Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
Наш неинвазивный пренатальный тест предлагает будущим родителям надежное и всестороннее обследование на предмет потенциальных генетических заболеваний. Получите представление о здоровье вашего малыша и уверенно спланируйте свою беременность.
Пройдите тестирование в наших лабораториях по всей Таиланде или воспользуйтесь услугой забора крови врачом в пункте выдачи по вашему запросу*
✅ Неинвазивное пренатальное тестирование, такое же простое, как анализ крови
✅ Точность результатов до 99% в короткие сроки
✅ Безопасно для матери и ребенка
✅ Раннее выявление (уже на 10 неделе)
✅ Одобрено ведущими медицинскими экспертами и сертифицировано по стандарту ISO 15189
Открыто ежедневно с 8:00 до 22:00. 2 минуты пешком от станций BTS Nana, BTS Asok и MRT Sukhumvit.
*Вы можете пройти тест дома или в отеле всего за 750 бат, врач прибудет к вам в течение 1-3 часов.
Ниже вы найдете подробное описание доступных пакетов услуг
Доступно только при одноплодной беременности. При многоплодной беременности см. пакет НИПТ для многоплодной беременности.
Доступно только при одноплодной беременности. При многоплодной беременности см. пакет НИПТ для многоплодной беременности.
Доступно для естественного зачатия и ЭКО. Определение пола не позволяет различить пол ребенка (мальчик+мальчик) или пол ребенка (мальчик+девочка).
Получите больше рекомендаций
НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование, — это простой анализ крови для будущих мам, который проверяет ДНК ребенка для выявления широкого спектра генетических заболеваний.
Это безопасный, точный метод, который позволяет получить ценную информацию о здоровье вашего ребенка уже на 10-й неделе беременности.
Услуги MedEx NIPT Test Services, одобренные ведущими медицинскими экспертами и пользующиеся доверием специалистов здравоохранения по всему миру, являются синонимом качества и надежности.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) отличается высокой точностью, обеспечивая выявление распространенных хромосомных нарушений до 99%. Наши передовые решения в области генетического тестирования позволяют выявлять широкий спектр заболеваний, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Это безопасный и неинвазивный метод, не представляющий риска для будущей мамы или вашего ребенка.
Он предоставляет важную и точную информацию о здоровье вашего малыша на ранних сроках беременности.
Он может выявить определенные генетические заболевания, давая вам и вашему врачу возможность спланировать дальнейшие действия при необходимости.
Это простой и легкий тест, который поможет вам почувствовать себя более подготовленным и уверенным, когда вы будете двигаться вперед на этом захватывающем этапе вашей жизни!
НИПТ — отличный вариант для будущих родителей, желающих получить раннюю информацию о здоровье своего ребенка. Он особенно рекомендуется для:
Наша приверженность безопасности и точности сделала нас предпочтительным выбором для неинвазивного пренатального скрининга. Благодаря быстрому получению результатов (от 7 до 10 дней) и доступным ценам на тестирование, мы стремимся сделать наши передовые генетические тесты доступными для всех, обеспечивая спокойствие будущим родителям во всем мире.
Создаваемые нами подробные отчеты обеспечивают ясность и предоставляют полезную информацию, гарантируя, что будущие родители и медицинские работники будут иметь все необходимые данные под рукой.
Вы получите отчет по электронной почте, поэтому сможете ознакомиться с ним, где бы вы ни находились. После этого, при необходимости, вы сможете получить дополнительную консультацию у наших врачей или у любого другого врача по вашему выбору.
НИПТ в первую очередь предназначен для выявления распространенных хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау).
Наш пакет NIPT Pro также включает скрининг на мозаичную трисомию 8 и 16, а также на аномалии X и Y хромосом.
Обратите внимание, что тест NIPT может не выявить все генетические аномалии или структурные врожденные дефекты. Это скрининговый тест, а не окончательный диагностический тест. При получении аномальных результатов необходимо провести подтверждающее тестирование.
Хотя направление от врача не всегда требуется для проведения НИПТ, рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником, чтобы обсудить варианты и определить, подходит ли НИПТ в вашей конкретной ситуации.
Да, НИПТ также позволяет с высокой точностью определить пол ребенка. Эта информация включается в результаты теста и может быть предоставлена родителям по желанию.
Как уже упоминалось, неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), иногда называемое неинвазивным пренатальным скринингом (НИПС), — это метод определения риска рождения плода с определенными генетическими аномалиями. Этот тест анализирует небольшие фрагменты ДНК, циркулирующие в крови беременной женщины. В отличие от большей части ДНК, которая находится внутри ядра клетки, эти фрагменты свободно плавают, а не находятся внутри клеток, поэтому их называют внеклеточной ДНК (вНДНК).
Анализ использует технологию секвенирования нового поколения (NGS) для проведения высокопроизводительного секвенирования этих фрагментов циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA). Передовые биоинформатические алгоритмы анализируют относительное количество хромосомных последовательностей для выявления потенциальных анеуплоидий, где аномальные соотношения могут указывать на хромосомные нарушения. Для определения пола плода оценивается наличие или отсутствие последовательностей Y-хромосомы. 10 недель беременности.
Данный тест был валидирован для одноплодных беременностей на сроке 10 недель и более, когда доля фетальной ДНК обычно достаточна для точного анализа. Многоплодные беременности (двойни/тройни) могут осложнить анализ из-за смешанных источников фетальной ДНК.
Для выявления хромосомных аномалий плода в крови матери должно быть достаточное количество фетальной внеклеточной ДНК (cfDNA). Доля cfDNA в крови матери, поступающая из плаценты, называется фетальной фракцией. Как правило, фетальная фракция должна превышать 4%, что обычно происходит примерно на десятой неделе беременности. Низкий уровень фетальной фракции может привести к невозможности проведения теста или ложноотрицательному результату. Причинами низкого уровня фетальной фракции являются слишком раннее тестирование, ошибки при взятии образцов, ожирение матери и аномалии плода.
Данный тест оптимизирован для выявления распространенных трисомий (хромосомы 21, 18 и 13) и анеуплоидий половых хромосом в группах низкого риска.
Анеуплоидия — это состояние, при котором клетка или организм имеют слишком много или слишком мало хромосом. Она может наблюдаться в некоторых или во всех клетках организма. Трисомия и моносомия являются формами анеуплоидии.
Наиболее распространенные трисомии
Синдром Дауна (трисомия 21) — точность теста 99%.
Синдром Дауна — это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением 21-й хромосомы человека, что приводит к умственной отсталости, задержке развития, уникальной форме тела и лица, а также аномалиям в различных системах организма. Тяжесть синдрома Дауна варьируется у разных людей.
Синдром Эдвардса (трисомия 18) — 97,4% случаев.
Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением 18-й хромосомы человека, которое начинает влиять на младенцев еще в утробе матери и продолжает оказывать влияние на их здоровье на протяжении всей жизни. Это редкое, но серьезное заболевание, которое может вызывать различные врожденные дефекты.
Синдром Патау (трисомия 13) - 87,5%.
Синдром Патау — это генетическое заболевание, вызванное дополнительным полным или частичным делением 13-й хромосомы человека. Он связан с тяжелой умственной отсталостью и физическими аномалиями во многих частях тела, чаще всего представляющими угрозу для жизни.
Редкие трисомии
Мозаичная трисомия 8 и 9
— это состояние, при котором в одних клетках присутствует дополнительная копия хромосомы 8 или 9, в то время как другие клетки остаются нормальными. Она может привести к ряду нарушений развития и дефектов органов. Мозаичная трисомия 9 обычно приводит к нежизнеспособности.
Трисомия 16
чаще всего выявляется при выкидышах и редко приводит к рождению живого ребенка.
Аномалии половых хромосом
Синдром Тернера (XO)
— это заболевание, поражающее только женщин, возникающее при отсутствии или частичном отсутствии одной из Х-хромосом (половых хромосом). Синдром Тернера может вызывать различные медицинские и developmental проблемы, включая низкий рост, неспособность яичников к развитию и пороки сердца.
Синдром тройной Х-хромосомы (XXX)
У женщин обычно во всех клетках присутствуют две Х-хромосомы — по одной от каждого родителя. При синдроме тройной Х-хромосомы у женщины три Х-хромосомы. Многие девочки и женщины с синдромом тройной Х-хромосомы не испытывают симптомов или испытывают лишь легкие симптомы. У других симптомы могут быть более выраженными — например, задержка развития и трудности в обучении. Судороги и проблемы с почками встречаются у небольшого числа девочек и женщин с синдромом тройной Х-хромосомы.
Синдром Клайнфельтера (XXY)
— это распространенное заболевание, возникающее у человека, которому при рождении был присвоен мужской пол, вместо типичной XY-хромосомы имеется дополнительная копия Х-хромосомы. Этот синдром может влиять на рост яичек, что может привести к снижению выработки гормона тестостерона. Синдром также может вызывать уменьшение мышечной массы, уменьшение количества волос на теле и лице, а также увеличение грудной ткани. Последствия синдрома Клайнфельтера различны, и симптомы проявляются не у всех.
Синдром Якобса (XYY)
— это редкое хромосомное заболевание, поражающее мужчин. Оно вызвано наличием дополнительной Y-хромосомы. У мужчин обычно одна X- и одна Y-хромосома. Однако у людей с этим синдромом одна X- и две Y-хромосомы. Пораженные люди, как правило, очень высокого роста. Дополнительные симптомы могут включать трудности в обучении и поведенческие проблемы, такие как импульсивность.
Не стесняйтесь обращаться к нам с любыми вопросами, касающимися пренатального тестирования MedEx NIPT, от точности результатов до процесса сбора образцов и всего остального. Наша команда готова предоставить вам необходимую информацию и поддержку.
mail@medex.co.th
Воспользуйтесь возможностью получить консультацию врача в клинике MedEx Neo Clinic без лишнего стресса, цены начинаются всего от 750 THB. Также вы можете получить доступ к базе данных из более чем 3000 лучших специалистов аккредитованных JCI (США) тайских больниц сети MedEx через наши услуги телеконсультаций.
Наши передовые решения для пренатального генетического тестирования позволяют выявлять широкий спектр заболеваний, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Передовые технологии NIPT от MedEx обеспечивают всестороннюю информацию, позволяя проводить раннюю диагностику и принимать обоснованные решения. Подробные отчеты, которые мы генерируем, предоставляют четкую и полезную информацию, гарантируя, что родители и медицинские работники всегда будут иметь под рукой все необходимые данные.
Компания MedEx NIPT Test Services, одобренная ведущими медицинскими экспертами и пользующаяся доверием специалистов здравоохранения по всему миру, является синонимом качества и надежности. Наша приверженность безопасности и точности сделала нас предпочтительным выбором для пренатального скрининга. Благодаря быстрой обработке результатов и доступным ценам на тестирование, мы стремимся сделать наши передовые генетические тесты доступными для всех, обеспечивая спокойствие будущим родителям во всем мире.
Ваше душевное спокойствие имеет значение.
Неинвазивный пренатальный тест — ценный инструмент для будущих родителей. Этот тест может предоставить вам важную информацию о здоровье вашего ребенка, помогая принимать обоснованные решения при подготовке к пополнению вашей семьи.
Рейтинг
хорошее обслуживание. с вниманием и заботой.
У меня нет слов, они нас спасли.
Быстрые результаты, вежливость, чистота, справедливая цена.
Персонал был отзывчивым, и процесс прошёл гладко. Результаты и документы были предоставлены в соответствии с запросом. Очень профессионально.
Лучшая клиника в Бангкоке. Я был там дважды, и один раз они помогли мне бесплатно организовать приём в другой больнице! Лучшая! Настоятельно рекомендую.
Быстрая и эффективная клиника, отличное обслуживание от Флор
MedEx работал очень оперативно и быстро отвечал на мои сообщения. Результаты анализов были очень подробными и хорошо структурированными в итоговом отчёте. Врач позвонил мне по видеосвязи и обсудил все результаты анализов. Мой опыт работы с MedEx оказался таким же положительным, как и у многих других специалистов в США. Спасибо!
Я отправил запрос через WhatsApp относительно текущей медицинской проблемы и нуждался в быстром осмотре. Они мгновенно отреагировали, подтвердили, что могут помочь, и сделали это в тот же вечер.
Они открыты каждый день и рекомендуются всем, кто ищет англоговорящий персонал и хорошее обслуживание клиентов.
Найдите качественные услуги, специалистов, процедуры и многое другое, не выходя из дома. Все, что вам нужно сделать, это ввести ключевое слово или фразу, описывающую то, что вы ищете.
Скачать приложение Medex One
Medex децентрализует континуум по уходу в качестве консьержа для навигации с универсальным уходом, трансформируя модель оказания медицинской помощи через свою платформу агрегации Pan-Asia, первичные спутниковые клиники, услуги телемедицины и решения в области здравоохранения.
Medex соединяет вас с поставщиками медицинских услуг мирового класса по границам, делает медицинские путешествия простыми, недорогими и прозрачными и предлагает премиальную первичную помощь.
© 2020-26 Medex Ventures Co., Ltd.
Последнее обновление: 30 июня 2022 года
Если вы недовольны покупкой, мы приглашаем вас прочитать нашу политику возврата и возврата. Следующие условия применяются к любым предметам или услугам, которые вы купили у нас.
Значения слов с первой буквой капитализированы, определяются следующим образом. Следующие определения имеют одинаковое значение независимо от того, появляются ли они в единственном или множественном числе.
Для целей этой политики возврата и возврата:
Вы имеете право отменить свой заказ на пакеты в соответствии с следующими терминами:
3.1 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) на следующий день после оплаты, вы можете получить 80% возврата. Например, если вы хотите отменить бронирование, например, после того, как 25 марта 2022 года в 10 часов утра; Вы можете сделать это и получить 80% возврат средств, если уведомите компанию до 16:00 26 марта 2022 года.
3.2 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения, вы получите 50% возврат средств. Например, если вы назначили лабораторный тест на 29 марта в 10 часов утра, вы можете отменить и получить 50 -процентный возврат средств, если уведомите лабораторию до 16:00 28 марта 2022 года.
3.3 Возврат не допускается, если вы отмените заказ после 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения.
3.4 В случае, если время запроса на возвращение составляет и до 16:00 (GMT+7) на следующий день после оплаты и до 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения, условие для последнего будет применяться.
3.5 Если вы запросите полное возмещение и отправите медицинский сертификат, подтверждающий, что пакет не подходит для вас из -за непредвиденного состояния здоровья, компания может дать вам полный возврат средств.
3.6 Если наш партнерский магазин, клиника или больница не могут предоставить пакеты клиентам, которые заплатили за них, компания может дать полный возврат средств.
3.7 Мы не можем вернуть платежи, произведенные непосредственно в нашу службу партнера. Если вы недовольны службой, предоставленной нашими партнерами, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу поддержке адреса @Medex.co.th с заявлением о вашей проблеме. Мы обостряем жалобу поставщику в попытке решить проблему и предпринять необходимые действия.
Обратите внимание, что компания запросит по соображениям отмены или другие причины, чтобы мы могли улучшить нашу услугу.
Крайний срок отмены заказа на товары составляет 7 дней после получения продукта или при котором указанная вами третья сторона, которая не является перевозчиком, завладевает доставленными товарами.
Чтобы использовать свое право на отмену, вы должны уведомить нас в письменной форме. Вы можете сообщить нам о своем решении по:
Мы вернем вас в течение 45-60 дней с даты назначения для пакетов или дня, когда мы получим возвращенные товары в случае товара. Мы будем использовать тот же способ оплаты, что и вы использовали для своего заказа, и в результате вас могут взиматься дополнительные сборы. Возврат взимается с платы за транзакцию и обмен.
Вы несете ответственность за стоимость и риск вернуть нам товары. Вы должны отправить товары по следующему адресу:
Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Модное здание, 6-й этаж, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Ваттана, Бангкок 10110
Мы не можем нести ответственность за пострадавшие или потерянные товары в отношении отгрузки. Поэтому мы рекомендуем застрахованный и отслеживаемый почтовый сервис. Мы не можем внести возмещение без фактического получения товара или подтверждения полученной доставки.
Если товары были помечены как подарок при приобретении, а затем отправлены непосредственно вам, вы получите подарки за стоимость вашего возврата. После получения возвращенного продукта подарочный сертификат будет отправлен вам по почте.
Если товары не были помечены как подарок при приобретении, или даритель подарка отправил заказ, чтобы дать его вам позже, мы отправим возмещение подарку.
Чтобы товары имели право на возврат, убедитесь, что:
Следующие товары не могут быть возвращены:
Мы оставляем за собой право отказаться от возврата от любых товаров, которые не соответствуют вышеуказанным условиям возврата по нашему собственному усмотрению.
Если у вас есть какие -либо вопросы о нашей политике возвратов и возвратов, пожалуйста, свяжитесь с нами:
