探索您的遗传遗产
探索您的祖先根源并追踪您的家族世代相传的旅程。 我们全面的 DNA 分析将揭示您祖先称之为家园的地区，让您与过去有更深入的联系。
- 优化您的健康
- 发现你的遗传特征
- 发现您独特的 DNA 见解
- 保密和安全的测试
带图标和按钮的简约风格
通过带有图标和按钮的简单但引人注目的简约风格探索您的设计理念。
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沟通
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选择您理想的解决方案
根据您的需求定制您的选择
无创产前检测 漂亮的
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可用套餐
- 漂亮专业版
- 漂亮的核心
- 俏皮焦点
- 俏皮双床房
VISTA 运营商筛选
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可用套餐
- 载体筛选
- 地中海贫血测序
- PGT-A
- 亲子鉴定
NEW 新生儿基因检测
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可用套餐
- 基因检测
- 代谢紊乱
华大基因- XOME
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可用套餐
- 西韦斯
- 威世快递
- 靶向单基因疾病
森蒂斯 遗传性癌症筛查
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可用套餐
- 遗传性癌症
- 癌症+发现
- 森蒂斯肺
- 科洛泰克
传染病 热销产品
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可用套餐
- COVID-19测试
- 猴痘病毒
- 粉末冶金解决方案
- HPV DNA 检测
的DNA 测试
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可用套餐
- 威信
- 剪断和挑选
- 端粒
- ApoE基因检测
如何操作
了解流程的分步指南
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预约考试 方便的排班
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1) 预约考试 方便的排班
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收集您的样品 轻松采集样品
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2) 收集样品 轻松采集样品
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已处理样品 准确的实验室测试
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3) 测试您的样品 准确的实验室测试
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线上结果 立即通过电子邮件
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4) 网上成绩 立即通过电子邮件
理解
基因检测的类型
VISTA 运营商筛选
单基因疾病携带者筛查
- 目标客户：准备怀孕的夫妇、怀孕14周前
- 封装： 迷你面板 - 12 块 目标面板 2.0 - 173 块
- 样本：血液 5 ml EDTA 管
- TAT：21个工作日
- 方法：NGS（目标区域捕获）
VISTA 地中海贫血测序
地中海贫血突变检测 > 508
地中海贫血突变包括常见的
α-和β-地中海贫血
- 目标客户：计划怀孕的夫妇、备孕14周前怀孕期间、正常人群
- 样本：血液 3 ml EDTA 管
- TAT：21个工作日
- 方法：NGS（目标区域捕获）
NOVA 新生儿基因检测
新生儿112项基因筛查
疾病
- 目标客户：新生儿至5岁
- 标本：干血斑、脐带血、口腔拭子
- TAT：20个工作日
- 方法：NGS（目标区域捕获）
NOVA 新生儿代谢筛查
新生儿代谢紊乱筛查
- 目标客户：3天至7天的新生儿
- 套餐： 48 种代谢紊乱 51 种代谢紊乱
- 标本：干血斑
- TAT：5个工作日
- 方法：质谱法
BGI 克索梅
临床全外显子组测序检测
和罕见疾病的诊断
- 目标客户：尚未确诊的罕见病患者
- 套餐：临床全外显子组测序、WES Express、单基因疾病基因检测
- 样本：血液 3 ml EDTA 管
- TAT：26个工作日
- 方法：NGS（目标区域捕获）
SENTIS 遗传性癌症筛查
检测导致的基因突变
发育机会高于正常水平
可以帮助预测癌症风险
癌症。
- 目标客户： GA 10 – 24 周的孕妇
- 封装：NIFTY pro、NIFTY core、NIFTY focus、NIFTY twin
- 样本：血液 10 ml Streck 管
- TAT：5-7个工作日
- 方法：NGS（低通WGS）
科洛泰克
无创结直肠早期筛查
通过检测 3 个甲基化标记来治疗癌症
基因
- 目标客户： GA 10 – 24 周的孕妇
- 封装：NIFTY pro、NIFTY core、NIFTY focus、NIFTY twin
- 样本：血液 10 ml Streck 管
- TAT：5-7个工作日
- 方法：NGS（低通WGS）
DNALL
检查遗传密码以分析个人特征生活方式，设计平衡食物和营养，包括最适合您的运动。 它还可以预测由遗传因素引起的疾病风险，作为降低未来疾病风险的信息。
- 目标客户：正常人、新生儿
- 套餐： Prestige 900 多份报告 SNIP & PICK 700 多份报告
- 标本：口腔拭子
- TAT：15 - 21 个工作日，30 - 35 个工作日
- 方法：NGS (30X WGS)、微阵列
- 报告：基于网络
端粒长度测试
测量端粒长度以确定
你的真实生理年龄
- 目标客户：正常人、新生儿
- 套餐： Prestige 900 多份报告 SNIP & PICK 700 多份报告
- 标本：口腔拭子
- TAT：15 - 21 个工作日，30 - 35 个工作日
- 方法：NGS (30X WGS)、微阵列
- 报告：基于网络
无创产前亲子鉴定 (NIPPT)
通过 99.9% 准确度的测试确认未出生婴儿的亲子关系，仅需要母亲和所谓父亲的血液样本
- 目标客户： GA 10 – 24 周的孕妇
- 封装：NIFTY pro、NIFTY core、NIFTY focus、NIFTY twin
- 样本：血液 10 ml Streck 管
- TAT：5-7个工作日
- 方法：NGS（低通WGS）
亲子鉴定
亲子鉴定 DNA 测试用于确定谁是一个或多个孩子的遗传父亲
- 样品：
- 母血 3-5 ml EDTA 管
- 5颗钉子
- 5根头发，带发根
- 口腔拭子
- TAT：7-12个工作日
解开您 DNA 的秘密
通过我们全面的 DNA 检测服务探索您的祖先、优化您的健康并拥抱您独特的遗传特征
解开您 DNA 的秘密
这是计划生育的夫妇或个人在受孕前可以接受的一项医学检查。 它旨在识别婴儿 DNA 中潜在的遗传疾病。 主要目标是提供有关胎儿遗传健康的可靠且早期的信息，而不诉诸可能带来流产风险的侵入性手术。 该测试可帮助父母就怀孕做出明智的决定，并为他们的孩子可能面临的任何潜在健康挑战做好准备。
SENTIS 遗传性癌症筛查是一种专门的 DNA 测试，重点检测与遗传性或家族性癌症相关的基因突变。 该测试可以帮助个人了解他们对某些类型癌症的遗传倾向。 通过分析个人的基因蓝图，SENTIS 旨在提供有关罹患遗传性癌症风险的早期见解。 有了这些知识，个人就可以采取积极措施预防癌症和早期发现，从而有可能挽救生命。
遗传性 DNA 检测是对个体基因构成的全面检查。 通过分析个体的 DNA，该测试可以深入了解个体独特的基因蓝图。 它可以揭示有关血统、特征和潜在健康风险的信息，包括各种疾病的遗传倾向。 这项测试使个人能够在基因水平上更深入地了解自己，这对于就他们的生活方式、健康和保健做出明智的决定非常有价值。
基因检测是一类广泛的医学和科学检查，涉及分析个人的 DNA。 这些测试可以揭示有关个人基因构成的信息，包括他们对某些疾病的易感性、血统和遗传特征。 基因测试在医学、血统研究和个性化医疗保健等各个领域都有应用。 它帮助个人和医疗保健提供者就健康、计划生育和整体福祉做出明智的决定。
常见问题
常见问题解答
遗传性疾病是由于个体遗传物质（包括基因和染色体）的改变而引起的。 非整倍体的特征是存在染色体过剩或缺陷的情况。 三体性表示存在额外的染色体，而单体性表示缺乏一条染色体。 相反，遗传性疾病是由称为突变的基因变化引起的。 这些疾病包括镰状细胞病、囊性纤维化、泰-萨克斯病和许多其他疾病。 通常，为了使后代受到遗传性疾病的影响，父母双方必须携带相同的突变基因。
产前基因检测是在怀孕期间进行的一项医学检查，旨在评估胎儿的遗传健康和发育情况。 它的目的是识别未出生的孩子潜在的遗传异常、染色体疾病或遗传性疾病。 产前基因检测为准父母和医疗保健提供者提供了宝贵的信息，有助于做出有关怀孕的明智决定，包括选择是否继续怀孕、准备医疗干预或规划照顾有特殊需要的儿童。
1. 筛查测试：产前筛查测试通常是评估胎儿患有遗传性疾病风险的第一步。 这些测试是非侵入性的，包括无创产前测试 (NIPT)、母体血清筛查（也称为三重或四重筛查）和超声检查等选项。 它们提供有关胎儿患有某些遗传状况的可能性的信息。 如果筛查测试表明风险增加，可能会建议进一步的诊断测试。
2. 诊断测试：产前诊断测试更具侵入性和确定性。 当筛查测试表明遗传性疾病的风险较高或存在其他诊断评估的迹象时，就会进行这些检查。 常见的诊断测试包括绒毛膜绒毛取样（CVS）和羊膜穿刺术。 这些测试直接检查胎儿的遗传物质，为遗传状况、染色体异常或其他遗传疾病提供明确的诊断。
发现你的基因故事
通过我们的 DNA 检测服务踏上独特的自我发现之旅。 揭开您的祖先起源，深入了解您的健康状况，并探索您遗传特征的迷人世界。 您的 DNA 掌握着您过去、现在和未来的钥匙，我们随时帮助您解码它。
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通过个性化的基因见解赋予自己力量。 我们的 DNA 检测服务为了解您的基因构成提供了一个窗口，帮助您就自己的健康和生活方式做出明智的决定。 是时候掌控你的命运并拥抱你 DNA 的力量了。
过上更健康的生活
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