Описание
Выявляет мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2), генетическим заболеванием, вызывающим эндокринные опухоли.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
