Запишитесь на комплексное генетическое обследование уже сегодня!

Раскройте силу ВАШЕЙ ДНК

Узнайте, как ваши гены влияют на ваше здоровье, и возьмите ситуацию под контроль. Передовые методы генетического тестирования и анализа от MedEx предоставляют точные и практически применимые данные для оптимизации вашего здоровья сегодня и в будущем.

Персонализированный подход. Проактивный подход. Эффективный подход.

✅ Комплексное тестирование, полезные выводы и консультации экспертов
✅ Легко понятные отчеты с рекомендациями, отправляемые прямо на вашу электронную почту
✅ Безопасное, конфиденциальное и безопасное обследование
✅ Сбор образцов с помощью врача в медицинских учреждениях сети или по запросу

В клинике MedEx по адресу Сукхумвит 13, Бангкок, можно прийти без предварительной записи

Открыто ежедневно с 8:00 до 22:00. 2 минуты пешком от станций BTS Nana, BTS Asok и MRT Sukhumvit.

*Вы можете пройти тест дома или в отеле всего за 750 бат, врач прибудет к вам в течение 1-3 часов.

Раскрывая секреты вашей ДНК

Изучите свою родословную, улучшите свое здоровье и раскройте свои уникальные генетические особенности с помощью нашей комплексной услуги ДНК-тестирования

Раскройте свой генетический код

Откройте для себя секреты, скрытые в вашей ДНК. Она хранит ключ к вашему прошлому, настоящему и будущему. Мы здесь, чтобы помочь вам расшифровать её.

Узнайте о своем биологическом возрасте

Помогает определить, стареет ли ваш организм быстрее или медленнее, чем ожидалось. Может выявить факторы, влияющие на продолжительность жизни и здоровье.

Дорожная карта генетического здоровья

Получите план действий для более здорового будущего, включающий конкретные шаги по оптимизации вашего благополучия.

Расширьте свои возможности выбора

Поймите свои генетические предрасположенности и делайте выбор, соответствующий вашей уникальной генетической структуре.

Конфиденциальное и безопасное тестирование

Будьте спокойны, зная, что ваши данные ДНК хранятся в конфиденциальности и безопасности в соответствии со строгими отраслевыми стандартами защиты персональных данных.

Как это работает

Пошаговое руководство по пониманию процесса

Запишитесь на анализ. Заполните форму записи на этой странице или свяжитесь с нами для бронирования. Вы можете прийти в клинику MedEx Neo Clinic без предварительной записи или заказать доставку наборов. Доступна услуга сбора образцов с помощью врача.

1. Запишитесь на анализ. Удобное расписание — заполните форму записи на этой странице или свяжитесь с администраторами для бронирования. Вы можете прийти в клинику MedEx Neo Clinic по адресу: Сукхумвит 13, Бангкок, или заказать доставку наборов. Доступна услуга сбора образцов с помощью врача.

Сбор образцов. Для большинства ДНК-тестов требуется мазок. Компания MedEx может доставлять наборы для самостоятельного сбора образцов по всему миру. Для ДНК-тестов, требующих образца крови, посетите нас или воспользуйтесь нашей услугой сбора образцов на дому с помощью врача по всей территории Таиланда.

2. Простой сбор образцов — для большинства ДНК-тестов требуется мазок. Поэтому мы можем доставлять наборы для самостоятельного сбора образцов по всему миру. Для ДНК-тестов, требующих образца крови, вы можете посетить нас или воспользоваться нашей услугой сбора образцов на дому с помощью врача по всей территории Таиланда.

Регистрация наборов для анализа. Хотя некоторые из доступных тестов обрабатываются на месте, многие образцы отправляются за границу для обработки. Для оптимизации логистики и обеспечения сохранности образцов большинство тестов требуют регистрации наборов для анализа, а также предоставления соответствующей документации. Строго соблюдается процедура обеспечения сохранности образцов.

3. Регистрация наборов и цепочка хранения образцов. Хотя многие из доступных тестов обрабатываются на месте, некоторые образцы отправляются за границу для обработки. Для упрощения логистики и цепочки хранения образцов для большинства тестов требуется регистрация набора, а также предоставление документации.

Результаты онлайн. Результаты на английском языке высылаются по электронной почте. Отчеты носят наглядный и простой для понимания формат. Некоторые отчеты доступны через мобильные приложения. Генетики готовы помочь в интерпретации результатов и дать рекомендации по образу жизни.

4. Результаты онлайн и консультация генетика. Результаты на английском языке высылаются по электронной почте. Как правило, отчеты носят наглядный и простой для понимания характер. Некоторые отчеты о результатах анализов слишком объемны для отправки по электронной почте — такие отчеты доступны через защищенное мобильное приложение. Для интерпретации результатов доступны генетики и смежные специалисты.

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ТЕСТОВЫЙ ПАКЕТ

История ДНК

ПРЕМИАЛЬНАЯ ПРОГРАММА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ БОЛЕЕ 500 ОТЧЕТОВ ПО ДНК

С помощью тестов на метилирование ДНК генов MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT

Отправьтесь в преобразующее путешествие к самопознанию с пакетом DNA Story Premium DNA 500+ Reports Package, который также включает тесты на метилирование генов MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT .

—>ПРИМЕР ОТЧЕТА ВЫШЕ<—

Раскройте секреты более 500 генетических данных, разгадав тайны вашего здоровья и врожденных талантов. Этот пакет, разработанный для всех возрастов, поможет вам принимать обоснованные решения для более здоровой и полноценной жизни. Раскройте силу своей ДНК с помощью нашего передового анализа и встаньте на путь к оптимальному благополучию и самосознанию. Ваша история ДНК ждет вас.

В КОМПЛЕКТ ВХОДИТ:

1. Тест на метилирование

Метилирование — это фундаментальный биохимический процесс, включающий добавление метильных групп к различным молекулам, включая ДНК, белки и нейромедиаторы. Метилирование играет жизненно важную роль в экспрессии генов, детоксикации, производстве энергии и балансе нейромедиаторов. Тест на метилирование оценивает генетические вариации, которые могут влиять на способность человека к метилированию. Ключевые компоненты, охватываемые тестом на метилирование, могут включать:

Ген MTHFR : Ген метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) играет ключевую роль в метаболизме и метилировании фолатов. Вариации в этом гене могут влиять на то, как организм перерабатывает и использует фолаты.
Гены MTR и MTRR : Эти гены участвуют в превращении гомоцистеина в метионин, процессе, имеющем решающее значение для метилирования. Вариации могут влиять на это превращение и на общий статус метилирования.
Ген COMT : Ген катехол-О-метилтрансферазы (COMT) регулирует расщепление катехоламинов, включая дофамин, норадреналин и адреналин. Генетические вариации в гене COMT могут влиять на баланс нейротрансмиттеров.
Ген BHMT : Ген бетаин-гомоцистеинметилтрансферазы (BHMT) участвует в альтернативном пути метаболизма гомоцистеина.

2. Здоровье и питание: Витамин B6, Витамин B9 – фолат, Витамин B12, Витамин C, Витамин A, Витамин D, Омега-3 жирные кислоты, Медь, Фосфор, Чувствительность к кофеину, Чувствительность к алкоголю, Кальций, Магний, Цинк, Питание, Непереносимость лактозы, Предрасположенность к целиакии, Реакция на насыщенные жиры, Ген насыщения – ожирение, Детоксикация печени, Чувствительность к специям, Любовь к сладкому, Клеточная детоксикация, Чувствительность к соли.

3. Аллергия и повышенная чувствительность: аллергия на тараканов, аллергия на пылевых клещей, аллергия на домашних животных, атопический дерматит, чувствительность к острым специям.

4. Таланты и способности: навыки чтения и правописания, знание языков, музыкальные способности, аллергия на пыльцу, интеллект, математические способности, рабочая память, память, навыки многозадачности, силовые виды спорта, внимание к задачам, креативность, виды спорта на выносливость.

5. Характеристики ДНК: Авантюрист, Корректировщик, Аналитик.

6. Физическая подготовка и спортивные результаты: VO2 Max – аэробный потенциал, риск травм, потенциал мощности/выносливости, свободные радикалы во время тренировки, восстановление после тренировки, реакция чувствительности к инсулину на тренировку, реакция ЛПВП на тренировку, реакция глюкозы на тренировку.

7. Поддержание здорового веса: низкоуглеводная диета, низкокалорийная диета, низкожировая диета, кардиоупражнения, силовые тренировки.

8. Риск заражения COVID-19 и развития тяжелых симптомов: ген ABO, ген OAS, ген DDP9.

9. Поведенческие особенности: аддиктивное поведение, ген CCHCR1.

10. Личностные черты: внутренняя мотивация к физическим упражнениям, мизофония, управление стрессом.

11. Кожа и красота: пигментные пятна, риск гликирования кожи, «жаворонок», веснушки, риск акне, растяжки, морщины, образование келоидов, чувствительность к солнцу, защита от целлюлита.

12. Сон и чувствительность к окружающей среде: продолжительность сна, глубокий сон, движения во сне, загрязнение воздуха, чувствительность к загрязнению, пассивное курение, загрязнение, связанное с дорожным движением.

13. Неврологические и психические заболевания: болезнь Альцгеймера, возрастная макулярная дегенерация, факторы риска для здоровья, болезнь Паркинсона, наследственная тромбофилия, наследственный гемохроматоз, повышенный уровень триглицеридов, сахарный диабет 2 типа, андрогенетическая алопеция, неприятный запах тела, повышенный уровень холестерина ЛПНП, пониженный уровень холестерина ЛПВП, гипертония.

14. Физические особенности: чувствительность к горькому вкусу, тип ушной серы, толщина волос, болевая чувствительность, укачивание, возрастная потеря слуха.

15. Носительство: Ахондрогенез, Острая жировая дистрофия печени, Альфа-маннозидоз, Агенезия мозолистого тела с периферической нейропатией, Ахроматопсия, Алкаптонурия, ARSACS, Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, Синдром Андермана, Синдром Блума, Синдром Барде-Бидля, Бета-сакрогликанопатия (пояснично-конечностная мышечная дистрофия), Дефицит карнитинпальмитоилтрансферазы, Цитруллинемия I типа, Синдром Коэна, Врожденная гиперплазия надпочечников, Муковисцидоз, Глухота, Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы, Мышечная дистрофия Дюшенна, Семейная дисфункция вегетативной нервной системы, Бета-талассемия и связанные с ней гемоглобинопатии, Дефицит биотинидазы, Дефицит галактозилцерамид-бета-галактозидазы, Болезнь Каравана, Хороидеремия, Цитруллинемия II типа. Комбинированный дефицит гормонов гипофиза, врожденное нарушение гликозилирования, дефицит D-бифункционального белка, диастрофическая дисплазия, дилатационная кардиомиопатия, дефицит фактора XI, семейная средиземноморская лихорадка, анемия Фанкони, болезнь Гоше, глутаровая ацидемия, болезнь накопления гликогена типа 1a, болезнь накопления гликогена типа V, наследственная непереносимость фруктозы, дефицит гексозаминидазы А (включая болезнь Тея-Сакса), гомоцистеинемия, миопатия с включениями, синдром Жубера, синдром Ли, франко-канадский тип, поясно-конечностная мышечная дистрофия типа 2E, дефицит среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (MCAD), болезнь мочи, напоминающая кленовый сироп, типа 1A, муколипидоз, метилмалоновая ацидемия, мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, нейрональная Цероидный липофусциноз, северная эпилепсия, синдром Пендреда, болезнь Помпе, дефицит псевдохолинэстеразы, первичная гипероксалурия III типа, ризомелическая хондродисплазия пунктата 1 типа, серповидноклеточная анемия, семейный гиперинсулинизм, G6PD, синдром GRACILE, болезнь накопления гликогена 1b типа, гемофилия B, буллезный эпидермолиз Герлица, гомоцистинурия, гиперинсулинизм, изовалериановая ацидемия, болезнь Краббе, поясно-конечностная мышечная дистрофия 2D типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 2I типа, болезнь мочи типа кленового сиропа 1B типа, болезнь мочи типа кленового сиропа III типа, метахроматическая лейкодистрофия, мукополисахаридоз, немалиновая миопатия, болезнь Ниманна-Пика, окулокутанный альбинизм. Полигландулярный аутоиммунный синдром, первичный дефицит карнитина, первичная гипероксалурия II типа, пикнодизостоз, болезнь Салла, синдром Шегрена-Ларссона, тирозинемия I типа, синдром Ашера 1F типа, синдром Ашера 3A типа, спектр синдромов Зеллвегера.

16. Происхождение: В рамках этого отчета программа проанализирует гены для выявления сходства ДНК на основе данных о популяциях каждой расы, собранных по всему миру.

17. Интересные факты о ДНК: способность распознавать запах спаржи, статус романтических отношений.

18. Риск развития рака: рак молочной железы, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак желудка, рак яичников, рак легких, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, меланома.

19. Риски для здоровья премиум-класса: остеоартроз, остеопороз, пародонтит, длина теломер, липопротеин А или Lp(a), глаукома, желчнокаменная болезнь, варикозное расширение вен, мигрень, системная красная волчанка (СКВ), тревожность, астма.

20. Лекарственная реакция: сердечно-сосудистые препараты, противовоспалительные препараты, антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, противовирусные препараты, миорелаксанты, антидепрессанты, седативные препараты, препараты для желудочно-кишечного тракта, антипсихотические препараты, иммунологические препараты, противосудорожные препараты, противоопухолевые препараты, противорвотные препараты и препараты от подагры.

21. Заболевания сердца: Этот тест анализирует гены, связанные с различными типами генетически наследуемых заболеваний сердца в семье, такими как тяжелые заболевания сердечной мышцы, тяжелые сердечные аритмии и тяжелая гиперлипидемия.

22. Заболевания головного мозга: Этот тест анализирует гены, связанные с наследственными заболеваниями головного мозга и нервной системы.

23. Риск сердечно-сосудистых заболеваний: Этот тест анализирует гены, участвующие в развитии различных наследственных сердечно-сосудистых заболеваний: инсульта, ишемической болезни сердца, атеросклероза.

24. Генетический рост: В этом отчете будут проанализированы гены, связанные с ростом и выработкой гормонов, которые являются факторами, влияющими на рост человека. Результаты вашего генетического анализа будут использованы для оценки вашего роста на основе среднего роста для вашей расы.

25. ДНК-тест на детоксикацию: ДНК-тест на детоксикацию анализирует специфические генетические маркеры, связанные с процессами детоксикации организма. Человеческий организм обладает сложными механизмами для выведения токсинов и вредных веществ, и на эти процессы влияют различные гены. ДНК-тест на детоксикацию позволяет понять, насколько эффективно организм человека перерабатывает и выводит токсины, загрязняющие вещества и другие факторы окружающей среды.

🧬 DNALL Prestige (более 700 отчетов) и SNIP & PICK (более 500 отчетов)

Изучение генетического кода позволяет анализировать индивидуальные особенности образа жизни, разрабатывать сбалансированные программы питания, включая наиболее подходящие физические упражнения. Также это позволяет прогнозировать риск заболеваний, вызванных генетическими факторами, и использовать эту информацию для снижения риска заболеваний в будущем.

Пакеты DNAll WGS и микроматричного анализа1

🧬 Пренатальный и постнатальный тест на отцовство

Неинвазивный пренатальный тест на отцовство (НИПТ)

Подтвердите отцовство вашего будущего ребенка с помощью теста с точностью 99,9%, для которого требуются только образцы крови матери и предполагаемого отца

Целевая аудитория: беременные женщины на сроке беременности 10–24 недели
Комплектация: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
Образец: кровь 10 мл, пробирка Стрека
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней
Метод: NGS (полногеномное секвенирование с низким уровнем пропускания)

тест на отцовство

ДНК-тест на отцовство используется для определения того, кто является генетическим отцом ребенка или детей

🧬 NIFTY — неинвазивное пренатальное тестирование

NIFTY — неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное пренатальное тестирование для выявления хромосомных анеуплоидий плода по анализу крови матери, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау

🧬 Скрининг носителей вируса VISTA

VISTA Carrier Screening

Скрининг носителей моногенных заболеваний

визит

Целевая аудитория: пары, планирующие беременность, находящиеся на сроке беременности до 14 недель гестации
Пакет: Мини-панель - 12 дней. Целевая панель 2.0 - 173 дюйма
Образец: кровь, пробирка с ЭДТА 5 мл
Срок выполнения: 21 рабочий день
Метод: NGS (захват целевого региона)

VISTA Thalassemia-Seq

Выявление мутаций талассемии: более 508
мутаций талассемии, включая распространенные
альфа- и бета-талассемию.

🧬 Генетическое тестирование новорожденных NOVA

Генетическое тестирование новорожденных NOVA

Генетический скрининг новорожденных на 112 генетических заболеваний .

NOVA ген

NOVA Метаболический скрининг новорожденных

Скрининг новорожденных на 48 метаболических расстройств

Новая новорожденная

🧬 BGI Xome: Полногеномное секвенирование для диагностики редких заболеваний

Клиническое полногеномное секвенирование для выявления и диагностики редких заболеваний

BGI Xome

Целевая аудитория: пациенты с редкими заболеваниями, которые еще не диагностированы
Комплексное клиническое секвенирование всего экзома (WES express), генетическое тестирование на моногенные заболевания
Образец: кровь, пробирка с ЭДТА 3 мл
Срок выполнения: 26 рабочих дней
Метод: NGS (захват целевого региона)

🧬 COLOTECT — Ранняя диагностика рака толстой кишки

COLOTECT — это неинвазивный скрининговый тест на колоректальный рак (КРР), предлагаемый компанией Bangkok Genomics Innovation. Он выявляет аномальное метилирование ДНК в образцах стула, целенаправленно воздействуя на гены, связанные с КРР. Тест обладает чувствительностью 89,47% и специфичностью 93,55% для выявления колоректального рака, а также чувствительностью 42% для выявления запущенных аденом, которые являются предраковыми поражениями.

Разработанный для лиц в возрасте 45 лет и старше, а также для людей, заботящихся о своем здоровье и желающих пройти скрининг на рак толстой кишки, COLOTECT предлагает удобный в использовании подход. Пользователи могут собирать образцы кала дома без необходимости соблюдения диетических ограничений или специальной подготовки, что делает процесс удобным и конфиденциальным. Затем образцы отправляются в лабораторию для анализа, результаты обычно доступны в течение семи рабочих дней.

Благодаря выявлению изменений метилирования ДНК, тест COLOTECT позволяет обнаруживать колоректальный рак даже на ранних стадиях, до появления симптомов. Ранняя диагностика имеет решающее значение для эффективного лечения и повышения показателей выживаемости. Неинвазивный характер теста и высокая точность делают его ценным инструментом для скрининга колоректального рака.

🧬 Скрининг наследственных онкологических заболеваний SENTIS

Скрининг наследственных онкологических заболеваний SENTIS

Выявление генных мутаций, приводящих к повышенной вероятности развития рака, может помочь прогнозировать риск развития рака.

Sentis наследственный

🧬 ДНК-тест микробиома кишечника от GC Genome

Вы испытываете симптомы дисбаланса кишечной микробиоты?

К признакам могут относиться:

Вздутие живота, диарея или запор
Стойкие воспалительные угри
Повторяющиеся аллергические высыпания
Трудности со снижением веса

Знаете ли вы, что в кишечнике обитает более 5000 видов микроорганизмов? Наш тест на микробиом кишечника исследует более 100 различных микроорганизмов в вашем организме.

Данный метод скрининга использует образцы кала для оценки кишечной микрофлоры, предоставляя важную информацию о:

Уровни и разнообразие более 100 видов кишечной микробиоты
Их потенциальная связь с различными заболеваниями, в том числе:
Ожирение
Хронический синдром раздраженного кишечника
Диабет
Высокий уровень холестерина
Проблемы с сердечно-сосудистой системой, связанные с потреблением мяса
Полипы толстой кишки
Депрессия
Ревматоидный артрит
Возрастная макулярная дегенерация

Важность скрининга микробиома кишечника

Сбалансированная микрофлора кишечника поддерживает защитный слизистый слой, который оберегает от вредных бактерий и воспалений. Дисбаланс может повысить риск таких заболеваний, как воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) и синдром раздраженного кишечника (СРК), а также увеличить восприимчивость к состояниям, вызываемым патогенными бактериями.

Как проводится тест

Этот тест включает в себя секвенирование нового поколения (NGS) и использует мазок, аналогичный тесту ATK. Его можно провести дома или в больнице. При проведении теста дома сотрудник больницы возьмет мазок и отправит его в Корею для анализа. Процесс быстрый и простой.

Преимущества скрининга

Определите типы, численность и роль кишечной микробиоты
Оцените различия между различными видами микробиоты
Получите индивидуальные рекомендации по улучшению здоровья кишечника, включая изменения в питании и образе жизни

Дальнейшие действия после получения результатов

Врач интерпретирует результаты анализов, оценит риск развития заболеваний, связанных с кишечной микробиотой, таких как синдром раздраженного кишечника, ожирение, диабет, мигрени, тревожность и депрессия. Он даст рекомендации по следующим вопросам:

Коррекция рациона питания для повышения количества полезных микроорганизмов, включая увеличение потребления пробиотиков и пребиотиков
Корректировка образа жизни, например, улучшение сна, регулярные физические упражнения и изменение рациона питания

Рекомендации для здоровья кишечника

Для поддержания здоровья кишечника старайтесь спать 6-8 часов каждую ночь
Занимайтесь физическими упражнениями не менее 30 минут 3–5 раз в неделю
Сведите к минимуму употребление обработанного мяса, острой, соленой и жирной пищи
Для поддержания здоровой микрофлоры кишечника включите в свой рацион продукты, богатые пробиотиками и пребиотиками

Кому следует рассмотреть возможность прохождения этого обследования?

Данное обследование подходит для лиц со следующими симптомами:

Проблемы с пищеварением (вздутие живота, тошнота, диарея, запор)
Мигрень или проблемы со сном
Стойкие угри и аллергические высыпания
Астма или нарушение обмена веществ
Проблемы с психическим здоровьем (тревога, депрессия)
Неприятный запах изо рта, слизь в стуле или хроническая усталость
Длительное применение антибиотиков или антацидов

Подготовка к скринингу

Перед тестом голодание не требуется
За 3 дня до обследования следует воздержаться от приема антибиотиков

СВЯЖИТЕСЬ С КОМАНДОЙ MEDEX

Круглосуточная горячая линия

+66-025-44-0001

МЕДЕКС НЕО КЛИНИК

Модное офисное здание, 1-й этаж (1А этаж, напротив лифта), Сукхумвит 13, Кхлонг Тоей Нуэа, Ваттхана, Бангкок, Таиланд 10110
(2-5 минут пешком от станций BTS Nana, BTS Asoke и MRT Sukhumvit).

Открыто ежедневно с 8:00 до 22:00 (посетители без предварительной записи приветствуются)

ПОДДЕРЖКА ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

mail@medex.co.th

Врачи по запросу

Экспресс-консультации врачей лично и онлайн

В случае положительных результатов анализов вам будет оказана немедленная медицинская помощь. Воспользуйтесь возможностью получить консультацию врача в клинике MedEx Neo Clinic без лишнего стресса, цены начинаются всего от 750 THB.

Также вы можете получить доступ к базе данных из более чем 3000 ведущих специалистов аккредитованных JCI (США) тайских больниц, входящих в сеть MedEx, через наши услуги телеконсультаций.

Кроме того, мы предлагаем доставку необходимых медицинских товаров на дом.

Улучшите свое здоровье с помощью анализа метилирования

Воспользуйтесь возможностями анализа метилирования, чтобы улучшить свое здоровье. Наша передовая технология тестирования выявляет специфические маркеры метилирования в вашей ДНК, предоставляя полезные данные, которые помогут вам в выборе методов оздоровления и образа жизни. Получите знания, необходимые для оптимизации вашего здоровья.

Вы когда-нибудь задумывались, почему клетка печени ведет себя иначе, чем клетка мозга, если они содержат одну и ту же ДНК? Ответ кроется в эпигенетике — слое инструкций поверх вашего генетического кода, который контролирует активность генов. Одним из важнейших эпигенетических механизмов является метилирование ДНК — крошечная химическая метка, которая может подавлять активность генов, не изменяя при этом саму последовательность ДНК.

Итак, что же такое метилирование и как оно может повлиять на ваше самочувствие? Давайте разберемся в простых терминах.

Что такое метилирование ДНК?

Метилирование ДНК — это естественный биохимический процесс, который действует как «переключатель» для ваших генов. Представьте свою ДНК как инструкцию к вашему организму. Метилирование подобно добавлению крошечных «вкл/выкл» меток к определенным частям этой инструкции, указывая вашим клеткам, какие гены активировать, а какие подавлять¹.

Когда процесс метилирования протекает должным образом, организм функционирует бесперебойно. Но когда он нарушается, это может привести к проблемам со здоровьем.

Почему метилирование ДНК имеет значение?

1. Идентичность и развитие клеток

Каждая клетка вашего тела имеет одинаковую ДНК, но особенности метилирования помогают определить, станет ли клетка клеткой кожи, клеткой сердца или нейроном.
В процессе эмбрионального развития происходит стирание и переписывание паттернов метилирования, что позволяет клеткам специализироваться.

2. Болезни и старение

Нарушения метилирования могут приводить к таким заболеваниям, как рак (при котором гены-супрессоры опухолей подавляются).
С возрастом паттерны метилирования меняются, что может способствовать развитию заболеваний, связанных со старением.

3. Влияние окружающей среды

Питание, стресс, токсины и образ жизни (например, курение) могут изменять паттерны метилирования, влияя на здоровье.
Именно поэтому у однояйцевых близнецов, несмотря на одинаковую ДНК, со временем могут развиваться разные заболевания.

Как метилирование влияет на ваш организм?

Метилирование влияет практически на все системы вашего организма. Вот как:

1. Энергетика и метаболизм

Помогает преобразовывать пищу в энергию
Способствует детоксикации (удалению вредных веществ)

2. Мозг и настроение

Влияет на выработку нейротрансмиттеров (таких как серотонин и дофамин)
Влияет на ясность ума, реакцию на стресс и регуляцию настроения

3. Иммунная система

Помогает контролировать воспаление
Поддерживает функцию иммунных клеток

4. Старение и долголетие

С возрастом характер метилирования меняется, и это может влиять на старение клеток.

Нарушение баланса метилирования может способствовать следующим последствиям:

Усталость
Расстройства настроения (тревожность, депрессия)
Гормональный дисбаланс
Хроническое воспаление
Повышенный риск развития некоторых заболеваний

Кому может быть полезен анализ метилирования ДНК?

Тестирование на метилирование подходит не всем, но может быть невероятно полезным, если вы:

✔ Страдаете от хронической усталости или низкого уровня энергии
✔ Имеете наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, раку или неврологическим расстройствам
✔ Страдаете расстройствами настроения (тревожностью, депрессией)
✔ Имеете проблемы с пищеварением или аутоиммунные заболевания
✔ Хотите оптимизировать долголетие и здоровье

Проведение анализов позволяет выявить, правильно ли функционируют ваши пути метилирования, и разработать индивидуальный план лечения.

Как работает тестирование метилирования ДНК?

Существуют разные типы анализов² ^, но большинство из них включают в себя простой образец крови, слюны или мазок со щеки. Вот что они ищут:

1. Глобальное тестирование метилирования

Измеряет общие закономерности метилирования в вашей ДНК
Помогает выявить общие дисбалансы

2. Тестирование метилирования, специфичное для каждого гена

Основное внимание уделяется конкретным генам, связанным с заболеваниями
Может выявить факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, рака или проблем с психическим здоровьем³

3. Функциональные панели метилирования

Оценивает уровень питательных веществ (таких как фолат, витамин B12), которые поддерживают метилирование
Проверка уровня гомоцистеина (показатель, связанный со здоровьем сердца и мозга)
После получения результатов наши партнеры помогут вам их интерпретировать и порекомендуют индивидуальные стратегии изменения образа жизни, питания или приема добавок для поддержания оптимального уровня метилирования.

Подходит ли вам тестирование на метилирование?

Метилирование ДНК — это мощный процесс, влияющий практически на все аспекты вашего здоровья. Если вы сталкиваетесь с необъяснимой усталостью, проблемами с настроением или хроническими заболеваниями, анализ на метилирование может дать ценную информацию.

В MedEx мы гордимся сотрудничеством с ведущими поставщиками, предлагающими тестирование метилирования ДНК — передовой способ понять состояние вашего генетического здоровья.

Ключевые источники

Варианты генома влияют на метилирование ДНК (по данным deCODE Genetics) ↩︎
Анализ метилирования ДНК: выбор правильного метода ↩︎
Новые данные, показывающие, как метилирование ДНК влияет на развитие заболеваний (Национальная медицинская библиотека) ↩︎

Часто задаваемые вопросы

Насколько точны генетические тесты?

Генетическое тестирование, как правило, очень точное, но не всегда идеальное.

Точность теста может зависеть от конкретного заболевания, которое проверяется, типа используемого теста и лаборатории, проводящей тест.
Генетическое тестирование не всегда может предсказать, разовьется ли у вас заболевание, насколько тяжелым оно будет и как будет прогрессировать.

Вкратце, генетическое тестирование может быть ценным инструментом для понимания генетических рисков, но крайне важно с осторожностью интерпретировать результаты и понимать ограничения тестов, особенно в случае сложных заболеваний. Всегда консультируйтесь с врачом по поводу интерпретации результатов.

Безопасно ли генетическое тестирование?

Генетическое тестирование в целом считается безопасным, особенно при использовании образцов крови или мазков из щеки, и сопряжено с минимальными физическими рисками. Однако генетическое тестирование может иметь эмоциональные, социальные и финансовые последствия, которые следует учитывать. Всегда обсуждайте любые свои опасения с врачом.

Что такое генетические заболевания?

Генетические заболевания возникают из-за изменений в генетическом материале человека, включая его гены и хромосомы. Анеуплоидия характеризуется состоянием, при котором имеется либо избыток, либо недостаток хромосом. Трисомия обозначает наличие дополнительной хромосомы, а моносомия — отсутствие одной хромосомы. Наследственные заболевания, напротив, являются результатом генетических изменений, называемых мутациями. К таким заболеваниям относятся серповидноклеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и многие другие. Как правило, для того чтобы потомство страдало от наследственного заболевания, оба родителя должны быть носителями одного и того же мутированного гена.

Какие еще генетические тесты вы предлагаете?

Наш список доступных услуг постоянно обновляется, пожалуйста, ознакомьтесь с формой бронирования, но ниже представлены основные категории доступных тестов:

Скрининг на наследственные онкологические заболевания и выявление носителей генов для оценки риска для здоровья в семье
Фармакогенетика для определения совместимости лекарственных препаратов.
Анализ происхождения для раскрытия вашей генетической предрасположенности.
Полногеномное секвенирование для детального генетического анализа
Генетическое тестирование микробиома кишечника для получения информации о здоровье пищеварительной системы
НИПТ/НИПС — скрининг на определение пола ребенка и выявление генетических аномалий
Пре- и постнатальное тестирование на отцовство для подтверждения родства
Генетическое тестирование VISTA для планирования здоровой семьи перед беременностью
NIFTY — оценка генетического здоровья плода для углубленного изучения особенностей беременности
Генетическое тестирование позволит раскрыть потенциал вашей ДНК и выявить предрасположенности
Скрининг рака толстой кишки COLOTECT для ранней диагностики

Загляните в свою ДНК

Откройте для себя свой генетический код, улучшите здоровье и подготовьтесь к родительству

1. Комплексное генетическое тестирование

Генетическое тестирование — это широкая категория медицинских и научных исследований, включающих анализ ДНК человека. Эти тесты могут раскрыть информацию о генетическом составе человека, включая его предрасположенность к определенным заболеваниям, происхождение и генетические особенности. Генетическое тестирование находит применение в различных областях, таких как медицина, исследования происхождения и персонализированное здравоохранение. Оно помогает людям и медицинским работникам принимать обоснованные решения, касающиеся здоровья, планирования семьи и общего благополучия.

1. Тест VISTA для проверки здоровья перед зачатием на наличие генетических заболеваний

Это медицинский тест, который пары или отдельные лица, планирующие завести ребенка, могут пройти до зачатия. Он предназначен для выявления потенциальных генетических нарушений в ДНК будущего ребенка. Главная цель — предоставить достоверную и раннюю информацию о генетическом здоровье плода без применения инвазивных процедур, которые могут нести риск выкидыша. Этот тест помогает родителям принимать обоснованные решения о беременности и готовит их к любым потенциальным проблемам со здоровьем, с которыми может столкнуться их ребенок.

2. Скрининг наследственных онкологических заболеваний SENTIS

SENTIS — это специализированный ДНК-тест, направленный на выявление генетических мутаций, связанных с наследственными или семейными формами рака. Этот тест помогает людям понять свою генетическую предрасположенность к определенным типам рака. Анализируя генетический профиль человека, SENTIS стремится предоставить раннюю информацию о риске развития наследственных форм рака. Обладая этими знаниями, люди могут принимать превентивные меры для профилактики и ранней диагностики рака, потенциально спасая жизни.

3. ДНК-тестирование DNALL для определения вашей генетической предрасположенности

Наследственное ДНК-тестирование — это всестороннее исследование генетического состава человека. Анализируя ДНК человека, этот тест позволяет получить представление о его уникальном генетическом плане. Он может раскрыть информацию о происхождении, чертах характера и потенциальных рисках для здоровья, включая генетическую предрасположенность к различным заболеваниям. Этот тест дает людям возможность глубже понять себя на генетическом уровне, что может быть ценно для принятия обоснованных решений относительно их образа жизни, здоровья и благополучия.

Пакеты медицинских обследований

Тестирование на сексуальное здоровье

Специализированная телеконсультация

Служба медсестер на дому

Страхование жизни и здоровья

Услуги генетических тестов

Каталог лабораторных анализов

Каталог процедур

Косметическая и пластическая хирургия

Помощь в получении визы в Таиланд

Корпоративная выездная проверка

ПЦР-тест и тест ATK на COVID-19