Описание
Выявляет мутации и делеции/дупликации в гене MECP2, которые связаны с синдромом Ретта, нейро developmentalным расстройством, поражающим преимущественно девочек.
Этот лабораторный анализ включает в себя сбор образцов на дому с помощью предоставленного набора или врачом, и вы получите подробный отчет о состоянии здоровья вместе с результатами.
