คำอธิบาย
การตรวจทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนสำหรับความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (PGT-A) และโรคทางพันธุกรรม (PGT-M) ที่ใช้ในขั้นตอนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซม
การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ
