สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ในสต็อก

PGT-A และ PGT-M สำหรับโรคทั่วไป

฿440,370.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อน (PGT) สำหรับโรคจำนวนโครโมโซมผิดปกติและโรคทางพันธุกรรมชนิดโมโนเจนิก

ตัวอย่าง

เลือดทั้งหมด EDTA> = 3 มล. - เลือดทั้งหมด EDTA> = 3 มล. - (1 รุ่นที่ 2) เลือดทั้งหมด EDTA> = 3 มล. - ตัวอ่อน:

เวลาตอบสนอง

2 เดือน

รหัสทดสอบ

MD-NLMM122

ประเภททดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนสำหรับความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (PGT-A) และโรคทางพันธุกรรม (PGT-M) ที่ใช้ในขั้นตอนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซม

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนสำหรับความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (PGT-A) และโรคทางพันธุกรรม (PGT-M) ที่ใช้ในขั้นตอนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซม

การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

ตัวอย่าง

เวลาตอบสนอง

รหัสทดสอบ

ประเภททดสอบ

การทดสอบที่โดดเด่น