В корзине нет товаров.
Оцените преимущества бесперебойной доставки медицинских услуг MedEx — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа.
Оцените преимущества бесперебойной доставки медицинских услуг MedEx — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа.
Преобразите свой путь к здоровью с помощью передовых услуг генетического тестирования, разработанных для получения персонализированных данных и профилактического ухода. В MedEx мы выходим за рамки обычного тестирования, предоставляя всестороннее представление о вашей ДНК и ее влиянии на ваше здоровье и будущее.
Предлагаемые генетические тесты: метилирование ДНК. НИПТ/НИПС. Тест на отцовство. Скрининг наследственных онкологических заболеваний и носительства. Оценка рисков для здоровья. Фармакогенетика. Анализ родословной. Полногеномное секвенирование. Эпигенетика. Микробиом кишечника.
✅ Комплексное тестирование, практические рекомендации и консультации экспертов
✅ Понятные отчеты с практическими рекомендациями прямо на вашу электронную почту
✅ Безопасное, конфиденциальное обследование и проактивные решения в сфере здравоохранения
✅ Сбор образцов с помощью врача в медицинских учреждениях сети или по запросу
✅ Удобные комплексные услуги в одном месте, которым доверяют более 350 000 пациентов
КАТАЛОГ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ
✨ Тестирование метилирования ДНК для изучения эпигенетических маркеров
🌟 Скрининг на наследственные онкологические заболевания и выявление носителей генов для оценки риска для здоровья в семье
🧬 Оценка рисков для здоровья и индивидуальное планирование оздоровительных мероприятий
💊 Фармакогенетика для оценки совместимости лекарственных препаратов
🌍 Ancestry Insights поможет вам раскрыть ваше генетическое наследие
🔬 Полногеномное секвенирование для детального генетического анализа
🍃 Генетическое тестирование микробиома кишечника для получения информации о здоровье пищеварительной системы
👶 Скрининг NIPT/NIPS для определения пола ребенка и выявления генетических аномалий
👨👩👧 Тестирование на отцовство до и после рождения для подтверждения родительских прав
🌸 Генетическое тестирование VISTA для планирования здоровой семьи перед беременностью
🤰 NIFTY Оценка генетического здоровья плода для углубленного дородового наблюдения
📜 Генетическое тестирование для раскрытия потенциала вашей ДНК
⚕️ Скрининг рака толстой кишки COLOTECT для раннего выявления
🩺 Генетическое тестирование на заболевания и недуги для выявления предрасположенности
С помощью тестов на метилирование ДНК генов MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT
Отправьтесь в преобразующее путешествие к самопознанию с пакетом DNA Story Premium DNA 500+ Reports Package, который также включает тесты на метилирование генов MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT .
--->ПРИМЕР ОТЧЕТА ВЫШЕ<---
Раскройте секреты более 500 генетических данных, разгадав тайны вашего здоровья и врожденных талантов. Этот пакет, разработанный для всех возрастов, поможет вам принимать обоснованные решения для более здоровой и полноценной жизни. Раскройте силу своей ДНК с помощью нашего передового анализа и встаньте на путь к оптимальному благополучию и самосознанию. Ваша история ДНК ждет вас.
В КОМПЛЕКТ ВХОДИТ:
1. Тест на метилирование
Метилирование — это фундаментальный биохимический процесс, включающий добавление метильных групп к различным молекулам, включая ДНК, белки и нейромедиаторы. Метилирование играет жизненно важную роль в экспрессии генов, детоксикации, производстве энергии и балансе нейромедиаторов. Тест на метилирование оценивает генетические вариации, которые могут влиять на способность человека к метилированию. Ключевые компоненты, охватываемые тестом на метилирование, могут включать:
2. Здоровье и питание: Витамин B6, Витамин B9 - фолат, Витамин B12, Витамин C, Витамин A, Витамин D, Омега-3 жирные кислоты, Медь, Фосфор, Чувствительность к кофеину, Чувствительность к алкоголю, Кальций, Магний, Цинк, Питание, Непереносимость лактозы, Предрасположенность к целиакии, Реакция на насыщенные жиры, Ген насыщения - ожирение, Детоксикация печени, Чувствительность к специям, Любовь к сладкому, Клеточная детоксикация, Чувствительность к соли.
3. Аллергия и повышенная чувствительность: аллергия на тараканов, аллергия на пылевых клещей, аллергия на домашних животных, атопический дерматит, чувствительность к острым специям.
4. Таланты и способности: навыки чтения и правописания, знание языков, музыкальные способности, аллергия на пыльцу, интеллект, математические способности, рабочая память, память, навыки многозадачности, силовые виды спорта, внимание к задачам, креативность, виды спорта на выносливость.
5. Характеристики ДНК: Авантюрист, Корректировщик, Аналитик.
6. Физическая подготовка и спортивные результаты: VO2 Max - аэробный потенциал, риск травм, потенциал мощности/выносливости, свободные радикалы во время тренировки, восстановление после тренировки, реакция чувствительности к инсулину на тренировку, реакция ЛПВП на тренировку, реакция глюкозы на тренировку.
7. Поддержание здорового веса: низкоуглеводная диета, низкокалорийная диета, низкожировая диета, кардиоупражнения, силовые тренировки.
8. Риск заражения COVID-19 и развития тяжелых симптомов: ген ABO, ген OAS, ген DDP9.
9. Поведенческие особенности: аддиктивное поведение, ген CCHCR1.
10. Личностные черты: внутренняя мотивация к физическим упражнениям, мизофония, управление стрессом.
11. Кожа и красота: пигментные пятна, риск гликирования кожи, «жаворонок», веснушки, риск акне, растяжки, морщины, образование келоидов, чувствительность к солнцу, защита от целлюлита.
12. Сон и чувствительность к окружающей среде: продолжительность сна, глубокий сон, движения во сне, загрязнение воздуха, чувствительность к загрязнению, пассивное курение, загрязнение, связанное с дорожным движением.
13. Неврологические и психические заболевания: болезнь Альцгеймера, возрастная макулярная дегенерация, факторы риска для здоровья, болезнь Паркинсона, наследственная тромбофилия, наследственный гемохроматоз, повышенный уровень триглицеридов, сахарный диабет 2 типа, андрогенетическая алопеция, неприятный запах тела, повышенный уровень холестерина ЛПНП, пониженный уровень холестерина ЛПВП, гипертония.
14. Физические особенности: чувствительность к горькому вкусу, тип ушной серы, толщина волос, болевая чувствительность, укачивание, возрастная потеря слуха.
15. Носительство: Ахондрогенез, Острая жировая дистрофия печени, Альфа-маннозидоз, Агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией, Ахроматопсия, Алкаптонурия, ARSACS, Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, Синдром Андермана, Синдром Блума, Синдром Барде-Бидля, Бета-сакрогликанопатия (пояснично-конечностная мышечная дистрофия), Дефицит карнитинпальмитоилтрансферазы, Цитруллинемия I типа, Синдром Коэна, Врожденная гиперплазия надпочечников, Муковисцидоз, Глухота, Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы, Мышечная дистрофия Дюшенна, Семейная дисфункция вегетативной нервной системы, Бета-талассемия и связанные с ней гемоглобинопатии, Дефицит биотинидазы, Дефицит галактозилцерамид-бета-галактозидазы, Болезнь Каравана, Хороидеремия, Цитруллинемия II типа. Комбинированный дефицит гормонов гипофиза, врожденное нарушение гликозилирования, дефицит D-бифункционального белка, диастрофическая дисплазия, дилатационная кардиомиопатия, дефицит фактора XI, семейная средиземноморская лихорадка, анемия Фанкони, болезнь Гоше, глутаровая ацидемия, болезнь накопления гликогена типа 1a, болезнь накопления гликогена типа V, наследственная непереносимость фруктозы, дефицит гексозаминидазы А (включая болезнь Тея-Сакса), гомоцистеинемия, миопатия с включениями, синдром Жубера, синдром Ли, франко-канадский тип, поясно-конечностная мышечная дистрофия типа 2E, дефицит среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (MCAD), болезнь мочи, напоминающая кленовый сироп, типа 1A, муколипидоз, метилмалоновая ацидемия, мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, нейрональная Цероидный липофусциноз, северная эпилепсия, синдром Пендреда, болезнь Помпе, дефицит псевдохолинэстеразы, первичная гипероксалурия III типа, ризомелическая хондродисплазия пунктата 1 типа, серповидноклеточная анемия, семейный гиперинсулинизм, G6PD, синдром GRACILE, болезнь накопления гликогена 1b типа, гемофилия B, буллезный эпидермолиз Герлица, гомоцистинурия, гиперинсулинизм, изовалериановая ацидемия, болезнь Краббе, поясно-конечностная мышечная дистрофия 2D типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 2I типа, болезнь мочи типа кленового сиропа 1B типа, болезнь мочи типа кленового сиропа III типа, метахроматическая лейкодистрофия, мукополисахаридоз, немалиновая миопатия, болезнь Ниманна-Пика, окулокутанный альбинизм. Полигландулярный аутоиммунный синдром, первичный дефицит карнитина, первичная гипероксалурия II типа, пикнодизостоз, болезнь Салла, синдром Шегрена-Ларссона, тирозинемия I типа, синдром Ашера 1F типа, синдром Ашера 3A типа, спектр синдромов Зеллвегера.
16. Происхождение: В рамках этого отчета программа проанализирует гены для выявления сходства ДНК на основе данных о популяциях каждой расы, собранных по всему миру.
17. Интересные факты о ДНК: способность распознавать запах спаржи, статус романтических отношений.
18. Риск развития рака: рак молочной железы, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак желудка, рак яичников, рак легких, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, меланома.
19. Риски для здоровья премиум-класса: остеоартроз, остеопороз, пародонтит, длина теломер, липопротеин А или Lp(a), глаукома, желчнокаменная болезнь, варикозное расширение вен, мигрень, системная красная волчанка (СКВ), тревожность, астма.
20. Лекарственная реакция: сердечно-сосудистые препараты, противовоспалительные препараты, антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, противовирусные препараты, миорелаксанты, антидепрессанты, седативные препараты, препараты для желудочно-кишечного тракта, антипсихотические препараты, иммунологические препараты, противосудорожные препараты, противоопухолевые препараты, противорвотные препараты и препараты от подагры.
21. Заболевания сердца: Этот тест анализирует гены, связанные с различными типами генетически наследуемых заболеваний сердца в семье, такими как тяжелые заболевания сердечной мышцы, тяжелые сердечные аритмии и тяжелая гиперлипидемия.
22. Заболевания головного мозга: Этот тест анализирует гены, связанные с наследственными заболеваниями головного мозга и нервной системы.
23. Риск сердечно-сосудистых заболеваний: Этот тест анализирует гены, участвующие в развитии различных наследственных сердечно-сосудистых заболеваний: инсульта, ишемической болезни сердца, атеросклероза.
24. Генетический рост: В этом отчете будут проанализированы гены, связанные с ростом и выработкой гормонов, которые являются факторами, влияющими на рост человека. Результаты вашего генетического анализа будут использованы для оценки вашего роста на основе среднего роста для вашей расы.
25. ДНК-тест на детоксикацию: ДНК-тест на детоксикацию анализирует специфические генетические маркеры, связанные с процессами детоксикации организма. Человеческий организм обладает сложными механизмами для выведения токсинов и вредных веществ, и на эти процессы влияют различные гены. ДНК-тест на детоксикацию позволяет понять, насколько эффективно организм человека перерабатывает и выводит токсины, загрязняющие вещества и другие факторы окружающей среды.
Изучение генетического кода позволяет анализировать индивидуальные особенности образа жизни, разрабатывать сбалансированные программы питания, включая наиболее подходящие физические упражнения. Также это позволяет прогнозировать риск заболеваний, вызванных генетическими факторами, и использовать эту информацию для снижения риска заболеваний в будущем.
Подтвердите отцовство вашего будущего ребенка с помощью теста с точностью 99,9%, для которого требуются только образцы крови матери и предполагаемого отца
ДНК-тест на отцовство используется для определения того, кто является генетическим отцом ребенка или детей
Неинвазивное пренатальное тестирование для выявления хромосомных анеуплоидий плода по анализу крови матери, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау
Скрининг носителей моногенных заболеваний
Выявление мутаций талассемии: более 508
мутаций талассемии, включая распространенные
альфа- и бета-талассемию.
Генетический скрининг новорожденных на 112 генетических заболеваний .
Скрининг новорожденных на 48 метаболических расстройств
Клиническое полногеномное секвенирование для выявления и диагностики редких заболеваний
Комплексная генетическая панель для оценки риска развития рака.
Цена: 42 500 THB
Комплексный генетический тест SENTIS™ для скрининга наследственных онкологических заболеваний у мужчин предназначен для оценки риска наследственных онкологических заболеваний путем анализа 79 генов, связанных с 22 типами наследственных онкологических заболеваний. Он идеально подходит для мужчин, стремящихся получить представление о своем здоровье в долгосрочной перспективе или имеющих семейную историю онкологических заболеваний.
Что включает этот тест?
Проанализированные гены : 79 генов, клинически связанных с наследственными онкологическими синдромами.
В список типов рака входят : 22 типа, включая рак предстательной железы, колоректальный рак, рак молочной железы (у мужчин), рак поджелудочной железы, рак желудка и другие.
Идентификация рисков : выявляет однонуклеотидные варианты (SNV), вставки/удаления (инделы) и вариации числа копий (CNV).
Клиническая польза : помогает в разработке стратегий скрининга, профилактики и лечения на основе генетической предрасположенности.
Тип образца : 3 мл крови (пробирка с ЭДТА)
Пост не требуется.
Продолжительность теста : Быстрый сбор образца за 10–20 минут.
Срок выполнения заказа : 26 рабочих дней
Доставка отчетов : Результаты отправляются в защищенном режиме по электронной почте.
Раннее выявление риска : получите представление о наследственных факторах риска развития рака до появления симптомов.
Персонализированное управление здоровьем : используйте свой генетический профиль для принятия обоснованных решений о мониторинге и профилактике.
Информация для семьи : Результаты могут предоставить полезную информацию для родственников, у которых могут быть схожие генетические риски.
Не требует специальной подготовки : простой, быстрый забор крови без предварительного голодания.
Лица с семейным анамнезом онкологических заболеваний, таких как рак предстательной железы, колоректальный рак или рак молочной железы
Тем, кто планирует долгосрочное здоровье и профилактику рака
Люди, ищущие персонализированную медицинскую консультацию с учетом генетического риска
Изучите свою родословную, улучшите свое здоровье и раскройте свои уникальные генетические особенности с помощью нашей комплексной услуги ДНК-тестирования
mail@medex.co.th
В случае положительных результатов анализов вам будет оказана немедленная медицинская помощь. Воспользуйтесь возможностью получить консультацию врача в клинике MedEx Neo Clinic без лишнего стресса, цены начинаются всего от 750 THB.
Также вы можете получить доступ к базе данных из более чем 3000 ведущих специалистов аккредитованных JCI (США) тайских больниц, входящих в сеть MedEx, через наши услуги телеконсультаций.
Кроме того, мы предлагаем доставку необходимых медицинских товаров на дом.
Раскройте свою ДНК: откройте для себя скрытые в ней секреты
Это медицинский тест, который пары или отдельные лица, планирующие завести ребенка, могут пройти до зачатия. Он предназначен для выявления потенциальных генетических нарушений в ДНК будущего ребенка. Главная цель — предоставить достоверную и раннюю информацию о генетическом здоровье плода без применения инвазивных процедур, которые могут нести риск выкидыша. Этот тест помогает родителям принимать обоснованные решения о беременности и готовит их к любым потенциальным проблемам со здоровьем, с которыми может столкнуться их ребенок.
SENTIS — это специализированный ДНК-тест, направленный на выявление генетических мутаций, связанных с наследственными или семейными формами рака. Этот тест помогает людям понять свою генетическую предрасположенность к определенным типам рака. Анализируя генетический профиль человека, SENTIS стремится предоставить раннюю информацию о риске развития наследственных форм рака. Обладая этими знаниями, люди могут принимать превентивные меры для профилактики и ранней диагностики рака, потенциально спасая жизни.
Наследственное ДНК-тестирование — это всестороннее исследование генетического состава человека. Анализируя ДНК человека, этот тест позволяет получить представление о его уникальном генетическом плане. Он может раскрыть информацию о происхождении, чертах характера и потенциальных рисках для здоровья, включая генетическую предрасположенность к различным заболеваниям. Этот тест дает людям возможность глубже понять себя на генетическом уровне, что может быть ценно для принятия обоснованных решений относительно их образа жизни, здоровья и благополучия.
Генетическое тестирование — это широкая категория медицинских и научных исследований, включающих анализ ДНК человека. Эти тесты могут раскрыть информацию о генетическом составе человека, включая его предрасположенность к определенным заболеваниям, происхождение и генетические особенности. Генетическое тестирование находит применение в различных областях, таких как медицина, исследования происхождения и персонализированное здравоохранение. Оно помогает людям и медицинским работникам принимать обоснованные решения, касающиеся здоровья, планирования семьи и общего благополучия.
Часто задаваемые вопросы
Генетические заболевания возникают из-за изменений в генетическом материале человека, включая его гены и хромосомы. Анеуплоидия характеризуется состоянием, при котором имеется либо избыток, либо недостаток хромосом. Трисомия обозначает наличие дополнительной хромосомы, а моносомия — отсутствие одной хромосомы. Наследственные заболевания, напротив, являются результатом генетических изменений, называемых мутациями. К таким заболеваниям относятся серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и многие другие. Как правило, для того чтобы потомство страдало от наследственного заболевания, оба родителя должны быть носителями одного и того же мутированного гена.
Пренатальное генетическое тестирование — это медицинское обследование, проводимое во время беременности для оценки генетического здоровья и развития плода. Его цель — выявить потенциальные генетические аномалии, хромосомные нарушения или наследственные заболевания у будущего ребенка. Пренатальное генетическое тестирование предоставляет ценную информацию будущим родителям и медицинским работникам, помогая принимать обоснованные решения о беременности, включая выбор продолжения беременности, подготовку к медицинским вмешательствам или планирование ухода за ребенком с особыми потребностями.
1. Скрининговые тесты: Пренатальные скрининговые тесты, как правило, являются первым шагом в оценке риска наличия у плода генетического заболевания. Эти тесты являются неинвазивными и включают такие варианты, как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), скрининг сыворотки крови матери (также известный как тройной или четверной скрининг) и ультразвуковое исследование. Они предоставляют информацию о вероятности наличия у плода определенных генетических заболеваний. Если скрининговый тест указывает на повышенный риск, может быть рекомендовано дальнейшее диагностическое обследование.
2. Диагностические тесты: Пренатальные диагностические тесты являются более инвазивными и позволяют получить окончательные результаты. Они проводятся, когда скрининговый тест указывает на повышенный риск генетического заболевания или когда имеются другие показания для диагностической оценки. К распространенным диагностическим тестам относятся биопсия ворсин хориона (БВХ) и амниоцентез. Эти тесты непосредственно исследуют генетический материал плода, обеспечивая окончательный диагноз генетических заболеваний, хромосомных аномалий или других генетических расстройств.
Отправьтесь в уникальное путешествие к самопознанию с помощью наших услуг по тестированию ДНК. Узнайте о своем происхождении, получите представление о своем здоровье и исследуйте захватывающий мир своих генетических особенностей. Ваша ДНК хранит ключ к вашему прошлому, настоящему и будущему, и мы здесь, чтобы помочь вам расшифровать его.
Расширьте свои возможности с помощью персонализированных генетических данных. Наша услуга ДНК-тестирования открывает окно в вашу генетическую структуру, помогая вам принимать обоснованные решения о вашем здоровье и образе жизни. Пришло время взять свою судьбу в свои руки и использовать силу вашей ДНК.
Раскройте тайны своего генетического кода с помощью нашего передового ДНК-тестирования. Получите ценные знания о своем происхождении, предрасположенности к заболеваниям и уникальных особенностях. Вооружившись этой информацией, вы сможете принимать взвешенные решения для более здоровой и полноценной жизни.
Рейтинг
хорошее обслуживание. с вниманием и заботой.
У меня нет слов, они нас спасли.
Быстрые результаты, вежливость, чистота, справедливая цена.
Персонал был отзывчивым, и процесс прошёл гладко. Результаты и документы были предоставлены в соответствии с запросом. Очень профессионально.
Лучшая клиника в Бангкоке. Я был там дважды, и один раз они помогли мне бесплатно организовать приём в другой больнице! Лучшая! Настоятельно рекомендую.
Быстрая и эффективная клиника, отличное обслуживание от Флор
MedEx работал очень оперативно и быстро отвечал на мои сообщения. Результаты анализов были очень подробными и хорошо структурированными в итоговом отчёте. Врач позвонил мне по видеосвязи и обсудил все результаты анализов. Мой опыт работы с MedEx оказался таким же положительным, как и у многих других специалистов в США. Спасибо!
Я отправил запрос через WhatsApp относительно текущей медицинской проблемы и нуждался в быстром осмотре. Они мгновенно отреагировали, подтвердили, что могут помочь, и сделали это в тот же вечер.
Они открыты каждый день и рекомендуются всем, кто ищет англоговорящий персонал и хорошее обслуживание клиентов.
Находите качественные услуги, специалистов, процедуры и многое другое, не выходя из дома. Все, что вам нужно сделать, это ввести ключевое слово или фразу, описывающую то, что вы ищете.
СКАЧАТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ MEDEX ONE
MedEx децентрализует систему оказания медицинской помощи, выступая в роли универсального консультанта по навигации в системе здравоохранения, трансформируя модель предоставления медицинских услуг благодаря своей паназиатской платформе агрегации поставщиков медицинских услуг, основным филиалам клиник, услугам телемедицины и решениям для оказания медицинской помощи на дому.
MedEx связывает вас с медицинскими учреждениями мирового класса по всему миру, делает медицинские поездки простыми, недорогими и прозрачными, а также предлагает высококачественную первичную медицинскую помощь.
© 2020-26 MedEx Ventures Co., Ltd.
Последнее обновление: 30 июня 2022 г
Если вы недовольны покупкой, предлагаем вам ознакомиться с нашей политикой возврата и обмена товаров. Следующие условия применяются ко всем товарам и услугам, приобретенным у нас.
Значения слов, первая буква которых написана заглавной, определяются следующим образом. Приведенные ниже определения имеют одинаковое значение независимо от того, используются ли они в единственном или множественном числе.
В целях настоящей Политики возврата и обмена товаров:
Вы имеете право отменить свой заказ на пакеты услуг в соответствии со следующими условиями:
3.1 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) следующего дня после оплаты, вы можете получить возврат 80% от суммы. Например, если вы хотите отменить бронирование, скажем, после его оформления 25 марта 2022 года в 10:00, вы можете сделать это и получить возврат 80%, если уведомите компанию до 16:00 26 марта 2022 года.
3.2 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) за день до назначенной даты, вы получите возврат 50% от стоимости. Например, если вы записались на лабораторный анализ на 29 марта в 10:00, вы можете отменить его и получить возврат 50% стоимости, если уведомите лабораторию до 16:00 28 марта 2022 года.
3.3 Возврат средств невозможен, если вы отмените заказ после 16:00 (GMT+7) за день до даты встречи.
3.4 В случае, если запрос на возврат средств поступает одновременно до 16:00 (GMT+7) следующего дня после совершения платежа и до 16:00 (GMT+7) за день до даты визита, применяется условие для последнего случая.
3.5 Если вы запросите полный возврат средств и предоставите медицинскую справку, подтверждающую, что пакет услуг вам не подходит по причине непредвиденных медицинских обстоятельств, компания может вернуть вам полную сумму.
3.6 Если наш партнерский магазин, клиника или больница не смогут предоставить пакеты товаров клиентам, которые за них заплатили, компания может вернуть полную сумму.
3.7 Мы не можем вернуть платежи, произведенные напрямую нашим партнерам. Если вы недовольны услугами, предоставляемыми нашими партнерами, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу support@medex.co.th, изложив свою проблему. Мы передадим жалобу поставщику услуг, чтобы попытаться решить проблему и принять необходимые меры.
Обратите внимание, что компания запросит информацию о причинах отмены или других обстоятельствах, чтобы мы могли улучшить качество предоставляемых услуг.
Срок для отмены заказа на товар составляет 7 дней с момента получения вами товара или с момента, когда назначенное вами третье лицо, не являющееся перевозчиком, примет доставленный товар.
Для осуществления вашего права на отмену заказа вы должны уведомить нас в письменной форме. Вы можете сообщить нам о своем решении следующими способами:
Возврат средств будет произведен в течение 45-60 дней с даты оформления заказа (для пакетов услуг) или со дня получения нами возвращенных товаров (для товаров). Мы используем тот же способ оплаты, который вы использовали при оформлении заказа, и в связи с этим с вас могут быть взысканы дополнительные сборы. Возврат средств осуществляется с учетом комиссий за транзакцию и обмен.
Вы несете ответственность за расходы и риски, связанные с возвратом Товара нам. Товар следует отправить по следующему адресу:
MedEx Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Модное здание, 6-й этаж, Сой Сукхумвит, 13, Сукхумвит Роуд, Кхлонг Тоэй Нуэа, Ваттхана, Бангкок 10110
Мы не несем ответственности за товары, поврежденные или утерянные при обратной пересылке. Поэтому мы рекомендуем использовать застрахованную и отслеживаемую почтовую службу. Мы не можем произвести возврат средств без фактического получения товара или подтверждения получения возвращенной посылки.
Если товар был отмечен как подарок при покупке и затем отправлен вам напрямую, вы получите подарочный сертификат на сумму возврата. После получения возвращенного товара подарочный сертификат будет отправлен вам по почте.
Если товар не был отмечен как подарок при покупке, или даритель заказал доставку товара на свой адрес, чтобы передать его вам позже, мы вернем деньги дарителю.
Для того чтобы товар подлежал возврату, убедитесь, что:
Следующие товары возврату не подлежат:
Мы оставляем за собой право по своему усмотрению отказать в возврате любого товара, не соответствующего вышеуказанным условиям возврата.
Если у вас возникли вопросы относительно нашей политики возврата и возмещения средств, пожалуйста, свяжитесь с нами:
