คำอธิบาย
การตรวจทางพันธุกรรมสองขั้นตอน ประกอบด้วย QF-PCR และการวิเคราะห์โครโมโซม เพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมในระยะก่อนคลอด.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
