การตรวจ NIPT ขั้นพื้นฐานโดย N Health

คำอธิบาย

การตรวจคัดกรองก่อนคลอดที่ใช้ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม), 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) และ 13 (พาเทาซินโดรม) โดยใช้เทคโนโลยีการลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ในการวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ที่อยู่ในกระแสเลือดของมารดา ซึ่งเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยกว่าการตรวจแบบรุกราน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.