สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

การสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม (โปรตีน GJB1/Connex-in32) (LMGG)

฿17,338.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการได้ยิน, การวิเคราะห์ลำดับยีน GJB1, การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อหาสาเหตุของ Connexin32

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA 6 มล

ระยะเวลาดำเนินการ

30 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม072

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ระบุการกลายพันธุ์ในยีน GJB1 ที่เกี่ยวข้องกับภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ระบุการกลายพันธุ์ในยีน GJB1 ที่เกี่ยวข้องกับภาวะสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า