Описание
Генетический тест, выявляющий мутации в гене RET, связанные с множественной эндокринной неоплазией 2 типа (МЭН2). МЭН2 — это наследственное заболевание, повышающее риск развития опухолей в эндокринных железах.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
