สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

พันธุกรรมสำหรับโรคฮีโมโครมาโตซิส

฿12,075.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมสำหรับโรคฮีโมโครมาโตซิส

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA 10 มล

ระยะเวลาดำเนินการ

16 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี005

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน HFE ที่เกี่ยวข้องกับโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นภาวะที่ทำให้เกิดธาตุเหล็กเกินในร่างกาย.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน HFE ที่เกี่ยวข้องกับโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นภาวะที่ทำให้เกิดธาตุเหล็กเกินในร่างกาย.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า