คำอธิบาย
การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนเพื่อหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (PGT-A) และโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีน (PGT-M) ถูกนำมาใช้ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้วเพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซม.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
