Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
Наш неинвазивный пренатальный тест предлагает ожиданию родителей надежный, всесторонний скрининг на потенциальные генетические расстройства. Получите представление о здоровье вашего ребенка и уверенно спланируйте путешествие по беременности.
Тест в наших сетевых лабораториях по всему Таиланду или через лабораторную розыгрыш с помощью клиницистов в вашем месте по требованию*
✅ Неинвазивное пренатальное тестирование, столь же простое, как анализ крови
✅ до 99% точных результатов за короткие сроки
✅ безопасно как для матери, так и для ребенка
раннее обнаружение (уже в 10 недель)
✅ Одобрено ведущими медицинскими экспертами и сертифицированным ISO 15189
Открыт ежедневно с 8:00 до 10:00. В 2 минутах ходьбы от BTS Nana, BTS Asok и Mrt Sukhumvit.
*Получите тест дома или в отеле только для дополнительного 750 бат, врач может быть в вашем месте в течение 1-3 часов.
Пожалуйста, найдите подробное описание наших доступных пакетов ниже
Доступно только для одиночной беременности. Для беременности двойной, см. Nipt Twin Package.
Доступно только для одиночной беременности. Для беременности двойной, см. Nipt Twin Package.
Доступно для натуральной и ЭКО беременности. Гендерное определение не может дифференцировать мальчика+мальчика или мальчик+девочка.
Получите больше рекомендаций
NIPT, или неинвазивное пренатальное тестирование, является простым анализом крови для ожидания мам, которые проверяют ДНК вашего ребенка для скрининга на широкий спектр генетических состояний.
Это безопасно, точное и дает вам ценную информацию о здоровье вашего ребенка уже в 10 недель в вашей беременности.
Одобренные ведущими медицинскими экспертами и доверяющими медицинским работникам по всему миру, службы тестирования NIPT NIPT являются синонимом качества и надежности.
NIPT очень точна, с частотой обнаружения до 99% для общих хромосомных состояний. Наши передовые генетические решения для тестирования скринируют широкий спектр расстройств, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Это безопасно и неинвазивно, что означает отсутствие риска для будущей мамы или вашего ребенка.
Он предоставляет важную и точную информацию о здоровье вашего ребенка в начале вашей беременности,
которая может обнаружить определенные генетические состояния, что дает вам и вашему врачу возможность планировать заранее, если это необходимо.
Это простой и легкий тест, который может помочь вам чувствовать себя более подготовленным и уверенным, когда вы продвигаетесь вперед в этой захватывающей главе своей жизни!
NIPT - отличный вариант для любых ожидающих родителей, которые хотят ранней информации о здоровье своего ребенка. Это особенно рекомендуется для:
Наша приверженность безопасности и точности сделала нас предпочтительным выбором для неинвазивного пренатального скрининга. Благодаря быстрому выполнению времени (от 7 до 10 дней) и доступными вариантами тестирования, мы стремимся сделать наше расширенное генетическое тестирование доступным для всех, обеспечивая душевное спокойствие ожидать родителей повсюду.
Подробные отчеты, которые мы генерируем, предлагают ясность и действенную информацию, гарантируя, что ожидания родителей и медицинских работников имеют все необходимые данные под рукой.
Вы получите отчет по электронной почте, чтобы вы могли получить к нему доступ к нему, где бы вы ни находились. Оттуда вы можете получить последующую консультацию, если это необходимо, с нашими практикующими врачами или любым врачом по вашему выбору.
NIPT в основном скринирует на общие хромосомные аномалии, такие как Trisomy 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау).
Наш пакет NIPT Pro также экранирует на мозаичную трисомию 8 и (Trisomy 16 и X & Y -хромосомы.
Обратите внимание, что тест TA NIPT не может обнаружить все генетические нарушения или структурные врожденные дефекты. Это скрининговый тест, а не окончательная диагностика. Аномальные результаты должны следить за подтверждающим тестированием.
Хотя направление врача не всегда требуется для NIPT, рекомендуется проконсультироваться с поставщиком медицинских услуг, чтобы обсудить ваши варианты и определить, подходит ли NIPT для вашей конкретной ситуации.
Да, NIPT также может определить пол ребенка с высокой точностью. Эта информация включена в результаты теста и может быть передана с родителями, если это необходимо.
Как уже упоминалось, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), иногда называемое неинвазивным пренатальным скринингом (НИПС), — это метод определения риска рождения плода с определёнными генетическими аномалиями. В ходе этого тестирования анализируются небольшие фрагменты ДНК, циркулирующие в крови беременной женщины. В отличие от большинства ДНК, находящихся внутри ядра клетки, эти фрагменты находятся в свободном состоянии и не находятся внутри клеток, поэтому их называют внеклеточной ДНК (вкДНК).
Анализ использует технологию секвенирования нового поколения (NGS) для высокопроизводительного секвенирования этих фрагментов cfDNA. Передовые биоинформатические алгоритмы анализируют относительное количество хромосомных последовательностей для выявления потенциальных анеуплоидий, где аномальные соотношения могут указывать на хромосомные патологии. Для определения пола плода оценивается наличие или отсутствие последовательностей Y-хромосомы. 10 недель беременности.
Этот тест был валидирован для одноплодной беременности сроком 10 недель и более, когда фракции плодной ДНК обычно достаточно для точного анализа. Многоплодная беременность (двойня/тройня) может осложнить анализ из-за смешанного происхождения плодной ДНК.
Для выявления хромосомных аномалий плода в кровотоке матери должно быть достаточное количество фетальной ДНК. Доля фетальной ДНК, поступившей из плаценты, в материнской крови называется фетальной фракцией. Как правило, фетальная фракция должна превышать 4%, что обычно наблюдается примерно на десятой неделе беременности. Низкий уровень фетальной фракции может привести к невозможности проведения теста или получению ложноотрицательного результата. Причинами низкого уровня фетальной фракции являются слишком раннее проведение теста, ошибки при заборе проб, ожирение матери и аномалии развития плода.
Тест оптимизирован для выявления распространенных трисомий (хромосомы 21, 18 и 13) и анеуплоидий половых хромосом в группах низкого риска.
Анеуплоидия - это состояние, при котором клетка или организм имеют слишком много или слишком мало хромосом. Это может произойти в некоторых или всех клетках организма. Трисомия и моносомия являются формой анеуплоидии.
Наиболее распространенные трисомии
Синдром Дауна (Трисомия 21) - 99% Точность испытания
Синдром Дауна - это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением клеток человеческой хромосомы 21, что приводит к интеллектуальной инвалидности, отсроченному развитию, уникальному телу и лице и ненормациям в различных системах тела. Синдром Дауна варьируется в зависимости от серьезности среди людей.
Синдром Эдварда (Трисомия 18) - 97,4%
синдром Эдварда - это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением клеток хромосомы 18 человека, которое начинает влиять на детей, когда они находятся в матке, и продолжает влиять на их здоровье на протяжении всей их жизни. Это редкое, но серьезное состояние, которое может вызвать различные врожденные дефекты.
Синдром Патау (трисомия 13) - 87,5%
синдром Патау - это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением клеток хромосомы человека 13. Он связан с серьезными интеллектуальными нарушениями и физическими нарушениями во многих частях тела чаще всего угрожающего жизни.
Редкие трисомии
Мозаичная трисомия 8 и 9
Мозаика - это то, где в некоторых клетках присутствует дополнительная копия хромосомы 8 или 9, в то время как другие клетки остаются нормальными. Они могут привести к ряду проблем с развитием и дефекта органов. Мозаика 9 обычно нежизнеспособна.
Трисомия 16
Трисомия 16 чаще всего обнаруживается в выкидышах и редко приводит к живому родам.
Секс -хромосома аномалии
Тернера синдрома Тернера (XO)
, состояние, которое поражает только женщин, приводит к тому, что одна из х хромосом (половые хромосомы) отсутствует или частично отсутствует. Синдром Тернера может вызвать различные проблемы с медицинской помощью и развития, включая короткую высоту, отказ от яичников и дефектов сердца.
с синдромом тройного X (xxx)
обычно есть две х хромосомы во всех клетках - одна X хромосома от каждого родителя. У синдрома тройного X у самки есть три х хромосомы. Многие девушки и женщины с синдромом тройного X не испытывают симптомов или имеют только мягкие симптомы. В других симптомы могут быть более очевидными - возможно, включая задержки в развитии и нарушения обучения. Приступы и проблемы с почек возникают у небольшого числа девушек и женщин с синдромом тройного X.
Синдром синдрома Klinefelter (xxy)
Синдром Klinefelter - это распространенное состояние, которое приводит к тому, что у человека, назначенного мужчины при рождении дополнительную копию X половой хромосомы вместо типичного XY. Этот синдром может повлиять на рост яичка, что может привести к тому, чтобы сделать меньше гормонального тестостерона. Синдром также может вызвать меньшую мышечную массу, меньше волос тела и лиц и дополнительные ткани молочной железы. Эффекты синдрома Klinefelter варьируются, и не у всех есть те же симптомы.
Синдром Синдром Джейкобса (XYY)
Якобс является редким хромосомным расстройством, которое поражает мужчин. Это вызвано наличием дополнительной Y -хромосомы. У мужчин обычно есть одна х и одна хромосома. Тем не менее, у людей с этим синдромом есть одна X и две Y -хромосомы. Пострадавшие люди обычно очень высокие. Дополнительные симптомы могут включать нарушения обучения и поведенческие проблемы, такие как импульсивность.
Обращайтесь к нам по любым вопросам, касающимся пренатального тестирования MedEx NIPT, будь то точность результатов, процесс сбора образцов или что-то ещё. Наша команда специалистов готова предоставить вам всю необходимую информацию и поддержку.
mail@medex.co.th
Наслаждайтесь консультациями без стресса в клинике Medex Neo с ценами, начиная с 750 Thb. Вы также можете получить доступ к пулу из более чем 3000 лучших специалистов в JCI (США), аккредитованных тайских больницах в сети Medex через наши телефона.
Наши усовершенствованные пренатальные решения для генетического тестирования скринируют широкий спектр расстройств, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Усовершенствованное тестирование Medex NIPT использует передовые технологии для предоставления всесторонней информации, обеспечивая раннее обнаружение и информированное принятие решений. Подробные отчеты, которые мы генерируем, предлагают ясность и действенную информацию, гарантируя, что родители и поставщики медицинских услуг имеют все необходимые данные под рукой.
Medex Nipt Test Services, одобренные ведущими медицинскими экспертами и доверяющими медицинским работникам по всему миру, являются синонимом качества и надежности. Наша приверженность безопасности и точности сделала нас предпочтительным выбором для пренатального скрининга. Благодаря быстрому выполнению времени и доступным вариантам тестирования, мы стремимся сделать наше продвинутое генетическое тестирование доступным для всех, обеспечивая душевное спокойствие для ожидания родителей повсюду.
Ваше душевное спокойствие имеет значение.
Неинвазивный пренатальный тест — ценный инструмент для будущих родителей. Он может предоставить вам ценную информацию о здоровье вашего ребёнка, помогая принимать обоснованные решения в процессе подготовки к появлению растущей семьи.
Рейтинг
хорошее обслуживание. с вниманием и заботой.
У меня нет слов, они нас спасли.
Быстрые результаты, вежливость, чистота, справедливая цена.
Персонал был отзывчивым, и процесс прошёл гладко. Результаты и документы были предоставлены в соответствии с запросом. Очень профессионально.
Лучшая клиника в Бангкоке. Я был там дважды, и один раз они помогли мне бесплатно организовать приём в другой больнице! Лучшая! Настоятельно рекомендую.
Быстрая и эффективная клиника, отличное обслуживание от Флор
MedEx работал очень оперативно и быстро отвечал на мои сообщения. Результаты анализов были очень подробными и хорошо структурированными в итоговом отчёте. Врач позвонил мне по видеосвязи и обсудил все результаты анализов. Мой опыт работы с MedEx оказался таким же положительным, как и у многих других специалистов в США. Спасибо!
Я отправил запрос через WhatsApp относительно текущей медицинской проблемы и нуждался в быстром осмотре. Они мгновенно отреагировали, подтвердили, что могут помочь, и сделали это в тот же вечер.
Они открыты каждый день и рекомендуются всем, кто ищет англоговорящий персонал и хорошее обслуживание клиентов.
Найдите качественные услуги, специалистов, процедуры и многое другое, не выходя из дома. Все, что вам нужно сделать, это ввести ключевое слово или фразу, описывающую то, что вы ищете.
Скачать приложение Medex One
Medex децентрализует континуум по уходу в качестве консьержа для навигации с универсальным уходом, трансформируя модель оказания медицинской помощи через свою платформу агрегации Pan-Asia, первичные спутниковые клиники, услуги телемедицины и решения в области здравоохранения.
Medex соединяет вас с поставщиками медицинских услуг мирового класса по границам, делает медицинские путешествия простыми, недорогими и прозрачными и предлагает премиальную первичную помощь.
© 2020-25 Medex Ventures Co., Ltd.
Последнее обновление: 30 июня 2022 года
Если вы недовольны покупкой, мы приглашаем вас прочитать нашу политику возврата и возврата. Следующие условия применяются к любым предметам или услугам, которые вы купили у нас.
Значения слов с первой буквой капитализированы, определяются следующим образом. Следующие определения имеют одинаковое значение независимо от того, появляются ли они в единственном или множественном числе.
Для целей этой политики возврата и возврата:
Вы имеете право отменить свой заказ на пакеты в соответствии с следующими терминами:
3.1 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) на следующий день после оплаты, вы можете получить 80% возврата. Например, если вы хотите отменить бронирование, например, после того, как 25 марта 2022 года в 10 часов утра; Вы можете сделать это и получить 80% возврат средств, если уведомите компанию до 16:00 26 марта 2022 года.
3.2 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения, вы получите 50% возврат средств. Например, если вы назначили лабораторный тест на 29 марта в 10 часов утра, вы можете отменить и получить 50 -процентный возврат средств, если уведомите лабораторию до 16:00 28 марта 2022 года.
3.3 Возврат не допускается, если вы отмените заказ после 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения.
3.4 В случае, если время запроса на возвращение составляет и до 16:00 (GMT+7) на следующий день после оплаты и до 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения, условие для последнего будет применяться.
3.5 Если вы запросите полное возмещение и отправите медицинский сертификат, подтверждающий, что пакет не подходит для вас из -за непредвиденного состояния здоровья, компания может дать вам полный возврат средств.
3.6 Если наш партнерский магазин, клиника или больница не могут предоставить пакеты клиентам, которые заплатили за них, компания может дать полный возврат средств.
3.7 Мы не можем вернуть платежи, произведенные непосредственно в нашу службу партнера. Если вы недовольны службой, предоставленной нашими партнерами, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу поддержке адреса @Medex.co.th с заявлением о вашей проблеме. Мы обостряем жалобу поставщику в попытке решить проблему и предпринять необходимые действия.
Обратите внимание, что компания запросит по соображениям отмены или другие причины, чтобы мы могли улучшить нашу услугу.
Крайний срок отмены заказа на товары составляет 7 дней после получения продукта или при котором указанная вами третья сторона, которая не является перевозчиком, завладевает доставленными товарами.
Чтобы использовать свое право на отмену, вы должны уведомить нас в письменной форме. Вы можете сообщить нам о своем решении по:
Мы вернем вас в течение 45-60 дней с даты назначения для пакетов или дня, когда мы получим возвращенные товары в случае товара. Мы будем использовать тот же способ оплаты, что и вы использовали для своего заказа, и в результате вас могут взиматься дополнительные сборы. Возврат взимается с платы за транзакцию и обмен.
Вы несете ответственность за стоимость и риск вернуть нам товары. Вы должны отправить товары по следующему адресу:
Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Модное здание, 6-й этаж, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Ваттана, Бангкок 10110
Мы не можем нести ответственность за пострадавшие или потерянные товары в отношении отгрузки. Поэтому мы рекомендуем застрахованный и отслеживаемый почтовый сервис. Мы не можем внести возмещение без фактического получения товара или подтверждения полученной доставки.
Если товары были помечены как подарок при приобретении, а затем отправлены непосредственно вам, вы получите подарки за стоимость вашего возврата. После получения возвращенного продукта подарочный сертификат будет отправлен вам по почте.
Если товары не были помечены как подарок при приобретении, или даритель подарка отправил заказ, чтобы дать его вам позже, мы отправим возмещение подарку.
Чтобы товары имели право на возврат, убедитесь, что:
Следующие товары не могут быть возвращены:
Мы оставляем за собой право отказаться от возврата от любых товаров, которые не соответствуют вышеуказанным условиям возврата по нашему собственному усмотрению.
Если у вас есть какие -либо вопросы о нашей политике возвратов и возвратов, пожалуйста, свяжитесь с нами:
