Описание
Выявляет мутации в гене SMN1, вызывающие спинальную мышечную атрофию (СМА). Используется для скрининга носителей у лиц или пар, планирующих беременность.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
