สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

PGT-M สำหรับโรคทั่วไปและโรคหายากโดยการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง (สมาชิกในครอบครัวและตัวอ่อนลำดับที่ 1-4)

฿99,000.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอ่อนสำหรับโรคทางพันธุกรรมแบบโมโนจีนิก

ตัวอย่าง

– เลือดครบส่วนที่มีสาร EDTA ปริมาณ >= 3 มล. – เลือดครบส่วนที่มีสาร EDTA ปริมาณ >= 3 มล. – ตัวอ่อน: ระยะแบ่งเซลล์ วันที่ 3 หรือ ระยะบลาสโตซิสต์ วันที่ 5 หรือ วันที่ 6 * จีโนไทป์

ระยะเวลาดำเนินการ

3 เดือน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม124

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT-M) สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงในการถ่ายทอดความผิดปกติทางพันธุกรรม ช่วยระบุการกลายพันธุ์ในตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT-M) สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงในการถ่ายทอดความผิดปกติทางพันธุกรรม ช่วยระบุการกลายพันธุ์ในตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า