สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

การกลายพันธุ์ของ HNPCC (MLH1 และ MSH2)

฿40,000.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับกลุ่มอาการลินช์ (Lynch Syndrome) และการตรวจ HNPCC

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วนที่เก็บในหลอดบรรจุ EDTA ปริมาณ 10-15 มล.

ระยะเวลาดำเนินการ

3 เดือน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี047

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน MLH1 และ MSH2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการลินช์ (มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดไม่เกิดติ่งเนื้อทางพันธุกรรม) ช่วยในการประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน MLH1 และ MSH2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการลินช์ (มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดไม่เกิดติ่งเนื้อทางพันธุกรรม) ช่วยในการประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า