สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

PGT-A และ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

฿440,370.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอ่อน (PGT) สำหรับความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA >= 3 มล. – เลือดครบส่วน EDTA >= 3 มล. – (รุ่นที่ 1 และ 2) เลือดครบส่วน EDTA >= 3 มล. – ตัวอ่อน:

ระยะเวลาดำเนินการ

2 เดือน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม122

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนเพื่อหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (PGT-A) และโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีน (PGT-M) ถูกนำมาใช้ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้วเพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซม.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนเพื่อหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (PGT-A) และโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีน (PGT-M) ถูกนำมาใช้ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้วเพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซม.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า