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도 알려져 있습니다	VHL 유전자 변이 검사, 폰 히펠-린다우 유전자 검사
표본	EDTA 전혈 6-10 ml
처리 시간	30 일
테스트 코드	MD-NLB320
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전성 암 패널, VHL 증후군 검사

이 검사는 종양 발생 위험을 증가시키는 유전 질환인 폰 히펠-린다우 증후군과 관련된 VHL 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

제품 태그: 암 위험 , 청력 손실 , 없음 , 종양 , VHL 돌연변이 검사 , 시력 손실 , 폰 히펠-린다우병 , 폰 히펠-린다우 유전자 검사

질병: 암 위험 , 폰 히펠-린다우병

증상: 청력 손실 , 종양 , 시력 손실

습관 : 없음

연령 그룹 : 성인

표본 : EDTA 전혈

진단 방법: 중합효소 연쇄 반응(PCR)

설명
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설명

이 검사는 종양 발생 위험을 증가시키는 유전 질환인 폰 히펠-린다우 증후군과 관련된 VHL 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

이 검사에는 제공된 키트를 사용하거나 임상의를 통해 집에서 샘플을 채취하는 것이 포함되며, 검사 결과가 포함된 포괄적인 신체 건강 보고서를 받게 됩니다.

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