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다른 이름으로는 다음과 같습니다	프래더-윌리 FISH 검사
표본	헤파린 처리된 전혈 3ml
처리 시간	16일
테스트 코드	MD-NLB315
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전 질환 패널

FISH 기법을 이용하여 프래더-윌리 증후군과 관련된 결손 또는 단일부모성 이배체(uniparental disomy)를 검출합니다.

제품 태그: 유전 질환 , 지적 장애 , 비만 , 윌리 증후군 FISH 검사

질병: 프래더-윌리 증후군

증상: 지적 장애 , 비만

습관: 유전 질환

대상 연령: 어린이 , 영유아

검체: 헤파린 처리된 전혈

진단 방법: FISH

설명
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설명

FISH 기법을 이용하여 프래더-윌리 증후군과 관련된 결손 또는 단일부모성 이배체(uniparental disomy)를 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	프래더-윌리 FISH 검사
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