สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

ภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม (GJB/Connexin26) (LMGG)

฿17,338.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจยีน GJB2, การตรวจยีน Connexin26

ตัวอย่าง

เลือด EDTA 6 มล

ระยะเวลาดำเนินการ

30 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม961

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน Connexin26 (GJB2) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะหูหนวกจากความเสียหายของเส้นประสาทรับเสียงที่ไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการอื่น.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน Connexin26 (GJB2) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะหูหนวกจากความเสียหายของเส้นประสาทรับเสียงที่ไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการอื่น.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า