สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

กลุ่มอาการเร็ตต์ (การวิเคราะห์การขาดหาย/การเพิ่มขึ้นของยีน MECP2) (CGC genetics)

฿40,000.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การทดสอบยีน Rett Syndrome, การทดสอบยีน MECP2

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA 3 มล

ระยะเวลาดำเนินการ

37 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็ม665

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับการขาดหายหรือการเพิ่มขึ้นของยีน MECP2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเร็ตต์ ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาททางพันธุกรรมที่ส่งผลกระทบต่อเพศหญิงเป็นหลัก.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับการขาดหายหรือการเพิ่มขึ้นของยีน MECP2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเร็ตต์ ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาททางพันธุกรรมที่ส่งผลกระทบต่อเพศหญิงเป็นหลัก.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า