Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
Преобразовать свое медицинское путешествие с помощью расширенных услуг генетического тестирования, разработанных для персонализированных инициативных и упреждающих ухода. В Medex мы выходим за рамки обычного тестирования, чтобы обеспечить всеобъемлющее представление о вашей ДНК и ее влиянии на ваше здоровье и будущее.
Показанные генетические тесты: метилирование ДНК. Nipt/nips. Тест на отцовство. Наследственный рак и скрининг носителей. Оценка рисков для здоровья. Фармакогенетика. Изнание предков. Целое экзом секвенирование. Эпигенетика. Кишечный микробиом.
✅ Комплексное тестирование, действенные идеи и консультации, под руководством экспертов
✅ Простые в понимании иллюстративные отчеты с действенными рекомендациями прямо к вашему почтовым ящику
✅
Безопасный, частный и конфиденциальный скрининг и упреждающие растворы в области здравоохранения
✅ Сбор образцов с клинициатом в сетевых условиях или по месту постановки
Генетические тесты каталог
✨ Тестирование метилирования ДНК для изучения эпигенетических маркеров
🌟 Наследственное скрининг по раку и носителям на семейные риски для здоровья
🧬 Оценка рисков для здоровья и индивидуальное оздоровительное планирование
💊 Фармакогенетика для совместимости лекарств
🌍 Понимание происхождения, чтобы раскрыть ваше генетическое наследие
🔬 Секвенирование всего экзома для подробного генетического анализа
🍃 Генетическое тестирование кишечного микробиома для пищеварительного здоровья
👶 Скрининг НИПТ/НИПС для определения пола ребенка и генетических аномалий
👨👩👧 Период до- и постнатального отцовского тестирования на проверку родителей
🌸 Vista Pre-Pregnancy Genetic Testing для планирования здоровой семьи
🤰 Оценка Генетической здоровья плода для продвинутого пренатального ухода
📜 Генетическое тестирование для раскрытия потенциала вашей ДНК
⚕ Coloteck Scening Cance Cancer Rang
🩺 Генетическое тестирование на заболевания и страдания для определения предрасположенности
С генами метилирования ДНК MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT
Приступите к преобразующему путешествию самопознания с пакетом DNA Premium DNA Premium DNA 500+, который также включает в себя тесты на метилирование генов MTHFR, MTR, MTRR, COMT и BHMT .
---> Пример отчета выше <---
Разблокируйте более 500 генетических идей, раскрывая тайны вашего здоровья и врожденных талантов. Приспособленная для всех возрастов, пакет дает вам возможность принимать обоснованные решения для более здоровой и полноценной жизни. Примите силу вашей ДНК с помощью нашего передового анализа и отправляйтесь на путь к оптимизированному благополучию и самосознанию. Ваша история ДНК ждет.
Пакет включает в себя:
1. Испытание на метилирование
Метилирование является фундаментальным биохимическим процессом, который включает добавление метильных групп к различным молекулам, включая ДНК, белки и нейротрансмиттеры. Метилирование играет жизненно важную роль в экспрессии генов, детоксикации, производстве энергии и балансе нейротрансмиттеров. Тест метилирования оценивает генетические вариации, которые могут влиять на способность к метилированию человека. Ключевые компоненты, охватываемые тестом на метилирование, могут включать в себя:
2. Здоровье и питание: витамин В6, витамин В9 - фолат, витамин В12, витамин С, витамин А, витамин Д., Омега -3 жирные кислоты, медь, фосфор, чувствительность к кофеину, чувствительность к алкоголю, кальций, магний, цинк, питание, интуитивность, интуитивность, грентность, голодие, гости, гости, голодие, гости, гости, насыщение, гости, гости, гости, насыщение, насыщение, гости, гости, насыщение, гости, гости, готи, гости, гости, гости, гости, готи, гости, гости, готи, гости, гости, готи, гости, гости, готи, гости, гости, готи, гости, гости, гости, гости, гости, голодие, голодие, готи, гости, гости, голодие, голодие, гости. Детоксикация печени, чувствительность к специям, сладкоежка, клеточная детоксикация, чувствительность к соле.
3. Аллергия и чувствительность: аллергия на таракана, аллергия на лепешки, аллергия на домашние животные, атопический дерматит, чувствительность специй.
4. Талант и способности: способность чтения и орфографии, язык, музыкальные способности, аллергия на пыльцу, интеллект, математические способности, рабочая память, способность памяти, навыки многозадачности, силовые виды спорта, задача, творчество, выносливость.
5. ДНК персонаж: авантюрист, регулятор, аналитик.
6. Фитнес и спортивные характеристики: VO2 MAX - аэробный потенциал, риск травм, потенциал власти/выносливости, свободные радикалы во время упражнений, восстановление после тренировки, реакция чувствительности к инсулину на физические упражнения, реакция ЛПВП на физические упражнения, реакция глюкозы на физические упражнения.
7. Здоровый вес: диета с низким содержанием углеводов, низкокалорийная диета, диета с низким содержанием жиров, кардио упражнения, силовые тренировки.
8. Инфекция Covid-19 и риск тяжелых симптомов: ген ABO, ген OAS, ген DDP9.
9. Поведенческие признаки: привыкание поведения, ген CCHCR1.
10. Черты личности: внутренняя мотивация к физическим упражнениям, мизофонии, управлению стрессом.
11. Кожа и красота: возрастные пятна, риск гликирования кожи, утренний человек, веснушки, риск прыщей, растяжки, морщины, образование келоида, чувствительность к солнцу, защита целлюлита.
12. Сон и чувствительность к окружающей среде: продолжительность сна, глубокий сон, движение сна, загрязнение воздуха, чувствительность к загрязнению, подержанный дым, загрязнение дорожного движения.
13. Неврологическое и психическое здоровье: болезнь Альцгеймера, возрастная дегенерация желтого пятна, риск для здоровья, болезнь Паркинсона, наследственная тромбофилия, наследственный гемохроматоз, повышенные триглицериды, диабет 2 типа, андрогенетическая алопеция, запах тела, выраженный уровень LDLESTER, снижение хлэстерола, гипертол.
14. Физические черты: чувствительность к горькому вкусу, тип уша, толщина волос, чувствительность к боли, движение по движению, возрастная потеря слуха.
15. Carrier Status: Achondrogenesis, Acute fatty liver, Alpha-Mannosidosis, Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy, Achromatopsia, Alkaptonuria, ARSACS, Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, Andermann syndrome, Bloom syndrome, Bardet-Biedl Syndrome, Beta-sacroglycanopathy (Мышечная дистрофия мышцы), дефицит карнитин пальмитлтрансферазы, цитруллинемия типа I, синдром Коэна, врожденная гиперплазия надпочечника, мукоциброз, глухота, дигидролипоамидная дегидрогеназа, Duchenne Dyystrophy, связанная с мышечной дигиономидой, мышечная мышечная дигиономида, дефицита. Гемоглобинопатии, дефицит биотинидазы, дефицит галактозилцерида бета-галактозидазы, болезнь каравана, чородередемия, цитруллинемия типа II, комбинированный дефицит гормона гипофиза, врожденная заболевание гликозилирования, D-бифункциональная дефицит белка, диастрофическая дигиопия, кардиодопильность, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит, фактор-дефицит. Средиземноморская лихорадка, анемия Фанкони, болезнь Гоше, глютарическую ахициемию, гликогеное хранение болезни типа 1А, гликогеновое хранение типа V, наследственная непереносимость фруктозы, гексозаминидаза А (включая болезнь саха), гомоцистеинемия, инклюзия, миопатия, джон -синдром, синдром, син1,, син1, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase Дефицит, первичная гипероксалюрия типа III, ризомельная хондродисплазия punctata типа 1, серповидно -клеточная анемия, семейный гиперинсулинизм, G6PD, грацил -синдром, гликогеновый хранение типа 1B, гемофилия B, герлиц -соединительная эпидероза, гомоциз, гомоциз, гиперинсионизм, гиперинбитизм, изобиленалорация, возникает, гиперинсизм, изобиленабиция, возникает, аперикунизм, гиперинбитизм, изобиленализизм, изобиленалорация, изобиленалорация. Мышечная дистрофия мышечной дистрофии типа 2D, мышечной дистрофии типа 2I типа 2i, кленового сиропа мочи типа 1B, болезней мочи кленового сиропа типа III, метахроматической лейкодистрофии, мукополисахаридоз, миопатии миопатии, ниянна, заболевания, первичного альбинизма, первичности, первичного эльсинологического, первичного эльсинологического синдрома, первичности, первично-синдрома, первично-синдрома, первично-синдрома, первично-синдрома, первичности, первичного эльсинового, первичного эльсинового, первичного эльсинового, первичного эльсинологического синдрома. Гипероксалюрия типа II, пикнодизостоз, болезнь Саллы, синдром Шегрен-Ларссон, тирозинемия типа I, синдром Ашер тип 1F, синдром Ашер тип 3A, спектр синдрома Зеллвегера.
16. Ancestry: Для этого отчета программа будет анализировать гены для выявления сходства ДНК, основанных на популяциях каждой расы, собранной со всего мира.
17. ДНК веселые факты: обнаружение запаха спаржи, статус романтических отношений.
18 .
19. Премиальный риск для здоровья: остеоартрит, остеопороз, периодонтит, длина теломер, липопротеин А или ЛП (А), глаукома, желчные камни, варикозные вены, мигрень, системная волчанка (СКВ), тревога, астма.
20. Ответ на лекарства: сердечно-сосудистые препараты, противовоспалительные препараты, антибактериальные препараты, противогрибковые препараты, противовирусные препараты, релаксанты скелетных мышц, антидепрессантные препараты, седативные препараты, гастротестовые препараты, антипсихотические препараты, иммунологические лекарственные препараты, противоположные препараты, противоположные лекарственные препараты, и и иминетические препараты.
21. Болезни сердца: этот тест анализирует гены, связанные с различными типами генетически наследственных заболеваний сердца в семье, таких как тяжелые заболевания сердечных мышц, тяжелые аритмии сердца и тяжелая гиперлипидемия.
22. Расстройства мозга: этот тест анализирует гены, связанные с заболеваниями мозга и нервной системы, которые наследуют генетически.
23. Риск сердечно -сосудистых заболеваний .
24. Генетическая высота: этот отчет будет анализировать гены, связанные с ростом и производством гормонов, которые составляют факторы, влияющие на высоту человека. Результаты вашего генетического анализа будут использованы для оценки вашего роста на основе среднего роста для вашей расы.
25. Тест ДНК детоксикации: тест ДНК детоксикации анализирует специфические генетические маркеры, связанные с процессами детоксикации организма. Человеческое тело имеет сложные механизмы для устранения токсинов и вредных веществ, и на эти процессы влияют различные гены. Тест ДНК детоксикации дает представление о том, как эффективно процессы тела человека и удаляют токсины, загрязнители и другие стрессоры окружающей среды.
Изучение генетического кода для анализа индивидуальных характеристик образа жизни, дизайна балансировки пищи и питания, включая упражнения, которые наиболее подходят для вас. Это также может предсказать риск заболеваний, который будет вызван генетическими факторами, которые будут использоваться в качестве информации для снижения риска заболевания в будущем.
Подтвердите отцовство вашего нерожденного ребенка с точным тестом на 99,9%, который требует только образцов крови от матери и предполагаемого отца
Тест ДНК отцовства используется для определения того, кто является генетическим отцом ребенка или детей
Неинвазивное пренатальное тестирование на обнаружение плода хромосомных анеуплоидов из материнской крови, таких как синдром Дауна, синдром Эдварда и синдром Патау
Скрининг носителей на моногенное заболевание
Обнаружение мутаций талассемии для> 508
мутации талассемии, включая общую
альфа- и бета-талассемию
Генетический скрининг новорожденных для 112 генетических заболеваний .
Новорожденный 48 Метаболических расстройств скрининг
Клиническое секвенирование целого экзома для обнаружения и диагностики редких заболеваний
Комплексная генетическая панель для оценки риска рака
: 42 500 THB
Наследственный скрининг рака Sentis ™ - мужской пакет представляет собой комплексный генетический тест, предназначенный для оценки наследственных рисков рака путем анализа 79 генов, связанных с 22 типами наследственных раковых заболеваний. Он идеально подходит для мужчин, ищущих упреждающую информацию об их долгосрочном здоровье или у которых семейный анализ рака.
Что этот тест охватывает
Гены проанализированы : 79 генов клинически связаны с синдромами наследственного рака
Типы рака включали : 22 типа, включая простату, колоректальную, молочную (у мужчин), поджелудочная железа, желудок и другие
Идентификация риска : обнаруживает отдельные нуклеотидные варианты (SNV), вставки/делеции (Indels) и изменения числа копий (CNVS)
Клиническая полезность : помогает направлять стратегии скрининга, профилактики и лечения на основе генетической предрасположенности
Тип образца : 3 куб.
Требуется пост : нет
Продолжительность теста : быстрое 10–20 -минутное сборы образцов
Время переключения : 26 рабочих дней
Доставка отчета : результаты отправлены безопасно по электронной почте
Раннее обнаружение риска : получить ясность при наследственных рисках рака до появления симптомов
Персонализированное управление здоровьем : используйте свой генетический профиль, чтобы принимать обоснованные решения о мониторинге и профилактике
Семейное понимание : результаты могут предоставить полезную информацию для родственников, которые могут поделиться сходными генетическими рисками
Нет особой подготовки : простой, быстра
Люди с семейным анамнезом рака, такого как простата, колоректальная или рак молочной железы
Те, кто планирует долгосрочное здоровье и профилактику рака
Лица, ищущие персонализированное медицинское руководство на основе генетического риска
Исследуйте свое происхождение, оптимизируйте свое здоровье и охватите ваши уникальные генетические признаки с помощью нашей комплексной службы тестирования ДНК
mail@medex.co.th
Непосредственное медицинское обслуживание будет предоставлено, если результаты ваших тестов будут положительными. Наслаждайтесь консультациями без стресса в клинике Medex Neo с ценами, начиная с 750 Thb.
Вы также можете получить доступ к пулу из более чем 3000 лучших специалистов в JCI (США), аккредитованных тайских больницах в сети Medex через наши телефона.
Кроме того, мы предлагаем поставку на пороге необходимых медицинских принадлежностей.
Раскрыть свою ДНК: откройте секреты внутри
Это медицинский тест, который пары или лица, планирующие иметь ребенка, могут пройти до зачатия. Он предназначен для выявления потенциальных генетических расстройств в ДНК ребенка. Основная цель состоит в том, чтобы предоставить надежную и раннюю информацию о генетическом здоровье плода, не прибегая к инвазивным процедурам, которые могут нести риск выкидыша. Этот тест помогает родителям принимать обоснованные решения о своей беременности и готовит их к любым потенциальным проблемам со здоровьем, с которым может столкнуться, с которым может столкнуться.
Наследственный скрининг рака Sentis - это специализированный тест ДНК, который фокусируется на обнаружении генетических мутаций, связанных с наследственным или семейным раком. Этот тест помогает людям понять свою генетическую предрасположенность к определенным типам рака. Анализируя генетический план человека, Sentis стремится дать раннее представление о риске развития наследственного рака. Вооруженные этими знаниями, люди могут принять проактивные меры по профилактике рака и раннему обнаружению, потенциально спасая жизнь.
Наследственное тестирование ДНК является всесторонним изучением генетического состава человека. Анализируя ДНК человека, этот тест дает представление об уникальном генетическом плане. Он может раскрыть информацию о происхождении, чертах и потенциальных рисках для здоровья, включая генетическую предрасположенность к различным условиям. Этот тест дает людям возможность получить более глубокое понимание себя на генетическом уровне, что может быть ценным для принятия обоснованных решений об их образе жизни, здоровье и благополучии.
Генетическое тестирование - это широкая категория медицинских и научных исследований, которые включают анализ ДНК человека. Эти тесты могут выявить информацию о генетическом составе человека, включая их восприимчивость к определенным заболеваниям, происхождению и генетическим признакам. Генетическое тестирование имеет применение в различных областях, таких как медицина, исследования происхождения и персонализированное здравоохранение. Это помогает отдельным лицам и поставщикам медицинских услуг принимать обоснованные решения относительно здоровья, планирования семьи и общего благополучия.
Часто задаваемые вопросы
Генетические расстройства возникают из -за изменений в генетическом материале человека, охватывающих их гены и хромосомы. Анеуплоидия характеризует состояние, при котором есть избыточные или дефицитные хромосомы. Трисомия обозначает наличие дополнительной хромосомы, в то время как моносомия означает отсутствие одной хромосомы. Унаследованные расстройства, наоборот, результат генетических изменений, называемых мутациями. Эти расстройства включают в себя такие состояния, как серповидно-клеточная болезнь, муковисцидоз, болезнь Тей-Сакса и многочисленные другие. Как правило, для того, чтобы потомство было затронуто унаследованным расстройством, оба родителя должны нести один и тот же мутированный ген.
Пренатальное генетическое тестирование - это медицинское обследование, проводимое во время беременности для оценки генетического здоровья и развития плода. Он направлен на выявление потенциальных генетических нарушений, хромосомных расстройств или наследственных состояний у нерожденного ребенка. Пренатальное генетическое тестирование предлагает ценную информацию для будущих родителей и поставщиков медицинских услуг, помогая принимать обоснованные решения о беременности, включая выбор о продолжении беременности, подготовку к медицинским вмешательствам или планирование ухода за ребенком с особыми потребностями.
1. Скрининг -тесты: Пренатальные скрининговые тесты, как правило, являются первым шагом в оценке риска плода, имеющего генетическое заболевание. Эти тесты неинвазивны и включают такие варианты, как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT), скрининг в сыворотке матери (также известный как тройной или четырехэкранный экран) и ультразвуковые экзамены. Они предоставляют информацию о вероятности плода иметь определенные генетические условия. Если скрининговый тест предполагает повышенный риск, можно рекомендовать дальнейшее диагностическое тестирование.
2. Диагностические тесты: Пренатальные диагностические тесты являются более инвазивными и окончательными. Они выполняются, когда скрининговый тест указывает на более высокий риск генетического заболевания или когда есть и другие признаки для диагностической оценки. Общие диагностические тесты включают отбор проб хорионической воронки (CVS) и амниоцентез. Эти тесты непосредственно изучают генетический материал плода, обеспечивая окончательный диагноз генетических состояний, хромосомных аномалий или других генетических нарушений.
Отправляйтесь в уникальное путешествие самопознания с нашими службами тестирования ДНК. Расскажите о своем наследственном происхождении, получите представление о своем здоровье и изучите увлекательный мир ваших генетических черт. Ваша ДНК держит ключ к вашему прошлому, настоящему и будущему, и мы здесь, чтобы помочь вам декодировать его.
Расширить себя в персонализированном генетическом понимании. Наша служба тестирования ДНК предлагает окно в ваш генетический состав, помогая вам принимать осознанные решения о вашем здоровье и образе жизни. Пришло время взять под контроль свою судьбу и принять силу вашей ДНК.
Раскрывайте тайны вашего генетического кода с помощью нашего передового тестирования ДНК. Получите ценные знания о вашем происхождении, предрасположенности к здоровью и уникальным признакам. Вооружившись этой информацией, вы можете сделать упреждающий выбор для более здоровой и полноценной жизни.
Рейтинг
хорошее обслуживание. с вниманием и заботой.
У меня нет слов, они нас спасли.
Быстрые результаты, вежливость, чистота, справедливая цена.
Персонал был отзывчивым, и процесс прошёл гладко. Результаты и документы были предоставлены в соответствии с запросом. Очень профессионально.
Лучшая клиника в Бангкоке. Я был там дважды, и один раз они помогли мне бесплатно организовать приём в другой больнице! Лучшая! Настоятельно рекомендую.
Быстрая и эффективная клиника, отличное обслуживание от Флор
MedEx работал очень оперативно и быстро отвечал на мои сообщения. Результаты анализов были очень подробными и хорошо структурированными в итоговом отчёте. Врач позвонил мне по видеосвязи и обсудил все результаты анализов. Мой опыт работы с MedEx оказался таким же положительным, как и у многих других специалистов в США. Спасибо!
Я отправил запрос через WhatsApp относительно текущей медицинской проблемы и нуждался в быстром осмотре. Они мгновенно отреагировали, подтвердили, что могут помочь, и сделали это в тот же вечер.
Они открыты каждый день и рекомендуются всем, кто ищет англоговорящий персонал и хорошее обслуживание клиентов.
Найдите качественные услуги, специалистов, процедуры и многое другое, не выходя из дома. Все, что вам нужно сделать, это ввести ключевое слово или фразу, описывающую то, что вы ищете.
Скачать приложение Medex One
Medex децентрализует континуум по уходу в качестве консьержа для навигации с универсальным уходом, трансформируя модель оказания медицинской помощи через свою платформу агрегации Pan-Asia, первичные спутниковые клиники, услуги телемедицины и решения в области здравоохранения.
Medex соединяет вас с поставщиками медицинских услуг мирового класса по границам, делает медицинские путешествия простыми, недорогими и прозрачными и предлагает премиальную первичную помощь.
© 2020-25 Medex Ventures Co., Ltd.
Последнее обновление: 30 июня 2022 года
Если вы недовольны покупкой, мы приглашаем вас прочитать нашу политику возврата и возврата. Следующие условия применяются к любым предметам или услугам, которые вы купили у нас.
Значения слов с первой буквой капитализированы, определяются следующим образом. Следующие определения имеют одинаковое значение независимо от того, появляются ли они в единственном или множественном числе.
Для целей этой политики возврата и возврата:
Вы имеете право отменить свой заказ на пакеты в соответствии с следующими терминами:
3.1 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) на следующий день после оплаты, вы можете получить 80% возврата. Например, если вы хотите отменить бронирование, например, после того, как 25 марта 2022 года в 10 часов утра; Вы можете сделать это и получить 80% возврат средств, если уведомите компанию до 16:00 26 марта 2022 года.
3.2 Если вы отмените заказ до 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения, вы получите 50% возврат средств. Например, если вы назначили лабораторный тест на 29 марта в 10 часов утра, вы можете отменить и получить 50 -процентный возврат средств, если уведомите лабораторию до 16:00 28 марта 2022 года.
3.3 Возврат не допускается, если вы отмените заказ после 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения.
3.4 В случае, если время запроса на возвращение составляет и до 16:00 (GMT+7) на следующий день после оплаты и до 16:00 (GMT+7) за день до даты назначения, условие для последнего будет применяться.
3.5 Если вы запросите полное возмещение и отправите медицинский сертификат, подтверждающий, что пакет не подходит для вас из -за непредвиденного состояния здоровья, компания может дать вам полный возврат средств.
3.6 Если наш партнерский магазин, клиника или больница не могут предоставить пакеты клиентам, которые заплатили за них, компания может дать полный возврат средств.
3.7 Мы не можем вернуть платежи, произведенные непосредственно в нашу службу партнера. Если вы недовольны службой, предоставленной нашими партнерами, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу поддержке адреса @Medex.co.th с заявлением о вашей проблеме. Мы обостряем жалобу поставщику в попытке решить проблему и предпринять необходимые действия.
Обратите внимание, что компания запросит по соображениям отмены или другие причины, чтобы мы могли улучшить нашу услугу.
Крайний срок отмены заказа на товары составляет 7 дней после получения продукта или при котором указанная вами третья сторона, которая не является перевозчиком, завладевает доставленными товарами.
Чтобы использовать свое право на отмену, вы должны уведомить нас в письменной форме. Вы можете сообщить нам о своем решении по:
Мы вернем вас в течение 45-60 дней с даты назначения для пакетов или дня, когда мы получим возвращенные товары в случае товара. Мы будем использовать тот же способ оплаты, что и вы использовали для своего заказа, и в результате вас могут взиматься дополнительные сборы. Возврат взимается с платы за транзакцию и обмен.
Вы несете ответственность за стоимость и риск вернуть нам товары. Вы должны отправить товары по следующему адресу:
Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Модное здание, 6-й этаж, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Ваттана, Бангкок 10110
Мы не можем нести ответственность за пострадавшие или потерянные товары в отношении отгрузки. Поэтому мы рекомендуем застрахованный и отслеживаемый почтовый сервис. Мы не можем внести возмещение без фактического получения товара или подтверждения полученной доставки.
Если товары были помечены как подарок при приобретении, а затем отправлены непосредственно вам, вы получите подарки за стоимость вашего возврата. После получения возвращенного продукта подарочный сертификат будет отправлен вам по почте.
Если товары не были помечены как подарок при приобретении, или даритель подарка отправил заказ, чтобы дать его вам позже, мы отправим возмещение подарку.
Чтобы товары имели право на возврат, убедитесь, что:
Следующие товары не могут быть возвращены:
Мы оставляем за собой право отказаться от возврата от любых товаров, которые не соответствуют вышеуказанным условиям возврата по нашему собственному усмотрению.
Если у вас есть какие -либо вопросы о нашей политике возвратов и возвратов, пожалуйста, свяжитесь с нами:
