Оцените преимущества бесперебойной доставки медицинских услуг MedEx — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа.

расположение
0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

расположение
0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

В наличии

Мутация ДНК митохондрий при синдроме КСС/CPEO

฿11,025.00

Дополнительная информация

Также известен как

ДНК-тест на синдром Кернса-Сэйра

Образец

ЭДТА Цельная кровь 5 мл

Срок выполнения заказа

4 недели

Тестовый код

MD-NLB120

Тип теста

Особенный

Выявляет мутации митохондриальной ДНК, связанные с синдромом Кернса-Сэйра и хронической прогрессирующей внешней офтальмоплегией.

ДОБАВИТЬ И ОФОРМИТЬ ЗАКАЗ

Описание

Выявляет мутации митохондриальной ДНК, связанные с синдромом Кернса-Сэйра и хронической прогрессирующей внешней офтальмоплегией.

Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.

Дополнительная информация

Также известен как

Образец

Срок выполнения заказа

Тестовый код

Тип теста

Рекомендуемые тесты

Корзина успешно добавлена! ПОСМОТРЕТЬ КОРЗИНУ