Оглавление

Забронируйте свой комплексный генетический тест сегодня

Разблокируйте силу вашей ДНК

Узнайте, как ваши гены влияют на ваше здоровье - и возьмите контроль. Усовершенствованное генетическое тестирование и анализ Medex дают точную, действенную информацию для оптимизации вашего здоровья сегодня и на будущее.

Персонализированный. Упреждающий. Мощный.

✅ Комплексное тестирование, действенные идеи и консультации, под руководством экспертов
, легко понять иллюстративные отчеты с рекомендациями, отправленными прямо на ваш почтовый ящик
✅ Безопасный, частный и конфиденциальный скрининг
✅ Сбор образцов клинициста в сетевых учреждениях или по поставку по требованию

Приветствуются в Medex, Sukhumvit 13, Bangkok

Открыт ежедневно с 8:00 до 10:00. В 2 минутах ходьбы от BTS Nana, BTS Asok и Mrt Sukhumvit.

*Получите тест дома или в отеле только для дополнительного 750 бат, врач может быть в вашем месте в течение 1-3 часов.

Разблокировка секретов вашей ДНК

Исследуйте свое происхождение, оптимизируйте свое здоровье и охватите ваши уникальные генетические признаки с помощью нашей комплексной службы тестирования ДНК

Откройте свой генетический план

Откройте для себя секреты, спрятанные в вашей ДНК. Он имеет ключ к вашему прошлому, настоящему и будущему. Мы здесь, чтобы помочь вам декодировать это.

Понимание вашего биологического возраста

Помогите определить, стареет ли ваше тело быстрее или медленнее, чем ожидалось. Может выявить факторы, влияющие на вашу долговечность и здоровье.

Генетическая оздоровительная дорожная карта

Получите дорожную карту для более здорового будущего, в комплекте с действенными шагами для оптимизации вашего благополучия.

Расширить свои возможности

Поймите свою генетическую предрасположенность и сделайте выбор, который соответствует вашему уникальному генетическому макияжу.

Конфиденциальное и безопасное тестирование

REST Легко зная, что данные вашей ДНК остаются конфиденциальными и безопасными, следуя строгим отраслевым стандартам для конфиденциальности.

Как это работает

Пошаговое руководство по пониманию процесса

Забронируйте тест. Отправьте форму бронирования на этой странице или свяжитесь с нами для бронирования. Вы можете ходить в клинику Medex Neo или получить доставку комплектов. Служба сбора образец с помощью клиницистов доступна.

1. Забронируйте удобный тест . Вы можете перейти к клинике Medex Neo, Sukhumvit 13, Bangkok или получить поставленные комплекты. Служба сбора образец с помощью клика.

Сбор образцов Большинство тестов ДНК требуют образца мазки. Medex может предоставить комплекты для самообешения на международном уровне. Для тестов ДНК, требующих образец крови, посещают нас или используют нашу службу сбора обработчиков, помогающих врачу, по всему Таиланду.

2. Соберите образец легкий сбор образцов - большинство тестов ДНК требуют образца мазки. Таким образом, мы можем доставить комплекты для самообешения на международном уровне. Для испытаний ДНК, требующих образец крови, вы можете посетить нас или использовать нашу службу сбора обработчиков с помощью клиницистов по всему Таиланду.

Регистрация комплекта В то время как некоторые из доступных тестов обрабатываются локально, многие из образцов отправляются за границу для обработки. Чтобы упростить логистику и цепочку опеки, большинство тестов требуют регистрации комплекта, а также документации. Строгая цепочка опеки поддерживается.

3. Регистрация комплекта и цепочка опеки. В то время как многие из доступных тестов обрабатываются локально, некоторые из образцов отправляются за границу для обработки. Чтобы упростить логистику и цепочку опеки, большинство тестов требуют регистрации комплекта, а также документации.

Результаты онлайн на английском языке по электронной почте. Отчеты являются иллюстративными и простыми в интерпретации. Некоторые отчеты предоставляются через мобильные приложения. Генетики доступны для интерпретации и рекомендаций по образу жизни.

4. Результаты онлайн и генетические консультации по адресу по электронной почте. Как правило, отчеты являются иллюстративными и простыми в интерпретации. Некоторые из отчетов о тестировании очень велики, чтобы поделиться по электронной почте - такие отчеты предоставляются через безопасное мобильное приложение. Генетики и связанные с ними специалисты доступны для интерпретации.

Показанный тестовый пакет

ДНК история

Программа Premium 500+ DNA Reports

С генами метилирования ДНК MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT

Приступите к преобразующему путешествию самопознания с пакетом DNA Premium DNA Premium DNA 500+, который также включает в себя тесты на метилирование генов MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT .

-> Пример отчета выше < -

Разблокируйте более 500 генетических идей, раскрывая тайны вашего здоровья и врожденных талантов. Приспособленная для всех возрастов, пакет дает вам возможность принимать обоснованные решения для более здоровой и полноценной жизни. Примите силу вашей ДНК с помощью нашего передового анализа и отправляйтесь на путь к оптимизированному благополучию и самосознанию. Ваша история ДНК ждет.

Пакет включает в себя:

1. Испытание на метилирование

Метилирование — фундаментальный биохимический процесс, включающий добавление метильных групп к различным молекулам, включая ДНК, белки и нейротрансмиттеры. Метилирование играет важную роль в экспрессии генов, детоксикации, выработке энергии и балансе нейротрансмиттеров. Тест на метилирование оценивает генетические вариации, которые могут влиять на способность человека к метилированию. Ключевые аспекты теста на метилирование могут включать:

Ген MTHFR : ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) является ключевым игроком в метаболизме фолата и метилировании. Изменения в этом гене могут повлиять на то, как организм обрабатывается и использует фолат.
Гены MTR и MTRR : эти гены участвуют в превращении гомоцистеина в метионин, процесс, который имеет решающее значение для метилирования. Вариации могут влиять на это преобразование и влиять на общий статус метилирования.
Ген COMT : ген катехол-O-метилтрансфераза (COMT) регулирует распад катехоламинов, включая дофамин, норэпинефрин и адреналин. Генетические вариации в COMT могут влиять на баланс нейротрансмиттеров.
Ген BHMT : ген бетаин-гомоцистеин метилтрансфераза (BHMT) участвует в альтернативном пути для метаболизма гомоцистеина.

2. Health and Nutrition: Vitamin B6, Vitamin B9 – Folate, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3 fatty acids, Copper, Phosphorus, Caffeine sensitivity, Alcohol sensitivity, Calcium, Magnesium, Zinc, Nutrition, Lactose intolerance, Celiac predisposition, Response to saturated fat, Satiety – obesity gene, Детоксикация печени, чувствительность к специям, сладкоежка, клеточная детоксикация, чувствительность к соле.

3. Аллергия и чувствительность: аллергия на таракана, аллергия на лепешки, аллергия на домашние животные, атопический дерматит, чувствительность специй.

4. Талант и способности: способность чтения и орфографии, язык, музыкальные способности, аллергия на пыльцу, интеллект, математические способности, рабочая память, способность памяти, навыки многозадачности, силовые виды спорта, задача, творчество, выносливость.

5. ДНК персонаж: авантюрист, регулятор, аналитик.

6. Фитнес и спортивные характеристики: VO2 MAX-аэробный потенциал, риск травм, потенциал мощности/выносливости, свободные радикалы во время упражнений, восстановление после тренировки, реакция чувствительности к инсулину на физические упражнения, реакция ЛПВП на физические упражнения, реакция глюкозы на физические упражнения.

7. Здоровый вес: диета с низким содержанием углеводов, низкокалорийная диета, диета с низким содержанием жиров, кардио упражнения, силовые тренировки.

8. Инфекция Covid-19 и риск тяжелых симптомов: ген ABO, ген OAS, ген DDP9.

9. Поведенческие признаки: привыкание поведения, ген CCHCR1.

10. Черты личности: внутренняя мотивация к физическим упражнениям, мизофонии, управлению стрессом.

11. Кожа и красота: возрастные пятна, риск гликирования кожи, утренний человек, веснушки, риск прыщей, растяжки, морщины, образование келоида, чувствительность к солнцу, защита целлюлита.

12. Сон и чувствительность к окружающей среде: продолжительность сна, глубокий сон, движение сна, загрязнение воздуха, чувствительность к загрязнению, подержанный дым, загрязнение дорожного движения.

13. Неврологическое и психическое здоровье: болезнь Альцгеймера, возрастная дегенерация желтого пятна, риск для здоровья, болезнь Паркинсона, наследственная тромбофилия, наследственный гемохроматоз, повышенные триглицериды, диабет 2 типа, андрогенетическая алопеция, запах тела, выраженный уровень LDLESTER, снижение хлэстерола, гипертол.

14. Физические черты: чувствительность к горькому вкусу, тип уша, толщина волос, чувствительность к боли, движение по движению, возрастная потеря слуха.

15. Carrier Status: Achondrogenesis, Acute fatty liver, Alpha-Mannosidosis, Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy, Achromatopsia, Alkaptonuria, ARSACS, Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, Andermann syndrome, Bloom syndrome, Bardet-Biedl Syndrome, Beta-sacroglycanopathy (Мышечная дистрофия мышцы), дефицит карнитин пальмитлтрансферазы, цитруллинемия типа I, синдром Коэна, врожденная гиперплазия надпочечника, мукоциброз, глухота, дигидролипоамидная дегидрогеназа, Duchenne Dyystrophy, связанная с мышечной дигиономидой, мышечная мышечная дигиономида, дефицита. Гемоглобинопатии, дефицит биотинидазы, дефицит галактозилцерида бета-галактозидазы, болезнь каравана, чородередемия, цитруллинемия типа II, комбинированный дефицит гормона гипофиза, врожденная заболевание гликозилирования, D-бифункциональная дефицит белка, диастрофическая дигиопия, кардиодопильность, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит. Средиземноморская лихорадка, анемия Фанкони, болезнь Гоше, глютарическую ахициемию, гликогеное хранение болезни типа 1А, гликогеновое хранение типа V, наследственная непереносимость фруктозы, гексозаминидаза А (включая болезнь саха), гомоцистеинемия, инклюзия, миопатия, джон -синдром, синдром, син1,, син1, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase Дефицит, первичная гипероксалюрия типа III, ризомельная хондродисплазия punctata типа 1, серповидно -клеточная анемия, семейный гиперинсулинизм, G6PD, грацил -синдром, гликогеновый хранение типа 1B, гемофилия B, герлиц -соединительная эпидероза, гомоциз, гомоциз, гиперинсионизм, гиперинбитизм, изобиленалорация, возникает, гиперинсизм, изобиленабиция, возникает, аперикунизм, гиперинбитизм, изобиленализизм, изобиленалорация, изобиленалорация. Мышечная дистрофия мышечной дистрофии типа 2D, мышечной дистрофии типа 2I типа 2i, кленового сиропа мочи типа 1B, болезней мочи кленового сиропа типа III, метахроматической лейкодистрофии, мукополисахаридоз, миопатии миопатии, ниянна, заболевания, первичного альбинизма, первичности, первичного эльсинологического, первичного эльсинологического синдрома, первичности, первично-синдрома, первично-синдрома, первично-синдрома, первично-синдрома, первичности, первичного эльсинового, первичного эльсинового, первичного эльсинового, первичного эльсинологического синдрома. Гипероксалюрия типа II, пикнодизостоз, болезнь Саллы, синдром Шегрен-Ларссон, тирозинемия типа I, синдром Ашер тип 1F, синдром Ашер тип 3A, спектр синдрома Зеллвегера.

16. Ancestry: Для этого отчета программа будет анализировать гены для выявления сходства ДНК, основанных на популяциях каждой расы, собранной со всего мира.

17. ДНК веселые факты: обнаружение запаха спаржи, статус романтических отношений.

18 .

19. Премиальный риск для здоровья: остеоартрит, остеопороз, периодонтит, длина теломер, липопротеин А или ЛП (А), глаукома, желчные камни, варикозные вены, мигрень, системная волчанка (СКВ), тревога, астма.

20. Ответ на лекарства: сердечно-сосудистые препараты, противовоспалительные препараты, антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, противовирусные препараты, релаксанты скелетных мышц, антидепрессантные препараты, седативные препараты, гастротестовые препараты, антипсихотические препараты, иммунологические лекарственные препараты, противоположные препараты, противоположные лекарственные препараты, и и иминетические препараты.

21. Болезни сердца: этот тест анализирует гены, связанные с различными типами генетически наследственных заболеваний сердца в семье, таких как тяжелые заболевания сердечных мышц, тяжелые аритмии сердца и тяжелая гиперлипидемия.

22. Расстройства мозга: этот тест анализирует гены, связанные с заболеваниями мозга и нервной системы, которые наследуют генетически.

23. Риск сердечно -сосудистых заболеваний .

24. Генетический рост: В этом отчёте будут проанализированы гены, связанные с ростом и выработкой гормонов, которые являются факторами, влияющими на рост человека. Результаты генетического анализа будут использованы для оценки вашего роста на основе среднего роста для вашей расы.

25. ДНК-тест на детоксикацию: ДНК-тест на детоксикацию анализирует специфические генетические маркеры, связанные с процессами детоксикации организма. Организм человека обладает сложными механизмами выведения токсинов и вредных веществ, и на эти процессы влияют различные гены. ДНК-тест на детоксикацию позволяет оценить эффективность переработки и выведения организмом токсинов, загрязняющих веществ и других факторов стресса.

🧬 Dnall Prestige (700+ отчетов) и Snip & Pick (500+ отчетов)

Изучение генетического кода для анализа индивидуальных характеристик образа жизни, дизайна балансировки пищи и питания, включая упражнения, которые наиболее подходят для вас. Это также может предсказать риск заболеваний, который будет вызван генетическими факторами, которые будут использоваться в качестве информации для снижения риска заболевания в будущем.

🧬 Пренатальный и постнатальный тест на отцовство

Неинвазивный тест на пренатальное отцовство (APTPT)

Подтвердите отцовство вашего нерожденного ребенка с точным тестом на 99,9%, который требует только образцов крови от матери и предполагаемого отца

Целевой клиент: беременные женщины GA 10 - 24 недели
Пакет: Nifty Pro, Nifty Core, Nifty Focus, Nifty Twin
Образец: кровь 10 мл пробирки
TAT: 5-7 рабочих дней
Метод: NGS (WGS с низкой частотой)

Тест на отцовство

Тест ДНК отцовства используется для определения того, кто является генетическим отцом ребенка или детей

🧬 Неинвазивное пренатальное тестирование

Изящное неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное пренатальное тестирование на обнаружение плода хромосомных анеуплоидов из материнской крови, таких как синдром Дауна, синдром Эдварда и синдром Патау

🧬 Vista Carrier Screening

Vista Carrier Screening

Скрининг носителей на моногенное заболевание

Целевой клиент: пары, которые планируют беременность, во время беременности до GA 14 недель
Пакет: мини -панель - 12 โรค Целевая панель 2.0 - 173 โรค
Образец: кровь 5 мл Эдта Труб
TAT: 21 рабочие дни
Метод: NGS (захват целевой области)

Vista Thalassemia-seq

Обнаружение мутаций талассемии для> 508
мутации талассемии, включая общую
альфа- и бета-талассемию

🧬 Nova Newborn Genetic Testing

Nova Newborn Genetic Testing

Генетический скрининг новорожденных для 112 генетических заболеваний .

Новорожденный метаболический скрининг новорожденных

Новорожденный 48 Метаболических расстройств скрининг

🧬 BGI Xome: Секвенирование целого экзома для диагностики редких заболеваний

Клиническое секвенирование целого экзома для обнаружения и диагностики редких заболеваний

Целевой клиент: пациенты с редкими заболеваниями, которые не были диагностированы
Пакет: клиническое секвенирование всего экзома, экспрессия WES, генетическое тестирование на моногенное заболевание
Образец: кровь 3 мл Эдта -трубка
TAT: 26 рабочих дней
Метод: NGS (захват целевой области)

🧬 Colotect - Ранний скрининг колоректального рака

Colotect-это неинвазивный скрининговый тест на колоректальный рак (CRC), предлагаемый Bangkok Genomics Innovation. Он обнаруживает аномальное метилирование ДНК в образцах стула, в частности, нацеленные на гены, связанные с CRC. Тест может похвастаться чувствительностью 89,47%, а специфичность - 93,55% для обнаружения колоректального рака, а также 42% чувствительности к выявлению современных аденом - предраковые поражения.

Созданный для людей в возрасте 45 лет и старше, а также для людей, занимающихся здоровьем, ищущих скрининга CRC, Colotect предлагает удобный подход. Пользователи могут собирать образцы табурета дома без необходимости диетических ограничений или специальных препаратов, что делает процесс удобным и частным. Затем образцы отправляются в лабораторию для анализа, результаты обычно доступны в течение семи рабочих дней.

Выявляя изменения метилирования ДНК, ColoTect может обнаружить колоректальный рак даже на ранних стадиях, прежде чем появятся симптомы. Это раннее обнаружение имеет решающее значение для эффективного лечения и улучшения показателей выживаемости. Неинвазивный характер теста и высокая точность делают его ценным инструментом для скрининга колоректального рака.

🧬 Sentis наследственный скрининг рака

Sentis наследственный скрининг рака

Обнаружение генных мутаций, которые приводят к более высокой, чем нормальной вероятности развития рака, которые могут помочь предсказать риск рака.

🧬 Тест ДНК кишечного микробиома с помощью генома GC Genome

Вы испытываете симптомы дисбаланса микробиома кишечника?

Знаки могут включать в себя:

Вздутие живота, диарея или запор
Постоянные воспалительные прыщи
Повторяющиеся аллергические сыпь
Сложность с потерей веса

Знаете ли вы, что в кишечнике содержится более 5000 видов микроорганизмов? Наш скрининг микробиомов кишечника исследует более 100 различных микроорганизмов в вашем теле.

В этом скрининге используются образцы стула для оценки кишечных бактерий, предоставляя ключевую информацию:

Уровни и разнообразие более 100 видов кишечной микробиоты
Их потенциальные связи с различными состояниями здоровья, в том числе:
Ожирение
Хронический синдром раздраженного кишечника
Диабет
Высокий холестерин
Сердечно -сосудистые проблемы, связанные с потреблением мяса
Полипы толстой кишки
Депрессия
Ревматоидный артрит
Возрастная дегенерация макула

Важность скрининга кишечного микробиома

Сбалансированный кишечный микробиом поддерживает защитный слой слизи, который охраняет от вредных бактерий и воспаления. Дисбаланс может повысить риск таких заболеваний, как воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) и синдром раздраженного кишечника (СРК), и повысить восприимчивость к состояниям, вызванным патогенными бактериями.

Как проведен тест

Тест включает в себя секвенирование следующего поколения (NGS) и использует мазок, аналогичный тесту ATK. Это может быть завершено дома или в больнице. Если закончить дома, сотрудник больницы соберет тампон и отправит его в Корею для анализа. Процесс быстрый и прост.

Преимущества скрининга

Определите типы, изобилие и роли кишечной микробиоты
Оцените различия между различными видами микробиоты
Получить индивидуальные рекомендации по улучшению здоровья кишечника, включая диетические и изменения образа жизни

Следующие шаги после результатов

Врач будет интерпретировать ваши результаты, оценить ваш риск условий, связанных с кишечной микробиотой, такой как СРК, ожирение, диабет, мигрени, тревога и депрессия. Они предложат советы по:

Модификации диеты для повышения здоровых микроорганизмов, включая увеличение потребления пробиотиков и пребиотиков
Корректировки образа жизни, такие как улучшенный сон, регулярные физические упражнения и диетические изменения

Рекомендации для здоровой кишки

Стремиться к 6–8 часов сна каждую ночь, чтобы поддержать здоровье кишечника
Участвовать не менее 30 минут упражнений 3–5 раз в неделю
Минимизировать обработанное мясо, пряное, соленое и богатое пищу
Включите диету, богатую пробиотиками и пребиотиками, для поддержания здорового кишечного микробиома

Кто должен рассмотреть этот показ?

Этот скрининг подходит для людей с такими симптомами, как:

Проблемы с пищеварением (вздутие живота, тошнота, диарея, запор)
Мигрень или проблемы со сном
Постоянные прыщи и аллергические сыпь
Астма или нарушение метаболической функции
Проблемы психического здоровья (тревога, депрессия)
Плохо дыхание, слизь в стуле или хроническая усталость
Длительное использование антибиотиков или антацидов

Подготовка к показу

Пост не требуется до тестирования
Избегайте антибиотиков в течение 3 дней до проверки

Свяжитесь с командой Medex

24/7 Hellhline

+66-025-44-0001

Medex Neo Clnic

Модное офисное здание, 1-й этаж (этаж 1А, перед лифтом), Сукхумвит 13, Хлонг Той Нуэа, Ваттана, Бангкок, Таиланд 10110
(2-5 минут ходьбы от БТС Нана, БТС Асоке и Мрт Сухамвит)

Открыто с 8:00 до 22:00 каждый день (

Поддержка электронной почты

mail@medex.co.th

Врачи по требованию

Экспресс личные и онлайн-консультации врача

Непосредственное медицинское обслуживание будет предоставлено, если результаты ваших тестов будут положительными. Наслаждайтесь консультациями без стресса в клинике Medex Neo с ценами, начиная с 750 Thb.

Вы также можете получить доступ к пулу из более чем 3000 лучших специалистов в JCI (США), аккредитованных тайских больницах в сети Medex через наши телефона.

Кроме того, мы предлагаем поставку на пороге необходимых медицинских принадлежностей.

Преобразовать свое здоровье с помощью метилирования

Используйте силу понимания метилирования для преобразования вашего здоровья. Наша технология расширенного тестирования идентифицирует конкретные маркеры метилирования в вашей ДНК, предоставляя действенные данные, которые могут направлять ваше здоровье и выбор образа жизни. Расширяйте себя знаниями, чтобы оптимизировать ваше здоровье.

Задумывались ли вы, почему клетка печени действует иначе, чем клетки мозга, если они оба содержат одну и ту же ДНК? Ответ заключается в эпигенетике - слое инструкций по верхней части вашего генетического кода, который контролирует активность генов. Одним из наиболее важных эпигенетических механизмов является метилирование ДНК, крошечная химическая метка, которая может замолчать гены без изменения самой последовательности ДНК.

Так что же такое метилирование и как оно может повлиять на ваше благополучие? Давайте разберем его простыми терминами.

Что такое метилирование ДНК?

Метилирование ДНК является естественным биохимическим процессом, который действует как «переключатель» для ваших генов. Представьте, что ваша ДНК в качестве инструкции для вашего тела. Метилирование похоже на добавление крошечных «включенных/выключенных» в определенных частях этого руководства, сообщая вашим клеткам, какие гены активировать или молчать¹.

Когда метилирование работает должным образом, ваше тело функционирует плавно. Но когда это нарушено, это может способствовать проблем со здоровьем.

Почему метилирование ДНК имеет значение?

1. Клеточная идентичность и развитие

Каждая клетка в вашем организме имеет одинаковую ДНК, но паттерны метилирования помогают определить, становится ли клетка кожи, клеткой сердца или нейроном.
Во время эмбрионального развития паттерны метилирования стираются и переписываются, чтобы позволить клеткам специализироваться.

2. Болезнь и старение

Аномальное метилирование может привести к таким заболеваниям, как рак (где гены супрессоров опухолей замолчают).
С возрастом паттерны метилирования изменяются, что может способствовать заболеваниям, связанным с старением.

3. Влияние окружающей среды

Диета, стресс, токсины и образ жизни (например, курение) могут изменить паттерны метилирования, влияя на здоровье.
Вот почему идентичные близнецы, несмотря на одну и ту же ДНК, могут развиваться разные заболевания с течением времени.

Как метилирование влияет на ваше тело?

Метилирование влияет на почти на каждую систему в вашем организме. Вот как:

1. Энергия и метаболизм

Помогает превратить пищу в энергию
Поддерживает детоксикацию (удаление вредных веществ)

2. Мозг и настроение

Влияет на выработку нейротрансмиттера (например, серотонин и дофамин)
Влияет на ясность психики, реакцию на стресс и регулирование настроения

3. иммунная система

Помогает контролировать воспаление
Поддерживает функцию иммунных клеток

4. Старение и долговечность

Паттерны метилирования меняются с возрастом и могут влиять на клеточное старение.

Когда метилирование несбалансировано, оно может способствовать:

Усталость
Расстройства настроения (тревога, депрессия)
Гормональный дисбаланс
Хроническое воспаление
Повышенный риск определенных заболеваний

Кто может извлечь выгоду из тестирования метилирования ДНК?

Тестирование метилирования не для всех, но это может быть невероятно полезно, если вы:

✔ Борьба с хронической усталостью или низкой энергией
✔ ✔ Имеют семейный анамнез сердечных заболеваний, рака или неврологических заболеваний
✔ Опыт расстройства настроения (тревога, депрессия)
✔ имеют проблемы с пищеварением или аутоиммунные состояния
✔ Хотите оптимизировать долговечность и благополучие

Тестирование может раскрыть, функционируют ли ваши пути метилирования должным образом и направляют персонализированные планы лечения.

Как работает тестирование на метилирование ДНК?

Существуют различные типы тестов ² , но большинство включают простую образец крови, слюны или кабины. Вот что они ищут:

1. Глобальное тестирование метилирования

Измеряют общие паттерны метилирования в вашей ДНК
Помогает определить общий дисбаланс

2. Тестирование генов, специфичное для гена

Фокусируется на конкретных генах, связанных с состояниями здоровья
Может выявить риск для заболеваний сердца, рака или психического здоровья³

3. Функциональные панели метилирования

Оценивает уровни питательных веществ (например, фолат, B12), которые поддерживают метилирование
Проверки на уровень гомоцистеина (маркер, связанный с здоровьем сердца и мозга)
После того, как ваши результаты будут достигнуты, наши партнерские провайдеры могут помочь вам интерпретировать их и рекомендовать персонализированный образ жизни, диету или добавки для поддержки оптимального метилирования.

Подходит ли вам тестирование метилирования?

Метилирование ДНК является мощным процессом, который влияет на почти все аспекты вашего здоровья. Если вы имели дело с необъяснимой усталостью, проблемами настроения или хроническими состояниями, тестирование метилирования может дать ценную информацию.

В Medex мы гордимся тем, что сотрудничаем с ведущими поставщиками, чтобы предложить тестирование метилирования ДНК-передовый способ понять ваше генетическое здоровье.

Ключевые источники

Варианты генома влияют на метилацию ДНК путем генетики декодирования ↩︎
Анализ метилирования ДНК: выбор правильного метода ↩︎
Новые результаты, показывающие, как метилирование ДНК влияет на заболевания (Национальная библиотека медицины) ↩︎

Доверяют генетикам и медицинским работникам.
Легкая и безболезненная коллекция образцов из дома.
Получите свой комплексный отчет быстро.
Подробное понимание вашего генетического здоровья.

Часто задаваемые вопросы

Точно ли генетическое тестирование?

Генетическое тестирование, как правило, очень точное, но не всегда идеальное.

Точность теста может зависеть от тестируемого конкретного условия, типа используемого теста и лаборатории, выполняющей тест.
Генетическое тестирование не всегда может сказать вам, если вы развиваете болезнь, насколько она будет серьезной, или как оно будет прогрессировать.

В двух словах, генетическое тестирование может быть ценным инструментом для понимания генетических рисков, но очень важно осторожно интерпретировать результаты и понимать ограничения тестов, особенно для сложных условий. Всегда проконсультируйтесь с врачом для интерпретации.

Безопасно ли генетическое тестирование?

Генетическое тестирование, как правило, считается безопасным, особенно при включении образцов мазки крови или щеки и создает очень минимальный физический риск. Однако могут быть эмоциональные, социальные и финансовые последствия, связанные с генетическим тестированием, которые следует учитывать. Всегда решайте любые проблемы с врачом.

Что такое генетические расстройства?

Генетические расстройства возникают из -за изменений в генетическом материале человека, охватывающих их гены и хромосомы. Анеуплоидия характеризует состояние, при котором есть избыточные или дефицитные хромосомы. Трисомия обозначает наличие дополнительной хромосомы, в то время как моносомия означает отсутствие одной хромосомы. Унаследованные расстройства, наоборот, результат генетических изменений, называемых мутациями. Эти расстройства включают в себя такие состояния, как серповидно-клеточная болезнь, муковисцидоз, болезнь Тей-Сакса и многочисленные другие. Как правило, для того, чтобы потомство было затронуто унаследованным расстройством, оба родителя должны нести один и тот же мутированный ген.

Какое еще генетическое тестирование у вас есть?

Наш список доступности постоянно развивается, пожалуйста, смотрите нашу форму бронирования, но, пожалуйста, найдите ниже основные категории доступных тестов:

Наследственный рак и скрининг носителей на семейные риски для здоровья
Фармакогенетика для препарата
совместимости
Секвенирование всего экзома для подробного генетического анализа
Генетическое тестирование кишечного микробиома для пищеварительного здоровья
Скрининг NIPT/NIPS на гендерные и генетические аномалии ребенка
До и послеродового тестирования на отцовство для проверки родителей
Vista Pre-Pregnancy Genetic Testing для планирования здоровой семьи
Изящная оценка генетического здоровья плода для продвинутого пренатального ухода
Генетическое тестирование чертежа, чтобы раскрыть потенциал вашей ДНК и определить предрасположенности
Colotect Scerening рака толстой кишки для раннего обнаружения

Выйти в свою ДНК

Откройте для себя генетический план, улучшите здоровье и подготовитесь к родительству

1. Комплексное генетическое тестирование

Генетическое тестирование - это широкая категория медицинских и научных исследований, которые включают анализ ДНК человека. Эти тесты могут выявить информацию о генетическом составе человека, включая их восприимчивость к определенным заболеваниям, происхождению и генетическим признакам. Генетическое тестирование имеет применение в различных областях, таких как медицина, исследования происхождения и персонализированное здравоохранение. Это помогает отдельным лицам и поставщикам медицинских услуг принимать обоснованные решения относительно здоровья, планирования семьи и общего благополучия.

1. Vista Pre-Conception Check Check Check для генетических расстройств

Это медицинский тест, который пары или лица, планирующие иметь ребенка, могут пройти до зачатия. Он предназначен для выявления потенциальных генетических расстройств в ДНК ребенка. Основная цель состоит в том, чтобы предоставить надежную и раннюю информацию о генетическом здоровье плода, не прибегая к инвазивным процедурам, которые могут нести риск выкидыша. Этот тест помогает родителям принимать обоснованные решения о своей беременности и готовит их к любым потенциальным проблемам со здоровьем, с которым может столкнуться, с которым может столкнуться.

2. Sentis наследственный скрининг рака

Наследственный скрининг рака Sentis - это специализированный тест ДНК, который фокусируется на обнаружении генетических мутаций, связанных с наследственным или семейным раком. Этот тест помогает людям понять свою генетическую предрасположенность к определенным типам рака. Анализируя генетический план человека, Sentis стремится дать раннее представление о риске развития наследственного рака. Вооруженные этими знаниями, люди могут принять проактивные меры по профилактике рака и раннему обнаружению, потенциально спасая жизнь.

3. Наследственное тестирование ДНК ДНК, чтобы обнаружить свой генетический план

Наследственное тестирование ДНК является всесторонним изучением генетического состава человека. Анализируя ДНК человека, этот тест дает представление об уникальном генетическом плане. Он может раскрыть информацию о происхождении, чертах и потенциальных рисках для здоровья, включая генетическую предрасположенность к различным условиям. Этот тест дает людям возможность получить более глубокое понимание себя на генетическом уровне, что может быть ценным для принятия обоснованных решений об их образе жизни, здоровье и благополучии.

Пакеты для медицинских осмотров

SE X UAL CESTIONSING

Специализированная телевизионная консультация

Медсестра на домашнем обслуживании

Жизнь и медицинская страховка

Covid-19 PCR & ATK тест

Лабораторные тесты каталог

Процедуры каталог

Косметическая и пластическая хирургия

Помощь в визе в Таиланде

Корпоративная проверка на месте

Служба генетических тестов