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유전자 검사 카탈로그
✨ 후성 유전 적 마커를 탐색하기위한 DNA 메틸화 시험
🌟 가족 건강 위험에 대한 유전성 암 및 캐리어 스크리닝
짐 건강 위험 평가 및 맞춤형 건강 계획
💊 약물 호환성을위한 약물 유전학
🌍 유전 적 유산을 발견하기위한 조상 통찰력
🔬 상세한 유전자 분석을위한 전체 엑솜 시퀀싱
🍃 소화 건강 통찰력에 대한 장내 미생물 유전자 검사
👶 아기 성별 및 유전적 이상 여부를 확인하는 NIPT/NIPS 검사
👨👩👧 부모 검증을위한 출생 후 및 산후 친자 관계 테스트
🌸 vista 건강한 가족 계획을위한 임신 전 유전자 검사
🤰 고급 태아 치료를위한 끔찍한 태아 유전자 건강 평가
📜 DNA의 잠재력을 끌어내기 위한 유전자 청사진 테스트
⚕️ 조기 발견을위한 colotect 대장 암 스크리닝
predistions 소인을 식별하기위한 질병 및 고통에 대한 유전자 검사
MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 DNA 메틸화 테스트와 함께
MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 메틸화 테스트 도 포함하는 DNA 스토리 프리미엄 DNA 500+보고 패키지
로 자기 발견의 변형적인 여정을 시작하십시오 .
---> 위의 샘플 보고서 <---
500 개가 넘는 유전자 통찰력을 잠금 해제하여 건강과 타고난 재능의 신비를 풀어주십시오. 모든 연령대에 맞게 조정 된이 패키지는 더 건강하고 더 만족스러운 삶을위한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다. 최첨단 분석으로 DNA의 힘을 받아들이고 최적화 된 복지와 자기 인식으로 향하는 길을 시작하십시오. 당신의 DNA 이야기가 기다리고 있습니다.
패키지 포함 :
1. 메틸화 테스트
메틸화는 DNA, 단백질 및 신경 전달 물질을 포함한 다양한 분자에 메틸기를 첨가하는 기본 생화학 적 과정이다. 메틸화는 유전자 발현, 해독, 에너지 생산 및 신경 전달 물질 균형에서 중요한 역할을합니다. 메틸화 검사는 개인의 메틸화 능력에 영향을 줄 수있는 유전 적 변이를 평가합니다. 메틸화 테스트에서 다루는 주요 구성 요소는 다음을 포함 할 수 있습니다.
2. 건강 및 영양 : 비타민 B6, 비타민 B9- 엽산, 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 A, 비타민 D, 오메가 -3 지방산, 구리, 인, 인, 카페인 감수성, 알코올 민감도, 칼슘, 마그네슘, 아연, 영양, 유당 불외성, 대응에 대한 반응, 복종, 대상, 대상, 반응 해독, 향신료 민감도, 달콤한 치아, 세포 해독, 소금 감도.
3. 알레르기와 민감성 : 바퀴벌레 알레르기, 먼지 진드기 알레르기, 애완 동물 알레르기, 아토피 성 피부염, 향신료 민감도.
4. 재능과 능력 : 읽기 및 철자 능력, 언어, 음악 능력, 꽃가루 알레르기, 지능, 수학 능력, 작업 메모리, 메모리 능력, 멀티 태스킹 기술, 파워 스포츠, 작업 관심, 창의성, 지구력 스포츠.
5. DNA 캐릭터 : 모험가, 조정자, 분석가.
6. 피트니스 및 스포츠 성능 : VO2 MAX- 호기성 잠재력, 부상 위험, 전력/지구력 잠재력, 운동 중 자유 라디칼, 운동 후 회복 후, 운동에 대한 인슐린 민감도 반응, 운동에 대한 HDL 반응, 운동에 대한 포도당 반응.
7. 건강한 체중 : 저탄수화물 다이어트, 저칼로리 다이어트, 저지방 다이어트, 심장 운동, 근력 훈련.
8. COVID-19 감염 및 심각한 증상 위험 : ABO 유전자, OAS 유전자, DDP9 유전자.
9. 행동 특성 : 중독성 행동, CCHCR1 유전자.
10. 성격 특성 : 운동, 미오 포니아, 스트레스 관리에 대한 본질적인 동기.
11. 피부와 아름다움 : 연령대, 피부 당화 위험, 아침 사람, 주근깨, 여드름 위험, 스트레치 마크, 주름, 켈로이드 형성, 태양 민감도, 셀룰 라이트 보호.
12. 수면 및 환경 민감도 : 수면 기간, 깊은 수면, 수면 운동, 대기 오염, 오염 감도, 간접 연기, 교통 관련 오염.
13. 신경계 및 정신 건강 : 알츠하이머 병, 연령 관련 황반 변성, 건강 위험, 파킨슨 병, 유전성 혈전증, 유전성 혈색소증, 상승 된 트리글리세리드, 제 2 형 당뇨병, 안드로겐 탈모증, 고상한 LDL 콜레스테롤, hdl 콜레스테롤 감소.
14. 신체적 특성 : 쓴 맛 감도, 이어우스 유형, 모발 두께, 통증 감도, 모션 병, 연령 관련 청력 상실.
15. 캐리어 상태 : Achondrogenesis, 급성 지방 간, 알파-만노시 시스, 말초 신경 병증, 아크로마 토피아, 알카 푸르 누 리아, 아스팩스, 상 염색체 인종성 다낭성 신진 질환, 안데르만 증후군, 블룸 -sincrogy, 바르트---스케인-스피어 스테 로이드의 농축 신경 병증, 아크로마 토피아, 알 카프 토 누 리아, 아스 삭스 (사지-거들 근이영양증), 카르니틴 팔미 토일 트랜스퍼 라제 결핍, 시트 룰린 혈증 유형 I, 코헨 증후군, 선천성 부신 고혈당, 낭포 성 섬유증, 청각 장애, 디 하이드로 아미드 탈수소 결핍, 반동성 경증 학적 dyscular Dyscular Dyscular Dyscular Dyscologomia. 헤모글로빈 병증, 비오 티니 다제 결핍, 갈락토 실 아라미드 베타-갈 락토시다 제 결핍, 카라반 질환, 코로 디아, 시트룰린 혈증 II, 결합 된 뇌하수체 호르몬 결핍, 선천성 장애, d- 불연성 단백질 결핍, dystrophic dysplasia, cardioMocopithphate, cardioMOPIPIC, 결합 된 고유 한 장애, 결합 된 혈당 장애. 가족 지중해 열, 팬코니 빈혈, 가우 셔 질병, 글루타르 산혈증, 글리코겐 저장 질환 유형 1A, 글리코겐 저장 질환 V, 유전성 과당 불내증, 헥소 사미니다 제 A 결핍 (Tay SACHS 질병 포함), 호모 슈타인 em, 포용성 신체 증후군, Joubert Sphoam, Leight, Leight. 사지-거들 근육 이영양증 유형 2E, 중간 사슬 아실 -COA 탈수소 효소 결핍 (MCAD), 메이플 시럽 소변 질환 1A, 점액 지질증, 메틸 말 론 산혈증, 근육 장애 조화증, 신경성 세로이드 리포 푸스 신이, 북부 간호사, Pendred Ribise, Polompe Disible, Polompe Dispiletome 결핍, 1 차과 옥살 루리아 타입 III, rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1, 겸상 세포 빈혈, 가족 성 고 인슐린주의, G6PD, Gracile Syndrome, Glycogen 저장 질환 1B, 혈우병 B, Herlitz 접합 에피 테마 분해 불로사, Hyperinulinism, Ispaliceinisonism, hyperinulinism. 질병, 사지-거들 근이영양증 유형 2D, 사지-거들 근육 이영양증 유형 2I, 메이플 시럽 소변 질환 1B, 메이플 시럽 소변 질병 유형 III, 메타 크로마 혈류 고양이, 점막은 네 말린 근시, Niemann-pick 질환, 옥종 자폐증, 옥상 앨비 니즘, 옥종 사당 성 질환, 노 폴리 맨 자비 니즘 카르니틴 결핍, 1 차과 옥살 루리아 타입 II, pycnodysostosis, Salla 질병, Sjogren-Larsson 증후군, 티로 신혈 I, 어셔 증후군 타입 1F, 어셔 증후군 타입 3A, Zellweger 증후군 스펙트럼.
16. 조상 : 이 보고서 에서이 프로그램은 유전자를 분석하여 전 세계에서 수집 된 각 인종의 집단을 기반으로 DNA 유사성을 식별 할 것입니다.
17. DNA 재미있는 사실 : 아스파라거스 냄새 감지, 낭만적 인 관계 상태.
18. 암 위험 : 유방암, 결장 직장암, 췌장암, 전립선 암, 위암, 난소 암, 폐암, 피부암, 소변 방광암, 자궁 경부암, 흑색 종 암.
19. 프리미엄 건강 위험 : 골관절염, 골다공증, 치주염, 텔로미어 길이, 지단백질 A 또는 LP (A), 녹내장, 담석, 정맥류, 편두통, 전신 루푸스 홍반, 불안, 천식.
20. 약물 반응 : 심혈관 약물, 항 염증 약물, 항균제, 항진균제 약물, 항 바이러스 약물, 골격근 이완제, 항우울제 약물, 진정제 약물, 위장제 약물, 항 삽입 약물 약물, 항 경련제, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항의 약물 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물 및 항혈계 약물, 및 항성 약물 및 항혈계 약물, 및 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 및 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물 및 항 혈증 약물, 항균제 및
21. 심장 질환 : 이 검사는 심각한 심장 근육 질환, 심한 심장 부정맥 및 심한 고지혈증과 같은 다양한 유형의 유전자 상속 심장 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
22. 뇌 장애 : 이 시험은 유 전적으로 유전 된 뇌 및 신경계 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.
23. 심혈관 질환 위험 : 이 시험은 다양한 유전성 심혈관 질환에 관여하는 유전자를 분석합니다 : 뇌졸중, 관상 동맥 질환, 죽상 동맥 경화증.
24. 유전자 높이 : 이 보고서는 성장 및 호르몬 생산과 관련된 유전자를 분석하여 개인의 키에 영향을 미치는 요인을 구성합니다. 유전자 분석 결과는 인종의 평균 높이를 기준으로 높이를 추정하는 데 사용됩니다.
25. 해독 DNA 시험 : 해독 DNA 시험은 신체의 해독 과정과 관련된 특정 유전자 마커를 분석한다. 인체는 독소와 유해 물질을 제거하기위한 정교한 메커니즘을 가지고 있으며, 이러한 과정은 다양한 유전자의 영향을받습니다. 해독 DNA 검사는 개인의 신체 과정이 얼마나 효율적으로 처리하고 독소, 오염 물질 및 기타 환경 스트레스 요인을 제거하는지에 대한 통찰력을 제공합니다.
개별 특성 라이프 스타일을 분석하기위한 유전자 코드를 검토하고, 가장 적합한 운동을 포함하여 음식 및 영양 균형을 맞추는 설계. 또한 미래의 질병의 위험을 줄이기위한 정보로 사용되는 유전 적 요인으로 인해 발생할 질병의 위험을 예측할 수 있습니다.
어머니와 주장 된 아버지의 혈액 샘플 만 필요한 99.9% 정확한 검사를 통해 태어나지 않은 아기의 친자 관계를 확인하십시오.
친자 관계 DNA 검사는 자녀 또는 자녀의 유전자 아버지를 결정하는 데 사용됩니다.
다운 증후군, 에드워드 증후군 및 Patau 증후군과 같은 모체 혈액으로부터 태아 염색체 이수성을 검출하기위한 비 침습적 태아 검사
단발성 질환에 대한 캐리어 스크리닝
일반적인
알파 및 베타- 탈라 세스 혈을 > 508 시상 세미 혈증 돌연변이에 대한 지중해
112 개의 유전 질환 에 대한 신생아 유전자 스크리닝 .
신생아 48 대사 장애 스크리닝
희귀 질환의 탐지 및 진단을위한 임상 전체 엑솜 시퀀싱
암 위험 평가
가격에 대한 포괄적 인 유전자 패널 : 42,500 THB
Sentis ™ 유전성 암 스크리닝 - 남성 패키지는 22 가지 유형의 유전 적 암과 관련된 79 개의 유전자를 분석하여 상속 된 암 위험을 평가하기 위해 설계된 포괄적 인 유전자 검사입니다. 장기적인 건강에 대한 사전 통찰력을 원하는 남성 또는 암의 가족력을 가진 남성에게 이상적입니다.
이 테스트가 다루는 것
분석 된 유전자 : 유전성 암 증후군과 임상 적으로 관련된 79 개의 유전자
암 유형 포함 : 전립선, 결장 직장, 유방 (남성), 췌장, 위 등을 포함한 22 가지 유형
위험 식별 : 단일 뉴클레오티드 변이체 (SNV), 삽입/삭제 (Indels) 및 카피 번호 변형 (CNV)을 감지합니다.
임상 유용성 : 유전 적 소인에 기초한 스크리닝, 예방 및 치료 전략을 안내하는 데 도움이됩니다.
샘플 유형 : 3 CC 혈액 (EDTA 튜브)
금식 필요 : 아니요
테스트 기간 : 빠른 10-20 분 샘플 수집
처리 시간 : 26 영업일
보고서 배달 : 이메일을 통해 단단히 보낸 결과
조기 위험 감지 : 증상이 나타나기 전에 상속 된 암 위험에 대한 명확성
개인화 된 건강 관리 : 유전자 프로필을 사용하여 모니터링 및 예방에 대한 정보에 근거한 결정을 내립니다.
가족 통찰력 : 결과는 비슷한 유전 적 위험을 공유 할 수있는 친척에게 유용한 정보를 제공 할 수 있습니다.
특별한 준비가 필요 없음 : 단순하고 빠르며, 빠른 혈액 추첨
전립선, 결장 직장 또는 유방암과 같은 암의 가족력이있는 개인
장기 건강 및 암 예방 계획
유전 적 위험에 기초하여 개인화 된 의료 지침을 찾는 개인
조상을 탐색하고 건강을 최적화하며 포괄적 인 DNA 테스트 서비스로 독특한 유전 적 특성을 받아들이십시오.
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시험 결과가 긍정적 인 경우 즉각적인 의료 서비스가 제공됩니다. Medex Neo Clinic에서 스트레스없는 의사 상담을 즐기십시오.
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또한, 우리는 필수 의료 공급품의 문앞 전달을 제공합니다.
DNA를 공개하십시오 : 내 비밀을 발견하십시오
이것은 아기를 가질 계획 인 커플이나 개인이 임신 전에 겪을 수있는 의학적 시험입니다. 아기의 DNA에서 잠재적 인 유전 적 장애를 식별하도록 설계되었습니다. 주요 목표는 유산의 위험을 초래할 수있는 침습적 절차에 의지하지 않고 태아 유전 건강에 대한 신뢰할 수 있고 초기 정보를 제공하는 것입니다. 이 검사는 부모가 임신에 대한 정보에 입각 한 결정을 내리고 자녀가 직면 할 수있는 잠재적 인 건강 문제에 대비할 수 있도록 도와줍니다.
센티스 유전성 암 스크리닝은 유전 또는 가족 암과 관련된 유전자 돌연변이를 탐지하는 데 중점을 둔 특수 DNA 검사입니다. 이 검사는 개인이 특정 유형의 암에 대한 유전 적 소인을 이해하도록 도와줍니다. Sentis는 개인의 유전 적 청사진을 분석함으로써 유전성 암 발병 위험에 대한 초기 통찰력을 제공하는 것을 목표로합니다. 이러한 지식으로 무장 한 개인은 암 예방 및 조기 탐지에 대한 사전 조치를 취하여 잠재적으로 생명을 구할 수 있습니다.
유전성 DNA 검사는 개인의 유전자 구성에 대한 포괄적 인 검사입니다. 이 테스트는 개인의 DNA를 분석함으로써 자신의 독특한 유전자 청사진에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 조건에 대한 유전 적 소인을 포함하여 조상, 특성 및 잠재적 건강 위험에 대한 정보를 공개 할 수 있습니다. 이 테스트는 개인이 유전자 수준에서 자신에 대한 더 깊은 이해를 얻도록하며, 이는 라이프 스타일, 건강 및 건강에 대한 정보에 근거한 결정을 내리는 데 가치가 있습니다.
유전자 검사는 개인의 DNA 분석과 관련된 광범위한 범주의 의료 및 과학 검사입니다. 이 검사는 특정 질병, 조상 및 유전 적 특성에 대한 감수성을 포함하여 개인의 유전 적 구성에 대한 정보를 공개 할 수 있습니다. 유전자 검사에는 의학, 조상 연구 및 개인화 된 건강 관리와 같은 다양한 분야에 응용 프로그램이 있습니다. 개인과 의료 서비스 제공자가 건강, 가족 계획 및 전반적인 복지에 관한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다.
자주 묻는 질문
유전자 장애는 개인의 유전자 물질의 변화로 인해 유전자와 염색체를 포함하여 발생합니다. 이수성은 잉여 또는 부족한 염색체가있는 상태를 특징으로합니다. Trisomy는 여분의 염색체의 존재를 나타내는 반면, 단 음소는 하나의 염색체가 없음을 나타냅니다. 반대로 상속 된 장애는 돌연변이라고하는 유전 적 변화로 인해 발생합니다. 이 장애는 겸상 적혈구 질환, 낭포 성 섬유증, 테이 산 질환 및 수많은 상태와 같은 상태를 포함합니다. 일반적으로, 자손이 유전 장애의 영향을 받으려면, 두 부모 모두 동일한 돌연변이 유전자를 가지고 있어야합니다.
태아 유전자 검사는 태아의 유전자 건강 및 발달을 평가하기 위해 임신 중에 수행 된 건강 검사입니다. 태어나지 않은 어린이의 잠재적 인 유전 적 이상, 염색체 장애 또는 유전 조건을 식별하는 것을 목표로합니다. 태아 유전자 검사는 임신 지속, 의학적 개입 준비 또는 특별한 필요가있는 어린이 치료 계획을 포함하여 임신에 대한 정보에 근거한 결정을 내리는 데 필요한 부모 및 의료 서비스 제공자에게 귀중한 정보를 제공합니다.
1. 선별 검사 : 태아 선별 검사는 일반적으로 유전 적 장애가있는 태아의 위험을 평가하는 첫 번째 단계입니다. 이 테스트는 비 침습적이며 비 침습적 태아 테스트 (NIPT), 모체 혈청 스크리닝 (트리플 또는 쿼드 스크린이라고도 함) 및 초음파 검사와 같은 옵션이 포함됩니다. 그들은 태아가 특정 유전 적 상태를 가진 가능성에 대한 정보를 제공합니다. 선별 검사가 위험 증가를 제안하면 추가 진단 테스트를 권장 할 수 있습니다.
2. 진단 테스트 : 태아 진단 테스트는 더 침습적이고 결정적입니다. 선별 검사가 유전 적 장애의 위험이 높거나 진단 평가에 대한 다른 징후가있을 때 수행됩니다. 일반적인 진단 테스트에는 융모 성 빌러스 샘플링 (CVS) 및 양수 중심이 포함됩니다. 이 테스트는 태아의 유전 물질을 직접 검사하여 유전자 상태, 염색체 이상 또는 기타 유전 적 장애의 결정적인 진단을 제공합니다.
DNA 테스트 서비스와 함께 독특한 자기 발견의 여정을 시작하십시오. 조상 기원을 밝히고 건강에 대한 통찰력을 얻고 유전 적 특성의 매혹적인 세계를 탐구하십시오. 당신의 DNA는 당신의 과거, 현재, 미래의 열쇠를 가지고 있으며, 우리는 당신이 그것을 해독하는 데 도움을주기 위해 여기에 있습니다.
개인화 된 유전자 통찰력으로 자신을 강화하십시오. 우리의 DNA 테스트 서비스는 유전자 구성에 대한 창을 제공하여 건강과 라이프 스타일에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다. 이제 당신의 운명을 통제하고 DNA의 힘을 받아 들일 때입니다.
최첨단 DNA 검사를 통해 유전자 코드의 신비를 공개하십시오. 조상, 건강 소인 및 독특한 특성에 대한 귀중한 지식을 얻으십시오. 이 정보로 무장하면 더 건강하고 더 만족스러운 삶을 위해 적극적으로 선택할 수 있습니다.
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마지막 업데이트 : 2022 년 6 월 30 일
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