Medex Seamless Care Delivery 경험 - 첫 약속에서 10% 할인 - 결제시 'TrymedEx'쿠폰 코드 사용

위치
0 - ฿0.00

카트에 제품이 없습니다.

위치
0 - ฿0.00

카트에 제품이 없습니다.

0 - ฿0.00

카트에 제품이 없습니다.

재고로

Beckwith-Wiedemann 증후군 (CGC 유전학)에 대한 11p15.5 영역에 대한 메틸화 및 결실/복제 분석

฿39,520.00

추가 정보

도 알려져 있습니다

베크위드-비데만 증후군 검사

표본

1. 말초혈액(EDTA) 3mL 또는 2. 무균 튜브에 담긴 양수 5mL

처리 시간

40 일

테스트 코드

MD-NLMA352

테스트 유형

특별한

베크위스-비데만 증후군(유전적 과증식 장애인)과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상과 삭제/중복을 감지합니다.

추가 및 체크 아웃

설명

베크위스-비데만 증후군(유전적 과증식 장애인)과 관련된 11p15.5 영역의 메틸화 이상과 삭제/중복을 감지합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

추가 정보

도 알려져 있습니다

표본

처리 시간

테스트 코드

테스트 유형

주요 테스트