เริ่มต้นการเดินทางแห่งการค้นพบตนเองที่เปลี่ยนแปลงชีวิตด้วย แพ็กเกจรายงาน DNA ระดับพรีเมียมกว่า 500 รายการจาก DNA Story ซึ่งรวมถึงการทดสอบเมทิลเลชั่นของยีน MTHFR, MTR, MTRR, COMT และ BHMT ด้วย

—>ตัวอย่างรายงานด้านบน<—

ปลดล็อกข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมกว่า 500 รายการ ไขปริศนาแห่งสุขภาพและพรสวรรค์ที่มีมาแต่กำเนิดของคุณ แพ็กเกจนี้เหมาะสำหรับทุกช่วงวัย ช่วยให้คุณตัดสินใจอย่างรอบรู้เพื่อชีวิตที่มีสุขภาพดีและสมบูรณ์ยิ่งขึ้น สัมผัสพลังแห่งดีเอ็นเอของคุณด้วยการวิเคราะห์ที่ล้ำสมัยของเรา และเริ่มต้นเส้นทางสู่ความเป็นอยู่ที่ดีและการตระหนักรู้ในตนเองอย่างเต็มเปี่ยม เรื่องราวดีเอ็นเอของคุณรออยู่

แพ็คเกจประกอบด้วย:

1. การทดสอบเมทิลเลชั่น

การเมทิลเลชันเป็นกระบวนการทางชีวเคมีพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มหมู่เมทิลเข้าไปในโมเลกุลต่างๆ รวมถึงดีเอ็นเอ โปรตีน และสารสื่อประสาท การเมทิลเลชันมีบทบาทสำคัญในการแสดงออกของยีน การล้างพิษ การผลิตพลังงาน และความสมดุลของสารสื่อประสาท การตรวจเมทิลเลชันจะประเมินความแปรผันทางพันธุกรรมที่อาจส่งผลต่อความสามารถในการเมทิลเลชันของแต่ละบุคคล ส่วนประกอบสำคัญที่ครอบคลุมโดยการตรวจเมทิลเลชันอาจรวมถึง:

• ยีน MTHFR : ยีนเมทิลีนเตตระไฮโดรโฟเลตเรดักเทส (MTHFR) มีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญและการเมทิลเลชันของโฟเลต การเปลี่ยนแปลงในยีนนี้สามารถส่งผลต่อวิธีการที่ร่างกายประมวลผลและใช้ประโยชน์จากโฟเลตได้
• ยีน MTR และ MTRR : ยีนเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนโฮโมซิสเตอีนเป็นเมไทโอนีน ซึ่งเป็นกระบวนการสำคัญสำหรับการเมทิลเลชัน การเปลี่ยนแปลงของยีนอาจส่งผลกระทบต่อกระบวนการเปลี่ยนนี้และส่งผลต่อสถานะเมทิลเลชันโดยรวม
• ยีน COMT : ยีน catechol-O-methyltransferase (COMT) ควบคุมการสลายตัวของ catecholamines ซึ่งรวมถึง dopamine, norepinephrine และ epinephrine การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในยีน COMT สามารถส่งผลต่อความสมดุลของสารสื่อประสาทได้
• ยีน BHMT : ยีนเบทาอีน-โฮโมซิสเทอีนเมทิลทรานสเฟอเรส (BHMT) มีส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญโฮโมซิสเทอีนอีกทางหนึ่ง

2. สุขภาพและโภชนาการ: วิตามินบี 6, วิตามินบี 9 – โฟเลต, วิตามินบี 12, วิตามินซี, วิตามินเอ, วิตามินดี, กรดไขมันโอเมก้า 3, ทองแดง, ฟอสฟอรัส, ความไวต่อคาเฟอีน, ความไวต่อแอลกอฮอล์, แคลเซียม, แมกนีเซียม, สังกะสี, โภชนาการ, การไม่ทนต่อแลคโตส, ความเสี่ยงต่อโรคเซลิแอค, การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว, ความอิ่ม – ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน, การล้างพิษตับ, ความไวต่อเครื่องเทศ, ความชอบของหวาน, การล้างพิษระดับเซลล์, ความไวต่อเกลือ

3. อาการแพ้และภาวะไวต่อสารต่างๆ: แพ้แมลงสาบ, แพ้ไรฝุ่น, แพ้สัตว์เลี้ยง, โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้, ภาวะไวต่อเครื่องเทศ

4. พรสวรรค์และความสามารถ: ความสามารถในการอ่านและการสะกดคำ, ภาษา, ความสามารถทางดนตรี, การแพ้ละอองเกสร, สติปัญญา, ความสามารถทางคณิตศาสตร์, ความจำใช้งาน, ความสามารถในการจำ, ทักษะการทำงานหลายอย่างพร้อมกัน, กีฬาที่ต้องใช้พละกำลัง, การตั้งใจทำงาน, ความคิดสร้างสรรค์, กีฬาที่ต้องใช้ความอดทน

5. ลักษณะนิสัยตาม DNA: นักผจญภัย, ผู้ปรับแต่ง, นักวิเคราะห์

6. ความฟิตและสมรรถนะทางกีฬา: VO2 Max – ศักยภาพแอโรบิก ความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บ ศักยภาพด้านพละกำลัง/ความอดทน อนุมูลอิสระระหว่างออกกำลังกาย การฟื้นตัวหลังออกกำลังกาย การตอบสนองของความไวต่ออินซูลินต่อการออกกำลังกาย การตอบสนองของ HDL ต่อการออกกำลังกาย การตอบสนองของกลูโคสต่อการออกกำลังกาย

7. น้ำหนักที่เหมาะสม: การควบคุมอาหารคาร์โบไฮเดรตต่ำ, การควบคุมอาหารแคลอรี่ต่ำ, การควบคุมอาหารไขมันต่ำ, การออกกำลังกายแบบคาร์ดิโอ, การฝึกกล้ามเนื้อ

8. ปัจจัยเสี่ยงต่อการติดเชื้อ COVID-19 และอาการรุนแรง: ยีน ABO, ยีน OAS, ยีน DDP9

9. ลักษณะทางพฤติกรรม: พฤติกรรมเสพติด, ยีน CCHCR1

10. ลักษณะบุคลิกภาพ: แรงจูงใจภายในในการออกกำลังกาย, อาการไม่ชอบเสียงบางชนิด, การจัดการความเครียด

11. ผิวพรรณและความงาม: จุดด่างดำ, ความเสี่ยงต่อการเกิดไกลเคชั่นของผิว, คนตื่นเช้า, กระ, ความเสี่ยงต่อการเกิดสิว, รอยแตกลาย, ริ้วรอย, การเกิดแผลเป็นนูน, ความไวต่อแสงแดด, การป้องกันเซลลูไลท์

12. การนอนหลับและความไวต่อสิ่งแวดล้อม: ระยะเวลาการนอนหลับ การนอนหลับลึก การเคลื่อนไหวขณะนอนหลับ มลพิษทางอากาศ ความไวต่อมลพิษ ควันบุหรี่มือสอง มลพิษจากยานพาหนะ

13. ปัญหาทางระบบประสาทและสุขภาพจิต: โรคอัลไซเมอร์, โรคจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ, ความเสี่ยงต่อสุขภาพ, โรคพาร์กินสัน, โรคเลือดแข็งตัวผิดปกติทางพันธุกรรม, โรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม, ระดับไตรกลีเซอไรด์สูง, โรคเบาหวานชนิดที่ 2, ผมร่วงจากฮอร์โมนเพศชาย, กลิ่นตัว, ระดับคอเลสเตอรอล LDL สูง, ระดับคอเลสเตอรอล HDL ต่ำ, ความดันโลหิตสูง

14. ลักษณะทางกายภาพ: ความไวต่อรสขม, ชนิดของขี้หู, ความหนาของเส้นผม, ความไวต่อความเจ็บปวด, อาการเมารถ, การสูญเสียการได้ยินตามวัย

15. สถานะผู้พาหะ: โรคอะคอนโดรเจเนซิส, โรคไขมันพอกตับเฉียบพลัน, โรคอัลฟา-แมนโนซิโดซิส, โรคอะเจเนซิสของคอร์ปัสแคลโลซัมร่วมกับโรคเส้นประสาทส่วนปลาย, โรคอะโครมาโทปเซีย, โรคอัลคาปโทนูเรีย, ARSACS, โรคไตถุงน้ำหลายถุงแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ, กลุ่มอาการแอนเดอร์มันน์, กลุ่มอาการบลูม, กลุ่มอาการบาร์เดต์-บีเดิล, โรคเบตา-แซคโรไกลคาโนพาธี (โรคกล้ามเนื้อเสื่อมบริเวณแขนขา), ภาวะขาดเอนไซม์คาร์นิทีนพาลมิโทอิลทรานสเฟอเรส, โรคซิทรูลลินีเมียชนิดที่ 1, กลุ่มอาการโคเฮน, โรคต่อมหมวกไตเจริญผิดปกติแต่กำเนิด, โรคซิสติกไฟโบรซิส, โรคหูหนวก, ภาวะขาดเอนไซม์ไดไฮโดรลิโปอะไมด์ดีไฮโดรจีเนส, โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน, โรคดิสออโต้โนเมียทางพันธุกรรม, โรคธาลัสซีเมียเบต้าและโรคฮีโมโกลบินที่เกี่ยวข้อง, ภาวะขาดเอนไซม์ไบโอตินิเดส, ภาวะขาดเอนไซม์กาแลคโตซิลเซราไมด์เบตา-กาแลคโตซิเดส, โรคคาราวาน, โรคคอรอยเดอรีเมีย, โรคซิทรูลลินีเมียชนิดที่ 2, ภาวะขาดฮอร์โมนจากต่อมใต้สมองแบบผสม ความผิดปกติแต่กำเนิดของการไกลโคซิเลชัน, ภาวะขาดโปรตีน D-Bifunctional, โรค Diastrophic Dysplasia, โรคกล้ามเนื้อหัวใจห้องขยายใหญ่, ภาวะขาด Factor XI, โรคไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัว, โรคโลหิตจาง Fanconi, โรค Gaucher, โรค Glutaric acidemia, โรคสะสมไกลโคเจนชนิด 1a, โรคสะสมไกลโคเจนชนิด V, ภาวะไม่ทนต่อฟรุกโตสทางพันธุกรรม, ภาวะขาด Hexosaminidase A (รวมถึงโรค Tay Sachs), โรค Homocysteinemia, โรค Inclusion Body Myopathy, กลุ่มอาการ Joubert, กลุ่มอาการ Leigh, ชนิด French Canadian, โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Limb-Girdle ชนิด 2E, ภาวะขาด Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD), โรคปัสสาวะกลิ่นน้ำเชื่อมเมเปิลชนิด 1A, โรค Mucolipidosis, โรค Methylmalonic Acidemia, โรคกล้ามเนื้อเสื่อม-dystroglycanopathy, โรค Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, โรคลมชัก Northern Epilepsy, กลุ่มอาการ Pendred, โรค Pompe โรค, ภาวะขาดเอนไซม์ซูโดโคลีนเอสเทอเรส, ภาวะไฮเปอร์ออกซาโลเรียชนิดที่ 3, โรคกระดูกอ่อนผิดปกติชนิดไรโซเมลิกแบบจุดชนิดที่ 1, โรคโลหิตจางชนิดเซลล์เคียว, ภาวะไฮเปอร์อินซูลินิซึมในครอบครัว, ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD, กลุ่มอาการ GRACILE, โรคความผิดปกติของการสะสมไกลโคเจนชนิดที่ 1b, โรคฮีโมฟีเลีย บี, โรคเฮอร์ลิทซ์จังก์ชันอลอีพิเดอร์โมไลซิสบุลโลซา, โรคโฮโมซิสทินูเรีย, ภาวะไฮเปอร์อินซูลินิซึม, โรคไอโซวาเลริกแอซิเดเมีย, โรคคราบเบ, โรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดลิมบ์-เกิร์ดเดิลชนิดที่ 2D, โรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดลิมบ์-เกิร์ดเดิลชนิดที่ 2I, โรคปัสสาวะกลิ่นน้ำเชื่อมเมเปิลชนิดที่ 1B, โรคปัสสาวะกลิ่นน้ำเชื่อมเมเปิลชนิดที่ 3, โรคเมตาโครมาติก ลิวโคไดสโทรฟี, โรคมิวโคโพลีแซคคาไรโดซิส, โรคเนมาลีนไมโอแพธี, โรคนีมันน์-พิก, โรคผิวเผือกชนิดโอคูโลคิวเทเนียส, กลุ่มอาการภูมิคุ้มกันตนเองหลายต่อม, ภาวะขาดคาร์นิทีนชนิดปฐมภูมิ, ภาวะไฮเปอร์ออกซาโลเรียชนิดที่ 2 โรคไพคโนดิสโอสโตซิส, โรคซัลลา, กลุ่มอาการโจเกรน-ลาร์สสัน, โรคไทโรซิเนเมียชนิดที่ 1, กลุ่มอาการอัชเชอร์ชนิด 1F, กลุ่มอาการอัชเชอร์ชนิด 3A, กลุ่มอาการเซลล์เวเกอร์

16. เชื้อสาย: สำหรับรายงานฉบับนี้ โปรแกรมจะวิเคราะห์ยีนเพื่อระบุความคล้ายคลึงกันของดีเอ็นเอโดยอิงจากประชากรของแต่ละเชื้อชาติที่รวบรวมมาจากทั่วโลก

17. เกร็ดความรู้สนุกๆ เกี่ยวกับ DNA: การตรวจจับกลิ่นหน่อไม้ฝรั่ง สถานะความสัมพันธ์โรแมนติก

18. ความเสี่ยงต่อโรคมะเร็ง: มะเร็งเต้านม, มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก, มะเร็งตับอ่อน, มะเร็งต่อมลูกหมาก, มะเร็งกระเพาะอาหาร, มะเร็งรังไข่, มะเร็งปอด, มะเร็งผิวหนัง, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งปากมดลูก, มะเร็งเมลาโนมา

19. ความเสี่ยงด้านสุขภาพที่สำคัญ: โรคข้อเสื่อม, โรคกระดูกพรุน, โรคปริทันต์, ความยาวเทโลเมียร์, ไลโปโปรตีนเอ หรือ Lp(a), โรคต้อหิน, นิ่วในถุงน้ำดี, เส้นเลือดขอด, ไมเกรน, โรคแพ้ภูมิตัวเอง (SLE), โรควิตกกังวล, โรคหอบหืด

20. การตอบสนองต่อยา: ยาระบบหัวใจและหลอดเลือด, ยาต้านการอักเสบ, ยาต้านแบคทีเรีย, ยาต้านเชื้อรา, ยาต้านไวรัส, ยาคลายกล้ามเนื้อโครงร่าง, ยาแก้ซึมเศร้า, ยาระงับประสาท, ยาระบบทางเดินอาหาร, ยาต้านโรคจิต, ยาภูมิคุ้มกัน, ยาต้านอาการชัก, ยาต้านมะเร็ง, ยาแก้อาเจียน และยาต้านโรคเกาต์

21. โรคหัวใจ: การทดสอบนี้วิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหลายประเภทในครอบครัว เช่น โรคกล้ามเนื้อหัวใจรุนแรง ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะรุนแรง และภาวะไขมันในเลือดสูงรุนแรง

22. โรคเกี่ยวกับสมอง: การทดสอบนี้วิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเกี่ยวกับสมองและระบบประสาทซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรม

23. ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด: การทดสอบนี้วิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมต่างๆ เช่น โรคหลอดเลือดสมอง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ และภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง

24. ความสูงทางพันธุกรรม: รายงานนี้จะวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการผลิตฮอร์โมน ซึ่งเป็นปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อความสูงของแต่ละบุคคล ผลการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของคุณจะถูกนำมาใช้เพื่อประมาณความสูงของคุณโดยอิงจากความสูงเฉลี่ยของเชื้อชาติของคุณ

25. การตรวจดีเอ็นเอเพื่อกำจัดสารพิษ: การตรวจดีเอ็นเอเพื่อกำจัดสารพิษจะวิเคราะห์เครื่องหมายทางพันธุกรรมเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการกำจัดสารพิษของร่างกาย ร่างกายมนุษย์มีกลไกที่ซับซ้อนในการกำจัดสารพิษและสารอันตราย และกระบวนการเหล่านี้ได้รับอิทธิพลจากยีนต่างๆ การตรวจดีเอ็นเอเพื่อกำจัดสารพิษจะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการประมวลผลและกำจัดสารพิษ มลพิษ และสารก่อความเครียดจากสิ่งแวดล้อมอื่นๆ ในร่างกายของแต่ละบุคคล