설명
유전성 과성장 질환인 베크위드-비데만 증후군과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상 및 결실/중복을 검출합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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소계: ฿254,553.00
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MedEx » 베크위드-비데만 증후군 관련 11p15.5 영역의 메틸화 및 결실/중복 분석 (CGC 유전학)
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฿39,520.00
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 베크위드-비데만 증후군 검사 |
|---|---|
| 표본 | 1. 말초혈액(EDTA) 3mL 또는 2. 양수 5mL를 멸균 튜브에 담아 채취 |
| 처리 시간 | 40일 |
| 테스트 코드 | MD-NLMA352 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 유전 질환 패널, 과성장 증후군 검사 |
유전성 과성장 질환인 베크위드-비데만 증후군과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상 및 결실/중복을 검출합니다.
유전성 과성장 질환인 베크위드-비데만 증후군과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상 및 결실/중복을 검출합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | |
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| 표본 | |
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| 테스트 유형 | |
| 관련 테스트 |
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