Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа

расположение
0 - ฿0.00

Нет продуктов в корзине.

расположение
0 - ฿0.00

Нет продуктов в корзине.

0 - ฿0.00

Нет продуктов в корзине.

В наличии

Анализ метилирования и делеции/дублирования в области 11p15.5 для синдрома Беквит-Видеманна (CGC Genetics)

฿39,520.00

Дополнительная информация

Также известен как

Тестирование синдрома Беквит-Видемана

Образец

1. Периферическая кровь (ЭДТА) 3 мл или 2. Амниотическая жидкость 5 мл в стерильной трубе

Время переключения

40 дней

Тестовый код

MD-NLMA352

Тип теста

Особенный

Обнаружает аномалии метилирования и делеции/дубликации в области 11p15,5, связанную с синдромом Беквит-Видемана, генетическим расстройством избыточного роста.

Добавить и заказать

Описание

Обнаружает аномалии метилирования и делеции/дубликации в области 11p15,5, связанную с синдромом Беквит-Видемана, генетическим расстройством избыточного роста.

Этот лабораторный тест включает сбор образцов в домашних условиях с помощью предоставленного набора или взятие образцов врачом, а вместе с результатами вы получите полный отчет о состоянии вашего физического здоровья.

Дополнительная информация

Также известен как

Образец

Время переключения

Тестовый код

Тип теста

Показанные тесты