สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม NIPT ที่ปลอดภัยและเป็นความลับในกรุงเทพฯ

आपके बच्चे की सेहत की पहली และ सही जानकारी – सुरक्षित एनआईपीटी टेस्ट

ยืนยันความสัมพันธ์ทางชีวภาพด้วยความถูกต้องและเป็นความลับ MedEx ให้บริการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อที่เชื่อถือได้ พร้อมผลลัพธ์ที่รวดเร็ว การสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญ และการจัดการตัวอย่างที่ปลอดภัย ช่วยให้คุณได้รับคำตอบที่ต้องการด้วยความมั่นใจ.

ส่วนตัว แม่นยำ เป็นส่วนตัว.

✅ ฝ่ายบริการลูกค้าที่พูดภาษาฮินดี
✅ แพ็กเกจตรวจ NIPT เริ่มต้นที่ 8,999 บาท
✅ ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซมได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10
✅ รายงานนี้เหมาะสำหรับใช้เป็นความรู้ส่วนบุคคลหรือเพื่อวัตถุประสงค์ทางกฎหมาย
✅ กระบวนการคัดกรองที่ปลอดภัย เป็นความลับ และรอบคอบ
✅ การเก็บตัวอย่างโดยความช่วยเหลือจากแพทย์ ณ สถานพยาบาลในเครือข่าย หรือ ณ สถานที่ตามความต้องการ 

ยินดีต้อนรับผู้ที่มาโดยไม่นัดหมายล่วงหน้า ณ เมดเอ็กซ์ สุขุมวิท 13 กรุงเทพฯ

เปิดทุกวัน 8.00 - 22.00 น. เดินเพียง 2 นาทีจากสถานีรถไฟฟ้า BTS นานา สถานีรถไฟฟ้า BTS อโศก และสถานีรถไฟฟ้า MRT สุขุมวิท.

*รับบริการตรวจที่บ้านหรือโรงแรมได้ในราคาเพิ่มเพียง 750 บาท แพทย์จะเดินทางไปถึงที่หมายภายใน 1-3 ชั่วโมง.

การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อก่อนคลอด

แม่นยำ • ไม่รุกราน • ปลอดภัยตั้งแต่ตั้งครรภ์ 7 สัปดาห์

การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPPT) ของเราใช้ตัวอย่างเลือดจากมารดาอย่างง่ายเพื่อวิเคราะห์ดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดตามธรรมชาติ การตรวจนี้มีความปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ ไม่ต้องใช้เข็ม และสามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 7 สัปดาห์ ให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำสูงและถูกต้องตามกฎหมาย โดยไม่มีความเสี่ยงต่อมารดาหรือทารก ผลการตรวจผ่านห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองระดับสากล ยืนยันความเป็นพ่อได้อย่างน่าเชื่อถือก่อนคลอด

ความแม่นยำ

ความแม่นยำ

ความแม่นยำมากกว่า 99.9999% โดยใช้การจัดลำดับขั้นสูงพร้อมการตรวจสอบหลายจุด

ตัวอย่าง

ข้อกำหนดตัวอย่าง

แม่: เลือดดำ 10 มล. ต้องตั้งครรภ์ 7 สัปดาห์ขึ้นไป
พ่อ: ​​เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้ม เลือด รากผม เล็บ ฯลฯ

ประกันภัย

ไม่รุกรานและปลอดภัย

ไม่มีความเสี่ยงในการแท้งบุตร ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือตรวจ CVS ไม่ต้องใช้เข็มสำหรับทารกในครรภ์

นาฬิกา 1

ระยะเวลาดำเนินการ

ส่งมอบผลลัพธ์ภายใน 10–14 วันทำการพร้อมการรายงานที่ปลอดภัย

อุดมคติ

เหมาะสำหรับ

การยืนยันความเป็นพ่อในระยะเริ่มต้น การวางแผนการย้ายถิ่นฐาน และกรณีเพื่อความสบายใจ

ตัวอย่างห้องปฏิบัติการ

คอลเลกชันทางคลินิก

ตัวอย่างที่รวบรวมโดยมืออาชีพพร้อมคำปรึกษาก่อนการทดสอบอย่างเต็มรูปแบบ

จองการทดสอบก่อนคลอด

กำหนดเวลาการนัดหมายของคุณสำหรับการทดสอบความเป็นพ่อก่อนคลอดที่ปลอดภัยและแม่นยำ

จองเลย

การทดสอบความเป็นพ่อหลังคลอด

รวดเร็ว • พร้อมถูกกฎหมาย • เหมาะสำหรับทุกวัย

เหมาะสำหรับทั้งความสบายใจส่วนตัวและการทดสอบแบบห่วงโซ่การควบคุมตัวตามกฎหมายอย่างสมบูรณ์ โดยมีผลการทดสอบจากห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองในระดับสากล ซึ่งสามารถใช้ในกระบวนการทางกฎหมาย การย้ายถิ่นฐาน หรือเอกสารทางศาลได้

ความแม่นยำ

ความแม่นยำ

ความแม่นยำ 99.9999% โดยใช้การวิเคราะห์เครื่องหมาย STR ในหลายตำแหน่ง

หลอดทดลอง 1

ตัวเลือกตัวอย่าง

สำลีเช็ดช่องปาก ตัวอย่างเลือด เส้นผม เล็บ แปรงสีฟัน หรือวัสดุ DNA ที่มีชีวิตอื่นๆ

นาฬิกา 1

ระยะเวลาดำเนินการ

ผลลัพธ์ภายใน 3-5 วันทำการ ใช้เวลาเพียง 15 นาทีในการรับเอกสาร

ตะลุมพุก

การประยุกต์ใช้ทางกฎหมาย

คดีความ การย้ายถิ่นฐาน การจดทะเบียนเกิด การดูแลบุตร มรดก

จองการตรวจหลังคลอด

การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อหลังคลอดที่รวดเร็ว แม่นยำ และพร้อมถูกกฎหมาย

จองเลย
เอกสาร

เอกสารที่ต้องใช้

บัตรประจำตัวประชาชน/หนังสือเดินทางของผู้ปกครอง, สูติบัตรของบุตร มารดาต้องแสดงหากบุตรอายุต่ำกว่า 20 ปี

ความคิด

ห่วงโซ่การควบคุม

การจัดการที่ปลอดภัยและมีเอกสารประกอบเพื่อความถูกต้องตามกฎหมายอย่างสมบูรณ์

การตรวจดีเอ็นเอความสัมพันธ์ทางเครือญาติ

การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ในครอบครัวด้วยความแม่นยำทางวิทยาศาสตร์

เหมาะสำหรับกรณีที่ไม่สามารถทดสอบความเป็นพ่อโดยตรงได้ โดยมีบริการทดสอบความเป็นพี่น้องเพื่อยืนยันความเป็นพ่อแม่ร่วมกันระหว่างพี่น้อง การทดสอบความเป็นปู่ย่าตายายเพื่อยืนยันความสัมพันธ์ของเด็กกับปู่ย่าตายาย และการทดสอบความเป็นลุงป้าน้าอาเพื่อระบุความเชื่อมโยงทางสายเลือดกับลุงหรือป้า ทั้งหมดนี้ดำเนินการด้วยวิธีการที่มีความแม่นยำสูงและเชื่อถือได้ตามกฎหมาย

ความแม่นยำ

ความแม่นยำ

การสร้างโปรไฟล์ STR ที่มีความแม่นยำสูงช่วยให้การประเมินความสัมพันธ์มีความน่าเชื่อถือ

หลอดทดลอง 1

ประเภทตัวอย่าง

สำลีเช็ดช่องปาก เลือด เส้นผม เล็บ แปรงสีฟัน หรือแหล่งอื่นๆ ที่เป็นไปได้

ต้นไม้ครอบครัว

กรณีการใช้งาน

การย้ายถิ่นฐาน ลำดับวงศ์ตระกูล ข้อพิพาทเรื่องมรดก การติดตามญาติทางสายเลือด

นาฬิกา 1

ระยะเวลาดำเนินการ

ผลลัพธ์จะพร้อมใช้งานภายใน 3–7 วันทำการ ขึ้นอยู่กับความซับซ้อน

เครื่องหมายคำถาม

เมื่อจำเป็น

เหมาะอย่างยิ่งเมื่อผู้ที่ถูกกล่าวหาว่าเป็นพ่อไม่พร้อมหรือญาติหลายคนต้องการคำชี้แจง

โปรโตคอล

กระบวนการจัดเก็บ

การเก็บตัวอย่างแบบเป็นความลับที่คลินิก MedEx Neo หรือห้องปฏิบัติการในพื้นที่

แบบทดสอบความสัมพันธ์แบบหนังสือ

การทดสอบความสัมพันธ์ระหว่างพี่น้อง ปู่ย่าตายาย ลุง และครอบครัวขยาย

จองเลย

วิธีการทำงาน

กระบวนการทดสอบของเราออกแบบมาให้ง่าย ชัดเจน และไม่ยุ่งยาก ไม่ว่าคุณจะเลือกการตรวจดีเอ็นเอก่อนคลอด หลังคลอด หรือญาติ ขั้นตอนต่างๆ ก็ยังคงตรงไปตรงมา

เคอร์เซอร์

เลือกประเภทการทดสอบ

เลือกแบบทดสอบที่คุณต้องการ — ก่อนคลอด หลังคลอด หรือความสัมพันธ์ทางเครือญาติ แต่ละตัวเลือกมีคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ

ฟ้าร้อง

เลือกแพ็กเกจ

เลือกบริการแบบปกติหรือแบบด่วนขึ้นอยู่กับว่าคุณต้องการผลลัพธ์เร็วแค่ไหน

ตัวอย่าง

เลือกตัวอย่าง

เลือด สำลีซับช่องปาก เล็บ รากผม แปรงสีฟัน หรือตัวอย่างอื่นๆ ที่เป็นไปได้ ขึ้นอยู่กับการทดสอบ

แบบสำรวจออนไลน์

รับผลลัพธ์ออนไลน์

รายงานดิจิทัลที่ปลอดภัยของคุณจะถูกส่งตรงไปยังกล่องจดหมายอีเมลของคุณเมื่อพร้อม

หนังสือทดสอบความเป็นพ่อ

เหตุใด MedEx Neo จึงเป็นตัวเลือกอันดับ 1 สำหรับนักท่องเที่ยวชาวอินเดีย

เราเชื่อมช่องว่างระหว่างโรงพยาบาลระดับสูงและความรวดเร็วในการรักษาทางคลินิก.

  • บริการด่วน: รับรายงานดิจิทัลของคุณภายใน 5-7 วันทำการ เหมาะสำหรับการเดินทางระยะสั้น
  • ความเป็นส่วนตัวอย่างแท้จริง: เราเข้าใจถึงความจำเป็นทางวัฒนธรรมในเรื่องความรอบคอบ ทีมแพทย์ของเราให้บริการรับผู้ป่วยถึงบ้านหรือโรงแรม โดยแต่งกายสุภาพเรียบร้อย
  • ที่ตั้ง: ตั้งอยู่ที่สุขุมวิท 13 ใจกลางย่านชุมชนชาวอินเดียของกรุงเทพฯ (2 นาทีจากสถานีรถไฟฟ้า BTS นานา)
  • ถูกกฎหมายและปลอดภัย: พลเมืองอินเดียสามารถเข้ารับการตรวจสุขภาพในประเทศไทยได้อย่างถูกกฎหมาย 100%
จองเลย

ไขความลับของดีเอ็นเอของคุณ

สำรวจบรรพบุรุษของคุณ พัฒนาสุขภาพให้ดีที่สุด และโอบรับลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ของคุณด้วยบริการตรวจดีเอ็นเอแบบครบวงจรของเรา

วิธีการทำงาน

คู่มือทีละขั้นตอนเพื่อทำความเข้าใจกระบวนการ

  • จองการตรวจของคุณ กรุณากรอกแบบฟอร์มการจองในหน้านี้ หรือติดต่อเราเพื่อทำการจอง คุณสามารถเดินเข้าไปที่คลินิก MedEx Neo ได้เลย หรือจะให้เราจัดส่งชุดตรวจไปให้ก็ได้ มีบริการเก็บตัวอย่างโดยความช่วยเหลือจากแพทย์ด้วย
  • 1. จองคิวตรวจ ได้ตามสะดวก — กรอกแบบฟอร์มการจองในหน้านี้ หรือติดต่อผู้ดูแลระบบเพื่อทำการจอง ท่านสามารถเดินเข้าไปที่คลินิก MedEx Neo สาขาสุขุมวิท 13 กรุงเทพฯ หรือขอให้จัดส่งชุดตรวจถึงบ้านก็ได้ มีบริการเก็บตัวอย่างโดยความช่วยเหลือจากแพทย์
  • การเก็บตัวอย่าง การตรวจดีเอ็นเอส่วนใหญ่ต้องใช้ตัวอย่างจากไม้ swabs MedEx สามารถจัดส่งชุดเก็บตัวอย่างด้วยตนเองไปทั่วโลก สำหรับการตรวจดีเอ็นเอที่ต้องใช้ตัวอย่างเลือด โปรดมาที่คลินิกของเรา หรือใช้บริการเก็บตัวอย่างโดยผู้เชี่ยวชาญถึงบ้านทั่วประเทศไทย
  • 2. การเก็บตัวอย่าง การเก็บตัวอย่างทำได้ง่าย — การตรวจดีเอ็นเอส่วนใหญ่ต้องใช้ตัวอย่างจากไม้สำลี ดังนั้นเราจึงสามารถจัดส่งชุดเก็บตัวอย่างด้วยตนเองไปทั่วโลกได้ สำหรับการตรวจดีเอ็นเอที่ต้องใช้ตัวอย่างเลือด คุณสามารถมาที่คลินิกของเรา หรือใช้บริการเก็บตัวอย่างโดยผู้เชี่ยวชาญถึงบ้านได้ทั่วประเทศไทย
  • การลงทะเบียนชุดตรวจ แม้ว่าการทดสอบบางส่วนจะดำเนินการในประเทศ แต่ตัวอย่างจำนวนมากถูกส่งไปดำเนินการในต่างประเทศ เพื่อให้การจัดการด้านโลจิสติกส์และการควบคุมดูแลตัวอย่างเป็นไปอย่างราบรื่น การทดสอบส่วนใหญ่จึงต้องมีการลงทะเบียนชุดตรวจและเอกสารประกอบ มีการรักษาระบบการควบคุมดูแลตัวอย่างอย่างเข้มงวด
  • 3. การลงทะเบียนชุดตรวจและการควบคุมดูแลตัวอย่าง แม้ว่าการทดสอบส่วนใหญ่จะดำเนินการในประเทศ แต่ตัวอย่างบางส่วนก็ถูกส่งไปดำเนินการในต่างประเทศ เพื่อให้การจัดการด้านโลจิสติกส์และการควบคุมดูแลตัวอย่างเป็นไปอย่างราบรื่น การทดสอบส่วนใหญ่จึงต้องมีการลงทะเบียนชุดตรวจและจัดทำเอกสารประกอบด้วย
  • ผลการตรวจทางออนไลน์ ผลการตรวจเป็นภาษาอังกฤษและส่งทางอีเมล รายงานมีภาพประกอบและเข้าใจง่าย รายงานบางฉบับสามารถดูได้ผ่านแอปพลิเคชันบนมือถือ นักพันธุศาสตร์พร้อมให้คำแนะนำเกี่ยวกับการตีความและการใช้ชีวิต
  • 4. ผลการตรวจทางออนไลน์และ ผลการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์จะถูกส่งทางอีเมลเป็นภาษาอังกฤษ โดยทั่วไปแล้วรายงานจะมีรายละเอียดและเข้าใจง่าย อย่างไรก็ตาม รายงานผลการตรวจบางฉบับมีขนาดใหญ่เกินกว่าที่จะส่งทางอีเมลได้ จึงต้องขอรับรายงานดังกล่าวผ่านแอปพลิเคชันบนมือถือที่มีความปลอดภัย ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้องพร้อมให้คำปรึกษาและตีความผลการตรวจ
ชุดทดสอบเด่น

การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อ

การทดสอบแบบด่วนและเป็นความลับ

(ISO/IEC 17025:2017) จากสำนักมาตรฐานคุณภาพห้องปฏิบัติการ (BLQS) กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ (DMSc) กระทรวงสาธารณสุข.

รายงานตัวอย่าง

รายงานตัวอย่างดีเอ็นเอที่เข้ากันได้ระหว่างพ่อและเด็กที่ถูกกล่าวหา


รายงานตัวอย่าง DNA ที่ถูกกล่าวหาว่าพ่อและลูกไม่เข้ากัน

จองการทดสอบความเป็นพ่อวันนี้

พร้อมรับคำตอบที่ชัดเจนด้วยการตรวจดีเอ็นเอเพื่อพิสูจน์ความเป็นพ่อที่แม่นยำ 99.9999% และเป็นความลับที่ MedEx Neo Clinic สุขุมวิท 13 แล้วหรือยัง? เดินเพียง 2 นาทีจาก BTS นานา/อโศก หรือ MRT สุขุมวิท เข้ามาได้ทุกวัน 8.00-22.00 น. หรือจองเลยตอนนี้!

จองเลย
หนังสือทดสอบความเป็นพ่อ

การรับรอง

ได้รับความไว้วางใจจากหน่วยงานรับรองชั้นนำ

การรับรองมาตรฐาน NATA
การรับรองห้องปฏิบัติการ
การรับรองมาตรฐาน AABB
การรับรองห้องปฏิบัติการ
การรับรอง

คำถามที่พบบ่อย

การทดสอบความเป็นพ่อมีกี่ประเภท?

เราเสนอโซลูชันการพิสูจน์ความเป็นพ่อที่ครอบคลุมซึ่งปรับให้เหมาะกับระยะเวลาและความต้องการทางกฎหมายเฉพาะของคุณ:

  1. การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (Pre-Paternity Test)

    การทดสอบนี้สามารถทำได้ระหว่างตั้งครรภ์ โดยเริ่มตั้งแต่อายุ ครรภ์ 7 สัปดาห์ขึ้นไป โดยใช้ เลือดมารดาเพียง 10 มิลลิลิตร และตัวอย่างดีเอ็นเอจากผู้ที่ถูกกล่าวหาว่าเป็นบิดา (เช่น เลือด เส้นผม เล็บ หรือสำลีเช็ดปาก) ขั้นตอนนี้ปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับทั้งมารดาและทารก โดยทั่วไปจะทราบผลภายใน 7-14 วัน

  2. การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อตามกฎหมาย / หลังคลอด

    การทดสอบนี้จะดำเนินการ หลังจากที่ทารกเกิด โดยใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอ (เช่น สำลีเช็ดกระพุ้งแก้ม เลือด หรือเส้นผม) จากทั้งตัวเด็กและผู้ถูกกล่าวหาว่าเป็นบิดา ผลการทดสอบนี้เป็น ที่ยอมรับทางกฎหมาย และสามารถนำไปใช้ในวัตถุประสงค์ต่างๆ เช่น คดีความ การย้ายถิ่นฐาน หรือสิทธิในการดูแลบุตร โดยทั่วไปผลจะออกภายใน 3-5 วัน

เหตุใดจึงควรเลือกการทดสอบหลังการเป็นพ่อของเรา?

การเลือกผู้ให้บริการที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบที่ละเอียดอ่อน การทดสอบหลังการเป็นพ่อของเรามีบริการดังต่อไปนี้:

  • ความแม่นยำสูงสุด: เรารับประกันอัตราความแม่นยำมากกว่า 99.9999% เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ชัดเจน
  • การยอมรับทางกฎหมาย: ผลลัพธ์มีผลผูกพันทางกฎหมายและยอมรับสำหรับคดีในศาล การย้ายถิ่นฐาน และการดูแลเด็ก
  • ห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง : การทดสอบดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองจากสำนักมาตรฐานคุณภาพห้องปฏิบัติการ กระทรวงสาธารณสุข
  • การเก็บตัวอย่างรวดเร็วและไม่เจ็บปวด: การเก็บตัวอย่างใช้เวลาเพียงประมาณ 15 นาที และใช้สำลีเช็ดช่องปากที่ปลอดภัยและไม่รุกราน
  • ผลลัพธ์รวดเร็ว: โดยทั่วไปผลลัพธ์จะพร้อมภายใน 3-5 วัน
NIPT ในประเทศไทยได้รับการยอมรับทางกฎหมายสำหรับพลเมืองอินเดียหรือไม่?

ใช่ค่ะ แม้ว่าการตรวจเพศทารกในครรภ์จะถูกจำกัดในอินเดีย แต่การตรวจคัดกรองโครโมโซมแบบไม่รุกราน (NIPT) เป็นขั้นตอนทางการแพทย์มาตรฐานทั่วโลก ขั้นตอนการรักษาทั้งหมดที่ MedEx Neo เป็นไปตามใบอนุญาตทางการแพทย์ของไทยอย่างเคร่งครัด.

ทำไมถึงเลือกกรุงเทพฯ แทนที่จะเป็นห้องปฏิบัติการในประเทศอินเดีย?

หลายครอบครัวเลือกกรุงเทพฯ เนื่องจากได้รับผลตรวจที่รวดเร็วกว่า มีความแม่นยำสูงกว่าด้วยเทคโนโลยี NGS ระดับสากล และยังได้ประโยชน์จากการพักผ่อนทางการแพทย์อย่างเป็นส่วนตัวซึ่งรับประกันความเป็นส่วนตัว 100%.

ผลการทดสอบความเป็นพ่อแม่นยำแค่ไหน?

การทดสอบความเป็นพ่อของเรามี ความแม่นยำสูงมาก ด้วยอัตราความแม่นยำที่รับประกัน มากกว่า 99.9999% ผลการทดสอบมีผลผูกพันทางกฎหมาย และพันธมิตรห้องปฏิบัติการหลักของเรารับผิดชอบทางกฎหมายอย่างเต็มที่สำหรับกระบวนการทดสอบและการรายงานทั้งหมด

ขั้นตอนการเก็บตัวอย่างใช้เวลานานเท่าใด?

เราให้ความสำคัญกับประสิทธิภาพและความสะดวกสบายของลูกค้า ขั้นตอนการเก็บรวบรวมตัวอย่างทั้งหมดที่คลินิกของเรารวดเร็วและสะดวกสบาย ใช้เวลาเพียง 15 นาที สำหรับทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้อง

ฉันจะได้รับผลตรวจได้หรือไม่ หากฉันเดินทางกลับมุมไบ/เดลีแล้ว?

ใช่ค่ะ ผู้ป่วยชาวอินเดียส่วนใหญ่ของเรามาพักรักษาตัวเพียง 1-2 วันเท่านั้น เราจะส่งรายงาน PDF ที่ปลอดภัยและมีรหัสผ่านป้องกันไปยังอีเมลของคุณโดยตรง ทำให้คุณสามารถแชร์รายงานกับแพทย์ของคุณในอินเดียได้ทันที.

ฉันจำเป็นต้องทำการตรวจน้ำคร่ำเพื่อทดสอบก่อนเป็นพ่อหรือไม่?

ไม่ การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อก่อนคลอดแบบไม่รุกรานของเราใช้ เลือดมารดาเพียง 10 มิลลิลิตร เท่านั้น ไม่จำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำหรือเก็บตัวอย่างรก (CVS) วิธีนี้ช่วยให้มั่นใจได้ว่าขั้นตอนนี้ ปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ สำหรับทั้งแม่และทารก ขจัดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับวิธีการเก็บตัวอย่างแบบรุกราน

กรณีตรวจหลังพิสูจน์ความเป็นพ่อ เด็กอายุเท่าไรจึงจะตรวจได้?

เด็กสามารถเข้ารับการตรวจได้ ทุกวัยหลังคลอด เราใช้สำลีก้านชนิดอ่อนโยนในการเก็บตัวอย่าง ทำให้ขั้นตอนนี้ปลอดภัยและไม่เจ็บปวด แม้แต่กับทารกแรกเกิดและทารก

แม่จำเป็นต้องตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อหรือไม่?

สามารถ ทำการตรวจดีเอ็นเอเพื่อพิสูจน์ความเป็นพ่อได้โดยไม่ต้องตรวจตัวแม่ อย่างไรก็ตาม ผลการตรวจจะ ชัดเจน และแม่นยำยิ่งขึ้น หากแม่มีส่วนร่วมในกระบวนการตรวจด้วย เพราะจะช่วยตัดดีเอ็นเอของลูกออกไปครึ่งหนึ่ง

ตัวอย่างใดให้ความแม่นยำสูงสุด?

ประเภทตัวอย่างที่ได้รับการอนุมัติทั้งหมด เช่น เลือด สำลีจากกระพุ้งแก้ม เส้นผม หรือเล็บ สามารถให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำสูงได้ ตราบใดที่เก็บตัวอย่างอย่างถูก ต้อง

อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มและตัวอย่างเลือด ถือเป็นตัวอย่างที่เชื่อถือได้และนิยมใช้มากที่สุดสำหรับการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อ เนื่องจากให้ผล DNA คุณภาพสูงอย่างสม่ำเสมอ และมีโอกาสปนเปื้อนหรือเสื่อมสภาพน้อยกว่า แม้ว่าตัวอย่างอื่นๆ จะสามารถใช้ได้ แต่ตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มและตัวอย่างเลือดให้ความแม่นยำและความน่าเชื่อถือสูงสุด

ต้องใช้เอกสารอะไรบ้างในการทำการทดสอบความเป็นพ่อทางกฎหมาย?

เพื่อให้แน่ใจว่ามีการควบคุมดูแลอย่างต่อเนื่องสำหรับผลลัพธ์ที่ศาลยอมรับได้ จำเป็นต้องมีเอกสารต่อไปนี้ในระหว่างการเก็บตัวอย่าง:

  • บัตรประจำตัวประชาชนหรือหนังสือเดินทางที่ถูกต้องของทั้งบิดาและมารดา
  • สูติบัตรของเด็ก
  • หากเด็ก อายุต่ำกว่า 20 ปี มารดา (ซึ่งมีชื่อปรากฏในสูติบัตร) จะต้องอยู่ด้วยในระหว่างการเก็บตัวอย่าง
การตรวจนี้รวมถึงผลการระบุเพศของทารกในครรภ์ (ชายหรือหญิง) ด้วยหรือไม่?

ในประเทศไทย การตรวจเพศทารกในครรภ์เป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพ NIPT ที่เป็นมาตรฐาน ข้อมูลนี้จะรวมอยู่ในรายงานของคุณโดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม ทำให้คุณได้รับข้อมูลด้านสุขภาพและการวางแผนครอบครัวอย่างครบถ้วนตามกฎหมาย.

ถ้าแม่มีดัชนีมวลกายสูง หรืออายุเกิน 35 ปี จะทำอย่างไร?

แนะนำให้ตรวจ NIPT สำหรับผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปี เนื่องจากความเสี่ยงต่อภาวะโครโมโซมเกินเพิ่มขึ้น ห้องปฏิบัติการของเราใช้เทคโนโลยีที่มีความไวสูงเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำแม้จะมีดัชนีมวลกาย (BMI) สูง.

Kinship Testing คืออะไร?

การตรวจวินิจฉัยญาติ (Kinship Testing) หมายถึง การวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่ใช้เพื่อระบุความสัมพันธ์ทางชีววิทยาระหว่างบุคคลตั้งแต่สองคนขึ้นไป ในกรณีที่ไม่สามารถทำการตรวจวินิจฉัยพ่อแม่-ลูกโดยตรงได้ การตรวจวินิจฉัยนี้จะช่วยพิจารณาว่าบุคคลแต่ละคนมีความสัมพันธ์ทางชีววิทยาใกล้ชิดกันมากน้อยเพียงใด เช่น

  • คนสองคนนี้เป็น พี่น้องทางสายเลือด (เต็มตัวหรือครึ่งตัว)
  • คนนี้เป็น ปู่ย่าตายาย ?
  • บุคคลเหล่านี้มีบรรพบุรุษร่วมกัน ( Auncular ) หรือไม่?

โดยทั่วไปจะใช้สำหรับการตรวจสอบครอบครัว คดีการย้ายถิ่นฐาน ข้อพิพาทเรื่องมรดก หรือการติดตามครอบครัวส่วนบุคคล

แบบทดสอบความสัมพันธ์มีกี่ประเภท?

การทดสอบความสัมพันธ์ทางเครือญาติมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุความสัมพันธ์ทางชีววิทยาระหว่างเด็กกับญาติของผู้ถูกกล่าวหาว่าเป็นพ่อเมื่อพ่อไม่อยู่ ประเภทที่สามารถทำได้ ได้แก่:

  • ปู่ย่าตายาย: ทดสอบความสัมพันธ์ระหว่างเด็กกับปู่ย่าตายายที่ถูกกล่าวหาว่าเป็นพ่อ
  • พี่น้อง (เต็ม/ครึ่ง): กำหนดว่าบุคคลสองคนมีแม่ พ่อ หรือทั้งคู่คนเดียวกันหรือไม่
  • ลุง: ทดสอบความสัมพันธ์ระหว่างเด็กกับพี่ชายหรือพี่สาว (ป้าหรือลุง) ของผู้ที่ถูกกล่าวหาว่าเป็นพ่อ

ห้องปฏิบัติการของคุณได้รับการรับรองหรือไม่?

ใช่ ห้องปฏิบัติการพันธมิตรของเราทั้งหมดสำหรับการทดสอบก่อนและหลังการเป็นพ่อล้วนได้รับการรับรองที่เข้มงวด:

  • การตรวจหลังการเป็นพ่อและความสัมพันธ์ทางเครือญาติ: ห้องปฏิบัติการในพื้นที่ของเราได้รับการรับรองจาก สำนักมาตรฐานคุณภาพห้องปฏิบัติการ กระทรวงสาธารณสุข ภายใต้หมายเลขการรับรอง 1241/56 และได้รับความไว้วางใจจากโรงพยาบาลเอกชนชั้นนำหลายแห่ง
  • การทดสอบก่อนการเป็นพ่อ: ห้องปฏิบัติการพันธมิตรระดับนานาชาติของเรามีใบรับรอง เช่น ISO 13485:2016 สำหรับการจัดการคุณภาพ โดยมีการทดสอบที่ดำเนินการในโรงงานที่ทันสมัยในประเทศจีนและสหรัฐอเมริกาโดยใช้ NGS )
ห้องปฏิบัติการพันธมิตรของคุณมีการรับรองมาตรฐานสากลใดบ้าง?

ห้องปฏิบัติการที่ร่วมมือกับเราปฏิบัติตามมาตรฐานสากลสูงสุด ซึ่งรวมถึง:

  • AABB (เดิมชื่อสมาคมธนาคารเลือดแห่งอเมริกา): จำเป็นสำหรับการทดสอบ DNA ทางกฎหมายและการย้ายถิ่นฐานในสหรัฐอเมริกาและประเทศอื่นๆ อีกหลายประเทศ
  • ISO 17025: มาตรฐานสากลสำหรับความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบ
  • NATA (สมาคมแห่งชาติของหน่วยงานทดสอบแห่งออสเตรเลีย): รับรองสถานที่ทดสอบว่ามีความสามารถในการดำเนินงานเฉพาะ
  • ASCLD/LAB-International (American Society of Crime Laboratory Directors/Laboratory Accreditation Board): ยกย่องห้องปฏิบัติการที่ตรงตามมาตรฐานการรับรองคุณภาพสูงสุด

การรับรองเหล่านี้รับประกันว่ากระบวนการ อุปกรณ์ และเจ้าหน้าที่เป็นไปตามการควบคุมคุณภาพระดับสากลที่เข้มงวด

คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่พบบ่อย

การตรวจทางพันธุกรรมโดยทั่วไปมีความแม่นยำสูง แต่ก็ไม่ได้สมบูรณ์แบบเสมอไป.

  • ความแม่นยำของการทดสอบอาจขึ้นอยู่กับสภาวะเฉพาะที่ทำการทดสอบ ประเภทของการทดสอบที่ใช้ และห้องปฏิบัติการที่ทำการทดสอบ.
  • การตรวจทางพันธุกรรมไม่สามารถบอกได้เสมอว่าคุณจะเป็นโรคหรือไม่ โรคจะมีความรุนแรงแค่ไหน หรือโรคจะดำเนินไปอย่างไร.

โดยสรุป การตรวจทางพันธุกรรมเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการทำความเข้าใจความเสี่ยงทางพันธุกรรม แต่สิ่งสำคัญคือต้องตีความผลลัพธ์อย่างระมัดระวังและเข้าใจข้อจำกัดของการทดสอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับภาวะที่ซับซ้อน ควรปรึกษาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำในการตีความผลลัพธ์เสมอ.

โดยทั่วไปแล้ว การตรวจทางพันธุกรรมถือว่าปลอดภัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ตัวอย่างเลือดหรือตัวอย่างจากเยื่อบุช่องปาก และมีความเสี่ยงต่อร่างกายเพียงเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม อาจมีผลกระทบทางด้านอารมณ์ สังคม และการเงินที่เกี่ยวข้องกับการตรวจทางพันธุกรรม ซึ่งควรพิจารณาด้วย ควรปรึกษาแพทย์หากมีข้อกังวลใดๆ.

การเมทิลเลชันของดีเอ็นเอเปรียบเสมือน "แท็ก" ทางเคมีขนาดเล็กที่ติดอยู่กับดีเอ็นเอของคุณ ซึ่งช่วยควบคุมการทำงานของยีน ลองนึกภาพเหมือนสวิตช์หรี่ไฟ—มันสามารถเปิดหรือปิดยีนได้โดยไม่ต้องเปลี่ยนแปลงรหัสดีเอ็นเอจริง ๆ แท็กเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาตามปกติ การแก่ชรา และแม้แต่โรคต่าง ๆ เช่น มะเร็ง ตัวอย่างเช่น เมื่อการเมทิลเลชันผิดปกติ มันสามารถปิดการทำงานของยีนที่เป็นประโยชน์ (เช่น ยีนยับยั้งเนื้องอก) หรือกระตุ้นการทำงานของยีนที่เป็นอันตราย การตรวจดีเอ็นเอบางชนิดตรวจสอบรูปแบบเหล่านี้เพื่อตรวจหาความเสี่ยงต่อมะเร็งในระยะเริ่มต้นหรือปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ทั้งหมดนี้เกี่ยวข้องกับวิธีที่ร่างกายของคุณอ่านยีน ไม่ใช่แค่ตัวยีนเอง!

รายการเวลาว่างของเรามีการเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา โปรดตรวจสอบแบบฟอร์มการจองของเรา แต่ด้านล่างนี้คือหมวดหมู่หลักของการทดสอบที่มีให้บริการ:

  • การตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรมและพาหะความเสี่ยงด้านสุขภาพของครอบครัว
  • เภสัชพันธุศาสตร์เพื่อความเข้ากันได้ของยา
    Ancestry Insights เพื่อค้นพบมรดกทางพันธุกรรมของคุณ
  • การลำดับดีเอ็นเอทั้งเอ็กโซม (Whole Exome Sequencing) เพื่อการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
  • การตรวจพันธุกรรมจุลินทรีย์ในลำไส้เพื่อข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสุขภาพระบบย่อยอาหาร
  • การตรวจคัดกรอง NIPT/NIPS เพื่อตรวจเพศและความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารก
  • การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อก่อนและหลังคลอดเพื่อยืนยันความเป็นพ่อแม่
  • VISTA การตรวจพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์ เพื่อวางแผนครอบครัวที่มีสุขภาพดี
  • NIFTY การประเมินสุขภาพทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์สำหรับการดูแลก่อนคลอดขั้นสูง
  • การตรวจวิเคราะห์พิมพ์เขียวทางพันธุกรรมเพื่อปลดล็อกศักยภาพของดีเอ็นเอของคุณและระบุความเสี่ยงทางพันธุกรรม
  • COLOTECT การตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่เพื่อการตรวจพบในระยะเริ่มต้น

เรามีบริการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อสองประเภทหลัก:
1. การตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (Pre-Paternity Test)
การตรวจนี้สามารถทำได้ตั้งแต่ตั้งครรภ์ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 7 สัปดาห์ขึ้นไป โดยใช้เลือดมารดาเพียง 10 มิลลิลิตร และตัวอย่างดีเอ็นเอจากผู้ที่ถูกกล่าวหาว่าเป็นพ่อ ซึ่งสามารถเก็บได้จากเลือด เส้นผม เล็บ หรือสำลีเช็ดปาก การตรวจนี้ปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับทั้งแม่และทารก ทราบผลภายใน 7-14 วัน

2. การตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดาตามกฎหมาย/หลังคลอด
การตรวจนี้จะดำเนินการหลังจากที่ทารกคลอดออกมาแล้ว โดยใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอ เช่น สำลีเช็ดกระพุ้งแก้ม เลือด หรือเส้นผม จากทั้งตัวเด็กและผู้ที่ถูกกล่าวหาว่าเป็นบิดา ผลการตรวจนี้เป็นที่ยอมรับตามกฎหมายและสามารถนำไปใช้ประโยชน์ได้ เช่น คดีความ การย้ายถิ่นฐาน หรือสิทธิในการดูแลบุตร ผลการตรวจจะทราบภายใน 3-5 วัน การตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดาตามกฎหมายจำเป็นต้องใช้เอกสารดังต่อไปนี้:

  • บัตรประจำตัวประชาชนหรือหนังสือเดินทางที่ถูกต้องของทั้งพ่อและแม่
  • สูติบัตรของเด็ก
  • หากเด็กอายุต่ำกว่า 20 ปี มารดา (ซึ่งมีชื่อปรากฏในสูติบัตร) จะต้องอยู่ด้วยในระหว่างการเก็บตัวอย่าง
  1. เด็กอายุเท่าไหร่จึงจะเข้ารับการตรวจหลังตรวจความเป็นพ่อได้?
    เด็กสามารถเข้ารับการตรวจได้ทุกวัยหลังคลอด การใช้ไม้พันสำลีเช็ดปากทำให้การตรวจเด็กปลอดภัยและไม่เจ็บปวด

การทดสอบความเป็นพ่อของเรามีความแม่นยำสูงมาก ด้วยอัตราความแม่นยำมากกว่า 99.9999% ผลการทดสอบมีผลผูกพันทางกฎหมายและได้รับการสนับสนุนจาก พันธมิตรห้องปฏิบัติการหลัก ซึ่งรับผิดชอบทางกฎหมายอย่างเต็มที่ในกระบวนการทดสอบและการรายงานผล

สามารถทำการตรวจดีเอ็นเอเพื่อพิสูจน์ความเป็นพ่อได้โดยไม่ต้องตรวจตัวแม่ อย่างไรก็ตาม ผลการตรวจจะชัดเจนยิ่งขึ้นหากแม่ได้รับการตรวจด้วย

ตัวอย่างที่ได้รับการรับรองทุกประเภท เช่น เลือด สำลีเช็ดแก้ม เส้นผม หรือเล็บ สามารถให้ผลการตรวจที่แม่นยำสูงได้ ตราบใดที่เก็บตัวอย่างอย่างถูกต้อง
อย่างไรก็ตาม สำลีเช็ดแก้มและตัวอย่างเลือดถือ เป็น ที่น่าเชื่อถือและนิยมใช้มากที่สุด สำหรับการตรวจพิสูจน์ความเป็นพ่อ เนื่องจากให้ผลดีเอ็นเอคุณภาพสูงและมีโอกาสปนเปื้อนหรือเสื่อมสภาพน้อยกว่า กล่าว
โดยสรุป แม้ว่าตัวอย่างอื่นๆ เช่น เส้นผมหรือเล็บจะยังคงให้ผลการตรวจที่แม่นยำได้ แต่สำลี เช็ดเลือดและสำลีเช็ดแก้มให้ความแม่นยำและความน่าเชื่อถือสูงสุด

ไม่เหมือนกับห้องทดลองอื่นๆ การทดสอบของเราใช้ เลือดมารดาเพียง 10 มล. เท่านั้น ไม่จำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำ จึงรับประกันความปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับทั้งแม่และทารก

เครือญาติ หมายถึง ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมหรือทางครอบครัว ระหว่างบุคคลตั้งแต่สองคนขึ้นไป ในการตรวจดีเอ็นเอ จะใช้เพื่อตรวจสอบ ความใกล้ชิดทางชีววิทยาของแต่ละบุคคล เช่น พ่อแม่กับลูก พี่น้อง ปู่ย่าตายายกับหลาน หรือญาติคนอื่นๆ

  • การทดสอบความสัมพันธ์ทางเครือญาติสามารถช่วยตอบคำถามเช่น:
  • สองคนนี้เป็นพี่น้องทางสายเลือดหรือเปล่า?
  • คนนี้คือปู่ย่าตายายแท้ๆใช่ไหมครับ?
  • บุคคลเหล่านี้มีบรรพบุรุษร่วมกันหรือไม่?
  • มักใช้ใน การยืนยันตัวตนครอบครัว คดีการย้ายถิ่นฐาน ข้อพิพาทเรื่องมรดก หรือ การ ติดตามครอบครัวส่วนบุคคล

ใช่ ห้องปฏิบัติการของเราสำหรับการตรวจทั้ง ก่อน และ หลังการเป็นบิดา ได้รับการรับรองอย่างเต็มรูปแบบ
ห้องปฏิบัติการตรวจหลังการเป็นบิดาและญาติ ของเรา ได้รับการรับรองจาก สำนักงานมาตรฐานคุณภาพห้องปฏิบัติการ กระทรวงสาธารณสุข ภายใต้ หมายเลขการรับรอง 1241/56 และได้รับความไว้วางใจจากโรงพยาบาลเอกชนชั้นนำหลายแห่งในการให้บริการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ
ห้องปฏิบัติการตรวจก่อนการเป็นบิดา ของเรา ได้รับการรับรองมาตรฐานสากลหลายฉบับ รวมถึง ระบบการจัดการคุณภาพที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485:2016 สำหรับการผลิต การทดสอบจะดำเนินการในโรงงานที่ทันสมัยใน ประเทศจีน และ สหรัฐอเมริกา โดยใช้ Next-Generation Sequencing (NGS) เพื่อให้มั่นใจถึงความแม่นยำและความน่าเชื่อถือสูงสุด

ในฐานะหนึ่งในผู้ให้บริการตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดาชั้นนำในกรุงเทพฯ เราให้บริการลูกค้ามากมายทั้งในด้านส่วนตัวและทางกฎหมาย ขั้นตอนการเก็บรวบรวมตัวอย่างทั้งหมดที่คลินิกของเรารวดเร็วและสะดวกสบาย ใช้เวลาเพียงประมาณ 15 นาที

ความผิดปกติทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสารพันธุกรรมของแต่ละบุคคล ซึ่งรวมถึงยีนและโครโมโซม ภาวะแอนยูพลอยดีหมายถึงภาวะที่มีโครโมโซมมากเกินไปหรือน้อยเกินไป ไตรโซมีหมายถึงการมีโครโมโซมเกินมาหนึ่งคู่ ในขณะที่โมโนโซมีหมายถึงการขาดโครโมโซมไปหนึ่งคู่ ในทางกลับกัน ความผิดปกติทางพันธุกรรมเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ ความผิดปกติเหล่านี้รวมถึงโรคต่างๆ เช่น โรคโลหิตจางชนิดเคียว โรคซิสติกไฟโบรซิส โรคเทย์-แซคส์ และอื่นๆ อีกมากมาย โดยทั่วไปแล้ว ลูกที่จะได้รับผลกระทบจากความผิดปกติทางพันธุกรรมนั้น บิดาและมารดาจะต้องมียีนกลายพันธุ์เดียวกัน.

การตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอดเป็นการตรวจทางการแพทย์ที่ทำในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อประเมินสุขภาพทางพันธุกรรมและการพัฒนาของทารกในครรภ์ มีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุความผิดปกติทางพันธุกรรม ความผิดปกติของโครโมโซม หรือภาวะทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นในเด็กที่ยังไม่เกิด การตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอดให้ข้อมูลที่มีค่าแก่ว่าที่คุณพ่อคุณแม่และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ ช่วยในการตัดสินใจอย่างรอบรู้เกี่ยวกับการตั้งครรภ์ รวมถึงทางเลือกเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ต่อไป การเตรียมพร้อมสำหรับการแทรกแซงทางการแพทย์ หรือการวางแผนการดูแลเด็กที่มีความต้องการพิเศษ.

NIPT คือ 'การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน เพื่อให้ได้คำตอบที่น่าเชื่อถือและรวดเร็วเกี่ยวกับสุขภาพทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ โดยไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรจากการตรวจแบบรุกราน' เป็นวิธีการตรวจคัดกรองก่อนคลอดขั้นสูง การตรวจดีเอ็นเอแบบไม่รุกรานนี้จะวิเคราะห์ดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ที่อยู่ในเลือดของหญิงตั้งครรภ์ เพื่อให้ข้อมูลที่น่าเชื่อถือและรวดเร็วเกี่ยวกับสุขภาพทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ NIPT เป็นทางเลือกที่ปลอดภัยกว่าการตรวจแบบรุกราน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ เนื่องจากไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการประเมินภาวะทางพันธุกรรมในเด็กที่ยังไม่เกิด.

1. การตรวจคัดกรอง: การตรวจคัดกรองก่อนคลอดมักเป็นขั้นตอนแรกในการประเมินความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีภาวะผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจเหล่านี้ไม่รุกรานร่างกาย และมีตัวเลือกต่างๆ เช่น การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) การตรวจคัดกรองซีรั่มของมารดา (หรือที่เรียกว่าการตรวจคัดกรองแบบสามหรือสี่) และการตรวจอัลตราซาวนด์ การตรวจเหล่านี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับโอกาสที่ทารกในครรภ์จะมีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง หากการตรวจคัดกรองบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น อาจแนะนำให้ทำการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม.

2. การตรวจวินิจฉัย: การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดเป็นการตรวจที่รุกรานและให้ผลที่แน่นอนกว่า การตรวจเหล่านี้จะทำเมื่อการตรวจคัดกรองบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูงต่อความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือเมื่อมีข้อบ่งชี้อื่นๆ ที่ต้องทำการวินิจฉัย การตรวจวินิจฉัยที่พบบ่อย ได้แก่ การตรวจตัวอย่างรก (CVS) และการเจาะน้ำคร่ำ การตรวจเหล่านี้จะตรวจสอบสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์โดยตรง ทำให้ได้ผลการวินิจฉัยที่แน่นอนเกี่ยวกับภาวะทางพันธุกรรม ความผิดปกติของโครโมโซม หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ.

ติดต่อทีมงานเมเด็กซ์

4.3
จากบท 240 รายการ
Google

การบริการที่ดี ใส่ใจและเอาใจใส่

Google

ฉันไม่มีคำพูดใดๆ พวกเขาช่วยเราไว้

วันที่ 11 ธันวาคม 2024
Google

ผลลัพธ์รวดเร็ว สุภาพ สะอาด ราคาเป็นธรรม

Google

พนักงานให้ความช่วยเหลือดีและขั้นตอนต่างๆ ราบรื่น ผลลัพธ์และเอกสารได้รับตามที่ร้องขอ เป็นมืออาชีพมาก

ปิแอร์-หลุยส์ บี 28 พฤศจิกายน 2568
Google

คลินิกที่ดีที่สุดในกรุงเทพฯ ฉันไปที่นั่นมาสองครั้ง และครั้งหนึ่งเขาช่วยจัดการให้ฉันไปพบแพทย์ที่โรงพยาบาลอื่นโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเลย! ดีที่สุด! แนะนำเป็นอย่างยิ่ง

อัลแบร์โต 8 กรกฎาคม 2568
Google

คลินิกรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ บริการดีเยี่ยมจากฟลอร์

แจ็ค โดเวอร์ 5 ตุลาคม 2568
Google

MedEx มีประสิทธิภาพมากและตอบกลับข้อความของฉันอย่างรวดเร็ว ผลการตรวจมีรายละเอียดมากและจัดระบบได้อย่างดีในรายงานขั้นสุดท้าย มีวิดีโอจากแพทย์โทรมาหาฉันและอธิบายผลการตรวจทั้งหมด ประสบการณ์ที่ฉันได้รับจาก MedEx นั้นดีพอๆ กับประสบการณ์ใดๆ ที่เคยได้รับจากการพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหลายๆ ท่านในสหรัฐอเมริกา ขอบคุณ!

เทรซี่ ราสโก 27 กุมภาพันธ์ 2568
Google

ฉันส่งคำถามผ่านทาง WhatsApp เกี่ยวกับปัญหาสุขภาพที่กำลังดำเนินอยู่และต้องการตรวจสุขภาพอย่างรวดเร็ว พวกเขาตอบกลับทันทีเพื่อยืนยันว่าสามารถช่วยเหลือได้ และพวกเขาก็ทำเช่นนั้นในเย็นวันนั้น

รีส เทย์เลอร์ 14 มกราคม 2025
Google

ร้านเปิดทุกวัน และขอแนะนำสำหรับใครก็ตามที่กำลังมองหาพนักงานที่พูดภาษาอังกฤษได้และให้บริการลูกค้าที่ดี

นวริน นารูลา 13 กรกฎาคม 2568
เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า