สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อวินิจฉัยภาวะแท้งบุตรที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม: ภาวะแอนยูพลอยดีของโครโมโซมและการขาดหาย/การเพิ่มขึ้นของโครโมโซมมากกว่า 5 ตำแหน่ง (BGI)

฿61,100.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจหาการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของโครโมโซม, ชุดตรวจพันธุกรรมที่ครอบคลุมสำหรับการแท้งบุตร, การตรวจโครโมโซมของ BGI

ตัวอย่าง
ระยะเวลาดำเนินการ

ไม่มีกำหนดเวลาส่งมอบที่แน่นอน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี591

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมที่ตรวจจับทั้งความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของยีนขนาดใหญ่ (>5M) ที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตร ให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียดเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการตั้งครรภ์.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมที่ตรวจจับทั้งความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของยีนขนาดใหญ่ (>5M) ที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตร ให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียดเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการตั้งครรภ์.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง
ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า