Описание
Выявляет мутации в гене PHOX2B, связанные с врожденным центральным синдромом гиповентиляции (ВЦГС), редким генетическим заболеванием, влияющим на контроль дыхания.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
