Оцените преимущества бесперебойной доставки медицинских услуг MedEx — скидка 10% на первый прием — используйте промокод «TRYMEDEX» при оформлении заказа.

расположение
0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

расположение
0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

0 - ฿0.00

В корзине нет товаров.

В наличии

Базовая панель для носителей генов: тайские женщины (талассемия, СМА и синдром ломкой Х-хромосомы)

฿25,713.00

Дополнительная информация

Также известен как

Генетический скрининг носителей талассемии, спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы

Образец

ЭДТА цельная кровь 3 мл 2 пробирки

Срок выполнения заказа

14 дней

Тестовый код

MD-NLMM235

Тип теста

Особенный

Проводится скрининг на носительство распространенных генетических заболеваний, таких как талассемия, спинальная мышечная атрофия (СМА) и синдром ломкой Х-хромосомы, которые могут передаваться потомству.

ДОБАВИТЬ И ОФОРМИТЬ ЗАКАЗ

Описание

Проводится скрининг на носительство распространенных генетических заболеваний, таких как талассемия, спинальная мышечная атрофия (СМА) и синдром ломкой Х-хромосомы, которые могут передаваться потомству.

Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.

Дополнительная информация

Также известен как

Образец

Срок выполнения заказа

Тестовый код

Тип теста

Рекомендуемые тесты

Корзина успешно добавлена! ПОСМОТРЕТЬ КОРЗИНУ