สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

กลุ่มอาการ Schwartz-Jampel (การถอดรหัสลำดับยีนแบบสมบูรณ์) (Centogene, เยอรมนี)

฿273,429.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การทดสอบทางพันธุกรรม Schwartz-Jampel การจัดลำดับยีนแบบสมบูรณ์

ตัวอย่าง

เลือด EDTA 2 มิลลิลิตร

ระยะเวลาดำเนินการ

22 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี062

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การวิเคราะห์ลำดับยีนทั้งหมดเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน HSPG2 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Schwartz-Jampel ซึ่งเป็นโรคหายากที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกล้ามเนื้อ.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การวิเคราะห์ลำดับยีนทั้งหมดเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน HSPG2 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Schwartz-Jampel ซึ่งเป็นโรคหายากที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกล้ามเนื้อ.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า