สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ในสต็อก

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อวินิจฉัยภาวะแท้งบุตรที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม: ภาวะแอนยูพลอยดีของโครโมโซมและการขาดหาย/การเพิ่มขึ้นของโครโมโซมมากกว่า 5 ตำแหน่ง (BGI)

฿61,100.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

การตรวจหาการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของโครโมโซม, ชุดตรวจพันธุกรรมที่ครอบคลุมสำหรับการแท้งบุตร, การตรวจโครโมโซมของ BGI

ตัวอย่าง
เวลาตอบสนอง

ไม่มีทททที่กำหนดไว้

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี591

ประเภททดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมที่ตรวจจับทั้งความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของยีนขนาดใหญ่ (>5M) ที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตร ให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียดเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการตั้งครรภ์.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมที่ตรวจจับทั้งความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของยีนขนาดใหญ่ (>5M) ที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตร ให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียดเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการตั้งครรภ์.

การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

ตัวอย่าง
เวลาตอบสนอง

รหัสทดสอบ

ประเภททดสอบ

การทดสอบที่โดดเด่น