Описание
Профиль пути метилирования ДНК
Генетический тест (с использованием клеток, полученных мазком из щеки), анализирующий ключевые гены, участвующие в пути метилирования и метаболизме фолиевой кислоты/витамина B12.
Что измеряет этот тест?
Обычно это включает в себя такие варианты, как:
- MTHFR (например, C677T, A1298C)
- МТР
- MTRR
- КОМТ
- Другие гены, регулирующие гомоцистеин и обработку метильных групп
Цель состоит в выявлении генетических предрасположенностей, которые могут влиять на уровень гомоцистеина и общую эффективность метилирования. Например, распространенная мутация гена MTHFR может привести к повышению уровня гомоцистеина и снижению активности фолиевой кислоты, увеличивая риск сердечно-сосудистых заболеваний или выкидыша. Результаты теста позволяют подобрать индивидуальное питание – людям с определенными полиморфизмами могут быть полезны специальные формы витаминов (например, L-метилфолат вместо фолиевой кислоты или витамин B12 в виде метилкобаламина) или более высокие дозы.
Кому этот тест наиболее подходит?
- Люди, чей рацион питания содержит мало витаминов группы В
- Тем, кто рассматривает возможность приема высокодозированных добавок (хочет узнать, необходима ли она по генетическим причинам)
- Люди с наследственными заболеваниями сердца или инсультом в молодом возрасте
- Пациенты, употребляющие большое количество продуктов, обогащенных фолиевой кислотой, хотят знать, правильно ли они ее усваивают
Клиническое применение
Этот анализ часто назначают специалисты по функциональной медицине пациентам с высоким уровнем гомоцистеина, выраженной наследственной предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям или такими состояниями, как хроническая усталость или проблемы с психическим здоровьем, которые могут быть связаны с метилированием. Зная генетическую предрасположенность, можно подобрать методы лечения, оптимизирующие цикл метилирования (поддерживая детоксикацию, выработку нейротрансмиттеров и т. д.).

Отзывы
Отзывов пока нет.