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다른 이름으로는 다음과 같습니다	윌리엄스 증후군 FISH 검사, 염색체 미세결실(FISH), WS FISH
표본	헤파린 처리된 전혈 5ml (최소량 3ml)
처리 시간	11일
테스트 코드	MD-NLB391
테스트 유형	일반적인
관련 테스트	염색체 마이크로어레이, 핵형 분석

윌리엄스 증후군과 관련된 7번 염색체의 7q11.23 부위 결손을 검출하는 형광 현미경적 제자리 혼성화(FISH) 검사입니다. 심혈관 및 발달 문제를 관리하는 데 매우 중요한 조기 진단에 사용됩니다.

제품 태그: 염색체 미세결실(FISH) , 발달 지연 , 유전 질환 , 심장 기형 , 없음 , 윌리엄스 증후군 , 윌리엄스 증후군 FISH 검사 , WS FISH

질병: 유전 질환 , 윌리엄 증후군

증상: 발달 지연 , 심장 기형

습관: 없음

대상 연령: 어린이

검체: 혈액

진단 방법: FISH , 유전자 검사

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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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