คำอธิบาย
การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT-M) สำหรับครอบครัวที่มีความเสี่ยงในการถ่ายทอดความผิดปกติทางพันธุกรรม ช่วยระบุการกลายพันธุ์ในตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
