คำอธิบาย
การตรวจคัดกรองอย่างครอบคลุมเพื่อหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรค SMA, กลุ่มอาการ Fragile X และโรคซิสติกไฟโบรซิส.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
