คำอธิบาย
การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ โดยเน้นที่ยีน C9orf72.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน
ไม่มีสินค้าในตะกร้า.
ไม่มีสินค้าในตะกร้า.
มีสินค้าพร้อมส่ง
฿67,176.00
| เรียกอีกอย่างว่า | FTD ร่วมกับการตรวจยีน C9orf72, การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับ FTD |
|---|---|
| ตัวอย่าง | เลือดแห้ง EDTA 6-10 มล. + แบบฟอร์มขอรับบริการ + ประวัติทางการแพทย์ |
| ระยะเวลาดำเนินการ | 30 วัน |
| รหัสทดสอบ | เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ592 |
| ประเภทการทดสอบ | พิเศษ |
| การทดสอบที่เกี่ยวข้อง | คณะผู้เชี่ยวชาญด้านประสาทวิทยา |
การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ โดยเน้นที่ยีน C9orf72.
การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าและส่วนขมับ โดยเน้นที่ยีน C9orf72.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
| เรียกอีกอย่างว่า | FTD ร่วมกับการตรวจยีน C9orf72, การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับ FTD |
|---|---|
| ตัวอย่าง | เลือดแห้ง EDTA 6-10 มล. + แบบฟอร์มขอรับบริการ + ประวัติทางการแพทย์ |
| ระยะเวลาดำเนินการ | |
| รหัสทดสอบ | |
| ประเภทการทดสอบ | |
| การทดสอบที่เกี่ยวข้อง |
ค้นหาบริการคุณภาพ ผู้เชี่ยวชาญ ขั้นตอนการรักษา และอื่นๆ ได้อย่างสะดวกสบายจากบ้านของคุณ เพียงแค่ป้อนคำหลักหรือวลีที่อธิบายสิ่งที่คุณกำลังมองหา.
ดาวน์โหลดแอป MEDEX ONE
MedEx กระจายอำนาจการดูแลสุขภาพอย่างต่อเนื่อง โดยทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพแบบครบวงจร เปลี่ยนแปลงรูปแบบการส่งมอบการดูแลสุขภาพผ่านแพลตฟอร์มการรวบรวมผู้ให้บริการทั่วเอเชีย คลินิกสาขาหลัก บริการแพทย์ทางไกล และโซลูชันการดูแลสุขภาพที่บ้าน.
MedEx เชื่อมต่อคุณกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกข้ามพรมแดน ทำให้การเดินทางเพื่อรับการรักษาพยาบาลเป็นเรื่องง่าย ราคาประหยัด และโปร่งใส พร้อมทั้งนำเสนอการดูแลรักษาขั้นพื้นฐานระดับพรีเมียม.
© 2020-26 บริษัท เมดเอ็กซ์ เวนเจอร์ส จำกัด.