشادك. اختر القناة التي تفضلها وتواصل معنا فوراً - نحن هنا لمساعدتك.

تواصل مع ميدكس تايلاند
متاح الآن · من الإثنين إلى الأحد، من الساعة 8 صباحاً إلى 10 مساءً