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개인 맞춤형 정보와 선제적 관리를 위해 설계된 첨단 유전자 검사 서비스로 건강 여정을 혁신하세요. MedEx는 일반적인 검사를 넘어 DNA와 그것이 건강 및 미래에 미치는 영향에 대한 포괄적인 정보를 제공합니다.
주요 유전자 검사: DNA 메틸화 검사, NIPT/NIPS 검사, 친자 확인 검사, 유전성 암 및 보인자 검사, 건강 위험 평가, 약물유전학, 조상 분석, 전체 엑솜 시퀀싱, 후성유전학, 장내 미생물군 검사.
✅ 종합적인 검사, 실질적인 정보 제공 및 전문가 주도 상담
✅ 이해하기 쉬운 그림 보고서와 실행 가능한 권장 사항을 이메일로 바로 받아보세요
✅ 안전하고 개인 정보가 보호되는 기밀 유지 검진 및 선제적 건강 관리 솔루션
✅ 제휴 시설 또는 지정된 장소에서 의료진의 도움을 받아 검체 채취 가능
✅ 35만 명 이상의 환자들이 신뢰하는 편리하고 포괄적인 서비스를 한 곳에서 제공
유전자 검사 카탈로그
✨ DNA 메틸화 검사를 통해 후성유전학적 표지자를 탐색하세요
🌟 유전성 암 및 가족력 관련 건강 위험 요인 보인자 검사
🧬 건강 위험 평가 및 맞춤형 웰니스 계획 수립
💊 약물 호환성을 위한 약물유전학
🌍 Ancestry Insights를 통해 당신의 유전적 유산을 알아보세요
🔬 상세한 유전자 분석을 위한 전체 엑솜 시퀀싱
🍃 장내 미생물 유전자 검사를 통해 소화 건강에 대한 통찰력을 얻으세요
👶 NIPT/NIPS 검사: 아기의 성별 및 유전적 이상 검사
👨👩👧 친자 확인을 위한 산전 및 산후 친자 확인 검사
🌸 건강한 가족 계획을 위한 VISTA 임신 전 유전자 검사
🤰 고급 산전 관리를 위한 NIFTY 태아 유전 건강 평가
📜 유전자 청사진 검사를 통해 당신의 DNA가 가진 잠재력을 깨워보세요
⚕️ 콜로텍 대장암 조기 검진
🩺 질병 및 질환에 대한 유전적 소인을 파악하기 위한 유전자 검사
MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 DNA 메틸화 검사를 통해
DNA Story 프리미엄 DNA 500+ 보고서 패키지
로 자아 발견의 놀라운 여정을 시작하세요. MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 메틸화 검사 .
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500가지 이상의 유전자 정보를 통해 건강과 타고난 재능의 비밀을 밝혀보세요. 모든 연령대를 위해 맞춤 설계된 이 패키지는 더욱 건강하고 만족스러운 삶을 위한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다. 최첨단 분석을 통해 DNA의 힘을 활용하고 최적의 웰빙과 자아 인식의 여정을 시작하세요. 당신의 DNA 이야기가 기다리고 있습니다.
패키지 구성품:
1. 메틸화 테스트
메틸화는 DNA, 단백질, 신경전달물질을 포함한 다양한 분자에 메틸기를 첨가하는 기본적인 생화학적 과정입니다. 메틸화는 유전자 발현, 해독 작용, 에너지 생성 및 신경전달물질 균형 유지에 중요한 역할을 합니다. 메틸화 검사는 개인의 메틸화 능력에 영향을 미칠 수 있는 유전적 변이를 평가합니다. 메틸화 검사에서 다루는 주요 항목은 다음과 같습니다
2. 건강 및 영양: 비타민 B6, 비타민 B9(엽산), 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 A, 비타민 D, 오메가-3 지방산, 구리, 인, 카페인 민감도, 알코올 민감도, 칼슘, 마그네슘, 아연, 영양, 유당 불내증, 셀리악병 유전적 소인, 포화지방 반응, 포만감 - 비만 유전자, 간 해독, 매운맛 민감도, 단맛 선호도, 세포 해독, 소금 민감도.
3. 알레르기 및 과민증: 바퀴벌레 알레르기, 집먼지 진드기 알레르기, 애완동물 알레르기, 아토피 피부염, 향신료 과민증.
4. 재능 및 능력: 읽기 및 철자 능력, 언어 능력, 음악적 능력, 꽃가루 알레르기, 지능, 수학 능력, 작업 기억력, 기억력, 멀티태스킹 능력, 파워 스포츠, 과제 집중력, 창의력, 지구력 스포츠.
5. DNA 특성: 모험가, 조정자, 분석가.
6. 체력 및 스포츠 경기력: 최대 산소 섭취량(VO2 Max) - 유산소 능력, 부상 위험, 파워/지구력 잠재력, 운동 중 활성산소 생성, 운동 후 회복, 운동에 대한 인슐린 민감도 반응, 운동에 대한 HDL 반응, 운동에 대한 포도당 반응.
7. 건강한 체중 유지: 저탄수화물 식단, 저칼로리 식단, 저지방 식단, 유산소 운동, 근력 운동.
8. 코로나19 감염 및 중증 증상 위험: ABO 유전자, OAS 유전자, DDP9 유전자.
9. 행동 특성: 중독 행동, CCHCR1 유전자.
10. 성격적 특성: 운동에 대한 내재적 동기, 소음혐오증, 스트레스 관리.
11. 피부 및 미용: 검버섯, 피부 당화 위험, 아침형 인간, 주근깨, 여드름 위험, 튼살, 주름, 켈로이드 형성, 햇빛 민감성, 셀룰라이트 방지.
12. 수면 및 환경 민감도: 수면 시간, 깊은 수면, 수면 중 움직임, 대기 오염, 오염 민감도, 간접흡연, 교통 관련 오염.
13. 신경 및 정신 건강: 알츠하이머병, 노인성 황반변성, 건강 위험, 파킨슨병, 유전성 혈전증, 유전성 혈색소침착증, 고중성지방혈증, 제2형 당뇨병, 안드로겐성 탈모증, 체취, 고LDL 콜레스테롤혈증, 고HDL 콜레스테롤혈증, 고혈압.
14. 신체적 특징: 쓴맛 민감도, 귀지 종류, 모발 굵기, 통증 민감도, 멀미, 노화성 난청.
15. 보인자 상태: 연골형성부전증, 급성 지방간, 알파-만노시도시증, 말초신경병증을 동반한 뇌량무형성증, 색맹, 알캅토뇨증, ARSACS, 상염색체 열성 다낭성 신장 질환, 안더만 증후군, 블룸 증후군, 바르데-비들 증후군, 베타-사크로글리칸병증(사지대 근육 dystrophy), 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 결핍증, 시트룰린혈증 1형, 코헨 증후군, 선천성 부신 증식증, 낭포성 섬유증, 난청, 디히드로리포아미드 탈수소효소 결핍증, 뒤센 근육 dystrophy, 가족성 자율신경계 기능 장애, 베타 탈라세미아 및 관련 헤모글로빈병증, 비오티니다제 결핍증, 갈락토실세라마이드 베타-갈락토시다제 결핍증, 캐러밴병, 맥락막결핍증, 시트룰린혈증 2형, 뇌하수체 결합 증후군 호르몬 결핍증, 선천성 당화 장애, D-이중기능단백질 결핍증, 이형성 심근증, 확장성 심근병증, 제11응고인자 결핍증, 가족성 지중해열, 판코니 빈혈, 고셔병, 글루타르산혈증, 글리코겐 저장 질환 1a형, 글리코겐 저장 질환 5형, 유전성 과당 불내증, 헥소사미나제 A 결핍증(테이삭스병 포함), 호모시스테인혈증, 봉입체 근병증, 주베르 증후군, 리 증후군(프랑스계 캐나다형), 사지대 근육 dystrophy 2E형, 중쇄 아실-CoA 탈수소효소 결핍증(MCAD), 단풍시럽뇨증 1A형, 점액지질증, 메틸말론산혈증, 근육 dystrophy-dystroglycanopathy, 신경세포 세로이드 지방증, 북부 간질, 펜드레드 증후군, 폼페병, 가성콜린에스테라제 결핍증, 원발성 고옥살산뇨증 3형, 근위사지 점상 연골이형성증 1형, 겸상적혈구빈혈, 가족성 고인슐린혈증, G6PD 결핍증, GRACILE 증후군, 당원 저장 질환 1b형, 혈우병 B, 헤를리츠 접합부 표피박리증, 호모시스테인뇨증, 고인슐린혈증, 이소발레르산혈증, 크라베병, 사지대 근육 dystrophy 2D형, 사지대 근육 dystrophy 2I형, 단풍시럽뇨증 1B형, 단풍시럽뇨증 3형, 이염색성 백혈병, 뮤코폴리사카리도증, 네말린 근병증, 니만-픽병, 눈피부백색증, 다선성 자가면역 증후군, 원발성 카르니틴 결핍증 원발성 고옥살산뇨증 2형, 피크노디소토시스, 살라병, 쇼그렌-라르손 증후군, 티로신혈증 1형, 어셔 증후군 1F형, 어셔 증후군 3A형, 젤웨거 증후군 스펙트럼.
16. 조상 분석: 이 보고서를 위해 프로그램은 전 세계에서 수집된 각 인종 집단의 DNA 유사성을 분석합니다.
17. DNA 관련 재밌는 사실: 아스파라거스 냄새 감지, 연애 상태.
18. 암 위험: 유방암, 대장암, 췌장암, 전립선암, 위암, 난소암, 폐암, 피부암, 방광암, 자궁경부암, 흑색종.
19. 프리미엄 건강 위험: 골관절염, 골다공증, 치주염, 텔로미어 길이, 지단백 a 또는 Lp(a), 녹내장, 담석, 정맥류, 편두통, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 불안, 천식.
20. 약물 반응: 심혈관계 약물, 항염증제, 항균제, 항진균제, 항바이러스제, 골격근 이완제, 항우울제, 진정제, 위장관 약물, 항정신병제, 면역항암제, 항경련제, 항암제, 항구토제, 통풍 치료제.
21. 심장 질환: 이 검사는 심각한 심근 질환, 심각한 심장 부정맥, 심각한 고지혈증 등 가족 내에서 유전적으로 발생하는 다양한 유형의 심장 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
22. 뇌 질환: 이 검사는 유전적으로 유전되는 뇌 및 신경계 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
23. 심혈관 질환 위험도 검사: 이 검사는 뇌졸중, 관상동맥 질환, 동맥경화증 등 다양한 유전성 심혈관 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
24. 유전적 키: 본 보고서는 개인의 키에 영향을 미치는 요인인 성장 및 호르몬 생성과 관련된 유전자를 분석합니다. 유전자 분석 결과는 해당 인종의 평균 키를 기준으로 귀하의 키를 추정하는 데 사용됩니다.
25. 해독 DNA 검사: 해독 DNA 검사는 신체의 해독 과정과 관련된 특정 유전적 표지자를 분석합니다. 인체는 독소와 유해 물질을 제거하는 정교한 메커니즘을 가지고 있으며, 이러한 과정은 다양한 유전자의 영향을 받습니다. 해독 DNA 검사는 개인의 신체가 독소, 오염 물질 및 기타 환경 스트레스 요인을 얼마나 효율적으로 처리하고 제거하는지에 대한 통찰력을 제공합니다.
유전자 코드를 분석하여 개인의 특성과 생활 방식을 파악하고, 자신에게 가장 적합한 균형 잡힌 식단과 영양, 운동 계획을 설계할 수 있습니다. 또한 유전적 요인으로 인해 발생할 수 있는 질병의 위험을 예측하여 향후 질병 발생 위험을 줄이는 데 활용할 수 있습니다.
산모와 추정 아버지의 혈액 샘플만으로 99.9% 정확도의 검사를 통해 태아의 친자 관계를 확인하세요
친자 확인 DNA 검사는 아이 또는 여러 아이의 유전적 아버지가 누구인지 확인하는 데 사용됩니다
다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군과 같은 태아의 염색체 이상을 산모 혈액을 통해 비침습적으로 진단하는 산전 검사
단일 유전자 질환 보인자 검사
알파 및 베타 탈라세미아를
포함한 508개 이상의 탈라세미아 돌연변이를 검출할 수 있습니다.
112가지 유전 질환 에 대한 유전자 검사를 실시합니다 .
신생아 48종 대사 장애 선별 검사
희귀 질환의 발견 및 진단을 위한 임상 전장 엑솜 시퀀싱
종합 유전자 패널을 이용한 암 위험 평가
가격: 42,500 THB
SENTIS™ 남성 유전성 암 검진 패키지는 22가지 유형의 유전성 암과 관련된 79개 유전자를 분석하여 유전적 암 위험을 평가하도록 설계된 종합 유전자 검사입니다. 장기적인 건강에 대한 사전 예방적 정보를 얻고자 하는 남성이나 가족력이 있는 남성에게 적합합니다.
이 검사의 내용
분석 대상 유전자 : 유전성 암 증후군과 임상적으로 연관된 79개 유전자
포함된 암 종류 : 전립선암, 대장암, 유방암(남성), 췌장암, 위암 등을 포함한 22가지 종류
위험 식별 : 단일 염기 변이(SNV), 삽입/삭제(indel) 및 유전자 복제 수 변이(CNV)를 감지합니다.
임상적 유용성 : 유전적 소인에 기반한 선별검사, 예방 및 치료 전략 수립에 도움을 줍니다.
검체 종류 : 혈액 3cc (EDTA 튜브)
금식 필요 여부 : 아니오
검사 소요 시간 : 10~20분 정도의 빠른 검체 채취
처리 기간 : 26영업일
보고서 전달 : 결과는 이메일을 통해 안전하게 전송됩니다.
조기 위험 감지 : 증상이 나타나기 전에 유전성 암 위험 요인을 명확히 파악하세요.
개인 맞춤형 건강 관리 : 유전자 프로필을 활용하여 건강 모니터링 및 예방에 대한 정보에 입각한 결정을 내리세요.
가족 정보 : 검사 결과는 유사한 유전적 위험을 공유할 수 있는 가족 구성원에게 유용한 정보를 제공할 수 있습니다.
특별한 준비 필요 없음 : 간단하고 빠르며 공복 상태가 아닌 혈액 채취
전립선암, 대장암, 유방암 등 가족력이 있는 사람
장기적인 건강 관리와 암 예방을 계획하는 사람들
유전적 위험에 기반한 맞춤형 의료 상담을 원하는 사람들
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이 검사는 임신을 계획 중인 부부나 개인이 임신 전에 받을 수 있는 의료 검사입니다. 태아의 DNA에서 잠재적인 유전 질환을 식별하기 위해 고안되었습니다. 주요 목표는 유산 위험이 있는 침습적인 시술 없이 태아의 유전적 건강에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 조기에 제공하는 것입니다. 이 검사는 부모가 임신에 대한 정보에 입각한 결정을 내리고 자녀가 겪을 수 있는 잠재적인 건강 문제에 대비하는 데 도움을 줍니다.
SENTIS 유전성 암 검사는 유전성 또는 가족성 암과 관련된 유전자 변이를 검출하는 데 특화된 DNA 검사입니다. 이 검사는 개인이 특정 유형의 암에 대한 유전적 소인을 파악하는 데 도움을 줍니다. SENTIS는 개인의 유전적 정보를 분석하여 유전성 암 발병 위험에 대한 조기 정보를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이러한 정보를 바탕으로 개인은 암 예방 및 조기 발견을 위한 적극적인 조치를 취하여 잠재적으로 생명을 구할 수 있습니다.
유전적 DNA 검사는 개인의 유전적 구성을 종합적으로 분석하는 검사입니다. 개인의 DNA를 분석하여 고유한 유전적 청사진을 파악할 수 있으며, 조상, 유전적 특성, 잠재적 건강 위험(다양한 질환에 대한 유전적 소인 포함)에 대한 정보를 제공합니다. 이 검사를 통해 개인은 유전적 차원에서 자신을 더 깊이 이해할 수 있으며, 이는 생활 방식, 건강 및 웰빙에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 매우 유용합니다.
유전자 검사는 개인의 DNA를 분석하는 광범위한 의학 및 과학 검사 범주입니다. 이러한 검사를 통해 특정 질병에 대한 감수성, 조상, 유전적 특성 등 개인의 유전적 구성에 대한 정보를 알 수 있습니다. 유전자 검사는 의학, 조상 연구, 맞춤형 의료 등 다양한 분야에서 활용됩니다. 이를 통해 개인과 의료진은 건강, 가족 계획, 전반적인 웰빙에 관해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다.
자주 묻는 질문
유전 질환은 개인의 유전 물질, 즉 유전자와 염색체의 변형으로 인해 발생합니다. 이수배수체는 염색체가 과다하거나 부족한 상태를 나타냅니다. 삼염색체증은 염색체가 하나 더 있는 것을, 단염색체증은 염색체가 하나 없는 것을 의미합니다. 반면에 유전성 질환은 돌연변이라고 불리는 유전적 변화로 인해 발생합니다. 이러한 질환에는 겸상 적혈구병, 낭포성 섬유증, 테이삭스병 등이 있습니다. 일반적으로 자녀가 유전성 질환에 걸리려면 부모 모두 동일한 돌연변이 유전자를 가지고 있어야 합니다.
산전 유전자 검사는 임신 중에 태아의 유전적 건강과 발달 상태를 평가하기 위해 시행하는 의학적 검사입니다. 이 검사의 목적은 태아에게 잠재적인 유전적 이상, 염색체 이상 또는 유전 질환이 있는지 확인하는 것입니다. 산전 유전자 검사는 예비 부모와 의료진에게 귀중한 정보를 제공하여 임신 유지 여부, 의료적 개입 준비, 특수 요구 아동 양육 계획 등 임신과 관련된 결정을 내리는 데 도움을 줍니다.
1. 선별 검사: 산전 선별 검사는 일반적으로 태아의 유전 질환 위험을 평가하는 첫 번째 단계입니다. 이러한 검사는 비침습적이며, 비침습적 산전 검사(NIPT), 모체 혈청 선별 검사(트리플 스크린 또는 쿼드 스크린이라고도 함), 초음파 검사 등이 있습니다. 이러한 검사는 태아가 특정 유전 질환을 가질 가능성에 대한 정보를 제공합니다. 선별 검사 결과 위험도가 높은 것으로 나타나면 추가적인 진단 검사가 권장될 수 있습니다.
2. 진단 검사: 산전 진단 검사는 보다 침습적이지만 확정적인 검사입니다. 선별 검사에서 유전 질환 위험이 높은 것으로 나타나거나 진단 평가가 필요한 다른 징후가 있을 때 시행됩니다. 일반적인 진단 검사로는 융모막 검사(CVS)와 양수 검사가 있습니다. 이러한 검사는 태아의 유전 물질을 직접 검사하여 유전 질환, 염색체 이상 또는 기타 유전 질환을 확정적으로 진단합니다.
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개인 맞춤형 유전자 분석으로 자신에게 맞는 정보를 얻으세요. 저희 DNA 검사 서비스는 여러분의 유전적 구성을 파악하여 건강과 라이프스타일에 대한 현명한 결정을 내릴 수 있도록 도와드립니다. 이제 여러분의 운명을 스스로 개척하고 DNA의 힘을 활용할 때입니다.
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저는 진행 중인 건강 문제와 관련하여 WhatsApp으로 문의를 보냈고, 빠른 검진이 필요했습니다. 그들은 즉시 답장을 보내 도움을 줄 수 있다는 것을 확인했고, 그날 저녁에 그렇게 했습니다.
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최종 업데이트: 2022년 6월 30일
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