Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа

расположение
0 - ฿0.00

Нет продуктов в корзине.

расположение
0 - ฿0.00

Нет продуктов в корзине.

0 - ฿0.00

Нет продуктов в корзине.

SKU: - NLMM520 Категории: кровь , , , нет педиатрические респираторные респираторное секвенирование мелкие : центральные гиповентиля

В наличии

Врожденная центральная гиповентиляция (полиаланиновый повтор PHOX2B) (LMGG)

฿11,970.00

Дополнительная информация

Также известен как

Врожденная тест на синдром центральной гиповентиляции

Образец

ЭДТА КРОВА 6 МЛ. (Минимум 3 мл.)

Время переключения

25 дней

Тестовый код

MD-NLMM520

Тип теста

Особенный

Обнаружает мутации в гене PHOX2B, связанном с синдромом врожденной центральной гиповентиляции (CCHS), редкого генетического заболевания, которое влияет на контроль дыхания.

Добавить и заказать

Описание

Обнаружает мутации в гене PHOX2B, связанном с синдромом врожденной центральной гиповентиляции (CCHS), редкого генетического заболевания, которое влияет на контроль дыхания.

Этот лабораторный тест включает сбор образцов в домашних условиях с помощью предоставленного набора или взятие образцов врачом, а вместе с результатами вы получите полный отчет о состоянии вашего физического здоровья.

Дополнительная информация

Также известен как

Образец

Время переключения

Тестовый код

Тип теста

Показанные тесты