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다른 이름으로는 다음과 같습니다	센톡솜 유전자 검사, CNV 분석
표본	EDTA 혈액 6ml.
처리 시간	60일
테스트 코드	MD-NLOP415
테스트 유형	특별한
관련 테스트	엑솜 시퀀싱, 전체 게놈 시퀀싱

엑솜 시퀀싱, 유전자 복제 수 변이(CNV) 분석 및 미토콘드리아 DNA 시퀀싱을 결합하여 희귀 유전 질환을 포함한 광범위한 유전 질환을 진단하는 종합적인 유전자 검사입니다.

제품 태그: 센톡솜 유전자 검사, CNV 분석, 발달 지연, 유전 질환, 미토콘드리아 질환, 근육 약화, 기타

질병: 유전 질환, 미토콘드리아 질환

증상: 발달 지연, 근육 약화

습관: 없음

대상 연령: 성인, 소아

검체: EDTA 혈액

진단 방법: 차세대 염기서열 분석(NGS)

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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	센톡솜 유전자 검사, CNV 분석
표본	EDTA 혈액 6ml.
처리 시간	60일
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