โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดครอบคลุม (มีการขาดหายของยีน 7 ตำแหน่ง และไม่มีการขาดหายของยีน HBA1/HBA2)

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่ตรวจหาการขาดหายและการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียอัลฟา โรคนี้ส่งผลต่อการสร้างฮีโมโกลบิน ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง การตรวจนี้มีความสำคัญสำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอด การวางแผนครอบครัว และในประชากรที่มีโรคธาลัสซีเมียแพร่หลาย.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.