Описание
Пренатальный тест, выявляющий распространенные хромосомные аномалии, такие как трисомии 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау). Он использует секвенирование нового поколения для анализа фрагментов фетальной ДНК, присутствующих в крови матери, предлагая безопасную альтернативу инвазивным процедурам, таким как амниоцентез.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
