오늘 포괄적 인 유전자 검사를 예약하십시오

당신의 DNA의 힘을 풀어보세요

유전자가 건강에 어떤 영향을 미치는지 알아 내고 통제하십시오. Medex의 고급 유전자 검사 및 분석은 오늘날과 미래의 건강을 최적화하기 위해 정확하고 실행 가능한 통찰력을 제공합니다.

개인화. 사전 예방적인. 강한.

✅ 포괄적 인 테스트, 실행 가능한 통찰력 및 전문가 주도 상담 ∎
받은 편지함으로 바로 전송되는 권장 사항이있는 이해하기 쉬운 일시 적 보고서
✅ 보안, 개인 및 기밀 스크리닝
✅ 임상의 보조 시편 컬렉션 또는 주문형 위치에서 시편 컬렉션

Medex, Sukhumvit 13, Bangkok에서 Walk-ins를 환영합니다

매일 오전 8 시부 터 오후 10 시까 지 열립니다. BTS Nana, BTS Asok 및 MRT Sukhumvit에서 도보로 2 분.

*집이나 호텔에서 추가 750 바트에 대해서만 테스트를 받으십시오. 임상의는 1 시간에서 3 시간 이내에 귀하의 위치에있을 수 있습니다.

DNA의 비밀을 잠금 해제합니다

조상을 탐색하고 건강을 최적화하며 포괄적 인 DNA 테스트 서비스로 독특한 유전 적 특성을 받아들이십시오.

유전자 청사진을 잠금 해제하십시오

DNA 안에 숨겨진 비밀을 발견하십시오. 그것은 과거, 현재 및 미래의 열쇠를 가지고 있습니다. 우리는 당신이 그것을 해독하는 데 도움을주기 위해 왔습니다.

건강 추천

고유 한 DNA를 기반으로 개인화 된 통찰력을 얻으려면 건강과 라이프 스타일에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

생물학적 연령에 대한 통찰력

신체가 예상보다 빨리 또는 느리게 노화되고 있는지 파악하는 데 도움이 됩니다. 장수와 건강에 영향을 미치는 요인을 파악할 수 있습니다.

유전 적 건강 로드맵

건강을 최적화하기위한 실행 가능한 단계를 갖춘 더 건강한 미래를위한 로드맵을 구입하십시오.

당신의 선택을 강화하십시오

유전 적 소인을 이해하고 독특한 유전자 구성과 일치하는 선택을하십시오.

기밀 및 안전 테스트

개인 정보 보호에 대한 엄격한 산업 표준에 따라 DNA 데이터가 기밀하고 안전하다는 것을 쉽게 알 수 있습니다.

function controls_data (value){ let currentWrapper = "mf-response-props-id-106398"; let currentEl = document.getElementById(currentWrapper); return currentEl ? currentEl.dataset[value] : false } let is_edit_mode = '' ? true : false; let message_position = controls_data('messageposition') || 'top'; let message_successIcon = controls_data('successicon') || ''; let message_errorIcon = controls_data('erroricon') || ''; let message_editSwitch = controls_data('editswitchopen') === 'yes' ? true : false; let message_proClass = controls_data('editswitchopen') === 'yes' ? 'mf_pro_activated' : ''; let is_dummy_markup = is_edit_mode && message_editSwitch ? true : false; return html`

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${html`

유전자 검사 예약

실험실, 가정 또는 자가 채취 키트를 이용하여 검사하세요. 빠른 결과 확인. 이메일로 보고서 발송.

문의사항이 있으시면 +66-025-44-0001로 메신저 , LINE 또는 WhatsApp 으로 메시지를 보내 .

번지, 1층 A호(엘리베이터 앞), 수쿰빗 13번지 [BTS 나나역 근처] 는 예약 없이 방문하셔도 됩니다.

${ parent.decodeEntities(`Name`) } * { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":true,"expression":"null"}, el) }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="patient_name" as=${html` `} />

${parent.decodeEntities(`Email`)} * parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","emailMessage":"유효한 이메일 주소를 입력하세요."","minLength":1,"maxLength":""","type":"none"","required":true,"expression":"null"}, el)} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="email_address" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`주소(선택 사항)`) } { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false,"expression":"null"}, el) }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="patient_address" as=${html` `} />

<${parent.decodeEntities(`연락처(선택 사항)`)} parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false,"expression":"null"}, el)} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="patient_number" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 패키지 유형을 선택하세요:`) } <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-cat" as=${html``} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 프리미엄 독점 500+ DNA 프로그램 (메틸화 검사 포함: MTHFR, COMT, MTR, MTRR, BHMT) `) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"DNA 스토리 프리미엄 500+ DNA 보고서 프로그램 (메틸화 검사 포함) | 건강 및 영양, 체력, 행동 특성, 성격, 알레르기, 민감성, 재능, 능력, 암 및 질병 위험, 약물 반응, 해독, 심혈관 건강, 신경계 질환, 조상 및 고유한 유전적 특성을 다루며, 유전적 소인 및 웰빙 최적화에 대한 개인 맞춤형 통찰력을 제공합니다 | MTHFR, COMT, MTR, MTRR 및 BHMT 메틸화 검사 포함 | 2-3주 이내에 이메일 및 앱을 통해 결과 해석 및 라이프스타일 조언 제공 | 22,500 THB","value":"22500","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '22500', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '22500' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 유전적 이상 및 성별 확인을 위한 비침습적 산전 검사(NIPS/NIPT) 패키지 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"고급 NIPT 패키지: NIPS 10개 염색체 검사 | 단태아/쌍태아, 자연 임신/시험관 아기 시술, 아기 성별, 다운증후군(21번 염색체 삼염색체증), 에드워즈증후군(18번 염색체 삼염색체증), 파타우증후군(13번 염색체 삼염색체증), 성염색체 이상(XO, XYY, XXY, XXX), 8번, 9번, 16번 염색체 삼염색체증, 기타 염색체 이상 | 결과 3-7일 내 | 15,000 THB","value":"15000","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '15000', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '15000' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} /> ${ parent.decodeEntities(`두 패키지 모두 태아 성별 보고서를 포함합니다.`) }

${ parent.decodeEntities(`⚠️ GC Genome의 Select 장내 미생물 유전자 검사(대변 샘플을 통한 미생물 균형 분석 DNA 검사) 패키지`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"GC Genome 장내 미생물 DNA 검사 | 100종 이상의 장내 미생물 종의 수치와 다양성을 평가하여 비만, 만성 과민성 대장 증후군, 당뇨병, 고콜레스테롤, 육류 섭취로 인한 심혈관 질환, 대장 용종, 우울증, 류마티스 관절염, 노인성 황반변성과의 연관성을 분석합니다 | 결과는 몇 주 안에 나옵니다 | 14,999 THB","value":"14999","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '14999', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '14999' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ VISTA 보인자 검사 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"VISTA 보인자 검사 타겟 패널 2.0 | 유전 질환에 대한 정확하고 저렴한 임신 전 검사입니다. 이 종합 패널은 듀센 근육 dystrophy, 테이-삭스병 등을 포함한 173가지 질환을 검사합니다. 결과는 영업일 기준 21일 이내에 이메일로 받아보실 수 있습니다. 여성, 남성, 그리고 임신 14주 이전의 임산부에게 적합합니다. 금식은 필요하지 않습니다 | 36,000 THB","value":"36000","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, <${parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if (parent.getValue("select-clinic") === '' && true) { parent.setValue('select-clinic', '36000', true); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '36000' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} /> ${parent.decodeEntities(`임신 전 유전 질환 건강 검진`) }

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 비침습적 태아 유전 건강 평가 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : []} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && false ) { parent.setValue( 'select-clinic', '', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} /> ${ parent.decodeEntities(`태아 유전 건강에 대한 신뢰할 수 있고 조기 답변을 위해`) }

${ parent.decodeEntities(`⚠️ SENTIS 유전성 암 검진 패키지 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"[남성] SENTIS 유전성 암 검진 남성 패키지 (79개 유전자) | 유방암, 전립선암, 대장암 등 22가지 암 유형을 포함하여 유전성 암 위험과 관련된 74개 유전자를 검사합니다. 과학 문헌 및 의료 지침을 바탕으로 전문가가 선별했습니다. 남녀 모두 이용 가능하며, 결과는 영업일 기준 26일 이내에 이메일로 제공됩니다. 10~20분 소요되는 빠른 검사, 3cc 혈액 샘플, 금식 불필요 | 42,500 THB","value":"42500","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '42500', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '42500' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} /> ${ parent.decodeEntities(`SENTIS Hereditary Cancer Screening`) }

${ parent.decodeEntities(`⚠️ DNA 검사로 유전적 청사진을 선택하세요`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"[전체 엑솜 시퀀싱] DNALL Prestige | 전체 게놈 시퀀싱(WGS) 기술을 특징으로 하며, 700개 이상의 보고서, 조상, 건강 위험 및 생활 습관에 대한 개인 맞춤형 통찰력을 제공하고, 45일 이내에 결과를 확인할 수 있으며, 사전 및 사후 유전 상담 옵션을 제공합니다. 1개월 이상 개인이 특정 예방 조치를 준수하면서 자가 채취 타액 면봉을 사용하여 검사를 받을 수 있습니다. | 48,450 THB","value":"48450","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, <${parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if (parent.getValue("select-clinic") === '' && true) { parent.setValue('select-clinic', '48450', true); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '48450' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} /> ${parent.decodeEntities(`DNA Testing To Discover Your Genetic Blueprint to Gain More Understanding About Yourself`) }

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 유전자 검사 패키지 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"1445가지 단일 유전자 질환(200개 이상 유전자) 유전자 검사 | 생물학적으로 중요한 변이를 위한 표적 시퀀싱을 특징으로 하는 1445가지 단일 유전자 질환(200개 이상 유전자) 유전자 검사. 간단한 5cc 혈액 샘플 채취 후 10~20분 만에 신속하게 검사가 완료되며, 결과는 15~35일 이내에 이메일로 발송됩니다. 희귀 유전 질환을 관리하거나 단일 유전자 질환의 가족력이 있는 분들에게 이상적이며, 10개 신체 시스템에 걸쳐 400개 이상의 질환과 1600개의 특정 질환에 대한 포괄적인 스크리닝을 제공합니다. | 54,000 THB","value":"54000","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '54000', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '54000' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 산후 친자 확인 검사 패키지 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"친자 확인 검사 (혈액 + 손톱/모발) | 22,000 THB + 27,000 THB"","value":"49000"","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","minLength":1,"maxLength":""","type":"none"","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '49000', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '49000' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 산전 친자 확인 검사 패키지 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"NIPPT-M1F1-비침습적 산전 친자 확인 검사 | 60,000 THB","value":"60000","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수 항목입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '60000', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '60000' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 대장암 유전자 검사 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"COLOTECT 대변 샘플 채취 키트 | 8,500 THB","value":"8500","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '8500', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '8500' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️후성유전학적 생물학적 나이 검사 패키지 선택`) } item.value === parent.getValue("select-clinic"))[0] : {"label":"TruMe Labs의 유전학적 나이 검사 (CAP 인증, CLIA 인증 및 FDA 승인) | 생물학적 또는 DNA 나이 측정 | 타액 검체 (키트 전 세계 배송 가능) | 3주 내 결과 | 11,000 THB","value":"11000","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "select-clinic")} ref=${() => { register({ name: "select-clinic" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수 항목입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false})); if ( parent.getValue("select-clinic") === '' && true ) { parent.setValue( 'select-clinic', '11000', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'select-clinic', value: '11000' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-clinic" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 테스트할 도시/도 선택:`) } *

{ if(parent.state?.submitted !== true){ if ( parent.getValue("select-city") === '' && true ) { register({ name: "select-city" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","required":true})); if ( "radio" ==='checkbox' ){ parent.setValue( 'select-city', '["방콕"]'); parent.multiSelectChange('[{"mf_input_option_text":"방콕","mf_input_option_value":"방콕","mf_input_icon":null,"mf_input_option_default_value":"예","_id":"73df0a0","mf_input_option_status":"","mf_input_icon_status":"","mf_input_icon_align":null}]', 'select-city'); } else { parent.setValue( 'select-city', '["방콕"]'); parent.handleChange({ target: { name: 'select-city', value: '방콕' } }); } } else { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수 항목입니다.","required":true}, el); } } } else { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다."","required":true}, el); } }} /> ${ parent.decodeEntities(`BANGKOK`) }

<${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-city" as=${html``} />

${ parent.decodeEntities(`Total No. of Attendees`) } * item.value === parent.getValue("total_persons"))[0] : {"label":"1","value":"1","isDisabled":false}} onChange=${(e)=> parent.handleSelect(e, "total_persons")} ref=${() => { register({ name: "total_persons" }, parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":true})); if ( parent.getValue("total_persons") === '' && true ) { parent.setValue( 'total_persons', '1', true ); parent.handleChange({ target: { name: 'total_persons', value: '1' } }); } }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="total_persons" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 사이트 선택 `) } *

{ parent.handleRadioDefault(el); parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","required":true}, el) }} checked=${'0' === parent.getValue('select-site')} /> ${ parent.decodeEntities(`TEST AT MEDEX, SUKHUMVIT 13, BANGKOK`) }

{ parent.handleRadioDefault(el); parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","required":true}, el) }} checked=${'750' === parent.getValue('select-site')} /> ${ parent.decodeEntities(`집이나 호텔에서 테스트 (+750 THB)`) }

<${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-site" as=${html``} /> ${ parent.decodeEntities(`방콕 왓타나 수쿰빗 13번지 트렌디 오피스 빌딩 1A층에 위치한 메덱스 네오 클리닉에 방문하시면 언제든지 환영합니다. 방콕 외 지역에 거주하시는 경우 자가 검진 키트를 배송해 드리거나 메덱스 네트워크 소속 의료진이 자택으로 방문하도록安排해 드립니다.`) }

${ parent.decodeEntities(`⚠️ 사이트 선택 `) } *

{ parent.handleRadioDefault(el); parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","required":true}, el) }} checked=${'0.00' === parent.getValue('select-site')} /> ${ parent.decodeEntities(`셀프 수령 키트 배송 (무료 배송)`) }

{ parent.handleRadioDefault(el); parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","required":true}, el) }} checked=${'0.0' === parent.getValue('select-site')} /> ${ parent.decodeEntities(`임상의가 지원하는 혈액 검사 (30개 이상의 주에서 이용 가능)`) }

<${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="select-site" as=${html``} /> ${ parent.decodeEntities(`키트는 국내 주요 도시에는 항공 화물로, 해외에는 DHL을 통해 배송됩니다. 무료 배송입니다.`) }

${parent.decodeEntities(`예약 날짜 선택`)} props.DateWidget(el, '', {"message":"이 필드는 필수입니다.","required":false}, register, parent)} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="appointment_date" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`시간 선택`) } <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="appointment_time" as=${html``} />

${ parent.decodeEntities(`샘플 채취를 위한 배송 주소 또는 자택/호텔/사무실 주소 (GPS/구글 지도 링크를 입력할 수 있습니다.)`) } { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false,"expression":"null"}, el) }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="odt_details" as=${html` `} /> ${ parent.decodeEntities(`호수도 입력해 주세요. 호텔에서 검사하는 경우 객실 번호도 입력해 주세요.`) }

${ parent.decodeEntities(`추가 이름을 입력하세요. (선택 사항)`) } <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="booking_namelist" as=${html` `} /> ${ parent.decodeEntities(`이름은 쉼표(,)로 구분하거나 여러 줄에 각각 나열할 수 있습니다.`) }

${ parent.decodeEntities(`추가 메시지(선택 사항)`) } <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="booking_message" as=${html` `} />

{ parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false,"expression":"null"}, el) }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="utm_campaign" as=${html``} />

${ parent.decodeEntities(`패키지 이름`) } { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false,"expression":"null"}, el) }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="package-name" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`Package Unit Price`) } { parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","minLength":1,"maxLength":"","type":"none","required":false,"expression":"null"}, el) }} /> <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="package-value" as=${html` `} />

${ parent.decodeEntities(`Total Due Payment`) } parent.activateValidation({"message":"이 필드는 필수입니다.","required":false}, el) } /> ${ parent.state.formData["mf-calculation"] || 0 } <${validation.ErrorMessage} errors=${validation.errors} name="mf-calculation" as=${html` `} />

양식을 제출하시면 당사의 반품 및 환불 정책에 동의하시는 것입니다. 여기를 클릭하여 정책을 읽어보세요.

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작동 방식

프로세스 이해를위한 단계별 안내서

예약 시험 예약 이 페이지에서 예약 양식을 제출하거나 예약을 위해 문의하십시오. Medex Neo Clinic으로 걸어 가거나 키트를 배달 할 수 있습니다. 임상의 지원 표본 수집 서비스가 제공됩니다.

1. 편리한 스케줄링을 예약하십시오 -이 페이지에 예약 양식을 제출하거나 예약을 위해 관리자에게 연락하십시오. Medex Neo Clinic, Sukhumvit 13, Bangkok 또는 키트를 배달 할 수 있습니다. Clician Assisted Specimen Collection Service를 사용할 수 있습니다.

시편 수집 대부분의 DNA 테스트에는 면봉 표본이 필요합니다. Medex는 국제적으로 자체 수집 키트를 제공 할 수 있습니다. 혈액 표본이 필요한 DNA 검사의 경우 미국을 방문하거나 태국 전역의 가정 상원 의원 지원 시편 수집 서비스를 사용하십시오.

2. 시편 수집 쉬운 샘플 수집 - 대부분의 DNA 테스트에는 면봉 표본이 필요합니다. 따라서 우리는 국제적으로 자체 수집 키트를 제공 할 수 있습니다. 혈액 표본이 필요한 DNA 검사의 경우 태국 전역에서 우리를 방문하거나 집에있는 임상의 지원 시편 수집 서비스를 활용할 수 있습니다.

키트 등록 가용 테스트 중 일부가 로컬로 처리되는 동안 많은 표본이 처리를 위해 해외로 보내집니다. 물류 및 양육권 체인을 간소화하려면 대부분의 테스트에는 키트 등록 및 문서가 필요합니다. 엄격한 양육권 체인이 유지됩니다.

3. 키트 등록 및 양육권 체인 많은 이용 가능한 테스트가 로컬로 처리되는 동안 일부 시편은 처리를 위해 해외로 보내집니다. 물류 및 양육권 체인을 간소화하려면 대부분의 테스트에는 키트 등록 및 문서가 필요합니다.

온라인 결과 영어로 된 결과는 이메일로 전송됩니다. 보고서는 예시적이고 해석하기 쉽습니다. 일부 보고서는 모바일 앱을 통해 제공됩니다. 유전 학자들은 해석 및 라이프 스타일 권장 사항에 사용할 수 있습니다.

4. 온라인 결과 및 유전 학자 상담 결과는 영어로 이메일을 보냅니다. 일반적으로 보고서는 예시적이고 해석하기 쉽습니다. 테스트 보고서 중 일부는 이메일로 공유하기에 매우 큽니다. 이러한 보고서는 안전한 모바일 애플리케이션을 통해 제공됩니다. 유전 학자 및 관련 전문가는 해석을 이용할 수 있습니다.

주요 테스트 패키지

DNA 이야기

프리미엄 500+ DNA 보고서 프로그램

MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 DNA 메틸화 테스트와 함께

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MTHFR, MTR, MTRR, COMT 및 BHMT 유전자의 메틸화 검사도 포함된 DNA Story Premium DNA 500+ 보고서 패키지
로 자기 발견의 변화를 위한 여정을 시작하세요 .

—>위의 샘플 보고서<—

500 개가 넘는 유전자 통찰력을 잠금 해제하여 건강과 타고난 재능의 신비를 풀어주십시오. 모든 연령대에 맞게 조정 된이 패키지는 더 건강하고 더 만족스러운 삶을위한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다. 최첨단 분석으로 DNA의 힘을 받아들이고 최적화 된 복지와 자기 인식으로 향하는 길을 시작하십시오. 당신의 DNA 이야기가 기다리고 있습니다.

패키지 포함 :

1. 메틸화 테스트

메틸화는 DNA, 단백질, 신경전달물질을 포함한 다양한 분자에 메틸기가 첨가되는 기본적인 생화학적 과정입니다. 메틸화는 유전자 발현, 해독, 에너지 생성, 그리고 신경전달물질 균형에 중요한 역할을 합니다. 메틸화 검사는 개인의 메틸화 능력에 영향을 미칠 수 있는 유전적 변이를 평가합니다. 메틸화 검사의 주요 내용은 다음과 같습니다.

MTHFR 유전자 : Methylenetetrahydrofolate 환원 효소 (MTHFR) 유전자는 엽산 대사 및 메틸화의 핵심 플레이어입니다. 이 유전자의 변화는 신체가 엽산을 처리하고 사용하는 방식에 영향을 줄 수 있습니다.
MTR 및 MTRR 유전자 : 이들 유전자는 메틸화에 중요한 과정 인 호모시스테인을 메티오닌으로 전환시키는 데 관여한다. 변화는이 전환에 영향을 줄 수 있으며 전체 메틸화 상태에 영향을 줄 수 있습니다.
COMT 유전자 : 카테콜 -O- 메틸 트랜스퍼 라제 (COMT) 유전자는 도파민, 노르 에피네프린 및 에피네프린을 포함한 카테콜아민의 분해를 조절합니다. COM의 유전 적 변화는 신경 전달 물질 균형에 영향을 줄 수 있습니다.
BHMT 유전자 : Betaine-Homocysteine Methyltransferase (BHMT) 유전자는 Homocysteine 대사를위한 대안적인 경로에 관여합니다.

2. 건강 및 영양: 비타민 B6, 비타민 B9 - 엽산, 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 A, 비타민 D, 오메가-3 지방산, 구리, 인, 카페인 민감성, 알코올 민감성, 칼슘, 마그네슘, 아연, 영양, 락토오스 불내증, 셀리악병 소인, 포화지방에 대한 반응, 포만감 - 비만 유전자, 간 해독, 향신료 민감성, 단 것을 좋아하는 성향, 세포 해독, 소금 민감성.

3. 알레르기와 민감성 : 바퀴벌레 알레르기, 먼지 진드기 알레르기, 애완 동물 알레르기, 아토피 성 피부염, 향신료 민감도.

4. 재능과 능력 : 읽기 및 철자 능력, 언어, 음악 능력, 꽃가루 알레르기, 지능, 수학 능력, 작업 메모리, 메모리 능력, 멀티 태스킹 기술, 파워 스포츠, 작업 관심, 창의성, 지구력 스포츠.

5. DNA 캐릭터 : 모험가, 조정자, 분석가.

6. 체력 및 스포츠 성과: VO2 Max – 유산소 잠재력, 부상 위험, 파워/지구력 잠재력, 운동 중 자유 라디칼, 운동 후 회복, 운동에 대한 인슐린 민감도 반응, 운동에 대한 HDL 반응, 운동에 대한 포도당 반응.

7. 건강한 체중 : 저탄수화물 다이어트, 저칼로리 다이어트, 저지방 다이어트, 심장 운동, 근력 훈련.

8. COVID-19 감염 및 심각한 증상 위험 : ABO 유전자, OAS 유전자, DDP9 유전자.

9. 행동 특성 : 중독성 행동, CCHCR1 유전자.

10. 성격 특성 : 운동, 미오 포니아, 스트레스 관리에 대한 본질적인 동기.

11. 피부와 아름다움 : 연령대, 피부 당화 위험, 아침 사람, 주근깨, 여드름 위험, 스트레치 마크, 주름, 켈로이드 형성, 태양 민감도, 셀룰 라이트 보호.

12. 수면 및 환경 민감도 : 수면 기간, 깊은 수면, 수면 운동, 대기 오염, 오염 감도, 간접 연기, 교통 관련 오염.

13. 신경계 및 정신 건강 : 알츠하이머 병, 연령 관련 황반 변성, 건강 위험, 파킨슨 병, 유전성 혈전증, 유전성 혈색소증, 상승 된 트리글리세리드, 제 2 형 당뇨병, 안드로겐 탈모증, 고상한 LDL 콜레스테롤, hdl 콜레스테롤 감소.

14. 신체적 특성 : 쓴 맛 감도, 이어우스 유형, 모발 두께, 통증 감도, 모션 병, 연령 관련 청력 상실.

15. 캐리어 상태 : Achondrogenesis, 급성 지방 간, 알파-만노시 시스, 말초 신경 병증, 아크로마 토피아, 알카 푸르 누 리아, 아스팩스, 상 염색체 인종성 다낭성 신진 질환, 안데르만 증후군, 블룸 -sincrogy, 바르트---스케인-스피어 스테 로이드의 농축 신경 병증, 아크로마 토피아, 알 카프 토 누 리아, 아스 삭스 (사지-거들 근이영양증), 카르니틴 팔미 토일 트랜스퍼 라제 결핍, 시트 룰린 혈증 유형 I, 코헨 증후군, 선천성 부신 고혈당, 낭포 성 섬유증, 청각 장애, 디 하이드로 아미드 탈수소 결핍, 반동성 경증 학적 dyscular Dyscular Dyscular Dyscular Dyscologomia. 헤모글로빈 병증, 비오 티니 다제 결핍, 갈락토 실 아라미드 베타-갈 락토시다 제 결핍, 카라반 질환, 코로 디아, 시트룰린 혈증 II, 결합 된 뇌하수체 호르몬 결핍, 선천성 장애, d- 불연성 단백질 결핍, dystrophic dysplasia, cardioMocopithphate, cardioMOPIPIC, 결합 된 고유 한 장애, 결합 된 혈당 장애. 가족 지중해 열, 팬코니 빈혈, 가우 셔 질병, 글루타르 산혈증, 글리코겐 저장 질환 유형 1A, 글리코겐 저장 질환 V, 유전성 과당 불내증, 헥소 사미니다 제 A 결핍 (Tay SACHS 질병 포함), 호모 슈타인 em, 포용성 신체 증후군, Joubert Sphoam, Leight, Leight. 사지-거들 근육 이영양증 유형 2E, 중간 사슬 아실 -COA 탈수소 효소 결핍 (MCAD), 메이플 시럽 소변 질환 1A, 점액 지질증, 메틸 말 론 산혈증, 근육 장애 조화증, 신경성 세로이드 리포 푸스 신이, 북부 간호사, Pendred Ribise, Polompe Disible, Polompe Dispiletome 결핍, 1 차과 옥살 루리아 타입 III, rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1, 겸상 세포 빈혈, 가족 성 고 인슐린주의, G6PD, Gracile Syndrome, Glycogen 저장 질환 1B, 혈우병 B, Herlitz 접합 에피 테마 분해 불로사, Hyperinulinism, Ispaliceinisonism, hyperinulinism. 질병, 사지-거들 근이영양증 유형 2D, 사지-거들 근육 이영양증 유형 2I, 메이플 시럽 소변 질환 1B, 메이플 시럽 소변 질병 유형 III, 메타 크로마 혈류 고양이, 점막은 네 말린 근시, Niemann-pick 질환, 옥종 자폐증, 옥상 앨비 니즘, 옥종 사당 성 질환, 노 폴리 맨 자비 니즘 카르니틴 결핍, 1 차과 옥살 루리아 타입 II, pycnodysostosis, Salla 질병, Sjogren-Larsson 증후군, 티로 신혈 I, 어셔 증후군 타입 1F, 어셔 증후군 타입 3A, Zellweger 증후군 스펙트럼.

16. 조상 : 이 보고서 에서이 프로그램은 유전자를 분석하여 전 세계에서 수집 된 각 인종의 집단을 기반으로 DNA 유사성을 식별 할 것입니다.

17. DNA 재미있는 사실 : 아스파라거스 냄새 감지, 낭만적 인 관계 상태.

18. 암 위험 : 유방암, 결장 직장암, 췌장암, 전립선 암, 위암, 난소 암, 폐암, 피부암, 소변 방광암, 자궁 경부암, 흑색 종 암.

19. 프리미엄 건강 위험 : 골관절염, 골다공증, 치주염, 텔로미어 길이, 지단백질 A 또는 LP (A), 녹내장, 담석, 정맥류, 편두통, 전신 루푸스 홍반, 불안, 천식.

20. 약물 반응 : 심혈관 약물, 항 염증 약물, 항균제, 항진균제 약물, 항 바이러스 약물, 골격근 이완제, 항우울제 약물, 진정제 약물, 위장제 약물, 항 삽입 약물 약물, 항 경련제, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항의 약물 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물, 및 항성 약물 및 항혈계 약물, 및 항성 약물 및 항혈계 약물, 및 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 및 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물, 항 혈증 약물 및 항 혈증 약물, 항균제 및

21. 심장 질환 : 이 검사는 심각한 심장 근육 질환, 심한 심장 부정맥 및 심한 고지혈증과 같은 다양한 유형의 유전자 상속 심장 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.

22. 뇌 장애 : 이 시험은 유 전적으로 유전 된 뇌 및 신경계 질환과 관련된 유전자를 분석합니다.

23. 심혈관 질환 위험 : 이 시험은 다양한 유전성 심혈관 질환에 관여하는 유전자를 분석합니다 : 뇌졸중, 관상 동맥 질환, 죽상 동맥 경화증.

24. 유전적 키: 이 보고서는 개인의 키에 영향을 미치는 요인인 성장 및 호르몬 생성 관련 유전자를 분석합니다. 유전자 분석 결과는 인종별 평균 키를 기준으로 키를 추정하는 데 활용됩니다.

25. 해독 DNA 검사: 해독 DNA 검사는 신체의 해독 과정과 관련된 특정 유전자 마커를 분석합니다. 인체는 독소와 유해 물질을 제거하는 정교한 메커니즘을 가지고 있으며, 이러한 과정은 다양한 유전자의 영향을 받습니다. 해독 DNA 검사는 개인의 신체가 독소, 오염 물질 및 기타 환경적 스트레스 요인을 얼마나 효율적으로 처리하고 제거하는지에 대한 통찰력을 제공합니다.

DNALL PRESTIGE (700+ 보고서) 및 Snip & Pick (500+ 보고서)

개별 특성 라이프 스타일을 분석하기위한 유전자 코드를 검토하고, 가장 적합한 운동을 포함하여 음식 및 영양 균형을 맞추는 설계. 또한 미래의 질병의 위험을 줄이기위한 정보로 사용되는 유전 적 요인으로 인해 발생할 질병의 위험을 예측할 수 있습니다.

prenatal 및 산후 친자 관계 테스트

비 침습적 사전 친자 관계 테스트 (NIPPT)

어머니와 주장 된 아버지의 혈액 샘플 만 필요한 99.9% 정확한 검사를 통해 태어나지 않은 아기의 친자 관계를 확인하십시오.

nifty nifty 비 침습적 태아 테스트

멋진 비 침습적 태아 테스트

다운 증후군, 에드워드 증후군 및 Patau 증후군과 같은 모체 혈액으로부터 태아 염색체 이수성을 검출하기위한 비 침습적 태아 검사

Vista 캐리어 스크리닝

비스타 캐리어 스크리닝

단발성 질환에 대한 캐리어 스크리닝

vist

대상 고객 : 임신 계획을 세우는 커플, GA 14 주 전 임신 중에
패키지 : 미니 패널 -12 โรค 대상 패널 2.0-173 โรค
시편 : 혈액 5 ml EDTA 튜브
TAT : 21 일
방법 : NGS (대상 영역 캡처)

Vista Thalassemia-seq

일반적인
알파 및 베타- 탈라 세스 혈을 > 508 시상 세미 혈증 돌연변이에 대한 지중해

nova 신생아 유전자 검사

노바 신생아 유전자 검사

112 개의 유전 질환 에 대한 신생아 유전자 스크리닝 .

노바 신생아 대사 선별 검사

신생아 48 대사 장애 스크리닝

BGI XOME : 희귀 질환 진단을위한 전체 엑솜 시퀀싱

희귀 질환의 탐지 및 진단을위한 임상 전체 엑솜 시퀀싱

Colotect- 결장 직장암의 조기 스크리닝

Colotect는 Bangkok Genomics Innovation에서 제공하는 비 침습적 대장 암 (CRC) 스크리닝 테스트입니다. 대변 샘플에서 비정상적인 DNA 메틸화, 특히 CRC와 관련된 유전자를 표적으로한다. 이 검사는 결장 직장암 검출에 대해 89.47%의 민감도와 93.55%의 특이성을 자랑하며, 전암 병변 인 고급 선종을 식별하기위한 42% 민감도를 자랑합니다.

Colotect는 45 세 이상의 개인과 CRC 선별 검사를 원하는 건강에 민감한 개인을 위해 설계된 Colotect는 사용자 친화적 인 접근 방식을 제공합니다. 사용자는식이 제한이나 특별 준비없이 집에서 대변 샘플을 수집하여 프로세스를 편리하고 개인화 할 수 있습니다. 그런 다음 샘플은 분석을 위해 실험실로 보내지며, 결과는 일반적으로 7 일 이내에 이용할 수 있습니다.

DNA 메틸화 변화를 확인함으로써, 콜로 텍스는 증상이 나타나기 전에 초기 단계에서도 결장 직장암을 감지 할 수 있습니다. 이 조기 탐지는 효과적인 치료 및 생존율 향상에 중요합니다. 테스트의 비 침습적 특성과 높은 정확도는 결장 직장암 검진을위한 귀중한 도구입니다.

🧬 유전성 암 선별 검사가 있습니다

센티스 유전성 암 검진

암이 발생할 가능성이 높은 유전자 돌연변이의 검출은 암의 위험을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

GC 게놈에 의한 장내 미생물 DNA 시험

장내 미생물 불균형의 증상을 경험하십니까?

표지판은 다음과 같습니다.

팽만감, 설사 또는 변비
지속적인 염증성 여드름
반복되는 알레르기 성 발진
체중 감량에 어려움

장은 5,000 가지가 넘는 미생물이 있다는 것을 알고 있습니까? 우리의 장내 미생물 군사 선별 검사는 당신의 신체에서 100 가지가 넘는 미생물을 검사합니다.

이 스크리닝은 대변 샘플을 사용하여 장내 박테리아를 평가하여 다음에 대한 주요 통찰력을 제공합니다.

100 개 이상의 장내 미생물 종의 수준과 다양성
다음을 포함하여 다양한 건강 상태와의 잠재적 인 연관성
비만
만성 과민성 대장 증후군
당뇨병
높은 콜레스테롤
육류 소비와 관련된 심혈관 문제
결장 폴립
우울증
류머티스성 관절염
연령 관련 황반 변성

장내 미생물 군사 스크리닝의 중요성

균형 잡힌 장 미생물 군집은 유해한 박테리아 및 염증에 대해 보호하는 보호 점액층을지지합니다. 불균형은 염증성 장 질환 (IBD) 및 과민성 대장 증후군 (IBS)과 같은 질병의 위험을 높이고 병원성 박테리아에 의해 유발 된 상태에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다.

테스트 수행 방법

이 테스트에는 차세대 시퀀싱 (NGS)이 포함되며 ATK 테스트와 유사한 면봉을 사용합니다. 집이나 병원에서 완료 할 수 있습니다. 집에서 완료되면 병원 직원이 면봉을 모아서 분석을 위해 한국으로 보냅니다. 프로세스는 빠르고 간단합니다.

스크리닝의 이점

장 미생물 총의 유형, 풍부 및 역할을 식별하십시오
다른 미생물 총 종의 변화를 평가하십시오
식이 및 라이프 스타일 변화를 포함하여 장 건강을 향상시키기위한 맞춤형 권장 사항을받습니다.

결과 후 다음 단계

의사는 결과를 해석하고 IBS, 비만, 당뇨병, 편두통, 불안 및 우울증과 같은 장 미생물 총과 관련된 상태에 대한 위험을 평가합니다. 그들은 다음에 대한 조언을 제공합니다.

프로바이오틱스 섭취 증가 및 프리 바이오 틱스를 포함하여 건강한 미생물을 향상시키기위한 다이어트 수정
수면 개선, 규칙적인 운동 및식이 변화와 같은 라이프 스타일 조정

건강한 직감에 대한 권장 사항

장 건강을 지원하기 위해 매일 밤 6-8 시간의 수면을 목표로하십시오.
일주일에 3 ~ 5 번 이상 운동을 30 분 이상 운동
가공 고기, 매운, 짠 음식 및 풍부한 음식을 최소화하십시오
건강한 장내 마이크로 바이 옴을 유지하기 위해 프로바이오틱스와 프리 바이오 틱스가 풍부한 식단을 포함시킵니다.

이 선별 검사를 누가 고려해야합니까?

이 선별 검사는 다음과 같은 증상이있는 개인에게 적합합니다.

소화 문제 (팽만감, 메스꺼움, 설사, 변비)
편두통 또는 수면 문제
지속적인 여드름과 알레르기 성 발진
천식 또는 손상된 대사 기능
정신 건강 문제 (불안, 우울증)
구취, 대변의 점액 또는 만성 피로
항생제 또는 제산제의 장기간 사용

스크리닝 준비

시험 전에 금식이 필요하지 않습니다
스크리닝 전에 3 일 동안 항생제를 피하십시오

Medex Team에 문의하십시오

24/7 헬프 라인

+66-025-44-0001

Medex Neo Clnic

트렌디 한 사무실 건물, 1 층 (1A 층 1A, 엘리베이터 앞), Sukhumvit 13, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok, Thailand 10110
(BTS 나나에서 도보로 2-5 분, BTS Asoke 및 MRT Sukhumvit)

매일 오전 8 시부 터 오후 10 시까 지 (Walk -inselfice)

이메일 지원

mail@medex.co.th

주문형 의사

직접 및 온라인 의사 상담을 표현하십시오

시험 결과가 긍정적 인 경우 즉각적인 의료 서비스가 제공됩니다. Medex Neo Clinic에서 스트레스없는 의사 상담을 즐기십시오.

또한 Tele-Consultation Services를 통해 Medex 네트워크의 JCI (미국) 인증 된 태국 병원에서 3,000 명 이상의 최고 전문가 풀에 액세스 할 수 있습니다.

또한, 우리는 필수 의료 공급품의 문앞 전달을 제공합니다.

메틸화 통찰력으로 건강을 변화 시키십시오

메틸화 통찰력의 힘을 활용하여 건강을 변화시킵니다. 우리의 고급 테스트 기술은 DNA의 특정 메틸화 마커를 식별하여 건강 및 생활 양식 선택을 안내 할 수있는 실행 가능한 데이터를 제공합니다. 건강을 최적화 할 수있는 지식에 힘을 실어주십시오.

간 세포가 왜 동일한 DNA를 포함하는 경우 뇌 세포와 다르게 작용하는지 궁금한 적이 있습니까? 후성 유전학 에 있습니다 . 유전자 활동을 제어하는 유전자 코드 위에 대한 지침 층입니다. 가장 중요한 후성 유전 적 메커니즘 중 하나는 DNA 서열 자체를 변화시키지 않고 유전자를 침묵시킬 수있는 작은 화학 태그 인 DNA 메틸화입니다.

그렇다면 메틸화는 정확히 무엇이며 그것이 당신의 복지에 어떤 영향을 줄 수 있습니까? 간단한 용어로 분류합시다.

DNA 메틸화 란 무엇입니까?

DNA 메틸화는 유전자의 "스위치"처럼 작용하는 천연 생화학 적 과정입니다. DNA를 신체의 지시 매뉴얼로 상상해보십시오. 메틸화는 해당 매뉴얼의 특정 부분에 작은 "온/오프"태그를 추가하여 어떤 유전자에게 어떤 유전자가 활성화 또는 침묵 할 수 있는지 알려줍니다.¹.

메틸화가 제대로 작동하면 신체가 부드럽게 작동합니다. 그러나 혼란이 발생하면 건강 문제에 기여할 수 있습니다.

DNA 메틸화가 중요한 이유는 무엇입니까?

1. 세포 정체성 및 개발

신체의 모든 세포는 동일한 DNA를 가지고 있지만 메틸화 패턴은 세포가 피부 세포, 심장 세포 또는 뉴런이되는지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다.
배아 발달 동안, 메틸화 패턴이 지워지고 다시 작성되어 세포가 전문화 될 수 있습니다.

2. 질병 및 노화

비정상적인 메틸화는 암과 같은 질병으로 이어질 수 있습니다 (종양 억제 유전자가 침묵하는 곳).
나이가 들어감에 따라 메틸화 패턴이 변하면 노화 관련 질병에 기여할 수 있습니다.

3. 환경 영향

식이 요법, 스트레스, 독소 및 라이프 스타일 (흡연과 같은)은 메틸화 패턴을 변화시켜 건강에 영향을 줄 수 있습니다.
그렇기 때문에 동일한 DNA에도 불구하고 동일한 쌍둥이가 시간이 지남에 따라 다른 질병을 발생시킬 수있는 이유입니다.

메틸화는 신체에 어떤 영향을 미칩니 까?

메틸화는 신체의 거의 모든 시스템에 영향을 미칩니다. 방법은 다음과 같습니다.

1. 에너지 및 신진 대사

음식을 에너지로 전환하는 데 도움이됩니다
해독을 지원합니다 (유해 물질 제거)

2. 뇌와 분위기

신경 전달 물질 생산에 영향을 미칩니다 (세로토닌 및 도파민과 같은)
정신 선명도, 스트레스 반응 및 기분 규제에 영향을 미칩니다

3. 면역 체계

염증을 조절하는 데 도움이됩니다
면역 세포 기능을 지원합니다

4. 노화 및 장수

메틸화 패턴은 나이에 따라 변화하며 세포 노화에 영향을 줄 수 있습니다.

메틸화가 불균형하면 다음에 기여할 수 있습니다.

피로
기분 장애 (불안, 우울증)
호르몬 불균형
만성 염증
특정 질병의 위험 증가

누가 DNA 메틸화 테스트를 통해 혜택을 볼 수 있습니까?

메틸화 테스트는 모든 사람에게 적합한 것은 아니지만 다음과 같은 경우 매우 도움이 될 수 있습니다.

✔ 만성 피로 또는 낮은 에너지로 어려움을

겪고 있습니다
.

테스트는 메틸화 경로가 제대로 작동하는지 여부를 밝혀 내고 개인화 된 치료 계획을 안내 할 수 있습니다.

DNA 메틸화 테스트는 어떻게 작동합니까?

² 가 있지만 대부분은 간단한 혈액, 타액 또는 뺨 면봉 샘플이 포함됩니다. 그들이 찾는 것입니다.

1. 글로벌 메틸화 테스트

DNA의 전체 메틸화 패턴을 측정합니다
일반적인 불균형을 식별하는 데 도움이됩니다

2. 유전자-특이 적 메틸화 시험

건강 상태와 관련된 특정 유전자에 중점을 둡니다
심장병, 암 또는 정신 건강 문제에 대한 위험을 밝힐 수 있습니다.³

3. 기능성 메틸화 패널

메틸화를 지원하는 영양소 수준(엽산, B12 등)을 평가합니다.
호모시스테인 수준 검사 (심장 및 뇌 건강에 연결된 마커)
일단 귀하의 결과가 들어 오면, 당사의 파트너 서비스 제공 업체는 최적의 메틸화를 지원하기위한 개인화 된 라이프 스타일, 다이어트 또는 보충 전략을 권장하는 데 도움이 될 수 있습니다.

메틸화 테스트가 당신에게 적합합니까?

DNA 메틸화는 건강의 거의 모든 측면에 영향을 미치는 강력한 과정입니다. 설명 할 수없는 피로, 기분 문제 또는 만성 상태를 다루는 경우 메틸화 테스트는 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.

Medex에서는 주요 제공 업체와 파트너 관계를 맺고 DNA 메틸화 테스트를 제공하여 유전 건강을 이해하는 최첨단 방법입니다.

주요 출처

게놈의 변이체는 Decode 유전학에 의한 DNA Methylatio N에 .
DNA 메틸화 분석 : 올바른 방법 선택 ↩︎
에 어떤 영향을 미치는지를 보여주는 새로운 발견 (국립 의학)

FAQ

자주 묻는 질문

유전자 검사가 정확합니까?

유전자 검사는 일반적으로 매우 정확하지만 항상 완벽하지는 않습니다.

테스트의 정확도는 테스트중인 특정 조건, 사용 된 테스트 유형 및 테스트를 수행하는 실험실에 따라 달라질 수 있습니다.
유전자 검사는 질병이 발생하는지, 얼마나 심각한 지, 어떻게 진행 될지 항상 알 수 없습니다.

간단히 말해서, 유전자 검사는 유전 적 위험을 이해하는 데 유용한 도구가 될 수 있지만, 결과를 조심스럽게 해석하고 특히 복잡한 조건에 대해 시험의 한계를 이해하는 것이 중요합니다. 해석을 위해 항상 의사와 상담하십시오.

유전자 검사는 안전합니까?

유전자 검사는 일반적으로 특히 혈액이나 뺨 면봉 샘플을 포함 할 때 안전한 것으로 간주되며 신체적 위험이 매우 적습니다. 그러나 유전자 검사와 관련된 정서적, 사회적, 재정적 영향이있을 수 있습니다. 항상 의사와의 우려 사항을 해결하십시오.

유전 적 장애는 무엇입니까?

유전자 장애는 개인의 유전자 물질의 변화로 인해 유전자와 염색체를 포함하여 발생합니다. 이수성은 잉여 또는 부족한 염색체가있는 상태를 특징으로합니다. Trisomy는 여분의 염색체의 존재를 나타내는 반면, 단 음소는 하나의 염색체가 없음을 나타냅니다. 반대로 상속 된 장애는 돌연변이라고하는 유전 적 변화로 인해 발생합니다. 이 장애는 겸상 적혈구 질환, 낭포 성 섬유증, 테이 산 질환 및 수많은 상태와 같은 상태를 포함합니다. 일반적으로, 자손이 유전 장애의 영향을 받으려면, 두 부모 모두 동일한 돌연변이 유전자를 가지고 있어야합니다.

이용 가능한 다른 유전자 검사는 무엇이 있나요?

당사의 가용성 목록은 지속적으로 발전하고 있습니다. 예약 양식을 참조하십시오. 그러나 사용 가능한 주요 테스트 범주를 아래에서 찾으십시오.

가족 건강 위험에 대한 유전성 암 및 캐리어 스크리닝
약물 호환성을위한 약리학 적
유전자 유산을 발견하기위한 조상 통찰력
상세한 유전자 분석을위한 전체 엑솜 시퀀싱
소화 건강 통찰력에 대한 장 미생물 유전자 검사
아기의 성별 및 유전 적 이상에 대한 NIPT/NIPS 스크리닝
부모의 검증을위한 출생 및 산후 친자 관계 테스트
건강한 가정 계획을위한 Vista pregrepnancy 유전자 검사
고급 태아 치료를위한 멋진 태아 유전자 건강 평가
DNA의 잠재력을 풀고 소인을 식별하기위한 유전자 청사진 검사
조기 발견을위한 콜로 텍스 대장 암 스크리닝

당신의 DNA로 모험을하십시오

유전자 청사진을 발견하고 건강을 향상 시키며 부모를 대비하십시오.

1. 포괄적 인 유전자 검사

유전자 검사는 개인의 DNA 분석과 관련된 광범위한 범주의 의료 및 과학 검사입니다. 이 검사는 특정 질병, 조상 및 유전 적 특성에 대한 감수성을 포함하여 개인의 유전 적 구성에 대한 정보를 공개 할 수 있습니다. 유전자 검사에는 의학, 조상 연구 및 개인화 된 건강 관리와 같은 다양한 분야에 응용 프로그램이 있습니다. 개인과 의료 서비스 제공자가 건강, 가족 계획 및 전반적인 복지에 관한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다.

1. 유전자 장애에 대한 Vista 사전 개념 건강 검사 검사

이것은 아기를 가질 계획 인 커플이나 개인이 임신 전에 겪을 수있는 의학적 시험입니다. 아기의 DNA에서 잠재적 인 유전 적 장애를 식별하도록 설계되었습니다. 주요 목표는 유산의 위험을 초래할 수있는 침습적 절차에 의지하지 않고 태아 유전 건강에 대한 신뢰할 수 있고 초기 정보를 제공하는 것입니다. 이 검사는 부모가 임신에 대한 정보에 입각 한 결정을 내리고 자녀가 직면 할 수있는 잠재적 인 건강 문제에 대비할 수 있도록 도와줍니다.

2. 유전성 암 선별 검사

센티스 유전성 암 스크리닝은 유전 또는 가족 암과 관련된 유전자 돌연변이를 탐지하는 데 중점을 둔 특수 DNA 검사입니다. 이 검사는 개인이 특정 유형의 암에 대한 유전 적 소인을 이해하도록 도와줍니다. Sentis는 개인의 유전 적 청사진을 분석함으로써 유전성 암 발병 위험에 대한 초기 통찰력을 제공하는 것을 목표로합니다. 이러한 지식으로 무장 한 개인은 암 예방 및 조기 탐지에 대한 사전 조치를 취하여 잠재적으로 생명을 구할 수 있습니다.

3. 유전자 청사진을 발견하기위한 Dnall 유전성 DNA 검사

유전성 DNA 검사는 개인의 유전자 구성에 대한 포괄적 인 검사입니다. 이 테스트는 개인의 DNA를 분석함으로써 자신의 독특한 유전자 청사진에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 조건에 대한 유전 적 소인을 포함하여 조상, 특성 및 잠재적 건강 위험에 대한 정보를 공개 할 수 있습니다. 이 테스트는 개인이 유전자 수준에서 자신에 대한 더 깊은 이해를 얻도록하며, 이는 라이프 스타일, 건강 및 건강에 대한 정보에 근거한 결정을 내리는 데 가치가 있습니다.

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