คำอธิบาย
การตรวจทางพันธุกรรมอย่างละเอียดที่ตรวจสอบการกลายพันธุ์ในยีนอัลฟาโกลบิน (รวมถึง Alpha1, Alpha2, HbCS และ Pakse variants) ใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟาในกรณีที่ซับซ้อน.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
