Experience Medex Seamless Care Care - скидка 10% на вашей первой встрече - используйте код купона «trymedex» при оформлении заказа
В сфере генетического тестирования тесты на метилирование ДНК стали мощными инструментами для раскрытия ценной информации о нашем здоровье. Эти тесты углубляются в сложный мир эпигенетики, проливая свет на то, как регулируются и экспрессируются гены. Среди различных генов, проанализированных в тестах на метилирование ДНК, MTHFR, COMT, MTR, MTRR и AHCY […]
Medex является универсальным местом, когда дело доходит до медицинского туризма и цифровых специализированных медицинских услуг. Medex служит соединителем между пациентами и доверенными поставщиками медицинских услуг мирового класса.
В области генетического тестирования тесты на метилирование ДНК стали мощными инструментами для получения ценной информации о нашем здоровье. Эти тесты глубоко проникают в сложный мир эпигенетики, проливая свет на механизмы регуляции и экспрессии генов. Среди различных генов, анализируемых в тестах на метилирование ДНК, MTHFR, COMT, MTR, MTRR и AHCY выделяются своей важной ролью в поддержании здоровья и развитии заболеваний человека. Давайте отправимся в путешествие, чтобы понять эти гены и их влияние на наше благополучие.
Прежде чем углубляться в особенности каждого гена, давайте разберёмся в основах метилирования ДНК. Проще говоря, метилирование ДНК — это биохимический процесс, включающий добавление метильной группы к молекулам ДНК, что приводит к изменению активности генов без изменения их базовой последовательности. Эта эпигенетическая модификация играет ключевую роль в регуляции экспрессии генов, влияя на различные физиологические процессы, включая дифференцировку клеток, их развитие и восприимчивость к заболеваниям.
MTHFR, короткий для метилентетрагидрофолатредуктазы, является ферментом, кодируемым геном MTHFR. Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фолата, превращая 5,10-метилентетрагидрофолат в 5-метилтетрагидрофолат, важнейший шаг в синтезе ДНК и метаболизме гомоцистеина. Вариации в гене MTHFR могут влиять на активность фермента, потенциально приводящие к изменению уровня фолата и повышенному риску различных состояний здоровья, включая сердечно -сосудистые заболевания, дефекты нервной трубки и расстройства настроения.
COMT, или катехол-O-метилтрансфераза, является еще одним ферментом, участвующим в метаболизме нейротрансмиттеров, таких как дофамин, адреналин и норэпинефрин. Кодированный геном COMT, этот фермент помогает регулировать уровни этих нейротрансмиттеров в мозге. Вариации в гене COMT могут влиять на активность фермента, влияя на баланс нейротрансмиттера и тем самым влиять на когнитивную функцию, регуляцию настроения и реакцию на стресс.
Гены MTR и MTRR кодируют ферменты, участвующие в преобразовании гомоцистеина в метионин, процесс, который имеет решающее значение для поддержания уровней гомоцистеина в здоровом диапазоне. Повышенные уровни гомоцистеина были связаны с повышенным риском сердечно -сосудистых заболеваний, нейродегенеративных расстройств и неблагоприятными результатами беременности. Вариации в этих генах могут нарушать функцию фермента, что приводит к нарушению регуляции метаболизма гомоцистеина и повышенной восприимчивости к заболеваниям.
Ahcy, или S-аденозилхомоцистеин гидролаза, представляет собой фермент, который катализирует гидролиз S-аденозилхомоцистеина (SAH) с аденозином и гомоцистеином, критической стадии в цикле метилирования. Дисгуляция активности Ahcy может нарушать процессы метилирования, влиять на экспрессию генов, клеточную функцию и общее здоровье. Изменения в гене Ahcy могут способствовать патогенезу различных заболеваний, включая рак, расстройства развития нервно -развития и метаболические синдромы.
В заключение, тесты метилирования ДНК предлагают окно в сложное взаимодействие между генетикой, эпигенетикой и здоровьем человека. Изучая такие гены, как MTHFR, COMT, MTR, MTRR и AHCY, мы можем получить ценную информацию о нашей генетической предрасположенности и потенциальных рисках для здоровья. Вооруженные этими знаниями, люди могут принимать обоснованные решения относительно образа жизни, питания и медицинских вмешательств для оптимизации их благополучия. Поскольку мы продолжаем раскрывать тайны генома человека, тестирование метилирования ДНК остается мощным инструментом для персонализированной медицины и профилактического здравоохранения.
Если вы рассматриваете такие варианты, как тестирование метилирования ДНК для получения персонализированной информации о состоянии здоровья, MedEx предлагает услуги по индивидуальному генетическому тестированию. Наши квалифицированные специалисты оценят вашу возможность пройти такое тестирование и разработают индивидуальный план, сочетающий генетический анализ с корректировкой образа жизни. Сделайте первый шаг к пониманию своей генетической структуры и оптимизации здоровья. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы начать путь к здоровью.
Тел.: +66-02-544-0001 (доступно 24/7)
Линия: @Medex
Электронная почта: mail@medex.co.th
Когда мы думаем о медицинских осмотрах, большинство из нас представляют себе анализы крови, измерение артериального давления и медицинский осмотр. Это важно —
Когда ваш врач назначит вам «обычный анализ крови», вы можете получить лист, заполненный цифрами, сокращениями и диапазонами нормальных значений. Для многих
Какие обследования следует ожидать на каждом этапе жизни — от 20 до 70 лет и старше. В MedEx мы верим в
Найдите качественные услуги, специалистов, процедуры и многое другое, не выходя из дома. Все, что вам нужно сделать, это ввести ключевое слово или фразу, описывающую то, что вы ищете.
Скачать приложение Medex One
Medex децентрализует континуум по уходу в качестве консьержа для навигации с универсальным уходом, трансформируя модель оказания медицинской помощи через свою платформу агрегации Pan-Asia, первичные спутниковые клиники, услуги телемедицины и решения в области здравоохранения.
Medex соединяет вас с поставщиками медицинских услуг мирового класса по границам, делает медицинские путешествия простыми, недорогими и прозрачными и предлагает премиальную первичную помощь.
© 2020-25 Medex Ventures Co., Ltd.
